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        丹參多酚酸鈉口腔崩解片制備工藝研究

        2012-01-26 09:49:48付克史馮琳閆廣利張春玲
        中醫(yī)藥信息 2012年6期
        關鍵詞:吡咯烷酮丙基硬脂酸

        付克,史馮琳,閆廣利,張春玲

        (黑龍江中醫(yī)藥大學中醫(yī)藥研究院,黑龍江 哈爾濱 150040)

        口腔崩解片(Orally disintegrating tablets)是一種在口腔內不需水即能崩解或溶解的片劑。服用時不需要用水,無需咀嚼,將片劑置于舌面,遇唾液迅速溶解,可借助吞咽動力使藥物進入胃中即可起效的新型藥物制劑。一般崩解時限不超過1min,藥物可通過口腔或食道內的黏膜吸收??谇槐澜馄哂斜澜馑俣瓤?、服用方便、順應性好、吸收迅速[1]、生物利用度高[2]、腸道殘留少,副作用少,特別是可以減輕首過代謝引起的副作用等優(yōu)點,適合老人、兒童、吞咽困難或特殊環(huán)境下的病人,還可以作為急性心臟病發(fā)作時的搶救用藥。

        丹參多酚酸鈉是由丹參經提取精制的多酚酸鹽類化合物制備而成的,其中丹參乙酸鎂的含量在80%以上,是迄今為止丹參各種制劑中含有效成分最明確、含量最高的一個品種。經大量臨床前藥理學研究及多中心臨床試驗,證明是一個安全、高效、質量穩(wěn)定、可控的治療冠心病、心絞痛藥物,臨床主要用于治療冠心病、心絞痛,該藥物具有改善心肌缺血、保護心肌細胞的作用。

        1 實驗藥品

        微晶纖維素(MCC,浙江湖州展望化學藥業(yè)有限公司);交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP,荷蘭 Avebe公司);低取代羥丙基纖維素(L-HPC,上海遠宏化工制劑輔料技術有限公司);甘露醇(上海試劑一廠);硬脂酸鎂(浙江湖州食品化工聯(lián)合公司,藥用),將以上藥品放入50℃的干燥箱中干燥2h,過150目網篩。

        2 儀器

        DP-120型單沖打片機(丹東市制藥設備廠);三相異步電動機(石家莊中威電機廠);CASIO秒表(日本卡西歐);HH-S恒溫水浴鍋(江蘇金壇市醫(yī)療儀器廠);KQ-300VDE型雙頻數控超聲波清洗器(昆山市

        作者簡介:付克(1955-),男,研究員,主要研究方向:中藥及復方質量標準和新藥研究。

        收稿日期:2012-03-11

        修回日期:2012-04-20

        超聲儀器有限公司);電子天平(上海天平儀器廠);lOlA-2型干燥箱(上海實驗儀器廠);藥典網篩(浙江上于杜浦國慶紗篩廠)。

        3 實驗方法

        3.1 空白處方

        通過對甘露醇和微晶纖維素(MCC)的溶解性能考察、潤濕時間及吸水量的測定,確定甘露醇吸水時間短、吸水量比較大、吸水效果比較好,最終選用甘露醇作為填充劑。通過對5%的微晶纖維素(MCC)、5%的交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)和5%的低取代羥丙基纖維素(L-HPC)的吸水時間考察,得知5%的交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)在三者中吸水量最大,因此確定5%的交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)為主要崩解劑。在主要崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)與輔助崩解劑低取代羥丙基纖維素(L-HPC)配比的考察中確定,低取代羥丙基纖維素(L-HPC)和交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)的用量控制在7:1時崩解時間最短。通過對潤滑劑硬脂酸鎂休止角的測定得知,選用1%的硬脂酸鎂休止角最好,其崩解時間符合規(guī)定,外觀較好。

        確定空白處方為:微晶纖維素(MCC)30%、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)5%、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)7%、甘露醇57%、硬脂酸鎂1%。

        3.2 正交設計優(yōu)化處方

        根據以上的因素考察結果,對空白口腔崩解片的處方進行設計優(yōu)化。選擇微晶纖維素(MCC)、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)和交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)的用量三個參數為考察因素,分別確定三個水平,使用L9(33)正交表安排實驗,以崩解時間作為評價指標,崩解時間采用《中華人民共和國藥典》方法進行測定。因素水平表見表1,結果見表2。

        表1 因素水平表

        正交實驗結果,根據極差結果,確定三種因素對崩解時間的影響大小順序為:C>B>A。最佳配方為:A2B3C1,即微晶纖維素(MCC):25%、低取代羥丙基纖維素(L-HPC):7%、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP):5%。

        3.3 處方的確定 稱取丹參多酚酸鈉16.7g、微晶纖維素(MCC)67.5g、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)18.9g、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)13.5g、甘露醇150.7g、硬脂酸鎂2.7g,共制成1 000 片。

        表2 L9(33)正交實驗設計及結果

        表3 方差分析結果

        4 討論

        4.1 在工藝確定的過程中,不同處方的壓片應注意將片重調節(jié)到一致水平,在平行狀態(tài)下進行測定;吸水量的測定中參考微量吸水連通器[3]進行測定,每隔5s記錄一次吸水量,作為考察崩解時間的重要依據。

        4.2 在口腔崩解片的制備過程中,主要崩解劑、填充劑的種類和用量對潤濕時間有很大的影響,通過對主要崩解劑5%的微晶纖維素(MCC),5%的交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)和5%的低取代羥丙基纖維素(LHPC)的篩選可知,在相同時間下,5%的交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)的吸水量可達120μl,是三者中最大的一個,因此選用5%的交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)作為主要崩解劑;在填充劑甘露醇和微晶纖維素(MCC)的平均潤濕時間比較中可知,甘露醇的平均潤濕時間為30.53s,吸水量可達到 345μl,結果均為最大值,故選用甘露醇作為填充劑。

        4.3 由于口腔崩解片需要嚴格控制崩解時間,本文以崩解時間作為主要因素進行考察,對比其他壓片方法,本次實驗采用直接壓片法制備口腔崩解片,壓力控制在2~3kg[4],使口腔崩解片的平均崩解時間控制在30s以內。

        [1]皓月,樊蓉,張純.口腔崩解片研究與應用進展[J].中南藥學,2008,6(3):333 -337.

        [2]張輝,樊紅燦.口腔崩解片的研制[J].海南醫(yī)學,2003,14(9):88 -90.

        [3]陳琳.中藥口腔崩解片制劑學及其崩解評價方法學研究[D].重慶:重慶醫(yī)科大學,2006.

        [4]金一,大熊英樹,汪成發(fā),等.尼可地爾口腔速溶片的研究[J].藥學學報,2001,36(7):535 -538.

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