劉 兵 劉保群 袁明婭 賀金城
(貴州省甕安縣農(nóng)村工作局,甕安 550400)
201 2年5月甕安縣某養(yǎng)雞專業(yè)戶從廣西柳州引進(jìn)柳州快麻商品代雛雞3 000羽,前期生長良好。為了預(yù)防雞傳染性法氏囊病,于22日齡對雞群注射高免卵黃抗體,從23日齡開始雞群發(fā)病并不斷死亡,用土霉素拌料和氟哌酸飲水進(jìn)行治療,病情得不到完全控制,至28日齡時(shí)已死亡277只。通過采取綜合有效的防治措施,豬場疫情得到有效控制。
該豬雞場共引進(jìn)柳州快麻商品代雛雞3 000羽,23日齡開始發(fā)病并不斷死亡,用土霉素拌料和氟哌酸飲水進(jìn)行治療,病情得不到完全控制,至28日齡時(shí)已發(fā)病600余羽,死亡277只。病雞主要表現(xiàn)為精神沉郁,羽毛粗亂,雙翅下垂、厭食、閉目昏睡,腹部膨大下垂;排白色或綠色水樣稀便,糞便污染泄殖腔周圍;個(gè)別病雞單側(cè)眼流淚,結(jié)膜潮紅,眼瞼微腫。發(fā)病2~5 d死亡。
病死雞消瘦,皮下有膠胨樣淡綠色滲出液;打開腹腔有難聞的臭味,腹水增多呈黃綠色;肝腫大,有大量白色的壞死點(diǎn)和出血點(diǎn),膽囊腫大;脾腫大、腎腫大,有出血點(diǎn)或出血斑;心包積液或纖維素性心包炎,心內(nèi)膜有出血;肺有灰白色壞死結(jié)節(jié);腸粘膜充血、出血,有卡他性炎癥。
3.1 鏡檢
取病死雞的肝、心血、脾做病料,涂片、染色鏡檢??梢娪?種革蘭氏陰性桿菌,一種是細(xì)長的小桿菌,另一種是兩端鈍圓的短桿菌。
3.2 分離培養(yǎng)
將上述病料分別接種于普通肉湯和普通瓊脂培養(yǎng)基中,37℃培養(yǎng)24 h??梢娖胀ㄈ鉁示鶆蚧鞚?,菌液表面呈淡綠色。在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上長出2種不同的菌落,將這2種菌落分別進(jìn)行純培養(yǎng)后其生長表現(xiàn)如下。
1號菌在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上形成光滑、濕潤,圓而隆起,邊緣整齊,直徑約2 mm左右半透明無色菌落;在血瓊脂培養(yǎng)基上形成不溶血的灰白色菌落;在麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上形成均一的磚紅色菌落;于普通肉湯中呈均勻混濁。
2號菌在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上形成大小不一,圓而不齊整齊,光滑濕潤灰白色不規(guī)則的菌落,有的菌落互相溶合成菌苔。培養(yǎng)后,菌落周圍瓊脂呈暗綠色并產(chǎn)生一種特殊的生姜味;在血瓊脂培養(yǎng)基上的菌落有乙型溶血環(huán);在麥康凱培養(yǎng)基上形成無色無光澤的半透明菌落,培養(yǎng)48 h后菌落中央呈棕綠色。于肉湯培養(yǎng)基中呈均勻混濁,上層呈淡綠色,表面有薄的菌膜。
3.3 生化鑒定
1號菌能分解葡萄糖、乳糖、果糖、麥芽糖、甘露醇屏產(chǎn)酸產(chǎn)氣,不分解尿素,不產(chǎn)生H2S,不液化明膠,M·R試驗(yàn)陽性,V·P試驗(yàn)陰性,此菌鑒定為大腸桿菌。
2號菌能分解葡萄糖、木糖,能液化明膠,利用枸櫞酸鹽并產(chǎn)氣,不分解麥芽糖、蔗糖、乳糖和甘露醇,MR和VP試驗(yàn)均為陰性,此菌鑒定為綠膿桿菌。
取1月齡健康小公雞12只,分成A,B,C3組,每組4只。A組每只雛雞肌肉注射大腸桿菌24 h肉湯培養(yǎng)物0.5 ml。B組每只雛雞肌注綠膿桿菌24 h肉湯培養(yǎng)物0.5 ml,C組每只雛雞肌注大腸桿菌和綠膿桿菌混合24 h肉湯培養(yǎng)物0.5 ml。結(jié)果A組雛雞于48 h內(nèi)全部發(fā)病被殺,B組雛雞于48 h內(nèi)有2只病重被殺,另2只無發(fā)病表現(xiàn),C組雛雞于48 h內(nèi)全部病死。從病死及被殺雞體內(nèi)均回收到接種菌。
用常規(guī)的紙片法,取培養(yǎng)18 h的幼齡菌(2種致病菌混合培養(yǎng)物)進(jìn)行藥敏實(shí)驗(yàn),結(jié)果該混合菌對慶大霉素和氯霉素高度敏感。
更換育雛室內(nèi)墊草,對雞舍、料桶、飲水器等用0.4%的過氧乙酸進(jìn)行消毒,1次/d,連用7d。將發(fā)病雞及時(shí)挑出隔離飼養(yǎng),肌注慶大霉素5 000IU/次·只,2次/d,連用3 d。于飼料中按0.1%的量投服氯霉素,連用5 d。經(jīng)上述治療,除病重雞死亡或淘汰外,雞群逐漸康復(fù)。
7.1 經(jīng)上述診斷,確診本病為大腸桿菌和綠膿桿菌混感染。
7.2 據(jù)查雞群用的高免卵黃抗體是某雞場獸醫(yī)室自制的產(chǎn)品,對剩余的半瓶卵黃抗體進(jìn)行細(xì)菌的分離和培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)有多種雜菌和可疑菌生長,故認(rèn)為注射劣質(zhì)卵黃抗體是引發(fā)疾病的主要原因。
7.3 不能用多次注射高免卵黃抗體的方法來替代疫苗以預(yù)防雛雞的IBD。因大多數(shù)卵黃抗體并非來自于SPF雞,而且在卵黃抗體的生產(chǎn)過程中,盡管已加入抗生素和防腐劑等,但也不一定完全殺死所有的細(xì)菌。同時(shí),對病毒幾乎無效。所以長期使用卵黃抗體,不但增加生產(chǎn)成本,還有可能增加疾病的傳播機(jī)會。
7.4 從致病性試驗(yàn)來看,2種細(xì)菌的單獨(dú)致病性相對較弱,而混合后致病性增強(qiáng),其協(xié)同作用的機(jī)理有待于進(jìn)一步研究。
7.5 此病例是由于注射受污染的卵黃抗體發(fā)生混合感染,提醒養(yǎng)雞戶使用卵黃抗體時(shí)不能盲目亂用,特別是自制的不潔卵黃抗體,注射后不但不能防病治病,可能還會引發(fā)疾病。