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        多原發(fā)結(jié)直腸癌的臨床分析

        2012-01-21 23:51:01趙建軍云利峰
        中國(guó)腫瘤外科雜志 2012年1期
        關(guān)鍵詞:腸段結(jié)腸鏡大腸癌

        趙建軍, 云利峰

        多原發(fā)性大腸癌(multiple primary colorectal carcinoma, MPCC),又稱大腸重復(fù)癌,是指多中心性的原發(fā)性大腸癌,包括原發(fā)性同時(shí)癌(synchronous carcinoma, SC)和原發(fā)性異時(shí)癌(metachronous carcinoma, MC),臨床上并不多見(jiàn),因多原發(fā)性結(jié)直腸癌的腫瘤病灶分布部位、病理類(lèi)型、臨床表現(xiàn)等方面可能各異,以及受醫(yī)生重視程度的影響,容易發(fā)生誤診、漏治。在對(duì)原發(fā)性結(jié)直腸癌診治水平不斷提高的同時(shí),應(yīng)對(duì)多原發(fā)性大腸癌的臨床特點(diǎn)有進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 收集本院2000年1月至2011年6月收治的975例結(jié)直腸癌患者中的原發(fā)性結(jié)直腸癌6例(0.62%)患者的臨床資料均為2006年5月前治療的病例,其中同時(shí)性癌5例,異時(shí)性癌1例(間隔6個(gè)月),男性4例,女性2例,年齡45~80歲,平均年齡58.8歲。

        1.2 診斷方法 本組6例中有2例術(shù)前行鋇灌腸和(或)纖維結(jié)腸鏡檢查確診;3例以腸梗阻行剖腹探查術(shù)中確診;另1例為結(jié)腸癌,術(shù)后6個(gè)月復(fù)查纖維結(jié)腸鏡時(shí)確診,行二次手術(shù)。

        1.3 病灶分布 本組6例共13處癌灶,同時(shí)有2處癌灶5例,有3處癌灶1例。其中位于直腸的癌灶2個(gè),乙狀結(jié)腸3個(gè),直腸、乙狀結(jié)腸交界處2個(gè),降結(jié)腸1個(gè),結(jié)腸肝曲1個(gè),升結(jié)腸4個(gè)。

        1.4 病理類(lèi)型 高中分化腺癌5處,低分化腺癌3處,黏液癌1處,腺瘤惡變4處。

        1.5 治療 6例患者行癌根治手術(shù)2例,按照根治標(biāo)準(zhǔn)切除相應(yīng)病變腸段并清掃區(qū)域淋巴結(jié),包括1例三原發(fā)癌行結(jié)腸次全切除術(shù);姑息切除術(shù)及造瘺術(shù)4例,其中1例MC,第一癌行根治術(shù),第二癌因發(fā)生肝轉(zhuǎn)移而行姑息性切除及造瘺術(shù)。

        1.6 術(shù)后隨訪 行規(guī)范化癌根治性手術(shù)的2例術(shù)后5年均存活,4例行非根治性手術(shù)及造瘺術(shù)者術(shù)后5年僅生存1例。

        2 討論

        多原發(fā)結(jié)直腸癌發(fā)病年齡與結(jié)直腸癌發(fā)病年齡相似,男性多發(fā)。MPCC的發(fā)病率各家報(bào)道不一,大概在0.4%~12.3%[1]。本組發(fā)病率為0.62%,同時(shí)顯示同時(shí)性多原發(fā)性癌的發(fā)病率高于異時(shí)性多原發(fā)性癌。

        MPCC可發(fā)生于結(jié)直腸任何部位,以直腸、乙狀結(jié)腸最多見(jiàn),右半結(jié)腸次之。王輝等[2]認(rèn)為,MPCC診斷標(biāo)準(zhǔn):(1) 每個(gè)大腸腫瘤均經(jīng)病理學(xué)檢查證實(shí)為惡性,且排除局部浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)。(2) 所有大腸癌均于同一時(shí)間診斷或診斷的間隔時(shí)間在6個(gè)月內(nèi)者稱為同時(shí)性多原發(fā)癌,間隔時(shí)間在6個(gè)月以上者稱為異時(shí)性多原發(fā)癌。(3) SC腫瘤不位于同一腸段或鄰近腸段,如在同一腸段,必須是不同病理類(lèi)型或間隔正常腸壁;MC必須距首發(fā)癌切除術(shù)后的吻合口5 cm以上,且吻合口正常。(4) 每個(gè)腫瘤有各自獨(dú)特的病理學(xué)形態(tài)和特有的轉(zhuǎn)移途徑。(5) 排除家族性結(jié)腸息肉病和潰瘍性結(jié)腸炎癌變的結(jié)腸癌。

        提高M(jìn)PCC早期診斷率是使患者得到有效治療、提高生存率的關(guān)鍵。為獲得早期診斷,應(yīng)采取的措施為:(1) 在患者出現(xiàn)結(jié)直腸癌的臨床表現(xiàn)時(shí),常規(guī)行全結(jié)腸鏡檢查。電子結(jié)腸鏡檢查是目前臨床上診斷大腸癌的最常用手段,診斷大腸癌準(zhǔn)確率可達(dá)90%以上[3]。它可以發(fā)現(xiàn)腸腔內(nèi)的多發(fā)病灶,同時(shí)活檢可明確病灶性質(zhì),并可對(duì)結(jié)腸息肉進(jìn)行電切和套扎治療,是診斷多原發(fā)大腸癌的可靠方法之一。(2) 在發(fā)現(xiàn)一處腸癌后,還應(yīng)排除其他部位有癌的可能。如果由于病灶導(dǎo)致結(jié)腸鏡難以通過(guò)觀察近端腸段時(shí),術(shù)中仔細(xì)探查是最重要最直接的方法,也是避免漏診的最后一個(gè)環(huán)節(jié)。(3) 不能因?yàn)樾g(shù)前已行輔助檢查而忽略術(shù)中探查,尤其是對(duì)于術(shù)前伴有梗阻癥狀而未行結(jié)腸鏡檢查的患者,強(qiáng)調(diào)術(shù)中仔細(xì)探查全部結(jié)腸及小腸。(4)當(dāng)腫瘤較小難以在術(shù)中探查時(shí)發(fā)現(xiàn),或術(shù)前因腫瘤較大導(dǎo)致腸腔狹窄等原因不能進(jìn)行全結(jié)腸檢查時(shí),可有選擇地行術(shù)中結(jié)腸鏡檢查,亦不失為一種有效的方法。(5)術(shù)中腫瘤腸段切除后應(yīng)常規(guī)解剖檢查,如發(fā)現(xiàn)多個(gè)病灶要重新決定切除范圍。(6)應(yīng)加強(qiáng)術(shù)后的復(fù)查,對(duì)結(jié)直腸癌術(shù)后患者每年行一次結(jié)腸鏡檢查將有助于早期發(fā)現(xiàn)MC[4]。

        MPCC的漏診原因主要有:(1) 醫(yī)生的認(rèn)識(shí)和重視不夠;(2) 結(jié)腸鏡操作者滿足于單個(gè)癌腫的發(fā)現(xiàn),未再對(duì)其余腸段進(jìn)行仔細(xì)、全面的檢查;(3) 腸道準(zhǔn)備不充分;(4) 腫瘤病灶太小或扁平,不易發(fā)現(xiàn);(5) 腫瘤導(dǎo)致腸梗阻或局部出血,無(wú)法進(jìn)行結(jié)腸鏡檢查;(6)操作者的技術(shù)不精。

        目前手術(shù)切除仍是治療MPCC的主要手段。其治療原則是,凡具備根治性切除條件者,均應(yīng)施行規(guī)范的根治性切除術(shù)。SC中有很大比例發(fā)生于相同或相鄰腸段,可按常規(guī)進(jìn)行規(guī)范的根治術(shù)或擴(kuò)大范圍的根治性切除術(shù);對(duì)病變相距較遠(yuǎn)的可作分段根治切除術(shù)或結(jié)腸次全切除術(shù);對(duì)病灶相隔較遠(yuǎn)、多于兩處、并發(fā)多發(fā)腺瘤性息肉者,宜行結(jié)腸次全切除術(shù)[5]。但手術(shù)時(shí)應(yīng)權(quán)衡廣泛切除的潛在益處和手術(shù)所致的病死率和并發(fā)癥。對(duì)晚期病例也應(yīng)力爭(zhēng)姑息性手術(shù)加術(shù)后綜合治療。

        綜上所述,多原發(fā)結(jié)直腸癌的診斷和治療雖逐漸完善,但是目前仍有許多問(wèn)題有待解決:結(jié)腸鏡下早期大腸癌的檢出和診斷比較困難,尤其是伴有梗阻的患者無(wú)法進(jìn)行結(jié)腸鏡檢查,僅靠術(shù)中探查診斷容易漏診;對(duì)于多原發(fā)結(jié)直腸癌的治療,目前仍無(wú)法制定出統(tǒng)一的治療規(guī)范,不同的外科醫(yī)生有不同的手術(shù)方案和切除范圍,這需要我們?cè)谂R床診療過(guò)程中根據(jù)實(shí)際情況不斷總結(jié)分析,使多原發(fā)結(jié)直腸癌患者能夠得到更合理有效的治療,盡可能減輕患者痛苦,提高生活質(zhì)量和生存率。

        [1] 蔡宏, 董銳增, 吳江宏, 等. 多原發(fā)結(jié)直腸癌168例臨床分析[J]. 中華外科雜志, 2008, 46(5):370-374.

        [2] 王輝, 張忠國(guó), 宋純, 等. 同時(shí)性結(jié)直腸癌的臨床研究[J]. 中華外科雜志, 2006, 44(21):498-500.

        [3] Postic G, Lewin D, Bickerstaff C, et al. Colonoscopic miss rates determined by direct comparison of colonoscopy with colon resection specimens[J].Am J Gastroenterol, 2002, 97(12):3182-3185.

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