趙 劍, 陳玉蘭, 蒲清榮, 黃 銳
(瀘州醫(yī)學院附屬中醫(yī)醫(yī)院, 四川 瀘州 646000)
茵陳四苓顆粒是瀘州醫(yī)學院附屬中醫(yī)醫(yī)院院內(nèi)制劑,主要由茵陳、白術、梔子、茯苓、赤芍、白頭翁等9味中藥組成。經(jīng)過多年臨床使用,能顯著降低血液中的甘油三酯和膽固醇,能有效地預防和治療脂肪肝。處方中茵陳、白術含有揮發(fā)油[1~2],故在工藝設計中對其提取工藝進行探討。本文以蒸餾時間(A)、 浸泡時間(B)、加水倍數(shù)(C)3因素,揮發(fā)油收得量為指標,按L9(34)正交試驗法安排實驗,探討其最佳的提取工藝。
茵陳、白術購自瀘州寶光中藥飲片制造有限公司,經(jīng)鑒定為菊科植物茵陳蒿(Artemisia capillaris Thumb.)或濱蒿(Artemisia scoparia waldst.et kit)的干燥地上部分和菊科植物白術(Atractylodes macrocephala Koidz.)的干燥根莖,剪成細絲后密封,于陰涼干燥處存放備用。揮發(fā)油提取器、稱量瓶購自瀘州市永定工業(yè)供銷公司,符合2010年版《 中國藥典》 有關標準[1];數(shù)顯電熱套購自北京中興偉業(yè)儀器有限公司;電子天平購自常州市幸運電子設備有限公司。
2.1 提取工藝 按處方比例5倍量稱取藥材9份(茵陳70 g,白術70 g),置適宜的圓底燒瓶中,按實驗設計的浸泡時間、加水倍數(shù),用水蒸氣蒸餾法提取相應的時間,冷卻1 h,收取揮發(fā)油,精密量取[2~4]。
2.2 正交試驗 以加水倍數(shù)、浸泡時間、蒸餾時間三因素、三水平,按L9(34)正交試驗法安排實驗,因素、水平(見表1),正交試驗安排及揮發(fā)油收率(見表2),方差分析見(表3)。
表2 茵陳、白術揮發(fā)油提取工藝試驗安排和結果
表3 茵陳、白術揮發(fā)油提取方差分析表
F0.05(2.2)=19 F0.01(2.2)=99
2.3 結果分析 對揮發(fā)油提取結果的數(shù)據(jù)進行直觀分析(表2),比較3個因素的極差,可A>B>C(提取時間>加水倍數(shù)>浸泡時間),即蒸餾時間影響最大,浸泡時間影響最小。通過方差分析(表3),因素B(浸泡時間)和因素C(加水量)的F值小于F0.05(2.2)=19,表明各水平之間無顯著性差異,因素A(蒸餾時間)的F值大于F0.01(2.2)=99,表明各水平之間有顯著性差異,對揮發(fā)油提取量有明顯影響。根據(jù)分析結果,因素A選擇最好的水平A2,因素B選擇最好的水平B2,因素C選擇最好的水平C3,因此可以確定茵陳四苓顆粒中茵陳、白術的揮發(fā)油最佳提取工藝為A2B2C3,即浸泡2 h,加水12倍,提取3 h。
本試驗的最佳提取工藝為浸泡2h,加水12倍,提取3h。因茵陳、白術含揮發(fā)油較少(茵陳約含0.27%、白術約含1.4%),本實驗加大了處方量,以利于收集揮發(fā)油。在實驗過程中,提取時應注意加熱溫度,保持微沸,各次試驗盡量同一標準,以免影響結果。其關鍵是控制好數(shù)顯電熱套的工作電壓。量取揮發(fā)油應在蒸餾結束后,放置1 h冷卻后,再進行精密量取。茵陳四苓顆粒的其它提取工藝有待進一步試驗。
[1]中華人民共和國藥典委員會.中國藥典[S].一部,北京:化學工業(yè)出版社,2010:附錄63.
[2]王峰,蔡光明,劉軍,等.正交試驗法優(yōu)選白術揮發(fā)油提取工藝[J].解放軍藥學學報,2009,25(4):311~313.
[3]喬小云,李俏,等.白術揮發(fā)油提取工藝研究[J].醫(yī)藥導報,2001,20(9):551~552.
[4]閻克里,朱秀卿,趙麗,等.白術揮發(fā)油提取方法研究[J].中國藥物與臨床,2001,11(7):763~767.