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        HPLC測定女貞子及其制劑益腎靈顆粒中紅景天苷的含量

        2011-11-01 03:57:10李輝張艷徐漢斌邵曉霞
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年18期
        關(guān)鍵詞:女貞子紅景天藥材

        李輝 張艷 徐漢斌 邵曉霞

        中藥女貞子為木犀科植物女貞(Ligustrum lucidum Ait.)的干燥成熟果實,是我國傳統(tǒng)的扶正固本藥物,含多種活性成分,其中紅景天苷亦為其成分之一[1]。紅景天苷具有擴張阻力血管、抗心肌缺血[2]、抗纖維化等多種藥理作用[3]。但由于紅景天藥材資源匱乏,價格昂貴。女貞子藥材主產(chǎn)于江蘇、河南、山西、甘肅等地,極易得到,且價格便宜。如能對女貞子中的紅景天苷進行有效利用,其開發(fā)價值不言而喻。益腎靈顆粒為《中國藥典》2010版一部品種[4],含有梔子、女貞子等多味藥材。其中紅景天苷的TLC鑒別作為該品種錄入《中國藥典》2010版時的質(zhì)量標(biāo)準中新增的鑒別項目,由此可以看出女貞子中紅景天苷的成分正在逐漸被認可。為此,我們對女貞子藥材和益腎靈顆粒中所含的紅景天苷進行含量測定。

        1 儀器、試劑與樣品

        1.1 儀器 756-MC型分光光度計,KQ-50B型超聲波振蕩儀,F(xiàn)W80微型高速萬能粉碎機,島津LC-10ATVP高效液相色譜儀,檢測器SPD-M10AVP。

        1.2 試劑與樣品 紅景天苷對照品:購自中國藥品生物制品檢定所(編號110810-200404,供含量測定用);女貞子藥材、益腎靈顆粒樣品:南京中山制藥有限公司提供。試藥:均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件 色譜柱:Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm);流動相:甲醇-水(15∶85);流速:1.0 ml/min;進樣量:10 μl;檢測波長:275 nm。

        1.2 女貞子藥材供試品溶液的制備 取女貞子藥材粉成細粉,粉末過3號篩。精密稱取藥材粉末約2 g,加甲醇50 ml,超聲處理30 min,過濾,濾液蒸干后,殘渣用流動相使溶解,移至10 ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為藥材供試品溶液。

        1.3 益腎靈顆粒供試品溶液的制備 取本品粉成細粉,精密稱取粉末約20 g,按照“女貞子藥材供試品溶液的制備”方法制備,作為制劑供試品溶液。

        1.4 對照品溶液的制備 精密稱取紅景天苷對照品適量,加流動相制成1 ml含有0.1344 ml的紅景天苷的溶液,作為對照品溶液。見色譜圖1~3。

        1.5 標(biāo)準曲線的制備 分別精密吸取紅景天苷上述對照品溶液1、3、5、6、7、9 ml至 10 ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度。按上述色譜條件分析,每次進樣10 μl,以進樣量(X)為橫坐標(biāo),峰面積(Y)為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準曲線,得線性回歸方程為Y=295594X-20771,R2=0.9994(n=7),紅景天苷在0.134~1.344 g范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。

        1.6 精密度實驗 精密吸取對照品溶液,按上述色譜條件,重復(fù)進樣5次,測定峰面積積分值,其RSD為1.7%。

        1.7 重復(fù)性試驗 取女貞子藥材樣品6份,分別按藥材供試品溶液的制備方法制備、測定,結(jié)果紅景天苷的含量分別為:0.424、0.426、0.432、0.441、0.431、0.444 mg/g,平均為0.432 mg/g,RSD為1.9%,證明該方法重現(xiàn)性良好。

        1.8 穩(wěn)定性試驗 取同一藥材供試液,按上述色譜條件測試5次,每次間隔2 h,測得峰面積積分值,其RSD為1.7%。證明該供試液8 h內(nèi)穩(wěn)定。

        1.9 回收率測定 精密稱取已知紅景天苷含量的女貞子藥材5份,分別加入一定量的紅景天苷對照品,照2.2項下方法進行供試品溶液的制備并如法測定,計算加樣回收率,測得紅景天苷的平均回收率為96.3%,RSD為1.5%。結(jié)果見表1。

        圖1 紅景天苷對照品HPLC圖譜

        圖2 女貞子藥材HPLC圖譜

        圖3 益腎靈顆粒HPLC圖譜

        表1 加樣回收率實驗結(jié)果

        1.10 女貞子藥材及益腎靈顆粒含量測定 分別取兩個產(chǎn)地的藥材樣品和3個批號的益腎靈顆粒樣品,按上述方法進行含量測定,測定結(jié)果見表2。

        表2 樣品含量測定結(jié)果

        2 結(jié)果和討論

        3.1 經(jīng)紫外分光光度計掃描,紅景天苷在275 nm處有最大吸收。

        3.2 采用HPLC測定紅景天苷含量的方法在《中國藥典》2010年版已有收載[6],但采用流動相溶解樣品不但可以保證樣品含量的有效轉(zhuǎn)移,而且也有效地去除脂溶性的雜質(zhì)。不僅保證了樣品的分離效果,同時也有效地保護了色譜柱。

        3.3 通過陰性試驗,益腎靈顆粒樣品無干擾。

        3.4 由于女貞子藥材樣品量較少,而且未能和益腎靈顆粒樣品進行一一對應(yīng),需要在后續(xù)的試驗中不斷積累數(shù)據(jù),以便確認紅景天苷在益腎靈顆粒生產(chǎn)過程中的轉(zhuǎn)移率。

        該法測定女貞子藥材和益腎靈顆粒中紅景天苷的含量,操作簡便,專屬性強,重復(fù)性好,結(jié)果準確,可用于女貞子藥材和益腎靈顆粒的質(zhì)量控制。

        [1] 趙繼宵,楊瑾,董根玲,等.女貞子研究進展.中華醫(yī)學(xué)寫作雜志,2004,11(18):1599-1601.

        [2] 胡敏.紅景天苷對心血管系統(tǒng)作用的研究.國外醫(yī)學(xué)心血管疾病分冊,2003,30(5):298-300.

        [3] 王曉東,劉永忠,劉永剛.紅景天苷體外抗肝纖維化的實驗研究.時珍國醫(yī)國藥,2004,15(3):138-139.

        [4] 《中國藥典》一部.2010,1027-1028.

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