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        氟比洛芬酯在手外科手術(shù)鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用

        2011-09-19 12:26:54趙正力常興華
        中國醫(yī)藥指南 2011年28期
        關(guān)鍵詞:芬酯比洛麻醉學(xué)

        趙正力 尹 月 常興華 仲 濤

        (大連大學(xué)附屬新華醫(yī)院,遼寧 大連 116021)

        氟比洛芬酯(flurbiprofen axetil,商品名凱紛,北京泰德制藥有限公司),是以脂微球為藥物載體的非甾體類鎮(zhèn)痛劑,本研究將氟比洛芬酯超前應(yīng)用于手外科手術(shù)擬評價其對術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        80例行擇期手外科手術(shù)的患者,年齡22~58歲,體質(zhì)量45~75kg,ASAⅠ~Ⅱ級。肝、腎功能正常,無凝血功能障礙,無心、肺疾病級潰瘍史。隨機分為氟比洛芬酯組(Ⅰ組,n=40)和對照組(Ⅱ組,n=40)兩組。

        1.2 方 法

        所有患者均在臂叢阻滯麻下行手術(shù)(腋路法給予0.75%布比卡因10mL加2%利多卡因10mL)。于手術(shù)結(jié)束時,記錄術(shù)后1、2、4、6、8h的VAS(0分為無痛,<3分為良好,3~4分為基本滿意,≥5分為差,需要額外給予鎮(zhèn)痛藥物,10分為劇痛)[1]。并在治療結(jié)束后讓患者對鎮(zhèn)痛質(zhì)量進行評價,共分5級(1級:極好;2級:很好;3級:好;4級:一般;5級:較差)。

        2 結(jié) 果

        患者年齡、性別、體質(zhì)量、身高差異無顯著意義(表1)。VASⅠ組在1、2、4、6、8h與Ⅱ組比較差異有顯著意義(P<0.05),見表2。

        表1 患者一般情況

        表2 VAS評分的比較(n=80)

        Ⅰ組和Ⅱ組鎮(zhèn)痛治療滿意度比較在Ⅱ級和Ⅳ級差異有顯著意義(P<0.05),見表3。

        表3 鎮(zhèn)痛治療滿意度[例(%)]

        3 討 論

        現(xiàn)今術(shù)后鎮(zhèn)痛發(fā)展的趨勢是多途徑的均衡鎮(zhèn)痛和超前鎮(zhèn)痛,Dahl指出超前鎮(zhèn)痛[2]是在術(shù)前即對傷害性感受加以阻滯而達到術(shù)后鎮(zhèn)痛或減輕疼痛的目的。通常情況下,外科手術(shù)引起的疼痛主要包括兩個階段:①切口引起的疼痛,此為初始階段。②創(chuàng)傷組織炎性反應(yīng),炎性介質(zhì)及酶釋放引起的疼痛,此為繼發(fā)階段。組織損傷可通過產(chǎn)生周圍性致敏及中樞性致敏,通過對周圍性致敏及中樞致敏的抑制可達到超前鎮(zhèn)痛的目的[3]。

        氟比洛芬為非選擇性的NSAID,具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用,其鎮(zhèn)痛機制是通過外周及中樞[4]作用,抑制環(huán)氧合酶減少前列腺素生物合成[5,6],減小創(chuàng)傷引起的水腫及炎性反應(yīng),減少疼痛知覺及傷害性感受,從而達到鎮(zhèn)痛效果。

        以往臨床所用的氟比洛芬難溶于水,大多是口服制劑,消化道副反應(yīng)較高,所以其在臨床圍手術(shù)期的用途并不十分廣泛。氟比洛芬酯為氟比洛芬的前體,可以制成脂微球制劑,可以靜脈給藥。脂微球可選擇性地在創(chuàng)傷部位及炎癥組織蓄積,可以靶向聚集在手術(shù)切口及炎癥部位[7],然后被前列腺素(PG)合成細胞攝取,抑制合成。

        由于以上特點,氟比洛芬酯可以靜脈給藥,術(shù)前應(yīng)用簡便,消化道不良反應(yīng)輕,安全性高。靜脈內(nèi)單次給藥50mg,5~10min左右該藥的血藥濃度達峰值,當(dāng)藥物劑量在適當(dāng)范圍內(nèi)增加時,其血藥濃度成線性上升。且給藥150mg比給藥50mg鎮(zhèn)痛效果更持久。本研究采用手術(shù)前20min靜脈注射150mg的方法,使術(shù)前該藥便達有效血藥濃度又減少了相關(guān)的不良反應(yīng)。

        本研究結(jié)果顯示在手外科手術(shù)中超前應(yīng)用氟比洛芬酯可達到良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛目的,并且不良反應(yīng)少。

        [1]王忠云,黃亞輝,錢燕寧.氯諾昔康對胃癌患者術(shù)后曲馬多鎮(zhèn)痛的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2003,19(10):604-606.

        [2]Dahl JB,Moiniche S.Pre-emptive analgesia[J].Br Med Bull,2004,13(4):71.

        [3]馬欣,楊建軍,蘇中宏.氟比洛芬脂超前鎮(zhèn)痛對骨科手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2006,22(3):176-178.

        [4]Bannwarth B,Demotes-Mainard F,Schaeverbeke T,et al.Central analgesic effects of aspirin-like drugs[J].Fundam Clin Pharmacol,1995,9(1):1-7.

        [5]Joris J.Efficacy of nonsteroidal antiinflammatory drugs in postoperative pain[J].Acta Anaesthesiol Belg,1996,47(3):115-123.

        [6]Ochroch EA,Mardini IA,Gottschalk A.What is the role of NSAIDs in pre-emptive analgesia?[J].Drugs,2003,63(24):2709-2723.

        [7]Davies NM.Clinical pharmacokinetics of flurbiprofen and its enantiomers[J].Clin Pharmacokinet,1995,28(2):100-114.

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