高宏偉，匡海學(xué)，閻雪瑩

(1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院，黑龍江 哈爾濱 150040;2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)，黑龍江 哈爾濱 150040)

Picroliv為印度胡黃連活性成分胡黃連苦苷Ⅰ(picrosideⅠ，P－Ⅰ)、胡黃連苷制成的標準化制劑。對四氯化碳、硫代乙酰胺、單響尾蛇毒蛋白、土霉素及半乳糖胺等物質(zhì)引起的肝損傷具有明顯的保護作用，其中P－Ⅰ既可以對抗補體介導(dǎo)的肝細胞毒，又可對抗四氯化碳引導(dǎo)的肝細胞毒性［1］。

本實驗采用大鼠在體腸吸收模型，建立了HPLC法測定腸循環(huán)液中P－Ⅰ的經(jīng)時濃度，對其在大鼠各腸段的吸收動力學(xué)特征進行初步研究，為其提供生物藥劑學(xué)依據(jù)。

1 試驗材料

1.1 藥品與試劑

胡黃連苦苷Ⅰ(含量97.96%，本實驗室提取分離制得，經(jīng)光譜及核磁共振圖譜鑒定結(jié)構(gòu));烏拉坦(中國上海曹陽第二中學(xué)化工廠);苯酚紅(天津市新精細化工開發(fā)中心);甲醇(色譜純，美國Dikma公司);其余試劑均為分析純。

1.2 實驗儀器

LC－2010AHT型高效液相色譜儀(島津公司);Class－VP 6.0工作站(島津公司);Sartorius BT25S電子天平(德國Sartorius公司);HJ－6A型數(shù)顯恒溫磁力攪拌器(江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司);HL－3恒流泵(上海精科實業(yè)有限公司);pH計(梅特勒－托利多儀器上海有限公司);722型spectrum可見分光光度計(上海光譜儀器有限公司)。

1.3 實驗動物

清潔級Wistar大鼠，雌雄各半，體質(zhì)量(200±20)g，由黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)藥物安全性評價中心提供(許可證號:SCXK(黑)2008004)。

2 實驗方法

2.1 Krebs－Ringers腸循環(huán)灌流液的配制

NaCl(6.75g/L)，KCl(0.31g/L)，CaCl2(0.37g/L)，NaH2PO4(0.22g/L)，MgSO4·7H2O(0.29g/L)，NaHCO3(1.83g/L)，Glucose(2.2g/L)，上述物質(zhì)溶解在雙蒸水中，調(diào)溶液pH值為7.4。

2.2 腸循環(huán)灌流液中酚紅的含量測定

2.2.1 專屬性考察

取腸循環(huán)灌流液 0.5mL，加 4.5mLNaOH(0.2mol/L)，以不加酚紅的灌流液為空白，使用756型可見分光光度計，分別于200nm～700nm波長范圍內(nèi)進行掃描，酚紅在558nm處有最大吸收，P－Ⅰ的最大吸收波長為282nm，表明酚紅與P－Ⅰ不產(chǎn)生干擾。見圖1。

圖1 腸循環(huán)灌流液光譜掃描圖

2.2.2 酚紅標準曲線的制備

精密稱定酚紅6.25mg，用空白循環(huán)灌流液定容至25mL，分別取 0.5，1.0，2.0，4.0，6.0，8.0mL 定容至25mL，使酚紅的終濃度為 5、10、20、40、60、80μg/mL，取上述不同濃度的酚紅溶液各0.5mL，加入4.5mL NaOH(0.2mol/L)溶液顯色，立即于558nm處測定吸光度，以吸光度A與酚紅濃度C(μg/mL)進行回歸，得酚紅測定的線性標準曲線為:A=0.017 5C+0.042 2，相關(guān)系數(shù) r=0.999 3。

2.3 腸循環(huán)灌流液中P－Ⅰ的含量測定

2.3.1 色譜條件

色譜柱:Diamonsil C18(5μm，250mm ×4.6mm);偶聯(lián)Dikma EasyGuard II C18保護柱;流動相:甲醇:水(45∶55);檢測波長:282nm;流速:1.0mL/min;進樣量:20μL;柱溫:35℃;靈敏度:0.2AUFS。

2.3.2 P － Ⅰ標準曲線的制備

精密稱定P－Ⅰ2.52mg，用經(jīng)過腸循環(huán)2h的K氏液定容至 25mL，按倍數(shù)稀釋成 0.504、5.04、25.2、50.4、75.6、100.8μg/mL 一系列濃度的標準溶液，0.45μm微孔濾膜過濾，在上述條件下進樣20μL，所得峰面積與濃度進行線性回歸，得到P－Ⅰ標準曲線方程y=22 213x－12 576，相關(guān)系數(shù)r=0.999 6。

2.3.3 P－Ⅰ在空白K氏液中的穩(wěn)定性考察

分別取P－Ⅰ適量，用空白灌流液稀釋至不同濃度，置37℃水浴中，并不斷攪拌，分別于不同時間點取樣，測定峰面積，根據(jù)標準曲線方程計算濃度，考察其在空白灌流液中的穩(wěn)定性，表明對照品溶液在配制后3h內(nèi)測定是穩(wěn)定的。結(jié)果見表1。

2.4 大鼠在體腸循環(huán)灌流實驗

選取健康合格Wistar大鼠，實驗前禁食不禁水12h，實驗時10%烏拉坦10mL/kg腹腔注射麻醉，仰臥，固定于小動物手術(shù)臺上，沿腹中線打開腹腔，結(jié)扎膽總管。分別選取十二指腸(距離胃的幽門1.5cm處開始 15cm)，空腸(距離胃的幽門 25cm處開始15cm)、回腸部位(距離盲腸上行長15cm)作為腸循環(huán)灌流部位。在選定腸段兩端剪開小口，分別插入軟管，扎緊，連接蠕動泵，使“腸段－軟管－泵”形成一個閉合回路。開啟恒流蠕動泵，用空白的Krebs－Ringers灌流液(不加酚紅和測試藥物)清洗腸腔至流出液清澈無臟物，泵入空氣排凈管中液體，然后泵入藥液(37℃水浴并攪拌)，灌流速度為2mL/min，循環(huán)10min后從儲液灌中取樣3ml開始計時定為0點，以后每30min取腸循環(huán)灌流液，按照“2.2項及2.3項”，測定酚紅和P－Ⅰ濃度，分析藥物的吸收情況。

3 實驗結(jié)果

根據(jù)胡黃連苦苷Ⅰ腸循環(huán)灌流十二指腸、空腸、回腸的實驗數(shù)值，計算剩余藥量，見表2。

表1 P－Ⅰ在空白灌流液中的穩(wěn)定性考察(n=7)

表2 P－Ⅰ腸循環(huán)灌流的剩余藥量(M±SD，n=5，mg)

剩余藥量對數(shù)值與取樣時間進行回歸，得到線性方程，該方程斜率的絕對值即為吸收速率常數(shù)Ka(h－1)［2］，各方程及相關(guān)系數(shù)見表3。

表3 胡黃連苦苷Ⅰ小腸吸收速率常數(shù)(n=5)

由表3可以看出，P－Ⅰ在大鼠小腸吸收速率大小順序為:空腸＞十二指腸＞回腸，對數(shù)據(jù)進行方差齊性檢驗及兩兩組間t檢驗，結(jié)果十二指腸、空腸、回腸的吸收速率均無顯著性差異，表明P－Ⅰ在大鼠小腸中并無特異的吸收部位;根據(jù)以剩余藥量的對數(shù)對取樣時間進行線性回歸方程中的相關(guān)系數(shù)r均大于0.9，表明藥物濃度在腸道各部位的下降與循環(huán)時問呈線性關(guān)系，提示P－Ⅰ在大鼠小腸中吸收屬于動力學(xué)為一級吸收。

胡黃連苦苷Ⅰ大鼠腸吸收動力學(xué)的相關(guān)參數(shù)見表4。

根據(jù)文獻報道［3］，大鼠表觀滲透系數(shù) Papp＜0.03×10－4cm/s和 ＞0.2×10－4cm/s時，分別表示藥物難以吸收和易于吸收，由表4可以看出，P－Ⅰ在十二指腸、空腸、回腸中的Papp分別為4.97×10－7cm/s，6.29 ×10－7cm/s，3.24 ×10－7cm/s，提示 P － Ⅰ在腸道中難以被吸收。

表4 胡黃連苦苷Ⅰ大鼠腸吸收動力學(xué)的參數(shù)(M±SD，n=5)

4 討論

小腸是口服制劑的主要部位，研究表明，鼠小腸吸收模型與人類小腸吸收模型相似，用大鼠小腸吸收模型所得的數(shù)據(jù)能夠有效應(yīng)用于人類小腸的預(yù)測［4］。

本文采用單向灌流對P－Ⅰ的腸吸收進行了研究，腸段的灌流方法基于灌流前后腸腔內(nèi)藥物濃度的變化，由于小腸不僅吸收藥物，同時也吸收或分泌水分導(dǎo)致灌流液的體積變化，本實驗通過測定苯酚紅的濃度進行校正。

P－Ⅰ在結(jié)構(gòu)上屬于環(huán)烯醚萜糖苷類化合物，性質(zhì)不穩(wěn)定，但其確有保肝利膽的藥理作用。實驗顯示其幾乎不被吸收，這就提示我們P－Ⅰ起效的可能不是原型藥物，而可能是其在腸道中的代謝產(chǎn)物，具體其在體內(nèi)的代謝行為還有待于進一步研究。

［1］ 閻雪瑩，刁磊，唐曉飛，高宏偉，等.胡黃連提取物的含量測定及其肝保護作用［J］.中醫(yī)藥學(xué)報，2009，37(6):13 －15.

［2］ 唐燦.中藥腸吸收動力學(xué)的研究－燈盞花素腸吸收動力學(xué)的研究［D］.成都:成都中醫(yī)藥大學(xué)博士學(xué)位論文，2004:29－31.

［3］ Fagerholm U，Johansson M，Lennernas H.Comparison between permeability coefficients in rat and human jejunum［J］.Pharmes，1996，13(9):336－342.

［4］ 程錦，狄留慶.在體腸段灌流模型在中藥吸收研究中的應(yīng)用［J］.中國中醫(yī)藥信息雜志，2008，15(2):98－100.