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        TACE聯(lián)合單針道適形RFA在大肝癌治療中的臨床研究

        2011-08-15 00:42:18祁軍安王濤王鋼雷達
        中國實用醫(yī)藥 2011年17期
        關(guān)鍵詞:針道碘油瘤體

        祁軍安 王濤 王鋼 雷達

        原發(fā)性肝癌(HCC)是我國最常見的惡性腫瘤之一,因其起病隱匿,臨床發(fā)現(xiàn)時大部分已處中晚期,外科手術(shù)切除率僅20% ~30%[1]。目前,對于不能手術(shù)的 HCC患者,TACE和RFA是臨床上兩種重要的治療手段。我院2010年6月至2011年3月對21例TACE治療效果欠佳的大肝癌(癌灶>5 cm),采用TACE聯(lián)合單針道適形射頻消融治療,效果滿意,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本組21例,男14例,女7例,年齡35~71歲,平均49.9歲。術(shù)前均為原發(fā)性肝癌,均行1次或多次TACE;肝功能Child A級17例、B級2例;AFP≥400 ug/L 10例;瘤體單發(fā)者20例;瘤體直徑5 cm~10 cm者18例,≥10 cm者3例。

        1.2 方法 對于術(shù)前行TACE效果欠佳者(碘油沉積小于瘤體50%),應用北京為爾福WE7586多級射頻消融儀,在CT引導下采用“三步穿刺法”定位,單針道適形射頻消融治療。

        1.3 療效評價 對于TACE+RFA聯(lián)合治療的患者,由于碘油干擾,RFA術(shù)后4~6周采用MRI或超聲造影評價療效。腫瘤體積減小或壞死區(qū)域達原有活性腫瘤體積的50%~90%,認為RFA有效治療,本組14例;達原腫瘤體積的90%以上或者完全失去活性,AFP水平較治療前明顯下降或者恢復正常,認為治療滿意,本組5例,本組病例均堅持隨訪。

        2 結(jié)果

        RFA術(shù)后4~6周考察療效,有效率(71.43%,15/21),效果滿意率(23.81%,5/21),1例因瘤體大術(shù)后壞死組織吸收發(fā)熱時間較長。

        3 討論

        3.1 TACE與RFA序貫聯(lián)合治療 原發(fā)性肝癌患者,臨床證實僅有少數(shù)可獲得手術(shù)機會,目前TACE已成為不能切除的中晚期肝癌的重要手段之一。但因肝癌可能存在乏血供、多血供及TACE栓塞不完全等因素,單純采用TACE手段治療肝癌,療效受到限制。另外,TACE術(shù)后腫瘤內(nèi)及周圍存有不同程度的殘癌組織,大部分處于增殖活躍狀態(tài)[2]。目前循證醫(yī)學證據(jù)表明局部消融治療HCC中RFA的療效最佳[3],RFA能夠殺滅碘油沉積區(qū)及周圍殘存的腫瘤細胞,TACE能有效地減少腫瘤區(qū)的血供,減少肝動脈的冷卻效應,增大射頻熱凝固范圍,這種先行TACE再行RFA的序貫聯(lián)合,既可以發(fā)揮兩者的優(yōu)勢,又具有協(xié)同作用,有助于提高療效,縮短療程[4]。本組對21例TACE治療效果欠佳的大肝癌患者,采用TACE聯(lián)合RFA治療,RFA治療有效率71.43%。

        3.2 單針道適形射頻消融的特點 對于大肝癌RFA存在著毀損不完全,病灶易于殘留的問題,有研究報道:對于癌灶直徑>5 cm者,需要多方向插入多根RFA電極針進行多次燒灼,才能使病灶完全毀損。我們采用北京為爾福電子公司多級射頻消融儀,采用適形消融電極,可是消融形狀與腫瘤形狀相匹配,從而使腫瘤最大程度的凝固壞死,其最大消融直徑可達9 cm,其適形特點避免了多根電極多次消融,同時也避免了多點穿刺的風險及創(chuàng)傷。對于大肝癌射頻治療,我們采用由表入深推進法進針,這樣可減少針道傳播機會;大多學者主張術(shù)畢針道電凝止血,本組均采用壓迫法止血,考慮行TACE后瘤體血供減少,行RFA平均時間大于20 min,通過穿刺針對針道長時間壓迫,可達到止血目的,且針道創(chuàng)面新鮮,愈合較快,本組無1例針道出血。若采用針道電凝止血,針道創(chuàng)面被電凝灼燒后,愈合較慢,且易出現(xiàn)膽漏等并發(fā)癥。

        [1] 楊廣順,吳孟超,吳志全.原發(fā)性肝癌的規(guī)范化綜合治療.中華外科雜志,2001,39:742-744.

        [2] Christians KK,Pitt HA,Rilling WS,et al.Hepatocellularcarcinoma:Multimodality management.Surgery,2001,130:554-559.

        [3] Cairns R,Papandreou I,Denko N.Overcoming physiologic barriers to cancer treatment by molecularly targetingt he tumor microenvironment.Mol Cancer Res,2006,4:61-70.

        [4] 趙明,吳沛宏,曾益新,等.經(jīng)肝動脈栓塞化療序貫聯(lián)合射頻消融和細胞因子誘導的殺傷細胞治療肝細胞癌的隨機研究.中華醫(yī)學雜志,2006,86(26):1823-1828.

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