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        頂空氣相色譜法測定麥考酚酸中有機(jī)溶劑殘留

        2011-08-03 07:57:46陳紹初張美蘭
        中國醫(yī)藥指南 2011年28期
        關(guān)鍵詞:二甲基亞砜測定方法酚酸

        陳紹初 潘 京 張美蘭

        (廣東藍(lán)寶制藥有限公司,廣東 清遠(yuǎn) 511515)

        圖1 空白溶液色譜圖

        圖2 對照品溶液色譜圖

        圖3 供試品溶液色譜圖

        麥考酚酸屬于微生物來源的具有抑制作用的抗生素,是一種高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶抑制劑,可抑制鳥嘌呤核苷酸的合成途徑,使鳥嘌呤核苷酸耗竭,進(jìn)而阻斷DNA的合成;選擇作用于T、B淋巴細(xì)胞,抑制其增殖。起初主要作為抗生素使用,后面作為器管移殖的多種新型免疫制劑的使用,近年又發(fā)現(xiàn)它還具有抗腫瘤、抗HIV等新的用途[1]。由于其作用范圍的越來越大,有必要對其產(chǎn)品中殘留的有機(jī)溶劑進(jìn)行嚴(yán)格控制。本文采用頂空氣相色譜法[2]測定麥考酚酸中有機(jī)溶劑殘留,報道如下。

        1 實驗部分

        1.1 儀器與試藥

        1.1.1 儀器氣相色譜儀

        FID檢測器,Agilent 6890N,Agilent Chemstation RevA.09.03氣相工作站。

        1.1.2 試藥

        麥考酚酸由廣東藍(lán)寶制藥有限公司提供。二甲基亞砜、2-己酮(密度0.810g/mL)、甲醇(密度0.791g/mL)、無水硫酸鈉均為色譜純試劑。

        1.1.3 試液制備

        ①內(nèi)標(biāo)儲備液:吸取250μL 2-己酮于50mL容量瓶中,加入二甲基亞砜至刻度,搖勻即得。②空白溶液:稱取無水硫酸鈉約200mg于頂空進(jìn)樣瓶中,加入0.1mL內(nèi)標(biāo)儲備液,加1.9mL二甲基亞砜,搖勻即得。③對照品溶液:精密量取甲醇18μL(14.22mg)至50mL容量瓶中,加二甲基亞砜溶液稀釋至刻度,搖勻即得對照品儲備液。稱無水硫酸鈉約200mg于每個頂空進(jìn)樣瓶中,分別加入上述對照品儲備液0.5、0.8、1.0、1.2、1.5mL和0.1mL內(nèi)標(biāo)儲備液,再分別加入適量二甲基亞砜,搖勻即得50%、80%、100%、120%、150%濃度對照品溶液。④供試品溶液:稱取100mg樣品、200mg無水硫酸鈉置于頂空進(jìn)樣瓶中,加入0.1mL內(nèi)標(biāo)儲備液,再加入1.9mL二甲基亞砜,加塞,密封。

        1.2 色譜條件色譜柱

        柱溫:初始溫度為40℃,保持5min后,以升溫速率為2℃/min升至90℃,保持0min,以升溫速率為30℃/min升至160℃,保持2min;進(jìn)樣口溫度:220℃;檢測器溫度:260℃;檢測器:FID檢測器;載氣:氮?dú)猓涣魉伲?mL/min;分流比:10∶1。

        1.3 測定方法

        取制備好的供試品溶液或?qū)φ掌啡芤?,用頂空進(jìn)樣器進(jìn)樣測定,記錄色譜圖。

        2 實驗結(jié)果

        2.1 系統(tǒng)適用性試驗

        取100%濃度對照品溶液好熱空白溶液,按測定方法測定。兩峰的分離度>1.5,理論塔板數(shù)>5000,拖尾因子<1.5(表1)。色譜圖見圖1~圖3。

        表1 系統(tǒng)適用性試驗結(jié)果

        2.2 線性試驗

        按測定方法測定50%、80%、100%、120%、150%濃度的對照品溶液,以各溶劑與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰面積的比值R為縱坐標(biāo)(y),以各溶劑的濃度C(mg/L)為橫坐標(biāo)(x),擬合線性回歸方程(n=5)為y =0.000165 x + 0.004,相關(guān)系數(shù)為0.9999。結(jié)果表明,比值R與濃度C成較好線性關(guān)系。

        2.3 回收率試驗

        按測定方法測定制備供試品溶液和加料供試品溶液,平均回收率(n=9)在99.6%,RSD%為1.3%。

        2.4 精密度試驗

        按測定方法連續(xù)測定6次100%濃度的對照品溶液,結(jié)果各溶劑與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰面積比值RSD為1.3%。結(jié)果表明,該方法具有良好的精密度。

        2.5 定量限試驗

        按測定方法進(jìn)樣測定系列低濃度對照品溶液,取信噪比為10∶1時相應(yīng)的濃度確定為甲醇定量限為0.0028mg/mL。結(jié)果表明,靈敏度良好。

        2.6 樣品測定

        按測定方法測定制備的3個批次的供試品溶液,按內(nèi)標(biāo)法計算甲醇的含量分別為0.092%、0.109%和0.097%。

        3 討 論

        3.1 本文還進(jìn)行過溶液穩(wěn)定性試驗,研究表明溶液在室溫密閉條件下,3d內(nèi)能保持相對穩(wěn)定。

        3.2 因生產(chǎn)工藝不同,生產(chǎn)過程工序則可能會用到乙酸乙酯或乙酸丁酯,本方法也適用測定其殘留。

        [1]Ronald B.Mycophenolic acid: a one hundred year odyssey from antibiotic to immunosuppressant[J].Chem Rev,2000,100(10):3801.

        [2]國家藥典委員會.中國藥典(2010版第二部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄31-32,194-195.

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