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        無(wú)抽搐電休克對(duì)精神分裂癥患者癥狀和執(zhí)行功能的影響

        2011-07-28 03:29:56楊道良陳玄玄黃佩蓉季衛(wèi)東周?chē)?guó)權(quán)
        關(guān)鍵詞:測(cè)驗(yàn)分值精神分裂癥

        楊道良,陳玄玄,黃佩蓉,張 酈,季衛(wèi)東,周?chē)?guó)權(quán)

        上海市長(zhǎng)寧區(qū)精神衛(wèi)生中心精神科,上海 200335

        精神分裂癥患者存在有多種認(rèn)知功能障礙,執(zhí)行功能障礙可能是其最重要的認(rèn)知障礙[1]。因此,精神分裂癥患者執(zhí)行功能障礙的改善,對(duì)其預(yù)后有著重要的臨床意義。目前精神分裂癥的治療方法分為藥物治療、康復(fù)治療和無(wú)抽搐電休克治療(modified electroconvulsive therapy,MECT),MECT 是一種安全有效的治療方法。精神分裂癥急性期是MECT的適應(yīng)證之一,有關(guān)MECT對(duì)精神分裂癥急性期的執(zhí)行功能的影響相關(guān)文獻(xiàn)國(guó)內(nèi)報(bào)道較少。因此,筆者對(duì)精神分裂癥急性期患者M(jìn)ECT治療前后進(jìn)行自身對(duì)照研究,以初步探討MECT對(duì)受治療者的執(zhí)行功能的影響?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2009年6月~2011年2月在上海某精神衛(wèi)生中心住院的符合中國(guó)精神障礙分類(lèi)與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版 (CCMD-3)、病程大于2年、急性發(fā)作的精神分裂癥患者132例,年齡20~60歲,初中及以上文化程度,均服用非典型抗精神病藥物治療。排除標(biāo)準(zhǔn):排除有神經(jīng)系統(tǒng)疾病或酒精及物質(zhì)依賴(lài),排除顱腦嚴(yán)重外傷和精神發(fā)育遲滯。將符合上述條件的精神分裂癥患者分為研究組 (MECT合并非典型藥物治療)68例和對(duì)照組(單純非典型藥物治療)64例。對(duì)照組中,男性占35.7%,平均年齡(37.40±10.19)歲,受教育時(shí)間(13.07±1.90)年,病程(10.00±6.14)年;研究組中,男性占 47.4%,平均年齡(36.37±10.86)歲,受教育時(shí)間(12.47±2.50)年,病程(9.16±7.10)年。兩組患者在年齡、性別、病程、教育程度方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),在基線時(shí)的陽(yáng)性與陰性癥狀量表(PANSS)評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        非典型抗精神病藥的種類(lèi)及劑量由治療醫(yī)生根據(jù)病情決定,療程4~6周,如出現(xiàn)錐體外系不良反應(yīng)可常規(guī)合并苯海索治療,不使用苯二氮卓類(lèi)藥物。MECT療程一般為12次,第1周隔天1次,以后每周2次,整個(gè)療程需要5~6周。MECT由改良電抽搐治療室專(zhuān)職人員完成,每次治療前用藥為:阿托品0.5 mg,丙泊酚2 mg/kg,司可林0.8 mg/kg。

        1.3 觀察指標(biāo)

        使用PANSS[2]評(píng)定不同類(lèi)型精神分裂癥癥狀嚴(yán)重程度。應(yīng)用Stroop測(cè)驗(yàn)(由Ternarry MR等修訂版[3])評(píng)估受試者的選擇注意能力。威斯康星卡片分類(lèi)任務(wù)[4](Wisconsin card sorting test,WCST)測(cè)驗(yàn)對(duì)患者復(fù)雜任務(wù)的任務(wù)管理檢測(cè)。于治療前、治療3周及6周后各測(cè)1次。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行分析。計(jì)量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,對(duì)多組間的比較采用方差分析,多組間的兩兩比較采用t檢驗(yàn)。以P>0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 PANSS各項(xiàng)分值在治療前后的比較

        治療后兩組PANSS總分和各因子分均較治療前下降(治療 3 周: 對(duì)照組 t=14.39,P<0.001;t=10.42,P<0.001;t=4.41,P=0.001;t=8.09,P<0.001; 研究組 t=17.54,P<0.001;t=11.39,P<0.001;t=5.24,P<0.001;t=10.10,P<0.001。 治療 6 周:對(duì)照組 t=20.49,P<0.001;t=13.06,P<0.001;t=5.25,P<0.001;t=10.71,P<0.001; 研究組 t=22.45,P<0.001;t=12.50,P<0.001;t=5.29,P<0.001;t=9.89,P<0.001);同期兩組間比較,治療 3 周后研究組陽(yáng)性癥狀評(píng)分顯著低于對(duì)照組(t=6.94,P<0.01)。見(jiàn)表1。

        表1 PANSS各項(xiàng)分值在治療前后的比較(,分)

        表1 PANSS各項(xiàng)分值在治療前后的比較(,分)

        注:與治療前比較,*P<0.01;與同期對(duì)照組比較,△P<0.01

        組別 例數(shù) 時(shí)間64 PANSS總分 陽(yáng)性癥狀 陰性癥狀 一般病理對(duì)照組研究組68治療前治療3周末治療6周末治療前治療3周末治療6周末62.79±6.5350.64±8.61*38.00±5.62*62.58±9.9041.58±8.96*36.21±6.78*19.79±3.6216.36±3.25*9.64±1.78*20.16±4.8710.21±1.81*△8.42±1.35*14.86±5.0512.86±4.62*9.50±2.82*14.05±6.5910.42±4.46*9.58±4.25*28.14±3.3922.43±3.59*18.86±2.11*28.37±6.4520.95±4.87*18.21±2.62*

        2.2 兩組WCST及Stroop測(cè)驗(yàn)分比較

        治療第3周末,對(duì)照組WCST測(cè)評(píng)正確數(shù)分值治療前后比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.75,P<0.05);治療第 6 周末,對(duì)照組WCST測(cè)評(píng)在總應(yīng)答數(shù)、完成分類(lèi)數(shù)、正確數(shù)、持續(xù)錯(cuò)誤數(shù)分值與治療前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.82,P<0.05;t=4.73,P<0.01;t=3.74,P<0.01;t=2.90,P<0.01);治療第 3周末,研究組WCST測(cè)評(píng)各分值與治療前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.66,P <0.05;t=6.57,P <0.01;t=3.81,P <0.01;t=5.36,P <0.01),Stroop測(cè)驗(yàn)color word(CW)總反應(yīng)時(shí)間與治療前比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.54,P<0.01);治療第 6周末,研究組WCST測(cè)評(píng)在總應(yīng)答數(shù)、完成分類(lèi)數(shù)、正確數(shù)分值與治療前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.22,P<0.01;t=4.70,P<0.01;t=2.97,P<0.01),Stroop測(cè)驗(yàn) CW 總反應(yīng)時(shí)間及錯(cuò)誤數(shù)與治療前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.15,P<0.01;t=1.87,P<0.05);治療第3周末,對(duì)照組WCST測(cè)評(píng)完成分類(lèi)數(shù)、正確數(shù)、持續(xù)錯(cuò)誤數(shù)分值與研究組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.30,P<0.05;t=2.08,P<0.05;t=3.52,P<0.01);治療第 6 周末,兩組各評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組WCST及Stroop測(cè)驗(yàn)分比較(,分)

        表2 兩組WCST及Stroop測(cè)驗(yàn)分比較(,分)

        注:與治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與對(duì)照組比較,#P<0.05,##P<0.01

        444916

        3 討論

        臨床報(bào)道MECT治療精神分裂癥有效[5]。許多研究認(rèn)為非經(jīng)典的抗精神病藥物在治療精神分裂癥的陽(yáng)性、陰性癥狀、認(rèn)知缺陷癥狀方面超過(guò)傳統(tǒng)的抗精神病藥物的療效,且不良反應(yīng)少[6]。本研究發(fā)現(xiàn)單純藥物治療和或合并MECT治療后,PANSS的陽(yáng)性、陰性癥狀及一般精神病理評(píng)分均顯著改善,這就提示單純使用非典型抗精神病藥物和或合并MECT均能明顯改善精神分裂癥患者的精神癥狀,但合并MECT能快速控制精神癥狀(尤其是陽(yáng)性癥狀)。在急性期合用MECT時(shí),能快速控制精神癥狀,能縮短患者住院天數(shù),增加病床的周轉(zhuǎn)率。

        目前多數(shù)研究結(jié)果表明精神分裂癥患者存在認(rèn)知功能損害,執(zhí)行功能障礙可能是其最重要的認(rèn)知障礙。Thornton等[7]認(rèn)為非經(jīng)典的抗精神病藥物對(duì)認(rèn)知功能有改善,既往有關(guān)MECT對(duì)長(zhǎng)時(shí)記憶、總記憶水平和抽象思維能力有無(wú)影響的研究結(jié)論很不一致[8-9],對(duì)執(zhí)行功能的影響報(bào)道較少。Nurminen等[10]發(fā)現(xiàn)MECT后患者注意力增強(qiáng),認(rèn)知功能改善。本研究結(jié)果顯示,研究組在WCST的總應(yīng)答數(shù)、完成分類(lèi)數(shù)、正確數(shù)、持續(xù)錯(cuò)誤數(shù)方面均比治療前明顯改善,在Stroop測(cè)驗(yàn)CW總反應(yīng)時(shí)間也有明顯改善。這就提示MECT除了能快速控制精神癥狀外,同時(shí)對(duì)執(zhí)行功能也有明顯的改善,這與孫錄等[11]的研究一致。其可能的機(jī)制一方面由于MECT是通過(guò)適量的脈沖電流刺激引起大腦皮層廣泛性放電,促使腦細(xì)胞發(fā)生一系列生理變化反應(yīng)。從而達(dá)到改善認(rèn)知功能的目的。另一方面與患者經(jīng)治療后精神癥狀逐漸改善有關(guān),Zakzanis等[12]研究發(fā)現(xiàn),陽(yáng)性癥狀組與WCST等代表額葉執(zhí)行功能的測(cè)驗(yàn)有明顯關(guān)聯(lián),而陰性癥狀組與執(zhí)行功能未發(fā)現(xiàn)明顯關(guān)聯(lián)。但是更多的研究結(jié)果提示精神分裂癥執(zhí)行功能障礙與陰性癥狀的關(guān)聯(lián)較明顯,而與陽(yáng)性癥狀關(guān)系不大[13-15]。計(jì)劃今后根據(jù)不同的癥狀(陽(yáng)、陰性癥狀)分組,以便更進(jìn)一步地研究精神癥狀與執(zhí)行功能的聯(lián)系。另外本研究結(jié)果還顯示,對(duì)照組在控制精神癥狀及改善執(zhí)行功能所需時(shí)間均比研究組長(zhǎng)。但在治療約6周后兩組在改善精神癥狀與執(zhí)行功能方面,兩者療效相當(dāng)。

        由于本研究存在樣本量少、隨訪時(shí)間短等不足之處,有必要進(jìn)行大樣本、多中心的研究及長(zhǎng)時(shí)間的隨訪進(jìn)一步驗(yàn)證MECT在精神分裂癥的維持治療及執(zhí)行功能改善等方面是否有優(yōu)勢(shì)。

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