楊立志,姜雪敏,馮振來
(黑龍江省雞西市藥品檢驗所,黑龍江 雞西 158100)
麻仁滋脾丸由大黃、火麻仁、當歸、姜厚樸、炒苦杏仁、麩炒枳實、郁李仁等組方,具有潤腸通便、消食導滯的功效,用于腸胃積熱、腸燥津傷所致的大便秘結、胸腹脹滿、飲食無味、煩躁不寧、舌紅少津。其質量標準[1]中無橙皮苷的含量控制,為更好地控制麻仁滋脾丸的質量,筆者參考文獻[2-4]采用高效液相色譜 (HPLC)法測定了制劑中橙皮苷的含量,報道如下。
島津LC-2010A型高效液相色譜儀;AG285型電子分析天平、KQ-400KDE型超聲波清洗器。橙皮苷對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號為 100721-200512);麻仁滋脾丸(批號分別為20080101,080302,091007);水為純化水,乙腈為色譜純,其他試劑均為分析純。
色譜柱:Agilent Extend C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈-0.1%磷酸溶液(17 ∶83);流速:1.0 mL/min;柱溫:30℃;進樣量:10 μL;檢測波長:283 nm。理論板數(shù)按橙皮苷峰計算不低于2000。
精密稱取橙皮苷對照品適量,加甲醇制成每1 mL含橙皮苷對照品0.0602 mg的溶液,即得對照品溶液。取本品10丸,精密稱定,研細,精密稱取0.5067 g,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50 mL,密塞,稱定質量,超聲處理(功率400 W,頻率40 kHz)30 min,取出,放冷,再稱定質量,用甲醇補足減失質量,搖勻,用微孔濾膜(0.45 μm)濾過,取續(xù)濾液,即得供試品溶液。按處方量并以相同工藝制備不含枳實的陰性對照樣品,按供試品溶液的制備方法制備陰性對照品溶液。
陰性干擾試驗:取2.2項下3種溶液,按2.1項下色譜條件測定。結果陰性對照品溶液色譜圖中,在橙皮苷色譜峰相應位置無干擾峰出現(xiàn),表明陰性樣品的其他組分對橙皮苷的測定無干擾(圖1)。
圖1 高效液相色譜圖
線性關系考察: 精密吸取橙皮苷對照品溶液 2,5,10,15,20 μL,注入液相色譜儀,記錄峰面積,以橙皮苷進樣量為橫坐標(X)、峰面積為縱坐標(Y)進行線性回歸,得回歸方程 Y=1.799997×106X+2.714251 ×104,r=0.9996(n=5)。結果表明,橙皮苷進樣量在0.1204~1.204μg范圍內與峰面積積分值呈良好線性關系。
精密度試驗:精密吸取同一對照品溶液10 μL,連續(xù)進樣6次。結果峰面積的 RSD=0.28%(n=6),表明方法精密度良好。
重現(xiàn)性試驗:取同一批樣品(批號為080302),依法制備6份供試品溶液并測定含量。結果的 RSD=1.08%(n=6),表明方法重現(xiàn)性良好。
穩(wěn)定性試驗:取同一份供試品溶液,分別在配制后0,2,4,8,12,16,20,24 h 時依法測定。結果峰面積的 RSD=0.31%(n=8),表明橙皮苷在供試品溶液中24 h內穩(wěn)定。
加樣回收試驗:稱取已知含量的同批樣品(批號為080302,含量為5.04 mg/g)6份,每份約0.25 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,以兩份為 1 組,共 3 組,每組分別精密加入 1.2550,2.5190,3.5125 mg橙皮苷,按供試品溶液的制備方法制備及上述色譜條件測定,計算回收率,結果見表1。
表1 橙皮苷加樣回收試驗結果(n=6)
取3批樣品,按上述含量測定方法測定。結果批號為20080101,080302,091007的3批樣品中橙皮苷含量分別為5.08,5.05,5.42 mg/g。
曾以甲醇、50%甲醇、稀乙醇為提取溶劑,結果以甲醇為提取溶劑時橙皮苷含量明顯高于50%甲醇、稀乙醇。對甲醇-水、甲醇-0.1%冰醋酸、乙腈-0.1%磷酸溶液等流動相進行了考察,結果發(fā)現(xiàn)乙腈-0.1%磷酸溶液能很好地改善分離度和柱效,經(jīng)過條件優(yōu)化選擇,確定了乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83)為流動相,橙皮苷峰與其他組分能實現(xiàn)完全分離。該方法簡便準確,專屬性強,為控制麻仁滋脾丸質量和深入研究其藥效物質基礎提供了參考。
[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:1094-1095.
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[3]廖厚知,粟華生,梁山丹,等.HPLC測定銀芒止咳片中橙皮苷的含量[J].中成藥,2007,29(7):附 22- 附 23.
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