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        硬膜外阻滯聯(lián)合異氟醚吸入對胃癌手術患者血流動力學影響研究

        2011-07-24 03:31:40黃忠義袁管京
        河北醫(yī)學 2011年10期
        關鍵詞:異氟醚利多卡因全麻

        楊 杰, 黃忠義, 袁管京

        (廣東省深圳市寶安區(qū)觀瀾人民醫(yī)院麻醉科, 廣東 深圳 518110)

        胃癌是常見的一種惡性腫瘤,發(fā)病率較高,據(jù)最新數(shù)據(jù)統(tǒng)計,約1/3的腫瘤患者為胃癌患者,胃癌引起的死亡占各種惡性腫瘤疾病之首[1]。對于胃癌患者采取手術治療可明顯提高患者晚期生存年限,因此,胃癌患者一經確診,有手術指征者目前多采取手術治療[2]。胃癌手術治療時麻醉方式多采取全身麻醉。而多年臨床實踐發(fā)現(xiàn),吸入全麻時需要較大劑量的吸入全麻藥和麻醉性鎮(zhèn)痛藥,從而易引起患者血流動力學的改變及病人蘇醒延遲。而19世紀七、八十年代出現(xiàn)的硬膜外阻滯聯(lián)合異氟醚吸入,不僅可以達到滿意的術中及術后鎮(zhèn)痛效果,而且能降低術中機體應激反應,減少心肌氧耗,吸入全麻藥物用量少,術后病人蘇醒迅速[3]。但是硬膜外阻滯聯(lián)合異氟醚吸入全麻對胃癌手術患者血流動力學影響如何,本次通過對36例胃癌患者采取此種聯(lián)合麻醉方式,現(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料:本組71例患者均為胃癌擇期手術患者,男51例,女20 例,年齡 41-65 歲,平均 54.8±6.9歲;術前均做血尿常規(guī)、心電圖及肝腎等重要臟器功能檢查,均無明顯異常;本組病例排除合并高血壓、內分泌系統(tǒng)疾病及精神疾病患者。將71例患者隨機分為兩組,36例患者采取硬膜外阻滯聯(lián)合異氟醚吸入為觀察組,35例患者采取異氟醚吸入全麻為對照組。

        表1 兩組患者一般資料比較

        1.2 麻醉方法:①麻醉誘導:術前30min肌注安定和阿托品。入室后先建立兩組靜脈通路,即外周靜脈和中心靜脈通路,采用PHLIPS-1205型多功能監(jiān)測儀持續(xù)監(jiān)測患者無創(chuàng)血壓(NIBP)、心率(HR)、動脈血氧飽和度(PaO2)、呼氣末CO2分壓(Pet CO2)和中心靜脈壓(CVP),按20mL/kg/h,且晶:膠=1:1進行靜脈輸液。觀察組患者取右側臥位,常規(guī)消毒鋪巾后,在第T8-9椎間隙用16號硬膜外穿刺針進行穿刺,確定無誤后,注入5mL 1%的利多卡因,15min后采用針刺法確定麻醉平面后采取口鼻面罩給氧去氮5min,然后依次靜脈推注芬太尼、異丙酚和阿曲庫銨進行快速誘導麻醉,分別按照 2-3ug/kg、1.5-2mg/kg 和 0.5-0.6mg/kg標準給藥[4]。②麻醉維持:全麻行氣管插管后,接Ohmeda麻醉機進行機械控制呼吸,各項參數(shù)設置如下:RR:12 次/min;呼:吸=2:1;呼氣末 CO2分壓(Pet CO2)35-45mmHg。吸入異氟醚和氧氣維持呼氣末異氟醚濃度在 0.5% -0.8%,術中按 0.2-0.4mg/kg標準間斷追加阿曲庫銨。硬膜外首次注射利多卡因后,每隔60min按0.1mL/kg標準借助于微量泵輸注利多卡因直至術畢。對照組患者按照常規(guī)方法行異氟醚吸入全麻。

        1.3 觀察指標:觀察并記錄兩組患者術前(T。)、誘導后即刻(T1)、切皮時(T2)、切皮后100 min(T3)、關腹時(T4)、拔管后10min(T5)NIBP和HR。

        1.4 統(tǒng)計學處理:采用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學分析處理,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(±s)表示,計數(shù)資料采用X2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者手術時間及術中輸液量比較,見表2。

        表2 兩組患者手術時間及術中輸液量比較

        2.2 兩組患者無創(chuàng)血壓及心率在手術各個時段比較見表3。

        表3 兩組患者無創(chuàng)血壓及心率在手術各個時段比較

        由表2可知,兩組患者在手術過程中均未出現(xiàn)低血壓現(xiàn)象,且HR維持良好,對照組患者在 T2、T3、T4段時,SBP和DBP下降明顯,但很快又回升,未造成嚴重后果,觀察組患者相比對照組而言,三項指標均傾向于更穩(wěn)定,僅在T1段時SBP和DBP有所下降。

        3 討論

        胃癌是嚴重危害人類健康的一種疾病,研究表明,對于有手術指征的患者盡早手術治療,可提高患者短期生存率,改善患者晚期生活質量。胃癌手術麻醉方法以氣管插管吸入全麻為主,但是臨床經驗告訴我們,吸入全麻時由于藥物劑量大,患者血流動力學及內環(huán)境改變較大,且術后患者蘇醒不及時[5]。

        硬膜外阻滯聯(lián)合吸入全麻時,硬膜外阻滯可達到良好的手術區(qū)域術中和術后的鎮(zhèn)痛效果,且避免了術中術區(qū)各種傷害性刺激傳導至中樞神經系統(tǒng),使患者術中應激反應被一定程度的抑制,減輕了心臟負荷,尤其給那些上腹部手術時間長,創(chuàng)傷大的手術提供了良好的手術基礎,而且可減少全麻藥物用量,使患者在術后可及時蘇醒。配合吸入全麻時,患者意識消失,便于呼吸管理[6]。因此,硬膜外阻滯聯(lián)合吸入全麻可最大限度減少術中機體分泌和釋方各種應激激素,從而保證患者血流動力學更穩(wěn)定。另外,此種麻醉,在滿足手術麻醉要求的同時,還可通過觀察吸入麻醉藥呼氣末濃度從而判定麻醉深淺,便于吸入麻醉藥物劑量把握[7]。

        隨著我國微泵輸注技術的誕生和廣泛應用,采取硬膜外微量持續(xù)給藥可保證了血藥濃度穩(wěn)定。且有國內外學者研究證實,采取硬膜外微量持續(xù)給藥時血藥濃度低于間斷推注給藥時的血藥濃度,從而避免了局麻藥中毒癥狀的發(fā)生[8]。

        利多卡因是臨床常用的局部麻醉藥,它是一種酰胺類藥物。利多卡因局部麻醉時,不僅麻醉效果快,而且彌散廣,穿透性強,因此藥物作用廣泛而強大,但是在良好的麻醉效果的同時,它并不對機體血管產生擴張作用。有學者研究表明,利多卡因在安全范圍血藥濃度時,對心臟功能影響較小可至忽略。有文獻報道稱,在硬膜外局麻時可加入腎上腺素,延長麻醉作用,但因其可對血流動力學有所影響,本次所有病例,我們均直接單獨使用利多卡因。

        異氟醚是作為一種吸入全身麻醉藥,麻醉誘導快,患者術后蘇醒亦快,且其在體內生物轉化較少,藥物代謝后,對機體幾乎不造成任何影響。因此,本次所有患者均采取異氟醚進行全麻。

        季煊認為硬膜外阻滯聯(lián)合吸入全麻時,由于交感神經被抑制,其縮血管作用降低,而迷走神經相對亢進,因此最終可引起血管擴張,再者,患者由于呼吸機機械呼吸,減少了心臟回血量,所以,術中易引起低血壓的發(fā)生,甚至出現(xiàn)心動過緩等并發(fā)癥[9]。而本組36例觀察組患者我們均采用硬膜外阻滯聯(lián)合異氟醚吸入全麻,術中監(jiān)測結果均保持良好,未見一例發(fā)生麻醉副反應。本次報道結果顯示,觀察組患者與對照組患者兩組血流動力學指標差異不顯著。

        [1]占海波,劉興敏.硬膜外麻醉聯(lián)合全麻在胃癌根治術中的臨床觀察[J].臨床醫(yī)藥實踐,2009,18(2):125-127.

        [2]葉鳳青,黃中華,劉燕潔,等.全麻復合硬膜外阻滯對老年病人誘導期血液動力學的影響[J].廣西醫(yī)學,2004,26(1):19.

        [3]林玉霜,吳躍坤.冠心病病人非心臟手術圍術期胸段硬膜外阻滯的效應[J].中華麻醉學雜志,2005,25(10):785.

        [4]陳力,李士通.持續(xù)硬膜外輸注局麻藥可改善高血壓病人全麻手術的循環(huán)穩(wěn)定性[J].中國臨床醫(yī)學,2005,12(6):1107.

        [5]Song J,Oh SJ,lallg WH,et al.Robot-assisted gastrectomywith lymph node dissection for gastric aqllCeCt"l lessons learned from initial 1(30 consecutive procedures[J].Ann Surg,2009,249(6):927-932.

        [6]Anderson C,Ellenhom J,Hellan M,et al.Pilot series of robot-assisted laparoscopic subtotal gastrectomy with extended lymphade·nectomy for gastric cancer[J].Surg Endose,2007,21(9):1662-1666.

        [7]Patriti A,Ceccarelli G,Belloehi R,et al.Robot-assisted laparoseopic total and partial gastric resection with D2 lymph node dissection for adenocarcinonm[J].Surg Endosc,2008,22:2753-2760.

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