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        奈達鉑化療序貫放療用于晚期食管癌臨床觀察

        2011-07-16 16:28:50黎昌國朱土福
        河北醫(yī)藥 2011年14期
        關(guān)鍵詞:奈達食管癌生存率

        黎昌國 殷 果 朱土福

        食管癌在我國的發(fā)生率很高,其中50%以上的患者在診斷時已經(jīng)處于食管癌晚期[1],手術(shù)治療已經(jīng)很困難,如果單獨使用放療,患者5年的生存率只有5%[2]。為了提高療效,臨床上常采用放療和化療的綜合治療。本文采用奈達鉑化療序貫放療的方法來治療晚期食管癌,取得了良好的效果,報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 58例食管癌患者均為初治,其中男35例,女23例;年齡56~72歲;且都經(jīng)過組織病理學確認,其中鱗癌51例,腺癌7例,有可測量病灶,病變長度6~9 cm,預(yù)計生存期大于5個月,KPS≥65分?;颊唠S機分為試驗組和對照組。試驗組30例,其中男18例,女12例;鱗癌26例,腺癌4例;根據(jù)UICC制定的分期標準,Ⅲ期27例,Ⅳ期3例。對照組28例,其中男17例,女11例;鱗癌25例,腺癌3例;根據(jù)UICC制定的分期標準,Ⅲ期26例,Ⅳ期2例。2組一般資料有可比性。

        1.2 治療方法 (1)試驗組:化療前應(yīng)用5-羥色胺受體拮抗劑止吐,同時加強營養(yǎng)治療。第1天,奈達鉑80 mg/m2加入500 ml 0.9%氯化鈉溶液中,靜脈滴注2 h,7 d后用6mV-X線常規(guī)放療食管癌病灶,2.0 Gy·次-1·d-1,DT 60 Gy·30-1f·6 W-1時停止放療。放療結(jié)束后,繼續(xù)化療,奈達鉑80 mg/m2加入500 ml 0.9%氯化鈉溶液中,靜脈滴注,共進行4個周期,每個周期21 d。(2)對照組:直線加速器6mV-X線照射治療,2.0 Gy·次-1·d-1,每周 5 次,根據(jù)病變部位照射,上界定在病灶上的4 cm,下界定在病灶下的5 cm,放療總劑量60 Gy。

        1.3 療效標準[3]療效根據(jù)WHO實體瘤客觀療效評價標準分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無變化或穩(wěn)定(NC或SD)和進展(PD)。CR:腫瘤完全消失,食管邊緣光滑,管壁可稍顯強直,管腔無狹窄或稍顯狹窄,黏膜基本恢復(fù)正?;虼植凇R:腫瘤大部分消失,無明顯扭曲或成角及腔外潰瘍,但邊緣欠光滑,有小的充盈缺損和(或)小龕影。無效(NR):病變有殘留,仍有明顯的充盈缺損或狹窄加重。CR+PR為總有效。

        1.4 統(tǒng)計學分析 計數(shù)資料采用χ2檢驗,P <0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 近期治療結(jié)果 試驗組 CR 18例(60.0%),PR 8例(26.7%),其臨床有效率為 86.7%。對照組 CR 13例(46.4%),PR 8 例(28.6%),其臨床有效率為75.0%。試驗組的臨床總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.2 不良反應(yīng) 奈達鉑化療序貫放療以及單獨使用放療,其毒性主要有白細胞及血小板的減少以及惡心、嘔吐,血小板下降也較明顯,無肝腎功能毒性,2組主要在惡心、嘔吐方面有差異,患者均可以耐受。見表1。

        表1 2組不良反應(yīng)比較 例

        2.3 2組3年隨訪生存率比較 單純采用放療的對照組在第3年的生存率為10.7%,奈達鉑化療序貫放療組第3年的生存率為26.7%,且明顯高于對照組(P <0.05)。見表2。

        表3 2組隨訪生存率比較 例(%)

        3 討論

        食管癌占我國惡性腫瘤病死率的第四位,早期診斷為食管癌的患者接受手術(shù)治療,只有20% ~30%,其余患者接受放療和化療[3]。對于老年人,手術(shù)治療創(chuàng)傷性大,對呼吸循環(huán)系統(tǒng)干擾明顯[4],尤其是在心血管方面,容易導致循環(huán)功能不全[5]?;熓浅中g(shù)治療以外控制食管癌的最有效的方法[6]。單獨使用放療有效率低,緩解期短,失敗率高達80%左右[7]。本文單純放療有效率75.0%。

        奈達鉑(nedaplatin,NDP)是日本鹽野義制藥公司開發(fā)的一種新型第二代鉑類抗腫瘤藥物,抗癌機制與順鉑相同。NDP進入細胞內(nèi)后,甘醇酸酯基上的醇性氧與鉑之間的鍵斷裂,鉑與水結(jié)合,導致離子型物質(zhì)(活性物質(zhì)或水合物)形成。隨之斷裂的甘醇酸酯基配基變得不穩(wěn)定,并被解離釋放,產(chǎn)生多種離子型物質(zhì)。這些離子型物質(zhì)通過與順鉑同樣的線路同DNA結(jié)合,生成核苷-鉑結(jié)合物,阻礙了DNA復(fù)制,破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能,從而激活下游信號傳導通路誘導細胞凋亡,這是奈達鉑具有抗腫瘤作用的主要機制[8]。NDP主要用于治療食管癌、頭頸部癌、肺癌、膀胱癌、卵巢癌、子宮頸癌等。它的主要毒不良反應(yīng)是骨髓抑制,包括白細胞減少,血小板降低和貧血,肝腎毒性和胃腸道反應(yīng)較少。

        本文采用奈達鉑化療序貫放療方法治療30例晚期食管癌患者,結(jié)果顯示其臨床總有效率為86.7%,明顯高于單獨使用放療治療28例晚期食管癌患者的總有效率75.0%,有統(tǒng)計學意義。因此,奈達鉑化療序貫放療的治療方案對治療晚期食管癌,緩解病情,提高存活率有顯著作用,值得臨床推廣。

        1 Ilson DH.Oesocphageal cancer:New development s in systemic therapy PY.Cancer treat Rev,2003,29:525.

        2 殷蔚伯,谷銑之主編.腫瘤放射治療學.第3版.北京:北京醫(yī)科大學中國協(xié)和醫(yī)科大學聯(lián)合出版社,2002.598.

        3 左獻軍,馬艷麗,張改茹.卡培他濱聯(lián)合奈達鉑治療進展期胃癌臨床研究.河北醫(yī)藥,2009,31:2583-2584.

        4 趙濱.食管癌切除胃代食管重建術(shù)不同術(shù)式對患者呼吸功能的影響.河北醫(yī)藥,2009,31:1029-1031.

        5 張銘,陶國才,吳艷,等.體位改變引起擬行術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛的食管癌患者心跳驟停1例報道.重慶醫(yī)學,2009,38:2131-2132.

        6 Lurje G,Lenz HJ.Molecular response predict ion in multi-modality treatment for adenocarcinoma of the esophagus and esophagogastric junct-ion.Recent Results Cancer Res,2010,182:179.

        7 Hammoud ZT,Kesler KA,F(xiàn)erguson MK,et al.Survival out comes of resected patients who demonstrate a pathologic complete response after neoadjuvant chemoradiation therapy for locally advanced esophageal cancer.Dis Esophagus,2006,19:69.

        8 Inaba H,Tsuda T,Miyazaki A,et al.Clinical study of the combination of small amount of nedaplatin(CDGP)/52FU with radiation for the t reatment of esophageal cancer.Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi,2002,99:1191-1196.

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