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        老年免疫性血小板減少癥患者40例臨床分析

        2011-04-14 09:29:30劉琳
        實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2011年6期
        關(guān)鍵詞:美羅華環(huán)孢素潑尼松

        劉琳

        特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),2007年10月ITP國(guó)際工作組正式統(tǒng)一命名為免疫性血小板減少癥(immune thrombocytopenia),仍簡(jiǎn)稱 ITP[1]。它是一種免疫介導(dǎo)的血小板減少綜合征,是臨床最為常見(jiàn)的出血性疾病,約占出血性疾病的30%。多見(jiàn)于兒童和育齡期婦女,但近年來(lái)的流行病學(xué)資料顯示,其發(fā)病率有隨年齡增長(zhǎng)而增高的趨勢(shì)。老年ITP并不少見(jiàn)?,F(xiàn)回顧分析我科近3年收治的38例老年ITP患者的臨床資料,報(bào)道如下。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 2007年1月至2010年1月在我科住院的老年ITP患者40例,其中男22例,女18例,初診年齡60~76歲,平均(66.34±5.73)歲,所有患者均符合張之南主編的《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》中 ITP的診斷標(biāo)準(zhǔn)。均隨訪至2010年10月。

        1.2 方法 記錄性別、年齡、起病誘因、合并癥、出血情況、治療前后的血象變化、骨髓象等。治療方法首選潑尼松1 mg/(kg·d),血小板 <10×109/L者先予免疫球蛋白0.4 g/kg,共5 d,或地塞米松40 mg,4 d。激素不敏感者加環(huán)孢素3~5 mg/kg,同時(shí)盡快潑尼松減量;或加用美羅華100 mg/周,共4次;或予重組人血小板生成素針劑(沈陽(yáng)三生公司產(chǎn)品)1.5 mg/d,4~7 d。本組病例無(wú)接受脾切除者。療效判定標(biāo)準(zhǔn)為:(1)完全反應(yīng):血小板>100×109/L;(2)部分反應(yīng):血小板≥30×109/L,并且較治療前基礎(chǔ)血小板至少上升2倍,且無(wú)出血;(3)無(wú)反應(yīng):血小板<30×109/L,或較治療前基礎(chǔ)血小板上升不到2倍,或有出血。潑尼松用4周判定療效,環(huán)孢素用12周判定療效,定期監(jiān)測(cè)血藥濃度,使其維持在150 ~250 ng/ml。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床表現(xiàn) 患者均為首次發(fā)病,15例發(fā)病前有上呼吸道感染癥狀,3例有消化道感染癥狀,20例發(fā)病前無(wú)明顯誘因。首發(fā)癥狀21例為皮膚出血點(diǎn),5例為鼻出血,4例為牙齦出血、口腔血皰,2例為消化道出血,1例為腦出血,5例因行擇期手術(shù)常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)。9例合并高血壓,7例合并慢性阻塞性肺疾病(COPD),5例合并糖尿病,3例合并膽囊結(jié)石,2例合并尿路結(jié)石,2例合并前列腺增生,7例有2種合并癥。

        2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查 血小板計(jì)數(shù)(1~45)×109/L,所有患者均行骨髓穿刺及骨髓活檢。骨髓巨核細(xì)胞數(shù)目在12~1860只/片,均有成熟障礙,骨髓活檢提示正常骨髓象或巨核細(xì)胞增多。自身抗體檢測(cè)均為陰性。

        2.3 療效 按照ITP的治療原則,血小板≥30×109/L,無(wú)出血不需治療。本組病例中血小板≥30×109/L進(jìn)行治療者均因患者近期有行外科手術(shù)的愿望。治療首選潑尼松,完全反應(yīng)26例,部分反應(yīng)5例,總有效率為77.5%(31/40),潑尼松無(wú)效或減量血小板就下降的激素依賴患者加用環(huán)孢素,其中5例有效,但起效較慢,最長(zhǎng)12周起效。有3例對(duì)激素及環(huán)孢素均無(wú)反應(yīng),2例予美羅華治療后有效,1例對(duì)美羅華也無(wú)反應(yīng),放棄治療。另有2例擬行手術(shù),不愿選擇激素,予重組人血小板生成素針劑(沈陽(yáng)三生公司產(chǎn)品)1.5 mg/d,4~7 d,1例達(dá)部分反應(yīng),1例血小板正常,完成手術(shù),無(wú)出血并發(fā)癥。

        2.4 治療并發(fā)癥 原無(wú)糖尿病而治療期間出現(xiàn)血糖升高的5例,占14.3%;原無(wú)高血壓,治療后出現(xiàn)高血壓者4例,占12.9%;合并感染7例,占17.5%,其中1例合并曲霉菌感染死亡;發(fā)生骨質(zhì)疏松致骨折1例,股骨頭壞死1例,占5.0%。

        3 討論

        ITP是常見(jiàn)的出血性疾病,一般認(rèn)為多發(fā)生于兒童和育齡期婦女,但近年來(lái)?yè)?jù)統(tǒng)計(jì)ITP發(fā)病趨于老齡化,且隨年齡增長(zhǎng)發(fā)病率增高[2]。Neylon 等[3]報(bào)道老年ITP患者男女發(fā)病率相似,本組男女比例1∶0.82,男性略多于女性。有學(xué)者認(rèn)為老年患者出血重,并發(fā)癥多,死亡率高[4]。但也有學(xué)者認(rèn)為其出血概率、程度和病死率與非老年組患者相似[5]。本組中僅1例發(fā)生腦出血,經(jīng)搶救后存活,1例死于繼發(fā)感染,顯示老年患者出血仍以皮膚黏膜為主,呈良性經(jīng)過(guò),治療以控制出血為主,不必強(qiáng)求血小板計(jì)數(shù)達(dá)到正常。

        對(duì)老年患者,腎上腺糖皮質(zhì)激素仍是首選藥物,本組有效率為77.5%,但需注意其對(duì)血壓血糖的影響,原無(wú)高血壓、糖尿病者也需嚴(yán)密監(jiān)測(cè),本組多人治療后出現(xiàn)血壓、血糖的升高。另外骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死也不容忽視。長(zhǎng)期用激素、免疫抑制劑可合并嚴(yán)重感染,甚至危及生命,本組1例患者使用激素4周無(wú)效快速減量并加用環(huán)孢素8周,血小板已升至正常時(shí),合并肺曲霉菌感染死亡,應(yīng)特別引起重視。大劑量丙種球蛋白較適宜近期需行手術(shù)者,但治療反應(yīng)是暫時(shí)的,有增加血栓形成的風(fēng)險(xiǎn),老年人尤需注意。也可試用重組血小板生成素針劑,據(jù)報(bào)道近期有效率為85.3%[6],但因其為肽類,進(jìn)入人體后刺激機(jī)體產(chǎn)生針對(duì)內(nèi)源性TPO的自身抗體,繼之出現(xiàn)嚴(yán)重的血小板減少,國(guó)外未批準(zhǔn)上市[7]。利妥昔單抗能有效降低B細(xì)胞的數(shù)量,使血小板自身抗體的水平下降,近年來(lái)已用于 ITP的治療,但最佳方案尚未確定[8]。本組3例用小劑量(100 mg)利妥昔單抗4周有2例達(dá)到完全緩解,1例無(wú)效,是治療難治性ITP的一種極有前景的方法。老年患者由于種種原因,多不愿接受脾切除手術(shù),本組無(wú)1例愿接受手術(shù)治療。

        總之,老年ITP并不少見(jiàn),臨床表現(xiàn)以皮膚黏膜出血為主,發(fā)生致命出血的風(fēng)險(xiǎn)低,預(yù)后良好。治療以控制癥狀為主,使血小板提高到安全水平即可。血小板≥30×109/L,無(wú)出血情況不需治療。盡管對(duì)激素、免疫抑制劑的反應(yīng)與年輕人類似,但老年人合并癥多,治療并發(fā)癥多,治療應(yīng)權(quán)衡利弊,選擇適當(dāng)?shù)闹委煼桨?,注意預(yù)防并發(fā)癥。

        [1]Rodeghiero F,Stasi R,Gernsheimer T,et al.Standardization of terminology definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children:report from an international working group[J].Blood,2009,113(11):2386-2393.

        [2]Frederiksen H,Schmidt K.The incidence of idiopathic thrombocytopenic purpura in adults increases with age[J].Blood,1999,94(3):909-913.

        [3]Neylon AJ,Saunders PW,Howard MR,etal.Clinically significant newly presenting autoimmune thrombocytopenic purpura in audlts:a prospective study of a population-based cohort of 245 patients[J].Br J Haemotol,2003,122(6):966-974.

        [4]Cohen YC,Djulbegovic B,Shamai-Lubovitz O,et al.The bleeding risk and naturalhistory ofidiopathic thrombocytopenic purpura in patients with persistent low platelet counts[J].Arch Intern Med,2000,160(11):1630-1638.

        [5]PortieljeJEA, Westendorp RGJ,Kluin-Nelemans HC,et al.Morbidity and mortality in adults with idiopathic thrombocytopenic purpura[J].Blood, 2001,97(9):2549-2554.

        [6]趙永強(qiáng),王慶余,翟明,等.重組人血小板生成素治療慢性難治性復(fù)發(fā)性血小板減少性紫癜的多中心臨床試驗(yàn)[J].中華內(nèi)科雜志,2004,43(8):608-610.

        [7]Kulter DJ.New thrombopoietic growth factors[J].Blood,2007,109(11):4607-4616.

        [8]Zaja F,Baccarani M,Mazza P,et al.A prospective randomized study comparing rituximab and dexamethasone vs dexamethasone alone in ITP:results of final analysis and long term follow up[J].Blood,2008,112(11):1-2.

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