近日，由天津?yàn)I海新區(qū)賽諾醫(yī)療科學(xué)技術(shù)有限公司研發(fā)的生物降解藥物涂層冠脈支架系統(tǒng)（BuMATM支架），獲得獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局生產(chǎn)許可，正式批準(zhǔn)上市。

植入支架是治療冠狀動(dòng)脈狹窄最為有效的方法之一。然而，植入普通金屬支架于冠狀動(dòng)脈狹窄病變部位后，仍有不少患者出現(xiàn)了支架內(nèi)再狹窄現(xiàn)象。2003年開始，攜帶抑制血管損傷修復(fù)因子的藥物涂層支架問世，并投入臨床應(yīng)用。據(jù)悉，BuMATM支架利用涂層技術(shù)上的創(chuàng)新，率先解決了第一代藥物支架普遍存在的載藥涂層與支架表面開裂和藥物釋放后的殘留問題，可有效抑制植入支架后血栓的形成，解決了第一代藥物支架安全性上的隱患，免除術(shù)后長(zhǎng)期服藥的問題，降低了治療成本。