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        大豆抗原蛋白對幼齡動(dòng)物致敏作用的研究進(jìn)展

        2011-02-12 15:52:38淮安生物工程高等職業(yè)學(xué)校劉明美
        中國飼料 2011年14期
        關(guān)鍵詞:豆球蛋白幼齡犢牛

        淮安生物工程高等職業(yè)學(xué)校 劉明美

        揚(yáng)州大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院 趙國琦*

        大豆中存在多種阻礙其有效利用的抗?fàn)I養(yǎng)因子,按照其對熱敏感性的程度不同分為兩類:一類是熱不穩(wěn)定的抗?fàn)I養(yǎng)因子 (包括胰蛋白酶抑制因子、糜蛋白酶抑制因子、凝集素等);另一類是熱穩(wěn)定的抗?fàn)I養(yǎng)因子(包括單寧、寡糖、抗原蛋白等)。其中大豆抗原蛋白(主要為大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白)因其熱穩(wěn)定性較強(qiáng),常規(guī)的加熱等處理方法不能使其充分滅活,并可引起幼齡動(dòng)物腸道免疫損傷,引發(fā)過敏性腹瀉和消化吸收障礙等,成為制約大豆及其制品在動(dòng)物飼料中有效利用的主要瓶頸之一。

        1 抗原蛋白

        Castimpools(1971,1967)從大豆種子中分離出球蛋白、α-伴球蛋白、β-伴球蛋白和γ-伴球蛋白,并證明它們是大豆蛋白中的主要抗原成分。目前已證實(shí)大豆及其制品中所含的具有免疫活性的大豆球蛋白(11 S)和 β-伴大豆球蛋白(7 S)是引起仔豬和犢牛等幼齡動(dòng)物過敏反應(yīng)的主要物質(zhì)。

        1.1 大豆球蛋白 大豆球蛋白 (11 S的組分)分子質(zhì)量為320~360 kDa,是大豆蛋白中最大的單體成分,由6對相同的蛋白亞基構(gòu)成。每個(gè)亞基由一個(gè)酸性A肽(35~40 kDa)和一個(gè)堿性B肽(22 kDa)通過一個(gè)二硫鍵連接,結(jié)構(gòu)形式為A-S-SB,但可被尿素、十二磺基硫酸鈉、巰基乙醇、硫化鈉和亞硒酸鈉等化學(xué)試劑打斷,從而改變其結(jié)構(gòu)。大豆球蛋白中蛋氨酸含量低,而賴氨酸含量高,天然狀態(tài)下分子結(jié)構(gòu)十分緊密,不易被酶水解。

        1.2 β-伴大豆球蛋白 β-伴大豆球蛋白(7 S組分中的主要成分)是一種分子質(zhì)量為150~200 kDa的糖蛋白,它是個(gè)三聚體,主要由α′(57~76 kDa)、α(57 ~ 72 kDa)和 β(42 ~ 53 kDa)三種亞基組成,并且α和α′亞基均含有少量的蛋氨酸但缺乏胱氨酸,而β亞基則不含蛋氨酸。目前認(rèn)為β-伴球蛋白含量可作為大豆蛋白營養(yǎng)價(jià)值的評判指標(biāo)之一。

        2 大豆抗原蛋白的致敏機(jī)制

        大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白是不同于動(dòng)物機(jī)體組織的成分,且其相對分子質(zhì)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于10000,具有很好的抗原性。大豆蛋白被動(dòng)物采食后,其中絕大部分的大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白被消化成不能引起免疫反應(yīng)的小分子物質(zhì),如肽和氨基酸,但卻有約0.02%能完整地穿過小腸上皮細(xì)胞間或上皮細(xì)胞內(nèi)的空隙進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng),刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,引發(fā)特異性抗原-抗體反應(yīng)(Ⅰ型變態(tài)反應(yīng))和T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的遲發(fā)型過敏反應(yīng)(Ⅲ型變態(tài)反應(yīng))。前者刺激肥大細(xì)胞釋放組胺,引起上皮細(xì)胞通透性增加和黏膜水腫,后者則引起腸道形態(tài)變化,最終對動(dòng)物產(chǎn)生一系列的抗?fàn)I養(yǎng)作用:內(nèi)源蛋白質(zhì)分泌增加,導(dǎo)致糞氮增加;降低了飼料蛋白質(zhì)的利用;激活動(dòng)物的免疫系統(tǒng),提高了營養(yǎng)需要;敏感動(dòng)物出現(xiàn)過敏反應(yīng),導(dǎo)致腹瀉、生產(chǎn)性能下降甚至死亡等。

        3 大豆抗原蛋白對幼齡動(dòng)物的致敏作用

        3.1 對早期斷奶仔豬的影響 大豆蛋白對豬產(chǎn)生的過敏反應(yīng)多發(fā)生于3周齡斷奶仔豬,而6周齡斷奶仔豬則不發(fā)生。早期斷奶(3~5周齡)仔豬消化系統(tǒng)發(fā)育尚不成熟,分泌酸和消化酶的能力不足,使大量未消化的營養(yǎng)物質(zhì)流入腸道,因此大豆抗原蛋白也可大量進(jìn)入腸道。在獲得免疫耐受力之前,斷奶仔豬通常要經(jīng)歷一段過敏時(shí)期,但過敏反應(yīng)并不直接導(dǎo)致腹瀉,而是引起腸道的損傷(小腸絨毛萎縮、脫落,隱窩增生)和養(yǎng)分消化率的下降,其作用模式為:過敏-腸道損傷-養(yǎng)分消化率下降-腹瀉。

        Li等(1991)通過組織學(xué)檢查、木糖吸收試驗(yàn)和生產(chǎn)性能測定,結(jié)果也進(jìn)一步證實(shí)大豆抗原會(huì)引起腸道損傷,導(dǎo)致腸道吸收功能障礙,進(jìn)而使仔豬的生產(chǎn)性能下降。導(dǎo)致斷奶仔豬腹瀉的直接原因是對養(yǎng)分消化率下降,而根本原因是機(jī)體對日糧抗原發(fā)生的過敏反應(yīng),這一理論已被許多試驗(yàn)所證實(shí)。

        3.2 對犢牛的影響 大豆抗原作為一種影響犢牛對大豆利用的主要因素之一,已經(jīng)成為了制約大豆及其制品在犢牛代乳料中應(yīng)用的瓶頸。犢牛瘤胃和小腸功能發(fā)育尚不完善,一方面犢牛蛋白酶使有抗原活性的大豆蛋白變?yōu)榭扇苄猿煞值哪芰τ邢?;另一方面犢牛似乎不對大豆蛋白產(chǎn)生免疫耐受性。 因此,與斷奶仔豬相比,大豆蛋白產(chǎn)生的過敏反應(yīng)對犢牛的影響更加廣泛。

        大豆抗原蛋白對犢牛的影響與仔豬相似。飼喂含大豆蛋白代乳料的犢牛小腸絨毛萎縮,隱窩細(xì)胞增生,小腸絨毛的組織學(xué)變化導(dǎo)致小腸對木糖的吸收下降,降低了犢牛的生產(chǎn)性能(Seegraber和 Morrill,1986、1982、1979); 對日糧主要養(yǎng)分的消化率及生長性能均顯著低于飼喂全乳組犢牛,并都出現(xiàn)了腹瀉現(xiàn)象(孫澤威等,2005)。

        3.3 對魚類的影響 大豆抗原蛋白對魚類的影響主要表現(xiàn)在損傷魚類腸道,降低消化酶的活性以及降低魚肉營養(yǎng)價(jià)值等方面。當(dāng)60%大豆蛋白替代魚粉時(shí),草魚部分腸絨毛脫落,上皮細(xì)胞與固有層分離,固有層結(jié)締組織疏松,固有層變寬(吳莉芳等,2010)。大豆抗原蛋白日糧可不同程度地降低消化道蛋白酶、淀粉酶活性,降低肌肉中粗蛋白、氨基酸含量(吳莉芳,2009;孫玲,2008)。

        另外,不同食性魚類及同種魚不同的消化器官對大豆蛋白的敏感程度不同。研究表明,胃、肝胰臟和前腸對大豆蛋白最敏感,鯉魚(前腸)次之,草魚(后腸和肝胰臟)最不敏感(孫玲,2008)。

        3.4 對小鼠的影響 小鼠腸上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)添加大豆抗原蛋白,發(fā)現(xiàn)小鼠腸上皮細(xì)胞Na+-K+-ATP酶活性增強(qiáng),PEPT1和DMTl基因的表達(dá)量降低,小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(PEPT1)對小肽的吸收起關(guān)鍵作用,而二價(jià)金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)體(DMT1)是哺乳動(dòng)物體內(nèi)質(zhì)子偶聯(lián)的跨膜金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)體。說明大豆抗原蛋白降低了腸上皮細(xì)胞對小肽的吸收功能,細(xì)胞的完整性受到破壞,細(xì)胞內(nèi)代謝紊亂(徐君,2010)。

        4 降低/消除大豆抗原蛋白的方法

        4.1 復(fù)合酶制劑法 由于幼齡動(dòng)物的消化器官發(fā)育不成熟,消化酶系發(fā)育不完善,消化功能不健全,使復(fù)合酶制劑消除抗原蛋白的方法成為目前的研究熱點(diǎn)之一。有試驗(yàn)表明,由酸性蛋白酶60%,堿性蛋白酶20%,纖維酶10%,淀粉酶8%,脂肪酶2%組成的復(fù)合酶制劑能有效去除豆粕的抗原蛋白(王之盛,2003)。但酶解選擇性較強(qiáng),水解率偏低,成本較高,限制了其在飼料中的大量應(yīng)用。

        4.2 微生物發(fā)酵處理 微生物發(fā)酵處理是一種將由腸道微生物完成的抗?fàn)I養(yǎng)素處理和微生物源性營養(yǎng)素生產(chǎn)移到體外,提高抗?fàn)I養(yǎng)素的處理效率的方法,該方法成本較低,效果較好,是目前研究的熱點(diǎn)。大量研究表明,豆粕經(jīng)微生物發(fā)酵后,可降低大豆蛋白的抗原性,有利于動(dòng)物的生長發(fā)育和腸道的吸收利用。馮杰等(2007)用米曲霉接種發(fā)酵豆粕飼喂仔豬,發(fā)現(xiàn)發(fā)酵豆粕使仔豬料重比降低8.39%(P<0.05),腹瀉指數(shù)降低39.96%(P<0.01), 血清 IgG含量降低 6.35%(P<0.05)。

        4.3 基因敲除(作物育種)法 利用基因敲除法將大豆中表達(dá)抗原表位的基因去除以培育出無抗原物質(zhì)的大豆蛋白日益受到關(guān)注。此法可從根本上去除大豆等飼料中的致敏因子,但除了轉(zhuǎn)基因大豆的安全性問題還需要進(jìn)一步的研究證實(shí)外,抗?fàn)I養(yǎng)因子是植物用于防御的物質(zhì),降低其含量可能對植物本身引起負(fù)作用,如產(chǎn)量、抗病能力降低,而且育種周期較長、成功率低,成本較高。因此有關(guān)這方面的研究有待進(jìn)一步深入。

        4.4 其他方法 乙醇通過破壞抗原蛋白的疏水相互作用,能改變抗原蛋白的抗原結(jié)構(gòu),有效降低大豆蛋白的致敏性,提高11 S球蛋白和β-伴大豆球蛋白對胃蛋白酶和胰蛋白酶的敏感性,使之更容易被消化。Kilshow和Sissons(1979)的研究表明,從熱乙醇(65~80℃)提取的大豆蛋白中未檢出 Glycinin和 β-Conglycinin。

        反芻動(dòng)物瘤胃中大量微生物產(chǎn)生的蛋白酶能分解抗原蛋白,破壞其抗原結(jié)構(gòu)。有試驗(yàn)表明:豆粕的水溶液與牛的瘤胃液混合,在39℃及厭氧條件下發(fā)酵2.5 h能有效降低大豆蛋白致敏性,提高犢牛對大豆蛋白的利用效率 (Mir等,1989)。

        5 有待于進(jìn)一步研究和探索的問題

        從大豆抗原蛋白的發(fā)現(xiàn)開始,研究者就對其性質(zhì)結(jié)構(gòu)、消除或降低方法以及過敏機(jī)制等方面進(jìn)行深入研究,并且取得了較大的成果。但隨著研究的深入,有以下問題有待解決:(1)進(jìn)一步完善大豆主要抗原蛋白(大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白)的定量檢測方法,統(tǒng)一大豆抗原蛋白活性的致敏臨界值。目前以抗血清和高效液相色譜分析為主的檢測方法仍存在一定缺陷,前者檢測的靈敏度較低;后者無法體現(xiàn)免疫反應(yīng)性,并且由于前處理過程繁瑣,需要儀器昂貴難以廣泛應(yīng)用。(2)在不影響大豆中有利活性成分的基礎(chǔ)上,徹底消除大豆中抗原蛋白物質(zhì)方法。(3)動(dòng)物消化道不能被分解的部分進(jìn)出動(dòng)物腸道上皮細(xì)胞的過程和機(jī)理。(4)抗原蛋白在動(dòng)物體內(nèi)的降解過程、大豆抗原蛋白在斷奶仔豬和犢牛腸道上皮細(xì)胞的定位和通透情況。(5)大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白與大豆凝集素造成幼齡動(dòng)物腸道發(fā)生病理學(xué)變化的互作關(guān)系。

        總之,要全面、系統(tǒng)地闡釋大豆抗原蛋白對幼齡動(dòng)物的致敏作用需要從動(dòng)物醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、營養(yǎng)學(xué)、分子生物學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)等方面深入探討,只有將這些理論研究透了,才能對癥下藥,采取有效措施消除大豆抗原蛋白對幼齡動(dòng)物的過敏反應(yīng),提高大豆及其制品在養(yǎng)殖業(yè)中的營養(yǎng)價(jià)值。

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