亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        我院藥品不良反應報告分析

        2011-02-10 05:07:16翁凱陳強
        中國現(xiàn)代藥物應用 2011年18期
        關鍵詞:藥制劑我院報告

        翁凱 陳強

        隨著藥品不良反應(ADR)監(jiān)測工作在我國深入開展和完善,ADR給人類健康造成危害的嚴重性也日益受到人們的極大關注。我院自2002年正式成立ADR監(jiān)測小組后,ADR報告逐年增多。筆者對我院5年來收集上報的各類ADR 192份將其進行回顧性統(tǒng)計分析如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集2002~2006年由我院臨床醫(yī)務人員在藥物治療中發(fā)現(xiàn)的ADR,并經(jīng)臨床藥師記錄、審核和討論后,初步確定為ADR 192份,最后呈山西省ADR監(jiān)測中心的資料。

        1.2 報告內容與方法 按ADR監(jiān)測中心的要求,報告內容包括患者姓名、性別、年齡、民族、體重、職業(yè)、原患者疾病、ADR表現(xiàn)、ADR的處理和結果、懷疑引起ADR的藥品及并用藥品、生產(chǎn)廠家、批號、劑型、用藥途徑、日劑量、用藥起止時間、用藥原因、ADR結果、對原患疾病影響、關聯(lián)性評價等,作頻數(shù)分析。

        2 結果

        2.1 基本情況 男148例,女44例。年齡最小2 d,最大84歲;平均(57.89±17.83)歲,其中0~17歲9例,占4.69%;18~60歲82例,占42.71%;61~84歲101例,占52.60%。

        2.2 ADR因果關系評定與結果 根據(jù)國家ADR監(jiān)測中心的ADR因果關系評定依據(jù)及方法進行評價,肯定21例,很可能72例,可能68例,可疑31例。ADR的處理多為停藥對癥治療,對癥治療為152例,不需治療40例。其中治愈150例,好轉41例,有后遺癥1例。ADR對原患疾病的影響不明顯的187例,病程延長2例,病情加重2例,導致死亡1例。

        2.3 用藥情況 合并用藥30例,其中2種藥物并用者21例,3種藥物并用者4例,4種藥物并用者3例,5種藥物并用者2例。單獨用藥162例。靜脈注射171例,肌內注射4例,皮下注射2例,口服10例,霧化吸入2例,皮試2例?;颊弑救擞兴幬镞^敏史7例,有家庭過敏史的6例。引起ADR的藥物共涉及到86個品種,其中抗感染藥物居首位,其次是中藥制劑。

        3 分析與討論

        3.1 年齡 從年齡分布可知,ADR可發(fā)生于任何年齡人群,>60歲老年患者所占比例明顯高于其他年齡組,成年患者次之.因為老年人肝、腎功能都有不同程度的減退,人的機體對藥物的代謝、排泄功能隨之降低,另外,年齡較大者易同時患有多種疾病,并用藥物的種數(shù)較多,而大多數(shù)疾病又為慢性病,需長期治療,增加了ADR的發(fā)生率。提示對老年人用藥應小心謹慎,嚴密觀察,加強對老年人的ADR監(jiān)測。

        3.2 抗感染藥 192份ADR涉及最多的藥物為抗感染藥物。因為該類藥物目前在臨床上應用最廣泛。其中以喹諾酮引起的ADR最多見,因其具有抗菌譜廣、抗菌活性強、使用方便等特點,在臨床應用中較為普遍之故。其次,頭孢菌素類抗生素發(fā)生ADR較常見,這與臨床上應用率較高有關。提示臨床應用此類藥物時應注意掌握用藥指征,嚴格用藥的劑量、療程、給藥途徑、配伍禁忌,減少不必要的用藥及合并用藥,將ADR的發(fā)生率控制在最低水平。

        3.3 中藥制劑 一般認為中藥毒性較低,且較安全。但近年來隨著中藥制劑尤其是靜脈給藥劑型的增加,使用范圍越來越廣,全世界人們對由其引起的ADR中藥尤為重視和關注,發(fā)生率逐年增加[1]。我院上報的中藥制劑ADR報告占19.42%。其中肌肉注射和口服給藥各1例/次,其余均為靜脈給藥制劑。中藥注射引起的ADR的原因主要為[1]:中藥注射劑成分復雜,其中的動植物蛋白、鞣質等物質極易引起過敏反應;另外,制劑中的添加劑、增溶劑、穩(wěn)定劑等和在進行化學合成中產(chǎn)生的雜質以及藥物本身的氧化、還原、分解、聚合等所形成的雜質均能成為過敏原物質而致機體過敏;中藥注射劑的生產(chǎn)工藝欠成熟,造成個別批號藥液純度欠佳,而引起過敏反應;與其他藥物聯(lián)合靜脈給藥時,微粒可顯著增加[2],從而引起ADR;與患者的體質也有關。故要加強對中草藥制劑的ADR宣傳力度,臨床應用時須密切觀察,發(fā)現(xiàn)問題及時對癥處理,以減少或避免ADR的發(fā)生。

        3.4 合并用藥 本組資料中合并用藥占16.67%,很難確定與ADR之間的關系,但有資料表明[3]:合并用藥種數(shù)與ADR發(fā)生率呈明顯的正相關,用藥品種越多,越容易發(fā)生ADR。因此,臨床應用時須注意盡量避免多種藥物配伍,必須合并使用時建議用間隔用藥的方法來減少ADR的發(fā)生,同時加強責任心,減少對合并用藥ADR的漏報率。

        3.5 給藥途徑 給藥途徑不同,ADR的發(fā)生率亦不同。靜脈給藥的ADR發(fā)生率最高;這與所上報病例多為住院患者且以靜脈給藥為主有關。藥物外用引起ADR未見報告病例,主要是臨床上藥物外用患者較少,也與多數(shù)人誤認為局部外用藥物安全可靠,未引起人們的重視而造成漏報有關。提示醫(yī)務工作者應根據(jù)患者的病情合理選擇給藥途徑,并將ADR監(jiān)測工作應貫穿于藥物治療的全過程。

        3.6 ADR類型 192例ADR以皮膚及其附件損害較多,臨床表現(xiàn)以皮疹多伴瘙癢為主,這可能與以下兩方面因素有關:①皮膚反應的臨床表現(xiàn)易于觀察和診斷,而且不易與其他疾病相混淆,因此其上報率相對較高;②各種藥疹主要為變態(tài)反應所致,而目前臨床上常用的藥物如抗感染藥、各種生物制品和中藥制劑等,有的本身即為全抗原,有的則是半抗原,進入人體后較易引起變態(tài)反應。其次,較常見的ADR是頭痛、頭暈等神經(jīng)系統(tǒng)損害,發(fā)熱、寒戰(zhàn)等全身性反應及惡心、嘔吐等消化道反應,心慌、心悸等心血管系統(tǒng)反應。

        3.7 藥物的輸注速度與ADR 所報192例ADR中6例是由藥物輸注速度過快引起的,所涉及藥物有單硝酸異山梨醋、刺五加、哌拉西林、頭孢唑啉鈉、阿奇霉素、脂肪乳等。ADR表現(xiàn)為血壓下降、寒戰(zhàn)、高熱、呼吸急促、血管疼痛、靜脈炎、沿靜脈血管上行紅腫熱痛。由于腸外營養(yǎng)藥如脂肪乳滲透壓顯著高于正常人體滲透壓,若輸入速度過快,可使人體細胞內脫水、細胞間液減少,從而引起一系列ADR。故此類藥物輸注速度宜慢,尤其是開始給藥的10 min內,將滴速控制在每分鐘15~20滴內。另外,有些易刺激血管引起靜脈血管紅腫、疼痛的藥物如阿奇霉素等輸注時亦應減速。

        由于采用自愿呈報系統(tǒng)收集,因此收集到的報告多數(shù)為易于觀察的皮膚損害、神經(jīng)系統(tǒng)損害、全身性損害及腸胃反應等,而對其他不易觀察及慢性的ADR存在漏報現(xiàn)象,這可能與臨床醫(yī)護人員對ADR的認識不足及有關制度和人員素質等因素有關,故在今后的工作中應不斷提高醫(yī)務人員對ADR監(jiān)測重要意義的認識,更須提高管理層對這項工作的管理力度,促進ADR監(jiān)測工作的高水平、高質量開展。

        [1]時穎華,王大猷.上海地區(qū)112例中藥不良反應報告分析.中國藥房,2002,13(6):357.

        [2]衣淑珍,付秋生,凌云,等.我院338例藥物不良反應分析.中國藥房,2003,14(3):170.

        [3]蔣宇利,馮琳,歐寧,等.2002年我院藥品不良反應報告分析.中國藥房,2003,14(10):614.

        猜你喜歡
        藥制劑我院報告
        我院隆重舉行2020屆畢業(yè)典禮
        常用婦科中藥制劑臨床應用進展
        中成藥(2017年9期)2017-12-19 13:34:43
        一圖看懂十九大報告
        10 種中藥制劑中柴胡的定量測定
        中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
        我院順利迎來2016級新生
        報告
        南風窗(2016年26期)2016-12-24 21:48:09
        196例中藥制劑不良反應分析與原因探討
        中成藥(2016年8期)2016-05-17 06:08:45
        報告
        南風窗(2015年22期)2015-09-10 07:22:44
        報告
        南風窗(2015年7期)2015-04-03 01:21:48
        286例中藥制劑的不良反應報告分析及預防對策
        99久久无码一区人妻| 国产喷白浆精品一区二区| 亚洲一区亚洲二区中文字幕| 午夜福利一区在线观看中文字幕| 亚洲人精品亚洲人成在线| 久久中文字幕乱码免费| 国产高清女人对白av在在线| 二区三区日本高清视频| 国产成人无码精品久久久露脸| 比比资源先锋影音网| 国产在线天堂av| 久草中文在线这里只有精品| 国内免费高清在线观看| 九九九精品成人免费视频小说| 欧美人与动牲交片免费| 韩国一区二区三区黄色录像| 特黄熟妇丰满人妻无码 | 欧美午夜a级精美理论片| 被驯服人妻中文字幕日本| 一区二区三区激情免费视频| 成人网站免费看黄a站视频 | 国产真实偷乱视频| 亚洲黄色在线看| 国产人妖av在线观看| 久久天天躁夜夜躁狠狠| 亚洲av色无码乱码在线观看| 日韩一区二区三区中文字幕| 亚洲av高清天堂网站在线观看| 自愉自愉产区二十四区| 国产日b视频| 国产黄色一级到三级视频| 亚洲色精品三区二区一区| 亚洲色偷拍区另类无码专区| 国产精品人成在线观看| 激情文学婷婷六月开心久久 | 成人性生交大片免费看r| 亚洲嫩模一区二区三区视频| 日韩人妻中文字幕高清在线| 熟妇高潮一区二区三区| AⅤ无码精品视频| 性生大片免费观看性少妇|