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        乳清蛋白的酶法改性研究

        2011-01-03 03:09:28石金波劉小翠
        食品工程 2011年4期
        關(guān)鍵詞:蛋白粉乳清木瓜

        李 慧 石金波劉小翠

        (1山西大同大學(xué)農(nóng)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,大同 037009) (2山西省農(nóng)科院高寒區(qū)作物研究所,大同 037008)

        ·基礎(chǔ)研究·

        乳清蛋白的酶法改性研究

        李 慧1*石金波2**劉小翠1

        (1山西大同大學(xué)農(nóng)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,大同 037009) (2山西省農(nóng)科院高寒區(qū)作物研究所,大同 037008)

        采用堿性蛋白酶、風(fēng)味蛋白酶、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、復(fù)合蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶在各自的最適條件下對乳清蛋白粉進(jìn)行水解,通過HPLC方法測定酶解產(chǎn)物中α-乳白蛋白(α-La)和β-乳球蛋白(β-Lg)的含量。結(jié)果表明,堿性蛋白酶對其水解最快,其次為木瓜蛋白酶,而在胃蛋白酶和胰蛋白酶作用下則不易酶解,而且發(fā)現(xiàn)α-La比β-Lg更容易水解。

        乳清蛋白;α-乳白蛋白;β-乳球蛋白;酶解;高效液相色譜

        乳清蛋白(Whey Protein) 是牛奶中的一種主要蛋白質(zhì),其含量僅次于酪蛋白,占牛奶中蛋白質(zhì)質(zhì)量的18%~20%。其中β-乳球蛋白(β-Lg)和α-乳白蛋白(α-La)是乳清蛋白的主要成分,分別占其質(zhì)量的40%~50%和10%~20%左右。乳清蛋白具有較高的營養(yǎng)價(jià)值及功能特性,一直以來被廣泛的應(yīng)用于食品工業(yè)。但乳清蛋白又是一種常見的過敏原,其中β-乳球蛋白是引起牛乳過敏的主要成分,其次為α-乳白蛋白。目前主要通過蛋白質(zhì)改性的方法來控制和消除乳清蛋白過敏原。

        蛋白酶催化乳清蛋白水解是降低過敏反應(yīng)的一種有效的方法。蛋白酶通過水解乳清蛋白的抗原決定部位,可以消除或降低其抗原性,降低牛乳過敏反應(yīng)。同時(shí)可以產(chǎn)生一系列具有生物活性的肽,還能改善其功能特性,促使?fàn)I養(yǎng)組成更趨合理、風(fēng)味更為突出。水解產(chǎn)物可作為食品原料或添加輔料應(yīng)用于營養(yǎng)配方食品、保健品、療效食品、臨床營養(yǎng)品、速溶飲品及方便食品,從而拓寬蛋白質(zhì)應(yīng)用范圍,提高蛋白質(zhì)使用價(jià)值,還可滿足消化道蛋白酶分泌不足患者、老年人、運(yùn)動(dòng)員、肥胖癥患者、嬰兒等特殊人群需要。

        本文采用幾種最常用的蛋白酶水解乳清蛋白,通過HPLC方法測定水解產(chǎn)物中α-La和β-Lg含量,以這兩種蛋白的水解速率為指標(biāo),篩選出最快酶解α-La和β-Lg這兩種過敏原的酶作為最佳用酶,為牛乳蛋白過敏患者尤其是嬰幼兒過敏患者開發(fā)低過敏或無過敏的乳蛋白制品提供方法和理論依據(jù)。

        1 材料和方法

        1.1 材料

        乳清蛋白粉(WPC 80),蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.8%,水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.1%,美國Proliant公司;堿性蛋白酶(Alcalase 2.4L),諾維信公司;木瓜蛋白酶 (Papain 18),廣州遠(yuǎn)天;風(fēng)味蛋白酶(Flavourzyme 500MG),諾維信公司;中性蛋白酶,Amresco公司;復(fù)合蛋白酶(Protamex),諾維信公司;胰蛋白酶(trypsin)、胃蛋白酶(pepsin),sigma公司;L-酪氨酸,BDH Chemicals Ltd Poole England。

        1.2 儀器與試劑

        Sartorious電子分析天平,德國;THZ-82恒溫振蕩器,常州國華電器有限公司;DYCZ-24D雙垂直電泳槽、DYY-6C型電泳儀,北京市六一儀器廠;高效液相色譜儀(SPD-M10AVP),日本島津公司;752紫外光柵分光光度計(jì),上海精密科學(xué)儀器有限公司;792-雙向磁力加熱攪拌器,江蘇省金壇市醫(yī)療儀器廠;pHS-25型pH計(jì),上海精科雷磁。

        β-乳球蛋白標(biāo)準(zhǔn)品、α-乳白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品、色譜純乙腈,sigma公司;三氟乙酸,北京津益化工廠。

        硼砂、硼酸、氫氧化鈉、乳酸、乳酸鈉、甲醛均為國產(chǎn)分析純。

        1.3 方法

        1.3.1 乳清蛋白水解工藝流程

        選取堿性蛋白酶、風(fēng)味蛋白酶、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、復(fù)合蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶7種蛋白酶在各自最適的條件下進(jìn)行水解,水解條件見表1。

        表1 水解用酶的最適反應(yīng)條件

        稱取一定量的乳清蛋白粉,根據(jù)各種酶的最適pH,選取不同的緩沖液做溶劑配置成質(zhì)量濃度為80 g/L的乳清蛋白粉溶液加入反應(yīng)容器中。達(dá)到酶解溫度后,按照1 000 U/g加入相應(yīng)的酶,在最適條件下水解30 min。反應(yīng)在恒溫水浴振蕩器中進(jìn)行。反應(yīng)到終點(diǎn)用1 mol/L的HCl調(diào)節(jié)pH到2,鈍化酶。胃蛋白酶水解終點(diǎn)時(shí)加1 mol/L的NaOH調(diào)節(jié)pH到12使酶失活。

        1.3.2 測定方法

        HPLC法測定α-La和β-Lg的條件:Kromasil C8反相色譜柱(5 μm,250 mm×4.6 mm);流動(dòng)相為A:體積分?jǐn)?shù)0.1%的TFA水溶液,B:體積分?jǐn)?shù)0.09%的TFA乙腈溶液梯度洗脫。流動(dòng)相B在10 min內(nèi)從20%上升到50%,然后用10 min從50%上升到80%,在2 min內(nèi)由80%降到20%。流速為0.8 mL/min;二極管陣列檢測器,檢測波長:215 nm;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:10 μL。

        水解度的測定采用甲醛滴定法。

        蛋白酶活力的測定采用紫外分光光度法。

        α-La和β-Lg酶解率計(jì)算方法:

        式中:m1——酶解前的含量;

        m2——酶解后的含量。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 蛋白酶活力的測定

        測得各蛋白酶的活力見表3。酶活是反應(yīng)酶水解底物的能力,本試驗(yàn)對各種蛋白酶的考察均按相同的酶活力加酶,即在相同的條件下考察了各種蛋白酶對α-La和β-Lg的水解能力。

        表2 蛋白酶酶活力

        2.2 不同蛋白酶水解物中α-La和β-Lg的含量

        用HPLC方法分析了各種蛋白酶的酶解產(chǎn)物。圖1為樣品未酶解的HPLC圖譜,圖2是胃蛋白酶的酶解圖譜,其他酶解圖譜略。比較酶解前后的圖譜可以看到,乳清蛋白粉經(jīng)過酶解后,α-La和β-Lg的含量比酶解前降低,而且在α-La和β-Lg的峰前產(chǎn)生許多小峰,說明酶解后產(chǎn)生了大量的肽段。

        圖1 樣品的高效液相色譜圖

        圖2 胃蛋白酶酶解樣品的高效液相色譜圖

        通過HPLC方法測定了各種蛋白酶在其最適條件下酶解后水解物中α-La和β-Lg的含量。經(jīng)過計(jì)算得出其酶解率,結(jié)果見圖3。

        由圖3可以看出,除胃蛋白酶外,其他6種酶對α-La的酶解率都為100%;而只有堿性蛋白酶將β-Lg徹底酶解,其余均未完全酶解。可知α-La比β-Lg更容易水解。對于β-Lg,堿性蛋白酶對其水解最快,其次為木瓜蛋白酶,而在胃蛋白酶和胰蛋白酶作用下β-Lg不易酶解。因此,本試驗(yàn)選擇堿性蛋白酶為最適用酶,該酶是一種微生物蛋白酶,來源廣泛、活力比較高、水解速度快、成本低,是較理想的工業(yè)用酶。而且該酶為液體酶,容易與底物充分作用。

        圖3 不同蛋白酶作用下α-乳白蛋白和β-乳球蛋白的酶解率

        乳清蛋白酶解的速率主要與其結(jié)構(gòu)有關(guān),乳清蛋白由于具有二硫鍵,不易被消化酶即胃蛋白酶和胰蛋白酶水解,乳清蛋白的不易消化性是造成其容易引起過敏的原因。堿性蛋白酶則是內(nèi)肽酶,主要催化由疏水性氨基酸的羧基形成的酰胺鍵,可水解蛋白質(zhì)分子內(nèi)部的肽鍵,生成相對分子質(zhì)量較小的多肽,因而能破壞蛋白質(zhì)分子內(nèi)部的抗原結(jié)合位點(diǎn),有效降低蛋白的過敏原性。本試驗(yàn)的研究結(jié)論與前人研究結(jié)果一致。Mota等人曾比較了胰蛋白酶、胃蛋白酶、堿性蛋白酶對乳清蛋白粉中β-Lg和α-La的水解速率,結(jié)果表明堿性蛋白酶速率最高。Wroblewska等發(fā)現(xiàn)可以利用堿性蛋白酶水解乳清蛋白,降低乳清蛋白的抗原性,以此來制備低致敏牛奶。沈小琴等人比較了幾種不同酶水解乳清蛋白,發(fā)現(xiàn)堿性蛋白酶降低乳蛋白抗原性的效果最佳。

        2.3 不同蛋白酶水解物的水解度

        本試驗(yàn)采用甲醛滴定法測定不同蛋白酶水解物的水解度,結(jié)果見圖4。

        圖4 不同蛋白酶水解物的水解度

        由圖4可以看出,堿性蛋白酶水解物的水解度最大,表明堿性蛋白酶水解能力最強(qiáng);其次為木瓜蛋白酶;胰蛋白酶和胃蛋白酶的水解度最小。以水解能力作為選擇蛋白酶的評價(jià)指標(biāo)時(shí),應(yīng)選擇堿性蛋白酶,因其水解能力最強(qiáng),酶的反應(yīng)速度快,能滿足實(shí)際生產(chǎn)的要求。但在采用堿性蛋白酶水解乳清蛋白過程中多采用限制性酶解,即在使α-La和β-Lg水解的前提下,要盡量控制其水解度,主要原因是蛋白質(zhì)充分酶解不僅會(huì)使成本增加,而且酶解產(chǎn)物的風(fēng)味變差。蛋白質(zhì)充分酶解后形成的游離氨基酸吸收比多肽的吸收差,而且影響產(chǎn)物的功能特性,使其乳化性及穩(wěn)定性變差。

        3 結(jié)論

        本試驗(yàn)采用堿性蛋白酶、風(fēng)味蛋白酶、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、復(fù)合蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶7種蛋白酶水解乳清蛋白粉,通過HPLC法定量測定,比較了不同種類的蛋白酶在其最適條件下酶解乳清蛋白后,酶解產(chǎn)物中α-La和β-Lg的含量。試驗(yàn)結(jié)果表明:α-La比β-Lg更容易水解;7種蛋白酶中堿性蛋白酶對α-乳白蛋白和β-乳球蛋白水解最快,其次為木瓜蛋白酶,而在胃蛋白酶和胰蛋白酶作用下則不易酶解。最終篩選出堿性蛋白酶作為水解β-乳球蛋白和α-乳白蛋白的最適用酶。

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        Study on the enzymatic modification ofwhey protein

        LI Hui1*SHI Jin-bo2**LIUXiao-cui1
        1(College ofagriculture and life science,Shanxi Datonguniversity,Datong037009,China)2(High latitude crops institute toShanxi academyofagriculture science,Datong037008,China)

        Whey protein concentrate(WPC)were hydrolyzed by seven proteases respectively,they were alcalase,papain,flavourzyme,protamex,neturase,pepain and trypsin.The degradation of α-Lactalbumin(α-La)and β-Lactoglobulin(β-Lg)were determined by HPLC.Results indicated alcalase was observed to be the fastest degradation of α-La and β-Lg.The second was papain.Pepain and trypsin hydrolysis rate was slow.α-La hydrolyzed easier than β-Lg.

        whey protein; α-Lactalbumin;β-Lactoglobulin;proteolysis;HPLC

        TS252.42

        A

        1673-6004(2011)04-0043-04

        *李慧,女,1981年出生,2006年畢業(yè)于中國農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)專業(yè),助理工程師。

        **石金波,通訊作者:Email:shijinbo2009@163.com.

        2011-07-05

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