根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務(wù)院令第276號）和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第12號）等法規(guī)文件的要求，北京市藥品監(jiān)督管理局組織完成了2009年全市23家企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證工作。經(jīng)審查，17家企業(yè)符合換證審查要求，并已取得換發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（企業(yè)名單見附件1）。其余6家企業(yè)未提出換證申請，根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》有關(guān)規(guī)定，我局予以注銷其持有的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（企業(yè)名單見附件2）。

特此公告。

附件：1.2009年通過《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) 許可證》換證企業(yè)名單

2.2009年《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可 證》換證注銷企業(yè)名單

北京市藥品監(jiān)督管理局

2010年1月

附件1：2009年通過《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證企業(yè)名單

附件2：2009年《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證注銷企業(yè)名單