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        殼聚糖偶聯(lián)Cy3復合探針制備條件優(yōu)化及光譜特性分析

        2010-10-29 06:23:14王義啟費學寧谷迎春孟慶洋
        天津城建大學學報 2010年3期
        關鍵詞:偶聯(lián)染料殼聚糖

        王義啟,費學寧,谷迎春,孟慶洋

        (天津城市建設學院 材料科學與工程系,天津 300384)

        熒光染料是一種廣泛使用的熒光標示劑(又稱為熒光探針),它提供了比傳統(tǒng)的同位素檢測更實用、更安全的DNA片段標記方法,具有檢測速度快、重復性好、用樣量少、無輻射且可實現(xiàn)測序的實時、在線、計算機處理等優(yōu)點.在DNA自動測序、抗體免疫分析、疾病診斷、抗癌藥物分析等方面已得到廣泛應用[1-4].菁染料Cy3作為生物熒光探針分子,具有可修飾性強、吸光系數(shù)高、吸收波長可調(diào)范圍大等優(yōu)點[5],是性能優(yōu)良的熒光標記染料,廣泛用于抗體、核酸及其他生物分子的標記和檢測[6-7].

        殼聚糖是甲殼素的脫乙?;a(chǎn)物,是天然多糖中唯一的堿性多糖,它具有良好的生物相容性、生物可降解性及獨特的跨細胞膜能力[8].殼聚糖鏈中的伯胺基團很容易和生物分子發(fā)生反應,如:蛋白質(zhì)、DNA、酶、抗原抗體、生物素以及熒光分子異硫氰酸酯等.因此,殼聚糖逐漸成為生物醫(yī)學工程領域研究較多的材料之一[9].

        本文通過菁染料 Cy3探針對殼聚糖的偶聯(lián),分析了其不同條件下的偶聯(lián)規(guī)律及Cy3-CTS探針的光譜特性.菁染料 Cy3偶聯(lián)殼聚糖的熒光探針分子不僅具備殼聚糖生物相容性和生物可降解性等優(yōu)點,而且具備熒光染料光譜范圍廣、摩爾消光系數(shù)高和較高的熒光量子產(chǎn)率等優(yōu)點,還進一步改善了熒光探針分子的靈敏度[10].

        1 實驗部分

        1.1 主要試劑和儀器

        主要試劑殼聚糖(相對分子質(zhì)量 2000,3000,5000,濟南海得貝海洋生物工程公司),二異丙基乙胺(DIEA,吉爾生化生物有限公司),1-羥基苯并三唑(HOBT,吉爾生化生物有限公司),O-苯并三唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸鹽(HBTU,吉爾生化生物有限公司);其它試劑均為分析純.Cary Eclipse熒光分析儀(VARINA),紫外分光光度計(UV2550,日本島津).

        1.2 殼聚糖(CTS)偶聯(lián)Cy3的制備

        菁染料Cy3根據(jù)文獻[11]制備.

        將適量 Cy3完全溶在二甲基甲酰胺(DMF)中,加入縮合劑HBTU、HOBT和DIEA(1∶1∶2)溶解完全,向溶液中加入殼聚糖水溶液(0.5 g/10 mL),一定溫度下攪拌一段時間.反應結束后,加入乙醚萃取三次,水相再用乙酸乙酯洗滌后加入丙酮,析出大量固體.用索氏提取器萃取,干燥得到紅色固體.

        1.3 Cy3-CTS制備條件的優(yōu)化

        通過用紫外分光光度計掃描 Cy3和 Cy3-CTS的最大吸收波長發(fā)現(xiàn):Cy3與 Cy3-CTS有相同的紫外特征峰,最大紫外吸收波長均為 548 nm,且峰形一致,如圖1所示.由于Cy3偶聯(lián)殼聚糖后紫外吸收波長不受影響,因此可以利用 Cy3的紫外吸收強度與濃度的線性關系,確定殼聚糖修飾后的染料中所含Cy3的相對量.

        圖1 CTS-Cy3和Cy3的紫外吸收光譜

        1.3.1 Cy3標準曲線的繪制

        分別稱取 1,2,3,4,5 mg 染料 Cy3,放置于 1 L容量瓶中,用去離子水溶解配置不同濃度的標準溶液,用紫外分光光度計分別測定 548 nm處的吸光度.以染料濃度對吸光度做標準曲線,如圖2所示.

        圖2 Cy3的標準曲線

        1.3.2 Cy3與殼聚糖偶聯(lián)比的計算

        不同條件下,復合探針CTS-Cy3偶聯(lián)Cy3數(shù)量的相對量不同.將一定濃度的 CTS-Cy3水溶液在紫外分光光度計上測定548 nm 處的吸光度,然后在標準曲線上找到相應的 Cy3濃度,按下式計算出 Cy3-CTS的偶聯(lián)比

        式中:M為Cy3的相對摩爾數(shù);M0為CTS-Cy3的總摩爾數(shù).

        2 結果與討論

        菁染料Cy3上的羧基經(jīng)過活化劑活化后很容易與殼聚糖分子鏈上的氨基縮合,生成穩(wěn)定的酰胺鍵,從而使菁染料與殼聚糖偶聯(lián)得到新的復合探針分子,如圖3所示.

        2.1 CTS-Cy3偶聯(lián)比條件的優(yōu)化

        在制備 CTS-Cy3的過程中,反應時間、溫度、原料CTS與Cy3的比例以及殼聚糖的相對分子質(zhì)量都對 CTS-Cy3的偶聯(lián)比有較大影響,因此通過改變上述制備條件來比較不同CTS-Cy3的偶聯(lián)比.

        2.1.1 時間對CTS-Cy3偶聯(lián)比的影響

        在不改變溫度和原料比例的情況下,分別計算1,4,10,24,48 h等不同時間制備的復合探針 CTSCy3偶聯(lián)比,CTS-Cy3偶聯(lián)比隨時間變化的曲線如圖4所示.

        圖3 CTS-Cy3反應示意圖

        圖4 Cy3-CTS的偶聯(lián)比隨時間的變化曲線

        從圖4可以看出:開始CTS與Cy3的反應速度很快,殼聚糖上的氨基很容易與活化的羧基 Cy3反應生成穩(wěn)定的酰胺鍵;隨時間增長,殼聚糖偶聯(lián) Cy3的數(shù)量隨之增多,然而 20 h后殼聚糖偶聯(lián)染料數(shù)增長緩慢.分析認為主要原因是隨著殼聚糖偶聯(lián)染料數(shù)量的增多,空間位阻增大,從而不利于其他酰胺反應,致使CTS-Cy3的偶聯(lián)比不增.所以20 h為最佳反應時間.

        2.1.2 溫度對CTS-Cy3偶聯(lián)比的影響

        保持反應時間和原料比例不變,分別計算不同溫度下制備的CTS-Cy3偶聯(lián)比,繪制CTS-Cy3偶聯(lián)比隨溫度的變化曲線如圖5所示.

        圖5 Cy3-CTS的偶聯(lián)比隨溫度的變化曲線

        從圖5可以看出:隨溫度的上升殼聚糖氨基活性增強,殼聚糖偶聯(lián) Cy3的數(shù)量隨之增多;在 70 ℃后,CTS-Cy3的偶聯(lián)比有所下降.原因可能由于溫度過高,導致殼聚糖大分子活性降低,降低自由基引發(fā)能力,不利于酰胺反應的發(fā)生,而高溫下酰胺鍵的不穩(wěn)定性可能導致 CTS-Cy3偶聯(lián)比的下降.因此從圖 5中可以直觀地看出70 ℃為反應最佳溫度.

        2.1.3 殼聚糖與 Cy3投料比例對 CTS-Cy3偶聯(lián)比的影響

        保持反應時間和反應溫度不變,分別計算不同比例原料投量下制備的CTS-Cy3偶聯(lián)比,繪制 CTSCy3偶聯(lián)比隨原料投料比例的變化曲線,如圖6所示.

        圖6 Cy3-CTS的偶聯(lián)比隨原料比例的變化曲線

        從圖6可以看出:隨著 Cy3濃度的增大,溶液體系擴散加快,酰胺反應點增多,所以殼聚糖偶聯(lián)染料的數(shù)量隨之增多,偶聯(lián)比增大;在 1∶2之后,CTSCy3的偶聯(lián)比增長緩慢.這是因為隨著染料濃度的增加,體系的黏度增大,單體難以擴散到偶聯(lián)活性中心,導致染料在殼聚糖溶液的溶解度降低,直接沉降下來,致使CTS-Cy3的偶聯(lián)比不增[12].所以1∶2為最佳投料比例.

        2.1.4 殼聚糖的相對分子質(zhì)量對CTS-Cy3偶聯(lián)比的影響

        保持溫度、時間和原料投量比例不變,增加 CTS的鏈長,相對分子質(zhì)量 3000的殼聚糖偶聯(lián)比為13.74%與相對分子質(zhì)量 2000的相比增加兩個百分點,相對分子質(zhì)量5000的殼聚糖偶聯(lián)比為29.6%.隨殼聚糖碳鏈的增長,空間位阻小,產(chǎn)生的自由基增多,引發(fā)染料偶聯(lián)殼聚糖共聚物增多,所以偶聯(lián)比隨相對分子質(zhì)量的增大而增大;但由于偶聯(lián)比增大,氫鍵作用增大,致使產(chǎn)物的水溶性不好,不利于以后產(chǎn)物作為探針對細胞的標記.因此認為相對分子質(zhì)量 3000的殼聚糖為制備復合探針原料的最佳選擇.

        綜上所述,CTS-Cy3制備的最佳條件為:70 ℃下,相對分子質(zhì)量為 3000的殼聚糖與 Cy3比例為1∶2,反應20 h所得的復合探針分子CTS-Cy3.

        2.2 殼聚糖偶聯(lián)Cy3的光譜特性

        配置一定濃度Cy3的標準溶液和等當量Cy3摩爾濃度相同的 CTS-Cy3標準溶液儲存?zhèn)溆?用熒光分光光度計測定對比 Cy3和 Cy3-CTS的熒光發(fā)射光譜,熒光掃描激發(fā)波長為 548 nm,激發(fā)狹縫 5 nm,發(fā)射狹縫5 nm,發(fā)射光譜如圖7所示,Cy3-CTS的熒光光譜數(shù)據(jù)如表1所示.

        圖7 Cy3和CTS-Cy3的熒光光譜

        表1 Cy3和Cy3-CTS的熒光光譜數(shù)據(jù)

        從圖 7及表 1可以看出:Cy3偶聯(lián)殼聚糖后,熒光最大吸收波長不變,而熒光強度明顯增強,優(yōu)化后CTS-Cy3的 stocks位移無明顯變化,而量子產(chǎn)率增加1.5倍,說明CTS-Cy3相對Cy3有熒光加合增效.

        3 結 論

        將菁染料 Cy3偶聯(lián)殼聚糖得到復合探針,并研究其制備過程中不同條件下的偶聯(lián)規(guī)律及光譜特性.研究表明:在 70 ℃以下,相對分子質(zhì)量為 3000的殼聚糖與 Cy3的比例為1∶2、反應20 h得到的復合探針最佳.通過紫外及熒光光譜發(fā)現(xiàn),殼聚糖復合探針與菁染料具有相同的最大紫外吸收波長,且有明顯的熒光加合增效.CTS-Cy3復合探針具備菁染料光譜范圍廣、摩爾消光系數(shù)高和較高的熒光量子產(chǎn)率等優(yōu)點,為用于進一步改善熒光探針分子的靈敏度方面提供了工作基礎.

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