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        高效液相色譜法測(cè)定回春如意膠囊中蘆丁含量

        2010-09-17 02:16:00黃余龍何瑞榮黃妙嬋
        中國藥業(yè) 2010年21期
        關(guān)鍵詞:冰醋酸蘆丁批號(hào)

        黃余龍,何瑞榮,陳 奕,黃妙嬋

        (廣東省東莞市人民醫(yī)院,廣東 東莞 523018)

        回春如意膠囊由鹿茸、熟地黃、狗腎、鎖陽、羊腎、菟絲子、山藥、何首烏、槐米等組方,臨床上用于治療虛乏力、腎虛耳鳴、腰膝酸痛等癥。為控制產(chǎn)品質(zhì)量,筆者采用高效液相色譜法測(cè)定了制劑中蘆丁的含量,報(bào)道如下。

        1 儀器與試藥

        Dionex P680型高效液相色譜儀,ASL-100型全自動(dòng)進(jìn)樣器,DAD紫外檢測(cè)器;HN1006型超聲儀;Sartorius BP211 D型電子天平。蘆丁對(duì)照品(中國藥品生物制品檢定所,批號(hào)為100080-200306);回春如意膠囊(澳門泳江制藥廠,批號(hào)為070701,20070101,20070102,20070103);甲醇為色譜純,冰醋酸為分析純,水為雙蒸水。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件[1]

        色譜柱:Supelco C18柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-1%冰醋酸(32∶68);流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長:257 nm;進(jìn)樣量:10 μL。理論板數(shù)按蘆丁峰計(jì)算應(yīng)不低于2 000。

        2.2 溶液制備

        精密稱取蘆丁對(duì)照品適量,用甲醇制成質(zhì)量濃度為0.1 g/L的對(duì)照品溶液。取裝量差異項(xiàng)下的供試品粉未0.5 g,精密稱定,精密加入甲醇20 mL,稱定質(zhì)量,置超聲儀(功率500 W,頻率50 kHz)中超聲處理30 min,冷卻至室溫,用甲醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量,搖勻,用微孔濾膜(0.45 μm)濾過,即得供試品溶液。以相同的處方比例,按樣品工藝制備不含槐米藥材的陰性樣品,按供試品溶液的制備方法制成陰性對(duì)照品溶液。

        2.3 方法學(xué)考察

        專屬性試驗(yàn):分別取對(duì)照品溶液、供試品溶液、陰性對(duì)照品溶液各10 μL,注入色譜儀,記錄色譜圖。結(jié)果表明,陰性樣品對(duì)測(cè)定無干擾(圖1)。

        圖1 高效液相色譜圖

        線性關(guān)系考察:精密稱取蘆丁對(duì)照品適量,加甲醇制成0.104 8 g/L 的溶液。分別精密吸取 2,4,6,8,10 μL,注入色譜儀,記錄峰面積,以進(jìn)樣質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)、色譜峰峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程 Y=26.522X-0.65,r=0.999 9(n=5)。結(jié)果表明,蘆丁質(zhì)量濃度在0.209 6~1.048 g/L范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。

        加樣回收試驗(yàn):取同一批(批號(hào)為070701)供試品6份,各約0.5 g,精密稱定,分別加入蘆丁對(duì)照品溶液適量,按供試品溶液的制備方法制備溶液,進(jìn)樣測(cè)定含量,計(jì)算回收率。結(jié)果見表1。

        重復(fù)性試驗(yàn):精密稱取批號(hào)為070701的供試品1份,依法制備供試品溶液,重復(fù)進(jìn)樣測(cè)定。結(jié)果的 RSD為1.70%(n=6),表明方法重復(fù)性良好。

        表1 蘆丁加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

        穩(wěn)定性試驗(yàn):取批號(hào)為070701的供試品,依法制備成供試品溶液,分別于 0,1,3,5,8 h時(shí)進(jìn)樣測(cè)定。結(jié)果的 RSD為 1.77%(n=5),表明供試品溶液在8 h內(nèi)穩(wěn)定。

        2.4 樣品含量測(cè)定

        取不同批號(hào)的供試品,依法制備供試品溶液,進(jìn)樣測(cè)定含量。結(jié)果批號(hào)為20070101,20070102,20070103的供試品中蘆丁含量分別為 0.099 6,0.102 8,0.100 5 mg/粒。

        3 討論

        曾比較了75%甲醇、水、甲醇加熱回流提取或超聲提取的效果,結(jié)果甲醇超聲提取30 min的效果最好,雜質(zhì)較少且提取較完全。流動(dòng)相為甲醇-磷酸(42∶58)時(shí),分離效果不太好,改為甲醇-1%冰醋酸(32∶68)后,峰形、分離度、保留時(shí)間均較好,故本試驗(yàn)以甲醇-1%冰醋酸為流動(dòng)相。取批號(hào)為070701的供試品試驗(yàn),考察流動(dòng)相甲醇-1%冰醋酸的體積比分別為32∶68和35∶65,色譜柱分別為Supelco C18柱和Thermo C18柱,柱溫為25℃和30℃時(shí)的RSD值。結(jié)果 RSD值分別為0.25%,0.1%及0.94%,表明結(jié)果均不受影響。

        [1]國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:276.

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