胡 斌，林 彩，趙映蘭，鄧 莉，秦 露

(第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院藥劑科，重慶 400038)

復(fù)方醋酸曲安奈德溶液有抗炎、抗過敏、去角質(zhì)層的作用，主要用以治療神經(jīng)性皮炎、慢性皮疹、節(jié)結(jié)性癢疹、皮膚淀粉樣變、疥瘡結(jié)節(jié)等。醋酸曲安奈德是主要成分，測(cè)定其含量時(shí)以甲醇-水-乙醚為流動(dòng)相[1]，乙醚易揮發(fā)，毒性強(qiáng)，且易受環(huán)境影響。筆者以乙腈-水[2]為流動(dòng)相，操作簡(jiǎn)單，干擾小，測(cè)定結(jié)果重現(xiàn)性好，精密度高，可有效控制復(fù)方醋酸曲安奈德溶液的質(zhì)量。

1 儀器與試藥

810型高效液相色譜儀(美國(guó)Waters)，DU-650型分光光度計(jì)(美國(guó)Backman);KQ-400KDE型超聲清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);YKH-Ⅱ型液體快速混合器(江西醫(yī)療器械廠);超純水器(美國(guó) Milli-QPlus);LN9527-25型離心機(jī)(德國(guó) Abbott);BP211D型天平(德國(guó)Sartorius)。醋酸曲安奈德對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)為100125-200404);復(fù)方醋酸曲安奈德溶液(規(guī)格為30 mL/瓶，西南醫(yī)院藥劑科自制，批號(hào)分別為080902，081028，081212，090205，090325);乙腈為色譜純，其他試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

色譜柱:DiamonsilTMC18柱(200 mm ×4.6 mm，5 μm);流動(dòng)相:乙腈-水(60∶40);檢測(cè)波長(zhǎng):240 nm;流速:1.0 mL/min;柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量:10 μL;理論板數(shù)不低于3 000;保留時(shí)間:6.953 min。在此色譜條件下的色譜圖見圖1。

圖1 高效液相色譜圖

2.2 溶液制備

按復(fù)方醋酸曲安奈德溶液的處方，配制不含醋酸曲安奈德的陰性對(duì)照品溶液。精密吸稱取醋酸曲安奈德對(duì)照品19.60 mg，置100 mL量瓶中，用甲醇稀釋、定容，再取稀釋液5 mL，置10 mL量瓶中，制成質(zhì)量濃度為 98 μg/mL的對(duì)照品溶液。精密吸取樣品溶液5 mL，置50mL量瓶中，用甲醇稀釋、定容，搖勻，再稀釋10倍制成約10 μg/mL的供試品溶液。

2.3 方法學(xué)考察

線性關(guān)系考察:分別精密量取制備好的醋酸曲安奈德對(duì)照品貯備溶液 0.6，0.8，1.0，1.2，1.4，1.6 mL，分別置7個(gè)10 mL的量瓶中，用甲醇稀釋、定容，搖勻，配制成質(zhì)量濃度為 5.88，7.84，9.80，11.76，13.72，15.68 μg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液，進(jìn)樣10 μL，依法測(cè)定3次，記錄峰面積，取平均值。以醋酸曲安奈德的質(zhì)量濃度(μg/mL)對(duì)峰面積進(jìn)行線性回歸，得回歸方程 Y=15.996 2+73.399 3 X，r=0.999 9(n=6)。結(jié)果表明，醋酸曲安奈德進(jìn)樣量在5.88～15.68 μg范圍內(nèi)與峰面積有良好線性關(guān)系，可用外標(biāo)法計(jì)算結(jié)果[3]。

精密度試驗(yàn):取醋酸曲安奈德同一供試品溶液，重復(fù)進(jìn)樣6次，依法測(cè)定。結(jié)果醋酸曲安奈德對(duì)照品峰面積的 RSD為0.74%(n=6)，表明儀器精密度良好。

穩(wěn)定性試驗(yàn):取同一供試品溶液，在 0，2，4，8，12，16，24 h 和0，24，48，72，96 h進(jìn)樣測(cè)定。結(jié)果供試品中醋酸曲安奈德對(duì)照品峰面積的日內(nèi) RSD值為0.97%，日間 RSD值為1.21%，均小于2%，表明供試品溶液在96 h內(nèi)有良好的穩(wěn)定性。

重現(xiàn)性試驗(yàn):取樣品(批號(hào)為080902)6份，按供試品溶液制備方法制備溶液，依法獨(dú)立測(cè)定。結(jié)果醋酸曲安奈德峰面積的 RSD為1.17%(n=6)，表明方法重現(xiàn)性良好。

加樣回收試驗(yàn):精取已知含量的樣品9份，每份2.5 mL，置50 mL量瓶中，每3份一組，分別向每組加入98 μg/mL的對(duì)照品貯備溶液 0.3，0.5，0.7 mL，用甲醇稀釋、定容，搖勻，制成供試液，每個(gè)質(zhì)量濃度的溶液連續(xù)進(jìn)樣3次(進(jìn)樣量10 μL)，測(cè)定結(jié)果見表1。

2.4 樣品含量測(cè)定

取5批復(fù)方醋酸曲安奈德溶液各3份，按供試品溶液制備方法制備待測(cè)溶液，測(cè)定含量。結(jié)果批號(hào)為080902，081028，081212，090205，090325的5批樣品中醋酸曲安奈德的含量分別為100.20%，97.75%，101.00%，101.80%，97.70%(n=3)。

表1 醋酸曲安奈德加樣回收試驗(yàn)(n=9)

3 討論

精密稱取醋酸曲安奈德對(duì)照品15.06 mg，用甲醇溶解，并稀釋成30.12 μg/mL的溶液。在200～600 nm范圍內(nèi)進(jìn)行紫外可見光掃描，結(jié)果醋酸曲安奈德的最大吸收波長(zhǎng)為240 nm，故選擇240 nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。

通常測(cè)定醋酸曲安奈德的流動(dòng)相中都含有乙醚[1，4]，乙醚為無(wú)色透明液體，極易揮發(fā)，易燃燒，其蒸氣重于空氣，帶甜味，有特殊刺激性氣味，具麻醉性。其理化性質(zhì)不穩(wěn)定，加入流動(dòng)相中會(huì)導(dǎo)致出峰時(shí)間改變大、基線不平等問題，筆者針對(duì)流動(dòng)相含乙醚不穩(wěn)定的缺點(diǎn)，對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行了改進(jìn)，建立了新的測(cè)定醋酸曲安奈德的色譜條件，改進(jìn)后的流動(dòng)相(乙腈-水)性質(zhì)穩(wěn)定，不易受外界環(huán)境的影響，采用該流動(dòng)相后，結(jié)果重現(xiàn)性好，樣品處理簡(jiǎn)單，用外標(biāo)法計(jì)算含量方便、快捷。方法學(xué)考察表明，新的色譜系統(tǒng)適用性好，結(jié)果可靠，測(cè)定方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，可用于醋酸曲安奈德的含量測(cè)定。

[1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(二部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社，2005:844.

[2]劉會(huì)榮，安軍永，張梅華.高效液相色譜法測(cè)定曲安奈德氯霉素溶液的含量[J].中國(guó)藥業(yè)，2008，17(6):30-31.

[3]張 娟，胡旺生.高效液相色譜法測(cè)定膚美松霜中醋酸曲安奈德的含量[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2008，19(8):60.

[4]WS1-(X-136)-96Z，中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)(復(fù)方醋酸曲安奈德溶液)[S].