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        替比夫定治療慢性乙型肝炎療效隨訪

        2010-09-07 07:43:56全順愛
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2010年34期
        關(guān)鍵詞:比夫胸腺抗病毒

        全順愛

        (吉林省圖們市人民醫(yī)院傳染科,吉林圖們 133100)

        替比夫定治療慢性乙型肝炎療效隨訪

        全順愛

        (吉林省圖們市人民醫(yī)院傳染科,吉林圖們 133100)

        目的:觀察替比夫定治療慢性乙型肝炎的療效和安全性。方法:所有入選患者均給予替比夫定600 mg口服,每日1次,療程1年。結(jié)果:治療1年后HBV DNA和谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)與治療前比較明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:替比夫定能明顯抑制HBV DNA復(fù)制,使ALT下降。

        慢性乙型肝炎;替比夫定;治療

        我國是乙型肝炎感染高流行區(qū),大部分乙型肝炎患者因?yàn)橐倚透窝撞《境掷m(xù)復(fù)制,肝炎反復(fù)活動而發(fā)展為慢性乙型肝炎、肝硬化、肝衰竭和肝癌[1-2]。因此最大限度地抑制或清除病毒為最關(guān)鍵的治療。抗病毒治療是長期抑制或清除乙型肝炎病毒。目前全球公認(rèn)的有效抗病毒藥物共有兩大類:干擾素和核苷類藥物。替比夫定是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗病毒藥物,阻止病毒逆轉(zhuǎn)靈活性,從而終止病毒復(fù)制[3]。本研究分析本院應(yīng)用替比夫定治療慢性乙型肝炎1年的療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本院2007年8月~2009年5月本科住院及門診的慢性乙型肝炎患者36例,男性23例,女性13例,年齡28~63歲,診斷均符合2008年慢性乙型肝炎防治指南標(biāo)準(zhǔn)[4]?;颊叻磸?fù)肝功能異常,谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)高于正常上限的2~10倍;HBsAg陽性,HBV DNA≥1.0×103拷貝/ml,從未進(jìn)行過抗病毒治療;Child-pugh分級為A級和B級。

        1.2 治療方法

        所有入選患者給予替比夫定600 mg,每日1次,療程1年,最初2~4周靜點(diǎn)復(fù)方甘草酸苷注射液或苷草酸二胺注射液。

        1.3 觀察指標(biāo)

        所有患者治療前和治療后檢測肝功能HBV DNA及血清透明質(zhì)酸(HA)、層黏蛋白(LN)、Ⅲ型前膠原(PCⅢ)和Ⅳ型膠原(IVC)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        采用SPSS 11.0統(tǒng)計軟件處理,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        治療12個月后患者HBV DNA定量,Child-pugh評分及血清纖維化各項(xiàng)指標(biāo)較治療前均有明顯好轉(zhuǎn)(P<0.01),見表1、2。

        3 討論

        慢性乙型肝炎的治療目標(biāo)是最大限度地長期抑制或清除HBV,減輕肝細(xì)胞炎癥壞死和纖維化,延緩和阻止疾病進(jìn)展,減少和阻止肝硬化、肝衰竭和肝細(xì)胞癌的發(fā)生[5]。

        表1 治療前后肝功能HBV DNA定量及Child-pugh評分比較(±s)

        表1 治療前后肝功能HBV DNA定量及Child-pugh評分比較(±s)

        與治療前比較,*P<0.01

        治療前治療后時間 ALT(U/L)90.4±68.3 32.8±10.4總膽紅素(μmol/L)85.4±37.1 32.9±11.3*HBV DNA(拷貝/ml)4.56×106±4.88×102 6.13×102±54.80*Child-pugh評分(分)9.6±1.5 7.3±1.6*

        表2 治療前后血清肝纖維化指標(biāo)動態(tài)變化(±s,ng/ml)

        表2 治療前后血清肝纖維化指標(biāo)動態(tài)變化(±s,ng/ml)

        與治療前比較,*P<0.01

        治療前治療后時間 HA 388.5±168.3 190.5±71.5*LN 175.5±83.4 88.7±34.1*PCⅢ198.3±70.1 97.3±45.8*IVC 120.4±102.5 50.1±12.4*

        替比夫定是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗HBV藥物,在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物——腺苷,替比夫定5′-腺苷通過與HBV中自然底物胸腺嘧啶5′-腺苷競爭,從而抑制HBV DNA多聚酶的活性;通過整合到HBV DNA中造成HBV DNA鏈延長終止,從而抑制HBV復(fù)制。

        本研究結(jié)果顯示,替比夫定治療1年不僅能快速抑制HBV復(fù)制,促進(jìn)肝功能恢復(fù),而且具有良好的耐受性,幾乎沒有嚴(yán)重不良反應(yīng),綜合體現(xiàn)在Child-phgh評分的下降上。因此慢性乙型肝炎患者應(yīng)盡早服用替比夫定抗病毒治療,減少和防止肝硬化、肝衰竭的發(fā)生,改善患者的預(yù)后,提高其生活質(zhì)量。

        [1]馬金玲.應(yīng)用干擾素治療慢性乙型肝炎的教育指導(dǎo)[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2010,7(12):142-143.

        [2]李若鴻,李艾卓,曲藝.復(fù)方木雞合劑治療慢性乙型肝炎的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2008,5(21):76.

        [3]辛?xí)喳?崔麗,孫建,等.替比夫定聯(lián)合胸腺五肽治療慢性乙型肝炎療效初探[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2009,4(47):99-101.

        [4]葉文峰,陳祖濤,吳建成,等.替比夫定治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎的近期療效評估[J].蘇州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2009,29(2):343-344.

        [5]蔡晧東.替比夫定與干擾素聯(lián)用引起的周圍神經(jīng)病的臨床特點(diǎn)及防治[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2009,10(11)5:347-348.

        R512.6+2

        B

        1674-4721(2010)12(a)-074-01

        2010-09-17)

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