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        我院 24例藥品不良反應(yīng)報(bào)告回顧性分析

        2010-08-15 00:42:18林亮
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2010年28期
        關(guān)鍵詞:史者回顧性輸液

        林亮

        我院內(nèi)兒科 2009年 3月 19日上午 10時(shí)左右發(fā)現(xiàn) 13位有使用浙江天瑞藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的香丹注射液(批號(hào):080524)的患者陸續(xù)出現(xiàn)寒戰(zhàn)、頭暈等藥品不良反應(yīng)現(xiàn)象。我院非常重視,立即全部停用香丹注射液,并對(duì)情況嚴(yán)重的患者采取對(duì)癥治療,全面監(jiān)測發(fā)生藥品不良反應(yīng)患者的身體體征,在停用香丹注射液大約 30min后,所有患者的藥品不良反應(yīng)癥狀全部消失,未造成患者的身體任何損害。同時(shí)我院藥劑科在收到香丹注射液發(fā)生藥品不良反應(yīng)報(bào)告后,立即向中山市藥品不良反應(yīng)中心匯報(bào),并將 13位患者發(fā)生藥品不良反應(yīng)的情況在廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)進(jìn)行網(wǎng)上報(bào)告。從該事件發(fā)生后,我院藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作更進(jìn)一步受到重視,為了解我院藥品不良反應(yīng)發(fā)生特點(diǎn),筆者對(duì)我院 2009年 4月以來的 24例報(bào)告進(jìn)行回顧性分析。

        1 資料與方法

        1.1 資料 資料來源于我院 2009年 4月以來的 24例,且均為住院病例;其中男 16例,女 8例;年齡最小者 15歲,最大者90歲,平均 43.5歲;有家族藥品不良反應(yīng)史者 4例,無家族藥品不良反應(yīng)史者 15例;有既往藥品不良反應(yīng)史者 5例。

        1.2 方法 采用回顧性研究方法,分別對(duì) 24例藥品不良反應(yīng)報(bào)告的一般項(xiàng)目(年齡、性別、家族藥品不良反應(yīng)病史、既往史)、藥品不良反應(yīng)類別、引起藥品不良反應(yīng)的藥品及臨床表現(xiàn)、轉(zhuǎn)歸等進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)分析。

        2 結(jié)果

        按照藥品不良反應(yīng)類型的判斷標(biāo)準(zhǔn),24例藥品不良反應(yīng)報(bào)告中屬于嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)有1例,其余 23例均為一般的藥品不良反應(yīng);藥品不良反應(yīng)經(jīng)減少用藥劑量甚至漸停藥及對(duì)癥治療等處理后,治愈 19例、好轉(zhuǎn)例 3例,有后遺癥1例,使原患疾病病程延長者1例,無病情加重者,無死亡病例。

        3 討論

        3.1 由于不同年齡機(jī)體器官功能、血漿與藥物的結(jié)合能力等不同,因此藥物代謝及排泄速度不同,使用藥物引發(fā)藥品不良反應(yīng)的幾率及程度亦不相同,一般兒童及老年人較易發(fā)生藥品不良反應(yīng)[1]。本文中 24例藥品不良反應(yīng)有 14例是 19~59歲患者用藥發(fā)生的,18歲以下僅有 3例,60歲及以上患者有 7例,此結(jié)果說明老年人是藥品不良反應(yīng)易發(fā)人群,因此開展對(duì)老年患者藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作應(yīng)成為藥品不良反應(yīng)研究領(lǐng)域的重點(diǎn)。

        3.2 24例藥品不良反應(yīng)累及神經(jīng)、消化、內(nèi)分泌、免疫、心血管、血液、皮膚、泌尿、呼吸等系統(tǒng)及器官,常見的臨床表現(xiàn)是抗膽堿能效應(yīng),如口干、視物模糊、心動(dòng)過速、便秘、尿潴留等。上述藥品不良反應(yīng)的發(fā)生,對(duì)患者的身心及正常生活造成很大的危害,同時(shí)減弱了患者治療的依從性,影響了疾病的康復(fù)。

        4 預(yù)防措施

        根據(jù)我院經(jīng)驗(yàn),一旦發(fā)生藥品不良反應(yīng)立即停止輸液,保留剩余液體及輸液用具備查。同時(shí),肌肉注射非那根或靜脈注射地塞米松。呼吸困難者予氧氣吸入,并保持呼吸道通暢。煩躁不安者給予魯米那或水合氯醛,高熱者給予物理降溫、冰枕以防止腦水腫。反應(yīng)嚴(yán)重者給予 0.1%腎上腺素 0.5~1ml皮下注射,休克者按休克處理。正常采用的預(yù)防措施如下:

        4.1 靜脈輸液時(shí)盡量減少藥物配伍品種:注意藥物的配伍禁忌,如果配伍不合理,可使藥物理化性質(zhì)改變引起不良反應(yīng)。要避免和減少液體內(nèi)加入多種藥物。臨床輸液中,因不合理用藥導(dǎo)致加藥后發(fā)生理化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生渾濁、沉淀、結(jié)晶、微粒等現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。如維生素 B6與穿琥寧混合后藥液會(huì)渾濁。所以,應(yīng)盡量減少藥物配伍品種。

        4.2 選擇質(zhì)量保證的輸液器具 一次性輸液器及注射器都有被微生物污染的可能。且儲(chǔ)存期愈長被污染的機(jī)會(huì)愈高。輸液器具貯存不宜過久,同一個(gè)批號(hào)盡量在短期內(nèi)使用。

        4.3 注意藥物使用濃度、藥液配制順序、加藥方法:尤其是中藥注射劑微粒數(shù)隨濃度增加而增加,因此,我們不能隨意加大中藥注射劑用藥量。

        4.4 選擇適宜的稀釋劑和輸注速度:最好選用藥品說明書上要求的稀釋劑,選用輸注速度則應(yīng)考慮患者的年齡、病情、身體狀況及藥物性質(zhì)。滴速不宜過快,并要密切觀察患者的反應(yīng),如有不適立即停止輸液,進(jìn)行相應(yīng)處理。

        [1]陳新謙,金有豫.新編藥物學(xué).第十四版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2001.

        [2]楊君,黃仲義.我院 184例藥品不良反應(yīng)回顧性分析.中國藥房,2005,16(6):455.

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