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        高效液相色譜法測定濃縮當歸丸中阿魏酸含量

        2010-06-01 12:22:30趙子明曹英莉
        中國藥業(yè) 2010年10期
        關(guān)鍵詞:量瓶供試甲醇

        趙子明,曹英莉

        (上海童涵春堂制藥有限公司,上海 201315)

        濃縮當歸丸系收載于1998年《衛(wèi)生部藥品標準·中藥成方制劑》(第十七冊),具有養(yǎng)血活血、調(diào)經(jīng)止痛功效,用于治療血虛所致的月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)來腹痛。原標準無含量測定方法,而阿魏酸為當歸的指標成分。為此,筆者用高效液相色譜(HPLC)法[1]測定產(chǎn)品中阿魏酸的含量,旨在有效控制產(chǎn)品質(zhì)量。

        1 儀器與試藥

        Agilent 1100型高效液相色譜儀(美國Agilent公司);KQ5200DB型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。乙腈(色譜純,美國TEDIA公司);阿魏酸對照品(批號為0773-9910,中國藥品生物制品檢定所);濃縮當歸丸(批號分別為050310,050316,050322,上海童涵春堂制藥有限公司)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

        色譜柱:Shimpack VP-ODS 柱 (150 mm ×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83);檢測波長:316 nm;柱溫:35℃;進樣量:10 μL。理論塔板數(shù)按阿魏酸峰面積計不低于5 000。

        2.2 溶液制備

        精密稱取阿魏酸對照品10 mg,置50 mL棕色量瓶中,用70%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取3 mL,置50 mL棕色量瓶中,加70%甲醇至刻度,搖勻即得對照品溶液(每1 mL含阿魏酸12 μg)。取本品,研細,取約 1.0 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加70%甲醇 50 mL,密塞,超聲處理(功率250 W,頻率33 kHz)30 min,放冷,抽濾,用70%甲醇洗滌容器與濾渣,收集濾液與洗液,置水浴蒸至近干,殘渣加0.1 mol/L鹽酸溶液20 mL充分溶解,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用乙醚振搖提取4次,每次20 mL,合并乙醚液,蒸干,殘渣用70%甲醇溶解,并轉(zhuǎn)移至10 mL量瓶中,加70%甲醇至刻度,搖勻,濾過,續(xù)濾液即為供試品溶液。

        2.3 方法學(xué)考察

        陰性干擾試驗:按樣品制備項下方法制備缺當歸藥材的陰性樣品,照含量測定方法進行試驗。結(jié)果在阿魏酸對照品色譜峰位置處,陰性樣品不出峰,說明陰性不干擾測定(圖1)。

        圖1 高效液相色譜圖

        線性關(guān)系考察:取對照品溶液,逐級稀釋成每1 mL含48,24,12,6,3,1.5 μg 的溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。以阿魏酸峰面積對進樣質(zhì)量濃度進行線性回歸,回歸方程 A=1.282×105C-5.381×104(r=0.999 7),n=7。結(jié)果表明阿魏酸質(zhì)量濃度在1.544~98.80 μg/mL范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。

        精密度試驗:取同一對照品溶液,連續(xù)進樣測定。結(jié)果峰面積的 RSD為0.25%(n=6),表明儀器精密度良好。

        穩(wěn)定性試驗:取同一供試品溶液,室溫放置,分別于0,2,4,6,8,12 h時測定。結(jié)果峰面積的 RSD=2.91%(n=6),表明供試品溶液至少在12 h內(nèi)穩(wěn)定。

        重現(xiàn)性試驗:取同批樣品,依法測定含量。結(jié)果阿魏酸平均含量為 0.105 1 mg/g,RSD=1.42%(n=6),表明方法重現(xiàn)性良好。

        加樣回收試驗:取同一批已知含量的樣品,研細,取1.0 g,精密稱定,分別精密加入阿魏酸對照品,依法測定含量,計算加樣回收率。結(jié)果見表1。

        表1 阿魏酸加樣回收試驗結(jié)果(n=6)

        2.4 樣品含量測定

        取5個批號的樣品,依法測定。結(jié)果5批樣品中阿魏酸含量分別為 0.121,0.117,0.118,0.105,0.104 mg/g。

        3 討論

        考察了0.1,0.01,0.001 mol/L的鹽酸溶液,發(fā)現(xiàn)以0.1 mol/L鹽酸溶液為溶劑時,提取效率較高。同時對乙醚萃取次數(shù)進行了考察,發(fā)現(xiàn)4次萃取率已達99.2%。

        在上述試驗條件下,儀器的精密度、指標成分的穩(wěn)定性、方法的重現(xiàn)性和加樣回收率等均較好,符合定量檢測要求。根據(jù)以上測定結(jié)果,考慮到實際生產(chǎn)需要,同時考慮到藥材含量波動范圍,可訂濃縮當歸丸1 g含當歸(以阿魏酸計)不得少于0.06 mg。阿魏酸為脂溶性成分,該指標能客觀反映乙醇滲漉提取的生產(chǎn)工藝,從而能使生產(chǎn)工藝得到控制。

        [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:89,附錄 33-35.

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