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        復方巖白菜素片的溶出度測定

        2010-07-29 13:45:50王曉梅
        中國藥業(yè) 2010年10期

        王 菁 ,王曉梅 ,王 榮

        (1.濟寧醫(yī)學院,山東 日照 296826; 2.山東省棗莊市藥品檢驗所,山東 棗莊 277102)

        復方巖白菜素片具有鎮(zhèn)咳祛痰功能,臨床用于治療慢性支氣管炎。作為口服制劑,由于巖白菜素在水中微溶[1],有必要對復方巖白菜素片中巖白菜素的溶出度進行控制,以保證藥效的正常發(fā)揮。但復方巖白菜素片藥品標準中沒有溶出度檢驗項目[2]。為此,筆者分別以水和鹽酸溶液(9→1000)為溶出介質,用紫外分光光度法測定復方巖白菜素片在不同時間、不同介質中巖白菜素的溶出度,建立了其溶出度測定方法,報道如下。

        1 儀器和試藥

        RCZ-8B型溶出試驗儀(天津市天大天發(fā)科技有限公司);UV-2401PC型紫外分光光度計(日本島津儀器有限公司)。巖白菜素對照品(批號為111532-200202)、馬來酸氯苯那敏對照品(批號為100047-200606)均購自中國藥品生物制品檢定所;復方巖白菜素片(云南某廠產品,批號為07100;河北某廠產品,批號為080315)。

        2 方法與結果

        2.1 測定波長選擇

        精密稱取巖白菜素對照品適量,用鹽酸溶液(9→1000)溶解并稀釋成質量濃度為26μg/mL的對照品溶液;另精密稱取馬來酸氯苯那敏對照品適量,按處方比例加入輔料,用鹽酸溶液(9→1000)配制成不含巖白菜素的空白輔料溶液。以鹽酸溶液(9→1000)為空白,對巖白菜素對照品溶液和空白輔料溶液在200~400 nm波長范圍內掃描。結果見圖1??梢?,巖白菜素對照品溶液在272 nm和216 nm波長處有最大吸收,空白輔料溶液在272 nm波長處幾乎無吸收。同法以水為溶劑,配制質量濃度為26μg/mL的巖白菜素對照品溶液和不含巖白菜素的空白輔料溶液,以水為空白,在200~400 nm波長范圍內掃描。結果巖白菜對照品素溶液在272 nm和216 nm波長處有最大吸收,空白輔料溶液幾乎無吸收。紫外吸收圖譜與以鹽酸溶液(9→1000)為溶劑的一致。故選擇272 nm波長作為復方巖白菜素片溶出度的測定波長。

        圖1 紫外吸收圖譜

        2.2 溶出介質選擇

        取樣品,按溶出度測定法第一法[1],分別以水和鹽酸溶液(9→1000)為溶出介質,轉速為 100 r/min,溫度為(37 ±0.5)℃,依法操作,分別于 10,20,30,40,50 min 時定點取樣 10 mL(同時立即補充溶出介質10 mL),濾過,精密量取續(xù)濾液5 mL,置25 mL量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。以各自的溶出介質為空白,于272 nm波長處測定吸光度。結果見表1。可見,以水為溶出介質時,吸光度在40 min后還有變化,而以鹽酸溶液(9→1000)為溶出介質時溶出30 min后幾乎不變。因此,以鹽酸溶液(9→1000)作為測定復方巖白菜素片的溶出介質較合適。

        表1 不同溶出介質的吸光度測定結果

        2.3 標準曲線制備

        取巖白菜素對照品約13 mg,精密稱定,置100 mL量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)約75 mL,振搖使巖白菜素溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻。精密量取稀釋液 1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0 mL,分別置 25 mL 量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻。以鹽酸溶液(9→1000)為空白,分別在272 nm波長處測定吸收值。結果表明,巖白菜素質量濃度在5~35μg/mL范圍內與吸光度線性關系良好,回歸方程 A=0.02360 C-0.004727,r=0.9999( n=7)。

        2.4 穩(wěn)定性試驗

        取同一溶出度試驗用供試品溶液,在室溫下每隔2 h測定1次吸光度。結果該溶液吸光度在6 h內幾無變化,說明被測溶液穩(wěn)定。

        2.5 加樣回收試驗

        稱取巖白菜素對照品約13 mg,精密稱定,置100 mL量瓶中,加已知含量的溶出度試驗溶液約75 mL,振搖使溶解,再稀釋至刻度,搖勻,過濾,精密量取續(xù)濾液5 mL,置50 mL量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻,照紫外分光光度法在272 nm波長處測定吸光度,代入回歸方程計算含量。結果見表2。

        表2 加樣回收試驗結果(n=6)

        2.6 樣品溶出度測定

        取兩個廠家2個批號的樣品,以鹽酸溶液(9→1000)為溶出介質,轉速為100 r/min,溫度為(37±0.5)℃,按溶出度測定法第一法測定,30 min時,取溶液10 mL,濾過,精密量取續(xù)濾液5 mL,置25 mL量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。照紫外分光光度法在272 nm波長處測定吸光度,代入回歸方程,計算每片溶出量。云南某廠產品的溶出度為94.12%,96.32%,92.13%,97.52%,94.47%,95.73%;河北某廠產品的溶出度為98.25%,97.18%,99.49%,101.2%,101.6%,100.3% 。

        3 討論

        以鹽酸溶液(9→1000)為溶出介質,用紫外分光光發(fā)測定復方巖白菜素片的溶出度時,操作簡單,結果準確,可作為其溶出度控制方法。

        [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:化學工業(yè)出版社,2005:278,附錄 73.

        [2]WS1-69(B)-89,中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準[S].

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