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        富硒綠茶對小鼠部分免疫功能的影響

        2010-05-31 08:05:38葉洪平陳超
        當代醫(yī)學 2010年10期
        關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱懸液灌胃

        葉洪平 陳超

        茶葉在我國有數(shù)千年的歷史。綠茶能夠預(yù)防與生活方式有關(guān)的疾病,有延年益壽的作用[1]。茶葉中的主要成分茶多酚更是被作為一種保健品進行研究[2]。硒具有防癌抗癌、預(yù)防心血管疾病、延緩衰老等作用[3]。富硒綠茶集綠茶與硒的功效于一身,對人體有很好的保健防病作用。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 動物 152只清潔級昆明系小鼠,雄性,體重18~22g,購自湖北省實驗動物研究中心,飼養(yǎng)于三峽大學動物實驗中心。

        1.1.2 富硒綠茶葉 由長陽縣高山生態(tài)園基地出品并提供,測硒含量為0.67mg/kg。

        1.1.3 儀器與試劑 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,RE-5205型,上海亞榮生化儀器廠;超凈工作臺,雙人單面100級清潔級,上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;離心機,LDZ5-2,北京醫(yī)用離心機廠;培育箱,SHELL/JB TC2323,美國殼牌公司;酶標儀,TECAN in finitetm F200,瑞士TECAN集團;ConA液,Sigm a CO.USA,5ug/m l;MTT液,Sigm a CO.USA。

        1.2 方法

        1.2.1 茶葉汁的提取 富硒綠茶50g于燒瓶中,分次加蒸餾水500m l、400m l、400m l,電熱套加熱,保持沸騰狀態(tài)30m in,冷卻無蒸汽后倒出,共煮3次。真空泵抽濾后置旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中,75℃蒸發(fā)至500m l,茶葉濃度為10%(W/V)。置4℃冰箱中備用,儲存不過3d。

        1.2.2 灌胃劑量 LD50的測定(寇氏法)為9.07g/kg。灌胃濃度低、中、高劑量組分別為每公斤體重1.0g、1.5g、2.0g。

        1.2.3 腹腔巨噬細胞吞噬能力的測定[4]32只小鼠隨機分為低、中、高劑量組、對照組,每組8只。灌胃8d后24h內(nèi)采用椎骨脫臼法處死。超凈工作臺上,75%酒精消毒皮膚。無菌注射器取含肝素的冷PBS液(肝素的濃度10m g/m l)8m l灌洗腹腔1m in。抽吸出腹腔灌洗液5m l,制成腹腔巨噬細胞懸液。離心10m in(1500r/m in)。用RPM I1640培養(yǎng)基調(diào)整細胞濃度至4×106/m l。加至96孔板中,每樣本加2孔,100μl/孔。置37℃、5%CO2培養(yǎng)箱孵育4h。棄去上清液,一孔加0.075%中性紅溶液100μl/孔,另一孔作為對照。繼續(xù)孵育30m in。棄去上清液。加入腹腔巨噬細胞溶解液100μl/孔,置4℃冰箱過夜。置酶標儀530nm處,以對照孔調(diào)零,測定各孔吸收度(A值)。

        1.2.4 溶血空斑試驗[5]40只小鼠隨機分為低、中、高劑量組、對照組,每組10只。制備雞紅細胞懸液[6]和補體[5]。灌胃6d。第6天每只腹腔注射0.2m l2%(v/v)雞紅細胞懸液。繼續(xù)灌胃4d后頸椎脫臼法處死,無菌取脾。用Hanks液制成細胞懸液。200目篩網(wǎng)過濾,洗滌,離心2次(每次10m in,1000r/m in),將細胞懸浮在5m l Hank液中。將表層培養(yǎng)基加熱溶解后與等量的pH 7.4,2倍濃度的Hank液混合,分裝小試管,每管0.5m l。加入用阿氏液配制的10%雞紅細胞懸液5μl(v/v)。加入20μl脾細胞懸液,迅速混勻后傾倒于已刷薄層瓊脂糖的玻片上,凝固,置于CO2培養(yǎng)箱中溫育1.5h,加入阿氏液稀釋的補體(1:10),繼續(xù)培育1.5h。計數(shù)溶血空斑數(shù)。

        1.2.5 ConA誘導(dǎo)脾淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗[5]40只小鼠隨機分為低、中、高劑量組、對照組,每組10只。灌胃30d后24h采用椎骨脫臼法處死。無菌取脾,置于Hank液中,輕輕磨碎,200目篩網(wǎng)過濾。離心10m in(1000r/m in)。將細胞懸浮液1m l置于RPM I1640完全培養(yǎng)基中。0.4%臺盼藍染色,計數(shù)活細胞數(shù)(應(yīng)在95%以上)。調(diào)整細胞濃度為3×106/m l。將細胞懸液分2孔加入12孔培養(yǎng)板中,每孔1m l。一孔加75μlConA液,另一孔加入培養(yǎng)液75μl作為對照。置37℃、5%CO2培養(yǎng)箱孵育72h。培養(yǎng)結(jié)束前4h每孔輕輕吸去上清0.7m l后加入0.7m l不含小牛血清的RPM I1640培養(yǎng)液。同時加入M TT液(5m g/m l)50μl/孔,繼續(xù)培養(yǎng)4h。出培養(yǎng)箱后每孔加入1m l酸性異丙醇,吹打混勻,使紫色結(jié)晶完全溶解。將溶解液移入96孔培養(yǎng)板中,置酶標儀570nm處,以對照孔調(diào)零,測定吸收度(A值)。

        1.2.6 腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗[5]40只小鼠隨機分為低、中、高劑量組、對照組,每組10只。每只腹腔注射1m l20%的雞紅細胞懸液后30m in頸椎脫臼法處死。仰臥固定于鼠板上,正中剪開腹壁皮膚,經(jīng)腹腔注入生理鹽水2m l,轉(zhuǎn)動鼠板1m in,吸出腹腔洗液1m l。平均分滴于2片載玻片上,放入墊有紗布的搪瓷盒內(nèi),置于37℃培養(yǎng)箱孵育30m in。放入生理鹽水中漂洗、晾干,以體積1:1的丙酮-甲醇溶液固定。用4%Giem sa-磷酸緩沖液染色3m in,蒸餾水漂洗晾干。每張片油鏡下觀察100個巨噬細胞,計數(shù)已經(jīng)吞噬雞紅細胞的巨噬細胞數(shù),計算吞噬百分率。

        2 結(jié)果

        各試驗結(jié)果見表1。

        表1 各試驗結(jié)果(±s)

        表1 各試驗結(jié)果(±s)

        注:與對照組比較,a P 0.05,b P 0.01;與低劑量組比較,c P 0.01,d P 0.05。

        組別 吞噬能力(A值) 溶血空斑數(shù)(個/1×105脾細胞) 轉(zhuǎn)化試驗吸收度(A值) 吞噬百分率(%) 吞噬指數(shù)(%)對照組 0.159±0.016 35.4±2.68 0.00244±0.00053 29.5±4.70 0.41±0.08低劑量組 0.194±0.019b 38.4±2.36a 0.00285±0.00028a 33.5±2.90▲ 0.49±0.08▲中劑量組 0.220±0.027bd 41.5±1.50bc 0.00295±0.00030b 34.4±2.60b 0.51±0.07b高劑量組 0.230±0.029bd 42.1±2.32bc 0.00253±0.00046 31.3±4.50 0.44±0.07

        結(jié)果表明,腹腔巨噬細胞吞噬活力測定顯示低、中、高劑量組與對照組相較吞噬能力均有顯著提高(P均 0.01);中、高劑量組與低劑量組相較吞噬能力也有所增強(P 0.05);中、高劑量組之間差異無統(tǒng)計學意義(P 0.05)。溶血空斑試驗顯示低、中、高劑量組與對照組相比較,抗體生成能力均有顯著提高(前者P 0.05,后兩者P 0.01);中、高劑量組與低劑量組相較抗體生成能力有顯著提高(P 0.01);中、高劑量組之間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。ConA誘導(dǎo)脾淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗顯示低劑量組與對照組相較,P 0.05,差異有統(tǒng)計學意義;中劑量組與對照組相較,P<0.01,差異有統(tǒng)計學意義;高劑量組與對照組相較,P 0.05,差異無統(tǒng)計學意義,說明低、中劑量組能夠促進脾淋巴細胞的轉(zhuǎn)化,高劑量組不能促進脾淋巴細胞轉(zhuǎn)化。腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗顯示吞噬百分率和吞噬指數(shù)低、中劑量組和對照組相較,P值分別為P 0.05、P 0.01,差異均有統(tǒng)計學意義;高劑量組與對照組相較,P>0.05,差異無統(tǒng)計學意義。說明低、中劑量組能夠增強腹腔巨噬細胞的吞噬能力,高劑量組不能增強腹腔巨噬細胞的吞噬功能。

        3 討論

        茶葉中含有茶多酚、茶多糖、咖啡堿、蛋白質(zhì)、氨基酸、維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)和藥理成分,對機體產(chǎn)生綜合的生理調(diào)節(jié)作用[7]。

        硒的作用越來越被重視,但我國成人硒日攝取量僅為26~32μg[8]。通過補充膳食中的硒能顯著降低缺硒人群消化道腫瘤的發(fā)生[9]。富硒綠茶無疑是一條通過食物鏈補硒的安全、經(jīng)濟、方便、有效的新途徑。富硒綠茶由于具有綠茶和微量元素硒兩者共同的保健作用,很受人們的喜愛。

        硒是谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)的重要組成部分,在機體內(nèi)起抗氧化作用。硒能夠增強機體的特異性和非特異性免疫功能,其主要機制[10]為:通過谷胱甘肽過氧化物酶及其同工酶和其他硒化合物清除自由基;清除活性氧,減少脂質(zhì)過氧化物(LPO)的產(chǎn)生,從而保護細胞膜免受過氧化物損害;調(diào)節(jié)細胞表面或附近的含-SH的化合物,調(diào)節(jié)免疫細胞的增殖與分化,影響免疫應(yīng)答水平;激活淋巴細胞酶系中的一些酶而加強淋巴細胞功能。

        綠茶最重要也是最關(guān)鍵的藥理作用是天然抗氧化性及清除自由基的作用,起主要作用的是茶多酚[11]。茶多酚抗氧化的機制有人概括為[12]:抑制氧化酶系和對抗氧化酶系的激活作用;直接滅活自由基;絡(luò)合誘導(dǎo)氧化的過渡金屬離子;保護或再生維生素C、維生素E和GSH;協(xié)同其他抗氧化劑的作用;增強機體免疫功能。因此,綠茶也具有免疫調(diào)節(jié)功能,與微量元素硒發(fā)揮協(xié)同作用。

        本組試驗低、中劑量組短期(10d左右)、長期(30d)4項試驗結(jié)果都證實富硒綠茶有增強免疫功能的作用。高劑量組短期試驗有增強免疫的功效,其增強作用并不比中劑量組強(P>0.05),但長期試驗并不能增強免疫功能。長期試驗中體重的觀察顯示,低、中、高劑量組都能夠顯著抑制體重增長,以高劑量組最為突出。說明富硒綠茶增強免疫功能的作用并不與劑量呈正相關(guān),可能與機體免疫功能被調(diào)節(jié)的幅度受限有關(guān),也可能與高劑量組體重增長過于緩慢抵消了免疫增強作用有關(guān),提示長期高劑量飲用富硒綠茶可能對機體存在潛在的損害。

        [1]Sueoka N,Suganuma M,Sueoka E,et al.A new function of green tea:prevention of lifestyle-related diseases[J].Ann N Y Acad Sci,2001,928:274-280.

        [2]王岳飛.茶兒茶素制劑毒理學安全性評價與保健功效研究[D].浙江大學博士學位論文,2004:29-34.

        [3]Rayman MP.The importance of selenium to human health[J].Lancet,2000,356(9225):233-241.

        [4]王曉京,丁桂鳳,范少光.幾種阿片肽及ACTH對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬能力的影響[J].中國免疫學雜志,1987,3(3):211-212.

        [5]徐叔云,卞如濂,陳修.藥理實驗方法學[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:1433-1457.

        [6]藥理學實驗編寫組.藥理學實驗[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1995:107.

        [7]余芳.富硒綠茶功能成分的抗氧化和抗腫瘤作用及其機理研究[D].

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