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        乳腺癌外周血微轉(zhuǎn)移的臨床病理意義

        2010-05-30 10:37:06李秀娟孫中華
        中國實(shí)驗診斷學(xué) 2010年4期
        關(guān)鍵詞:乳腺癌檢測

        李秀娟,李 彤,孫中華

        (1.吉林省醫(yī)學(xué)期刊社,吉林長春130061;2.吉林大學(xué)第二醫(yī)院;3.吉林大學(xué)第一醫(yī)院)

        目前很多學(xué)者認(rèn)為乳腺癌早期就是一種全身性疾病,血行轉(zhuǎn)移可以發(fā)生在疾病的早期階段[1]。本研究采用流式細(xì)胞術(shù)檢測乳腺癌患者外周血中的腫瘤細(xì)胞含量(Peripheral blood cancer cell,PBCC),以了解腫瘤微小轉(zhuǎn)移情況。

        1 材料與方法

        1.1 研究對象 均為女性。住院患者77例,年齡23-75歲,中位年齡48歲,其中浸潤性導(dǎo)管癌41例,低分化腺癌9例,單純癌6例,髓樣癌5例,浸潤性小葉癌16例;乳腺良性腫瘤18例,年齡20-69歲,中位年齡45歲;健康體檢者 20例,年齡21-65歲,中位年齡39歲。所有患者均經(jīng)細(xì)胞學(xué)或組織病理學(xué)證實(shí),并且均未接受任何治療。

        1.2 試劑與儀器

        CD45-PE購于 Immunotech公司,Anti-Cytok-eratin-FITC購于 Dako公司。FASCalibur流式細(xì)胞儀(美國BD公司)。

        1.3 方法

        采集各組外周血樣本 1 ml,抗凝,加入 30 μ l CD45-PE,震蕩混勻后,室溫放置30 min,加入OptilyseC裂解液2 ml,裂解至透明,300 rpm/min,離心5 min,將分離出的白細(xì)胞懸浮于0.025%Triton X-100溶液5 min,緩沖液洗 1 次 ,懸浮于100 μ l Anti-Cytokeratin-FITC,室溫30 min后加入緩沖液洗滌2次,最后加入0.5 ml的1%多聚甲醛固定,上機(jī)測定,每例樣本檢測1×106-3×106個細(xì)胞,結(jié)果用每1/106個細(xì)胞中CK+/CD45-細(xì)胞數(shù)來表示外周血腫瘤細(xì)胞含量,未檢測到腫瘤細(xì)胞為陰性。正常對照組、乳腺良性腫瘤組樣本作對照,乳腺癌手術(shù)標(biāo)本用機(jī)械法制成單細(xì)胞,稀釋后摻入正常外周血中作為陽性對照。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        應(yīng)用SPSS10.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,兩樣本率的比較用 χ2檢驗,兩樣本均數(shù)的比較采用 t檢驗,P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 乳腺癌外周血腫瘤細(xì)胞含量與年齡和腫瘤大小的關(guān)系

        正常對照組和乳腺良性腫瘤組外周血均未發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞,在100 μ l健康人外周血中摻入20個腫瘤細(xì)胞的陽性對照,共檢測出1.7×105個細(xì)胞,其中CK+/CD45-的腫瘤細(xì)胞為17個。各組年齡和腫瘤大小的乳腺癌外周血腫瘤細(xì)胞含量差異無統(tǒng)計學(xué)意義,結(jié)果見表1。

        表1 乳腺癌外周血中腫瘤細(xì)胞含量與年齡、腫瘤大小的關(guān)系

        2.2 乳腺癌外周血腫瘤細(xì)胞含量與TNM分期、病理類型和有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系

        由于病理類型中低分化腺癌、單純癌、髓樣癌例數(shù)較少,未進(jìn)行與病理類型的相關(guān)性統(tǒng)計分析,只進(jìn)行了浸潤性導(dǎo)管癌和浸潤性小葉癌的分析,這也是臨床較常見的病理類型。Ⅲ+Ⅳ期腫瘤細(xì)胞含量和陽性例數(shù)均高于Ⅰ+Ⅱ期,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;N1高于N0,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;而浸潤性導(dǎo)管癌和浸潤型小葉癌之間無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)果見表2。

        表2 乳腺癌外周血中腫瘤細(xì)胞含量與TNM分期和病理類型的關(guān)系

        3 討論

        微轉(zhuǎn)移是指常規(guī)病理學(xué)檢查不能檢測到的存在于非血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者體內(nèi)的微小轉(zhuǎn)移灶。常規(guī)的病理檢查無法發(fā)現(xiàn)外周血的微轉(zhuǎn)移,尚不能滿足乳腺癌個體化治療的需要。有報道[2]采用免疫組化RT-PCR定量PCR等方法檢測腫瘤患者外周血微轉(zhuǎn)移,存在著易污染、特異性低無法精確定量等問題,限制了其在臨床中的應(yīng)用[3]。流式細(xì)胞術(shù)可以對單細(xì)胞進(jìn)行分析和分選,可以快速定量檢測[4、5]。本研究采用細(xì)胞角蛋白和CD45雙色免疫標(biāo)記技術(shù),多參數(shù)流式細(xì)胞儀檢測外周血孤立腫瘤細(xì)胞含量。Ⅲ+Ⅳ期陽性率和腫瘤細(xì)胞含量高于Ⅰ+Ⅱ期,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),能夠反映腫瘤負(fù)荷。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的陽性率和腫瘤細(xì)胞含量高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),值得注意的是34.3%的腋窩淋巴結(jié)陰性患者外周血中仍發(fā)現(xiàn)大量腫瘤細(xì)胞,可見腫瘤細(xì)胞血行微轉(zhuǎn)移為判斷病情、指導(dǎo)治療、動態(tài)監(jiān)測復(fù)發(fā)提供了更準(zhǔn)確的依據(jù),較腋淋巴結(jié)更能反映腫瘤細(xì)胞的全身播散狀況。據(jù)報道有近30%腋淋巴結(jié)陰性患者于術(shù)后5年內(nèi)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移而導(dǎo)致死亡[6],這是否意味著本研究中腋窩淋巴結(jié)陰性但發(fā)生外周血微轉(zhuǎn)移的這部分患者,會在幾年后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,仍有待進(jìn)一步隨訪研究。

        [1]Weigelt B,Bosma A J,Hart AAM,et al.Marker genes for circulating tumor cells predict survival in metastasized breast cancer patiens[J].Br J Cancer,2003,88(7):1091.

        [2]查小明,范 萍,王 水,等.骨髓與外周血中角蛋白19與乳腺癌微小轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J].中華外科雜志,2001,39(5):382.

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        [4]李繼海,唐睿珠,等.免疫組化和PCR方法檢測乳癌腋窩淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移的比較[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2002,7(1):16.

        [5]Riethdorf S,Fritsche H,Muller V,et al.Detection of circulating tumor cells in peripheral blood of patients with metastasis breast cancer,a validation study of the cell search system[J].Clin Cancer Res,2007,13(3):920.

        [6]Xenidis N,Perraki M,Kafousi M,et al.Predictive and prognostic value of peripheral blood cytokoratin-19 mRNA-positive cells detected by realtime polymerase chain reaction in node-negative breast cancer patients[J].J Clin Oncol,2006,24(23):3756.

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