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        類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者抗環(huán)瓜氨酸肽、角質(zhì)蛋白抗體和類風(fēng)濕因子相關(guān)性探討

        2010-05-29 08:34:48陳績才林秋強(qiáng)陳韌林玉英
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2010年19期
        關(guān)鍵詞:瓜氨酸抗原特異性

        陳績才 林秋強(qiáng) 陳韌 林玉英

        類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis,RA)診斷標(biāo)準(zhǔn)以前主要依靠臨床表現(xiàn)、Х線檢查以及類風(fēng)濕因子(Rheumatoid Factor RF)檢測,當(dāng)影像學(xué)出現(xiàn)改變時(shí),骨質(zhì)已出現(xiàn)破壞,而RF又缺乏特異性,以上診斷標(biāo)準(zhǔn)不利于RA早期診斷。近年來,研究較多的對RA的診斷有幾種自身抗體的檢測,如抗核周因子(Antiperinuclear factor,APF)、抗角質(zhì)蛋白(Antikeratin antibody,AKA)及抗聚角蛋白微絲蛋白(Anti-filaggrin antibody,AFA)、抗 Sa抗體以及抗環(huán)瓜氨酸肽(Cyclic citrullinated peptid CCP)均有較高的特異性。目前對抗CCP和AKA的研究主要集中在對RA的診斷價(jià)值的研究,對抗CCP、AKA和RF三者之間的相關(guān)性并未進(jìn)行深入的研究。為探討抗CCP、AKA、RF三者之間的關(guān)系及對RA診斷的臨床意義,本研究不僅對RA患者血清內(nèi)抗CCP、AKA和RF進(jìn)行檢測,并對三者之間的相關(guān)性進(jìn)行探討。

        1 資料與方法

        1.1 RA患者組 共90例,為我院風(fēng)濕科就珍的患者,診斷符合1987年ARA RA分類標(biāo)準(zhǔn),其中女71例,男19例,年齡最大74歲,最小25歲,平均51歲。

        1.2 方法

        1.2.1 抗CCP(第二代)和AKA購自德國歐蒙實(shí)驗(yàn)診斷試劑有限公司,采用酶免疫法檢測抗CCP抗體,間接免疫熒光法檢測角質(zhì)蛋白抗體,嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作檢測。

        1.2.2 RF檢測:試劑購自上海捷門生物試劑有限公司產(chǎn)品,嚴(yán)格按照說明書操作。

        2 結(jié)果

        2.1 抗CCP結(jié)果判定 抗CCP抗體濃度大于10RU/ml作為診斷標(biāo)準(zhǔn),共有75例陽性,陽性率為83.3%(75/90)。5~10 RU/ml為可疑,追綜觀察。見表1。

        2.2 AKA結(jié)果判定 血清作1∶10稀釋,在角質(zhì)層出現(xiàn)點(diǎn)片狀或板層狀綠色熒光判為陽性,共有40例陽性,陽性率為44.4%(40/90)。

        2.3 RF結(jié)果判定 血清作1∶20稀釋,出現(xiàn)肉眼可見顆粒凝集判為陽性,共有60例陽性,陽性率為66.7%(60/90)。

        表1 抗CCP、AKA和RF的相關(guān)性比較

        3 討論

        1979 young等人從wistar大鼠食管中1/3冰凍切片為底物,采用間接免疫熒光法(indirect immunofluosence,IIF)在RA患者血清中發(fā)現(xiàn)了一種能與鼠食管角質(zhì)層反應(yīng)的抗體,將其稱為角質(zhì)蛋白抗體,即為AKA,并認(rèn)為它對RA的診斷具有較高的特異性[1]。其后許多學(xué)者進(jìn)行了研究,因其抗原制備和保存方法不同,陽性結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)不一致,使其抗本的敏感性和特異性差別很大。1989年vincent提出IIF檢測AKA操作規(guī)范及以角質(zhì)層線狀或板層狀熒光為陽性判斷標(biāo)準(zhǔn)以來,文獻(xiàn)報(bào)道IIF法檢測AKA的特異性明顯提高。用IIF檢測RA患者AKA的敏感度和特異性分別為36%~59%和88%~99%[2]。本研究AKA檢測采用標(biāo)準(zhǔn)試劑盒,對RA患者檢測的靈敏度達(dá)到44.4%,與文獻(xiàn)報(bào)道相符。進(jìn)一步的臨床研究發(fā)現(xiàn),AKA陽性患者常表現(xiàn)為ESR增快,CRP增高,循環(huán)免疫復(fù)合物增多,所伴發(fā)的關(guān)節(jié)外表現(xiàn)較多,預(yù)后較AKA陰性者差,并認(rèn)為AKA是判斷RA預(yù)后的指標(biāo)之一。在臨床研究還發(fā)現(xiàn),對AKA(40/90)陽性RA患者的隨訪研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)病情活動(dòng)時(shí),AKA和CRP增高,當(dāng)病情緩解時(shí)AKA和CRP隨之下降;與RA的病情嚴(yán)重程度和疾病活動(dòng)相關(guān)[3,4]。本研究還對AKA陽性而RF陰性的健康人進(jìn)行追蹤觀察,最后有一部分人發(fā)展為典型的RA,與RF因子在RA患者血清出現(xiàn)之間無相關(guān)性。因此,AKA可能是RA早期診斷指標(biāo)之一[4]。

        已有的研究表明:AKA的靶抗原為絲集蛋白,而絲集蛋白與前絲集蛋白相比,絲集蛋白具有更多的瓜氨酸位點(diǎn),且檢測敏感性要高于前絲集蛋白。CCP正是依據(jù)AKA抗原位點(diǎn)的特性,在體外合成的一種人工抗原。由于該抗原具備了多個(gè)瓜氨酸位點(diǎn),因此敏感度得到了明顯提升而特異性保持不變。2000年Schellekens合成環(huán)瓜氨酸肽(CCP),用環(huán)瓜氨酸肽為抗原基質(zhì),用ELISA法檢測RA患者血清中的抗CCP,并證實(shí)抗CCP抗體對RA具有很高的敏感性和特異性。但抗CCP在RA患者中檢測的靈敏度各家報(bào)道不一,本研究采用標(biāo)準(zhǔn)化抗CCP第二代試劑盒,在RA患者中檢測的靈敏度為83.3%,與胡學(xué)芳報(bào)道相符[5]。本研究還發(fā)現(xiàn),在RA患者抗CCP的動(dòng)態(tài)觀察研究中,沒有發(fā)現(xiàn)RA患者抗CCP陽性轉(zhuǎn)為陰性,也沒有發(fā)現(xiàn)RA患者抗CCP陰性轉(zhuǎn)為陽性,說明RA患者關(guān)節(jié)慢性侵蝕性損害與抗CCP長期存在有關(guān)。Bas等[6]也報(bào)道CCP抗體與RA骨侵蝕具有相關(guān)性。現(xiàn)有的研究表明,AKA針對的抗原是天然絲集蛋白,而絲集蛋白的確具有多個(gè)瓜氨酸位點(diǎn),同時(shí)還具備多個(gè)精氨酸位點(diǎn)。AKA抗體所結(jié)合的抗原位點(diǎn)并不僅僅局限于瓜氨酸化的位點(diǎn),而是整個(gè)分子所形成的位點(diǎn)。也就是說,瓜氨酸化位點(diǎn)只是抗體與抗原結(jié)合的其中一個(gè)要素。CCP是針對絲集蛋白在體內(nèi)表達(dá)的特點(diǎn),在體外人工合成的瓜氨酸多肽??笴CP抗體同樣并不是僅僅局限于與瓜氨酸位點(diǎn)相結(jié)合,而是與整個(gè)CCP分子所構(gòu)成的抗原位點(diǎn)相結(jié)合。而且CCP是人工合成的抗原,而AKA抗原為天然抗原。所以,AKA與抗CCP的抗原位點(diǎn)不完全重疊,本研究也證實(shí)了這一點(diǎn),資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P>0.05。因此,AKA與抗CCP在RA患者血清出現(xiàn)之間也無相關(guān)性。

        而在分析抗CCP與RF時(shí),兩者之間一致率為65.6%(59/90),資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P<0.05。因此,抗CCP與RF在RA患者血清出現(xiàn)之間有關(guān)性。

        雖然人們先后發(fā)現(xiàn)了上述三種自身抗體,對三者之間主要集中在對RA的診斷價(jià)值研究,但對三者之間的相關(guān)性并未進(jìn)行深入的研究。一般認(rèn)為,AKA與疾病的嚴(yán)重程度及活動(dòng)性相關(guān),可用于對患者病情及預(yù)后的判斷;而抗CCP與骨關(guān)節(jié)侵蝕密切相關(guān),可用于對骨關(guān)節(jié)破壞嚴(yán)重程度的判斷,并由于其檢測靈敏度高,可作為對RA早期診斷;RF雖然不具有對RA診斷特異性,但其效價(jià)在判斷預(yù)后上有重要作用。本研究表明,雖然RA患者血清中可出現(xiàn)上述三種自身抗體,但AKA與RF,AKA與抗CCP的出現(xiàn)無明顯相關(guān)性,而抗CCP與RF之間的出現(xiàn)有相關(guān)性。在研究中我們還發(fā)現(xiàn),在一個(gè)患者中可檢測出一種、二種抗體,甚至可同時(shí)出現(xiàn)上述三種抗體,但也有一部分患者體內(nèi)檢測不出上述任何抗體,這一部分患者預(yù)后有待進(jìn)一步的追蹤研究。

        [1]Youg B J J,M alya RK,leslie RDG,et al.Antrkeratin antibodies inrheum atoid arth ritis.BM J,1979,2:97-99.

        [2]范列英.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎血清早期診斷指標(biāo)的研究進(jìn)展.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,2003,26(10)632-634.

        [3]Vincent C et al.Ann Rheum Dis,1989,48:712-722.

        [4]Paimela L et al.Ann Rheum Dis,1992,51:743-746.

        [5]胡學(xué)芳,魏華,朱愛萍,等.抗環(huán)瓜氨酸肽抗體檢測在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診斷中的臨床意義.中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2003,26(8):489-487.

        [6]Bas S,perneger TY.Diagnostic tests for rherum a to idarthritis:comparison of antibodies and IgM rheum a to id factors Rheum a to logy,2002,41(7):809.

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