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        托拉塞米的臨床應(yīng)用與比較探討

        2010-02-18 01:44:37胡瑞鉞喻建勇
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2010年2期
        關(guān)鍵詞:呋塞塞米呋塞米

        胡瑞鉞,田 波,喻建勇

        (江西省人民醫(yī)院,江西南昌 330006)

        利尿劑目前廣泛用于臨床,在治療心、腦、肝、腎等多種疾病已取得卓越療效。利尿劑分為高效、中效、低效三類,通過作用于腎臟的不同部位而促進(jìn)電解質(zhì)和水的排泄,消除水腫。筆者就托拉塞米的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用及袢利尿劑的比較等方面闡述如下。

        1 作用機(jī)制

        托拉塞米是屬于高效袢利尿劑,作用于髓袢升支粗段,干擾管腔細(xì)胞膜的Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)動(dòng)體系,抑制Cl-和Na+的重吸收,使管液NaCl的濃度增高,滲透壓增大,腎髓質(zhì)間液的NaCl減少,滲透壓梯度降低,從而干擾尿的濃縮過程,使尿Na+、Cl-和水的排泄增加,發(fā)揮利尿作用;同時(shí)抑制前列腺素分解酶活性,增加血漿中前列腺素E(PGE2)和前列環(huán)素(PGI2)濃度,競(jìng)爭(zhēng)拮抗血栓素 A2(TXA2)和 TXB2的縮血管作用;此外,托拉塞米還可抑制醛固酮分泌、抑制腎小管細(xì)胞胞漿中醛固酮與受體結(jié)合、降低醛固酮活性,具有保鈉排鉀的作用[1]。

        2 托拉塞米與其他袢利尿劑的比較

        我國目前常使用的袢利尿劑包括托拉塞米、呋塞米、布美他尼。

        2.1 托拉塞米

        托拉塞米從藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)都優(yōu)于其他兩種藥物,它具有抗醛固酮、擴(kuò)張血管和競(jìng)爭(zhēng)性拮抗TXA2的作用,同時(shí)還有利尿作用更強(qiáng)、更持久,生物利用度更高,且對(duì)電解質(zhì)、血糖、血脂代謝均無明顯影響。托拉塞米起效迅速,靜脈注射10 min起效,達(dá)峰時(shí)間為1~2 h,血漿蛋白結(jié)合率為99%。體內(nèi)作用持久,半衰期為3.8 h,作用持續(xù)時(shí)間長達(dá)5~8 h。量效關(guān)系穩(wěn)定,隨著劑量的增大利尿作用增強(qiáng),但副作用未見明顯增加。本品的利尿強(qiáng)度是呋塞米的2~4倍,利尿抵抗少、耐受性好,抑制醛固酮的活性良好,對(duì)血鉀、血鈣、血脂、血糖的影響較小,不具有耳毒性、腎毒性。本藥通過肝腎雙通道代謝,80%經(jīng)肝臟代謝,20%以原形經(jīng)腎臟排泄,有效減輕了腎臟負(fù)擔(dān)和藥物蓄積。

        2.2 呋塞米

        呋塞米口服后30 min生效,1~2 h作用達(dá)高峰,血漿蛋白結(jié)合率為95%。體內(nèi)作用短暫,半衰期為0.5~1 h,作用持續(xù)時(shí)間長達(dá)2 h。劑量可控性一般,利尿強(qiáng)度較托拉塞米弱,對(duì)醛固酮的活性無影響,長期大劑量使用易產(chǎn)生耐藥性,應(yīng)間歇交替使用。本品長期應(yīng)用易致電解質(zhì)紊亂 (如低鉀、低鈉、低鈣)、高尿酸血癥、高血糖。具有耳毒性和一定腎毒性。本藥88%以原形從腎臟排泄,12%經(jīng)肝臟代謝。

        2.3 布美他尼

        布美他尼為呋塞米的代用品,在大劑量呋塞米無效時(shí),可用本品。本品起效快,半衰期和作用持續(xù)時(shí)間分別為1~1.5 h、4 h,均比呋塞米作用時(shí)間長,但比托拉塞米短。本品利尿強(qiáng)度是三者中最強(qiáng),其利尿效果為呋塞米20~60倍,但引起的不良反應(yīng)均較呋塞米低。本藥劑量可控性較差、對(duì)醛固酮的活性無影響,但耐受性較好,主要經(jīng)腎排泄,少量經(jīng)膽汁和糞便排泄。

        3 托拉塞米的臨床應(yīng)用

        3.1 托拉塞米治療充血性心力衰竭

        我國武漢市某醫(yī)院研究,將50例充血性心力衰竭患者隨機(jī)分為兩組,分別給予托拉塞米組20 mg靜脈注射,每日1次(n=25),呋塞米組給予呋塞米20 mg靜脈注射,每日1次(n=25),兩組均連續(xù)用藥5 d。結(jié)果顯示,兩組治療后24 h尿量均明顯增加,但托拉塞米組每日尿量均在2000 ml以上,治療后兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.01);治療后兩組K+和BNP均有下降,但呋塞米組K+下降更多,托拉塞米組BNP 下降更多(P<0.05或 P<0.01)。

        治療后托拉塞米組的低血鉀不良反應(yīng)較小,因其排鉀作用弱于其他袢利尿劑。一方面,托拉塞米缺乏在近曲小管對(duì)磷和糖類的重吸收活動(dòng)[2],而鉀的重吸收也在近曲小管,由此推測(cè)排鉀量減少。另一方面,也可能與其抗醛固酮作用有關(guān),其排鉀作用相對(duì)弱于其排鈉作用,因此尿鈉/鉀增加。BNP是一種由心臟分泌和儲(chǔ)存的神經(jīng)內(nèi)分泌激素,影響B(tài)NP分泌的關(guān)鍵在于心室負(fù)荷及室壁張力的改變[3],治療5 d后,兩組BNP均較治療前明顯下降,但托拉塞米組BNP下降較對(duì)照組明顯(P<0.01),說明托拉塞米通過利尿迅速降低心室負(fù)荷,使室壁張力減低,BNP分泌減少,心功能改善更快。托拉塞米在治療心力衰竭時(shí),療效肯定,與呋塞米相比,利尿作用強(qiáng),生物利用高,作用持久,不良反應(yīng)較少,患者耐受性好。托拉塞米主要在肝臟代謝,因此腎臟功能不全者不會(huì)產(chǎn)生蓄積,可長期使用,靜脈注射時(shí)還能克服利尿劑抵抗,而呋塞米則需要間歇用藥[4]。研究表明,托拉塞米在治療充血性心力衰竭具有突出特點(diǎn),安全性好、耐受性好、降低死亡率、改善患者生活質(zhì)量,是一個(gè)新的選擇。

        3.2 托拉塞米治療急性腦出血

        我國有研究顯示,將66例急性腦出血患者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組33例給予呋塞米治療,觀察組33例給予托拉塞米治療,兩組均給予甘露醇及對(duì)癥支持治療。結(jié)果顯示:觀察組治療后腦水腫面積明顯小于對(duì)照組(P<0.01),電解質(zhì)紊亂發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。腦出血后,體內(nèi)產(chǎn)生的大量自由基可對(duì)腦組織微血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生破壞作用,引起血管通透性增加,加重腦水腫,形成腦組織的再損傷。甘露醇是臨床療效比較肯定和應(yīng)用最為廣泛的滲透性脫水藥,而利尿劑在腦血管意外的患者中一般作為高滲性脫水劑的協(xié)助治療,以減少高滲性脫水劑的用量,尤其是對(duì)于心功能或腎功能不全的患者,利尿可以使循環(huán)血量減少,組織水分逸出,并能使進(jìn)入腦組織的鈉鹽減少,從而減輕腦水腫[5]。呋塞米是強(qiáng)效袢利尿劑,具高效、強(qiáng)大、迅速作用,但長期大量使用有一定局限性,易產(chǎn)生利尿效果下降、利尿抵抗及水電解質(zhì)、血脂、血糖、血尿酸代謝紊亂等不良反應(yīng)。托拉塞米是一種新型的磺酰脲啶類利尿藥,其利尿強(qiáng)度大、長效、耐受好、副作用小,是目前臨床廣泛應(yīng)用的利尿劑。通過上述研究說明,托拉塞米治療急性腦出血,可以協(xié)同甘露醇迅速降低顱內(nèi)壓,消除腦水腫,促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù),療效明顯優(yōu)于呋塞米協(xié)同甘露醇。

        3.3 托拉塞米治療糖尿病腎病高度水腫

        我國有研究顯示,將48例糖尿病腎高度水腫患者根據(jù)應(yīng)用利尿劑不同隨機(jī)分為兩組,分別用托拉塞米和呋塞米,觀察1周的利尿效果和不良反應(yīng)。結(jié)果顯示:托拉塞米組尿量增加顯著高于呋塞米組,體重下降也較呋塞米組明顯,血鉀水平下降低于呋塞米組,血糖水平兩組無明顯差別。糖尿病腎病水腫患者在大量使用呋塞米后,不僅易引起血鉀的下降,而且易致血糖、血脂紊亂,血糖水平的控制對(duì)糖尿病腎病患者尤為重要,所以要慎重使用。托拉塞米在長期連續(xù)使用后,對(duì)血鉀、血糖、血脂水平影響甚微,同時(shí)托拉塞米不顯著改變腎小球?yàn)V過率、腎血漿流量和酸堿平衡,又具有較強(qiáng)利尿性。綜上所述,托拉塞米可作為治療糖尿病腎病水腫的一種安全有效的藥物。

        3.4 其他作用

        據(jù)多項(xiàng)資料表明,托拉塞米通過抑制髓袢升支粗段對(duì)氯和鈉的重吸收而發(fā)揮利尿,同時(shí)還抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性,雙重利尿作用可阻斷腹水惡性循環(huán),是治療肝硬化腹水的有效藥物。其消除腹水和水腫較呋塞米作用更加持久,排尿量、排鹽量(Na+、Cl-)和體重減輕均更加明顯,可作為治療肝硬化腹水的長期用藥。同時(shí)托拉塞米用于治療原發(fā)性高血壓,與噻嗪類藥物療效相當(dāng)且更安全,不會(huì)產(chǎn)生低鎂血癥、低血糖和腎代謝紊亂或高尿酸血癥。

        總之,根據(jù)托拉塞米的獨(dú)特作用機(jī)制和高效低毒特點(diǎn),目前已在臨床廣泛應(yīng)用,在提高治療效果、改善患者生活質(zhì)量、降低住院費(fèi)用方面已取得顯著成績。

        [1]Shilliday IR,Allison ME.Intraplatelet calcium level in patients with acute renal failure before and after the administration of loop diuretics[J].Nephrol Dial Transplant,2001,16(3):552.

        [2]李一石,華潞,陳君柱.托拉塞米、呋噻米治療慢性心力衰竭水腫的療效和安全性比較研究[J].中國循環(huán)雜志,2004,19(4):290-293.

        [3]Dickstein K.Natriuretic peptides in detection of heart failure[J].Lancet,1998,351(9095):3-4.

        [4]Brater DC.Clinical pharmacology of loop diuretics[J].Drugs,1991,41:14-22.

        [5]周旭平,包仕堯.急性卒中后腦水腫[J].國外醫(yī)學(xué):腦血管疾病分冊(cè),2005,13(1):16-21.

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