劉軍英

一、LTP 的產(chǎn)生

1973 年Bliss和Lomo發(fā)現(xiàn)了突觸傳遞的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)現(xiàn)象:當(dāng)以一個(gè)或幾個(gè)頻率為10～20Hz,在串長(zhǎng)為10～15s或頻率為100Hz,串長(zhǎng)為3～4s 的電刺激條件下,繼后的單個(gè)測(cè)試刺激會(huì)引起群峰電位(PS) 和群體興奮性突觸后電位的振幅增大,群體峰電位的潛伏期縮短,這種易化現(xiàn)象持續(xù)的時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)10 小時(shí)以上。

二、LTP 與學(xué)習(xí)記憶的關(guān)系

改變突觸可塑性形成機(jī)制,可影響學(xué)習(xí)與記憶。在特定環(huán)境中,誘導(dǎo)或增強(qiáng)突觸可塑性,可促進(jìn)或易化學(xué)習(xí)與記憶。Thomas在海馬突觸可塑性與年齡導(dǎo)致記憶下降的關(guān)系研究中指出,易化LTP誘導(dǎo),或降低誘導(dǎo)LTP 的閾值,可改善老年鼠的記憶能力;而阻斷LTP 的誘導(dǎo),會(huì)直接影響海馬依賴(lài)性學(xué)習(xí)行為的獲得。

三、LTP的形成機(jī)理

LTP 的形成與維持是突觸前和突觸后機(jī)制的聯(lián)合作用,腦內(nèi)50%以上的突觸是以谷氨酸為遞質(zhì)的興奮性突觸,突觸前末梢釋放Glu,與興奮性氨基酸受體結(jié)合,誘發(fā)突觸后神經(jīng)元興奮,產(chǎn)生興奮性突觸后電位( EPSP)。興奮性氨基酸受體分為NMDA 受體和非NMDA 受體,后者包括AMPA 受體和海人藻酸( Kainic acid,KA)受體。非NMDA 受體也是化學(xué)門(mén)控性離子通道受體,受體興奮時(shí)離子通道僅允許Na+、K+單價(jià)陽(yáng)離子進(jìn)出,胞外Na+ 內(nèi)流引起突觸后膜去極化,誘發(fā)EPSP快速參與興奮性突觸傳遞;同時(shí)非NMDA受體引起的膜去極化為移走M(jìn)g2+、激活NMDA受體創(chuàng)造了條件。

四、Ca2+與LTP

突觸前和突觸后神經(jīng)元內(nèi)鈣離子濃度的增高均與LTP 的發(fā)生及維持有關(guān),經(jīng)元內(nèi)Ca2+濃度的升高可以促進(jìn)遞質(zhì)釋放,Ca2+還可與突觸前神經(jīng)元內(nèi)的鈣調(diào)蛋白結(jié)合,促進(jìn)遞質(zhì)釋放。Ca2+ 流入突觸后神經(jīng)元是LTP 產(chǎn)生的觸發(fā)因素,如果用NMDA 受體的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑阻礙NMDA 受體的作用或細(xì)胞內(nèi)注射Ca2+的螯合劑,都會(huì)阻礙LTP的產(chǎn)生。突觸后Ca2+ 濃度的升高,還可引起細(xì)胞的骨架蛋白結(jié)構(gòu)重排,突觸后面積增大,減小了突觸傳遞時(shí)的電阻,易化LTP 的形成。

五、PKC與LTP

PKC的激活是產(chǎn)生LTP的重要條件,將PKC 注入海馬腦片CA1 區(qū),錐體細(xì)胞就會(huì)出現(xiàn)LTP 樣反應(yīng)。PKC 不僅使突觸后膜上NMDA 受體的數(shù)量迅速增多,受體活性的調(diào)控也依賴(lài)于PKC,多種因素都可通過(guò)PKC 控制NMDA 受體和突觸可塑性。另外,PKC 的底物蛋白還可能包括核轉(zhuǎn)錄因子,細(xì)胞外信號(hào)經(jīng)PKC 的作用可以對(duì)基因表達(dá)產(chǎn)生影響,這對(duì)LTP 的維持有很重要的作用。

六、靜寂突觸的概念

我們將只具有NMDA 受體,缺乏介導(dǎo)快速興奮性突觸傳遞AMPA 受體的突觸,稱(chēng)為“靜寂突觸”。靜寂突觸具有NMDA受體,突觸后NMDA 受體的激活是誘導(dǎo)LTP 的必須條件,因此靜寂突觸與LTP 的誘導(dǎo)密切相關(guān)。

七、AMPA 受體與LTP

靜寂突觸的轉(zhuǎn)化與LTP形成的易化同時(shí)發(fā)生表明,靜寂突觸的轉(zhuǎn)化可能是LTP 表達(dá)的機(jī)制。AMPA受體通過(guò)與膜蛋白的相互作用,調(diào)節(jié)突觸的可塑性和穩(wěn)定性,突觸后位點(diǎn)也存在NSF 蛋白與AMPA 受體GluR2 亞型C-末端的相互作用。破壞這種相互作用的肽的表達(dá),可引起膜表面AMPA 受體分布密度降低,影響AMPA 受體在突觸后膜上的插入或移出。AMPA 受體通過(guò)胞飲和胞吐作用在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜表面循環(huán),當(dāng)存在興奮性突觸后電流時(shí),海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞的胞飲和胞吐作用受到破壞。阻斷突觸后胞吐作用,導(dǎo)致非激活依賴(lài)性AMPA 受體介導(dǎo)的突觸反應(yīng)性下降,而NMDA 受體介導(dǎo)的反應(yīng)卻不受影響,說(shuō)明這些改變不能引起非特定突觸功能的衰退。相反,阻斷胞飲作用,可增加AMPA 受體介導(dǎo)的突觸反應(yīng),推測(cè)是由于AMPA 受體持續(xù)插入突觸胞質(zhì)膜引起的。

八、寂靜突觸與LTP

腦內(nèi)存只具有NMDA 受體而不具有AMPA 受體的靜寂突觸,AMPA 受體的遷移和定位通過(guò)受體的胞內(nèi)C末端和眾多胞質(zhì)蛋白的相互作用來(lái)實(shí)現(xiàn)。LTP 的誘導(dǎo)和維持過(guò)程中AMPA 受體數(shù)量增多,而長(zhǎng)時(shí)程壓抑的誘導(dǎo)和維持過(guò)程中, AMPA 受體內(nèi)移化增多。LTP 的誘導(dǎo)是通過(guò)突觸后細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的升高,以及各種信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)的激活而形成的。

(作者單位:山東省濟(jì)寧市衛(wèi)生學(xué)校)