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        萬(wàn)托林聯(lián)合普米克吸入輔助治療小兒哮喘26例療效分析

        2009-06-18 03:19:30劉麗杰程鳴明
        關(guān)鍵詞:萬(wàn)托林輔助治療小兒哮喘

        劉麗杰 程鳴明

        [摘要] 目的:觀察萬(wàn)托林聯(lián)合普米克治療小兒哮喘的臨床療效。方法:所有病例入院后在抗感染及補(bǔ)液的基礎(chǔ)上,加用萬(wàn)托林霧化溶液,<3歲者劑量為0.25 ml;>3歲者劑量為0.50 ml。而普米克液內(nèi)含布地奈德霧化混懸液,<3歲者劑量為0.25 ml;>3歲者劑量為0.50 ml,與萬(wàn)托林共同加入生理鹽水2~3 ml,重度小兒哮喘每天3次,中度小兒哮喘每天2次,療程為2~3 d。2~3個(gè)月后改為每天1噴,持續(xù)6~18個(gè)月,直至哮喘完全消失。結(jié)果:26例中,無(wú)效2例(7.69%),有效15例(57.69%),顯效9例(34.62%),總有效率為92.31%。結(jié)論:兩藥合用可控制哮喘急性發(fā)作,逐步減少哮喘發(fā)作次數(shù),并最終根治哮喘,是目前較理想、較安全的用藥。

        [關(guān)鍵詞] 小兒哮喘;萬(wàn)托林;普米克;輔助治療

        [中圖分類號(hào)]R725.6 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B[文章編號(hào)] 1673-7210(2009)05(a)-187-01

        近10年來(lái),兒童哮喘發(fā)病率急劇上升,WHO全球哮喘防治提倡兒童哮喘用糖皮質(zhì)激素和支氣管擴(kuò)張劑霧化吸入療法,我科2004年5月~2008年5月用萬(wàn)托林、普米克吸入佐治中、重度小兒哮喘,療效明顯,現(xiàn)將我科經(jīng)正規(guī)治療、定期隨訪的26例6歲以下哮喘患兒的臨床資料報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本組26例患兒中,3歲以下及3歲以上分別根據(jù)全國(guó)哮喘會(huì)議標(biāo)準(zhǔn)[1-2]確診,且排除心、肝、腎及其他器官及系統(tǒng)慢性病。符合標(biāo)準(zhǔn)且定期隨訪正規(guī)治療者26例,其中,男20例,女6例;年齡最小2歲1個(gè)月,最大6歲,平均(4.50±1.28)歲。平均每年發(fā)作小于5次者4例,超過(guò)10次者16例。追訴其起病年齡,最早者始于生后7個(gè)月,2歲以內(nèi)發(fā)病19例(73.08%)。來(lái)我科住院部之前,先后應(yīng)用抗生素、氨茶堿、激素、中藥等,全部病例在以往治療中,均以抗生素為主,無(wú)一例用過(guò)吸入療法。

        1.2 方法

        全部病例入院后在抗感染、補(bǔ)液的基礎(chǔ)上加用萬(wàn)托林霧化溶液(葛蘭素威康公司生產(chǎn),成分為沙丁胺醇),<3歲者劑量為0.25 ml;>3歲者劑量為0.50 ml。而普米克液(無(wú)錫Astra公司生產(chǎn))內(nèi)含布地奈德霧化混懸液,<3歲者劑量為0.25 ml;>3歲者劑量為0.50 ml,與萬(wàn)托林共同加入生理鹽水2~3 ml,重度小兒哮喘每天3次,中度小兒哮喘每天2次,療程為2~3 d,使用器械:氧氣驅(qū)動(dòng)霧化器。急性發(fā)作控制后改用普米克令舒噴霧劑,普米克令舒不論年齡一律為每次1噴,早晚各1次,噴后漱口(防止口腔真菌感染),2~3個(gè)月后改為每日1噴,持續(xù)6~18個(gè)月,直至哮喘完全消失。

        1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        我院尚無(wú)條件做肺通氣功能檢查,暫按癥狀、體征為重要指標(biāo)。哮喘癥狀呈發(fā)作性,小兒又不同于成人,往往一次發(fā)作持續(xù)數(shù)日,現(xiàn)以治療前3個(gè)月與觀察日前3個(gè)月的發(fā)作頻率與程度量化為分?jǐn)?shù),進(jìn)行比較。治療前后總分相差不足2分為無(wú)效,2~4分為有效,5分及5分以上為顯效[3]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        吸入普米克噴霧劑不足3個(gè)月2例,3~6個(gè)月13例,7~12個(gè)月4例,大于12個(gè)月7例,治療前平均分為(6.42±0.60)分,治療后平均分為(2.23±1.70)分,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異有極顯著性(t=11.97,P<0.001)。26例中無(wú)效2例(7.69%),有效15例(57.69%),顯效9例(34.62%),總有效率為92.31%,未見聲音嘶啞、口腔真菌感染等不良反應(yīng)。

        3 討論

        哮喘急性發(fā)作是指喘息、氣促、胸悶、咳嗽等癥狀突然發(fā)作或在慢性炎癥的基礎(chǔ)上突然加劇,以FEV1、PEEF下降為特征,重者出現(xiàn)低氧血癥或CO2潴留。近年來(lái),隨著糖皮質(zhì)激素及β2受體激動(dòng)劑、氣霧劑的應(yīng)用,臨床上哮喘發(fā)作的病情得以很快改善,并能根治哮喘,是治療哮喘的最好方法。糖皮質(zhì)激素通過(guò)吸入直接作用于氣道黏膜,局部抗感染作用強(qiáng),全身不良反應(yīng)少,普米克是50%布地奈德混懸液,屬第二代腎上腺皮質(zhì)激素,有較高的糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合力,抗感染效果是丙酸倍氯米松的2倍,有明顯的抗感染、抗過(guò)敏作用,霧化吸入對(duì)緩解哮喘、減少哮鳴音、提高肺功能及避免或減少全身使用皮質(zhì)激素均有作用。而β2受體激動(dòng)劑氣霧吸入主要通過(guò)興奮氣道平滑肌和肥大細(xì)胞的β2受體舒張氣道平滑肌,減少肥大細(xì)胞及嗜堿粒細(xì)胞脫顆粒,阻止炎性介質(zhì)釋放,降低微血管通透性,增加上皮細(xì)胞纖毛功能,緩解喘息癥狀[4],吸入后數(shù)分鐘內(nèi)起效,維持6 h,現(xiàn)將兩藥混合用生理鹽水量化吸入,對(duì)緩解喘息癥狀、提高肺功能取得明顯的效果。本研究結(jié)果表明,兩藥合用可控制哮喘急性發(fā)作,逐步減少哮喘發(fā)作次數(shù),并最終根治哮喘,是目前較理想、較安全的用藥,也是切實(shí)可行,且行之有效的方法。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1]全國(guó)第一屆哮喘會(huì)議.支氣管哮喘定義、診斷、嚴(yán)重度分級(jí)及療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[S].中華結(jié)核和呼吸雜志,1993,16(哮喘增刊):5.

        [2]陳育智,華云漢.兒童哮喘診斷、治療常規(guī)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,1993,16(哮喘增刊):10.

        [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組.兒童支氣管哮喘防治常規(guī)(試行)[J].中華兒科雜志,2004,42(2):101.

        [4]張豐剛.394例兒童哮喘急性發(fā)作期用藥分析[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2008,46(9):57.

        (收稿日期:2008-11-26)

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