摘要:目的:為研究和開發(fā)石竹科蠅子草屬植物滇白前Silene viscidula Franch提供理論依據(jù)。方法:采用原植物鑒別、藥材性狀鑒別、顯微及理化鑒別的方法。結(jié)果:其組織特征為韌皮部狹窄,木質(zhì)部寬廣,導(dǎo)管呈稀疏而不連續(xù)的放射狀排列,草酸鈣簇晶散在于各組織細(xì)胞中;其主要化學(xué)成分為多肽類。結(jié)論:為制訂藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、研究和開發(fā)利用該藥材資源提供理論依據(jù)。
關(guān)鍵詞:瓦草;生藥學(xué);研究
中圖分類號:R93
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
文章編號:1007—2349(2007)05—0020—03
瓦草,又名白前(《滇南本草》)、滇白前(《植物名實(shí)圖考》)、青骨藤、大牛膝、九大牛、金柴胡(《云南中草藥選》)、黏毛瓦草(《云南種子植物名錄》)、粘萼蠅子草,粘女婁菜(《西藏植物志》)等,始載于《滇南本草》。本品味苦,辛,性涼,有小毒,具清熱,利濕,通淋之功效。用于肺熱咳嗽,濕熱淋病,風(fēng)濕骨痛,頭痛,牙痛,脘腹疼痛,跌打傷痛等。據(jù)現(xiàn)代臨床研究,除以上痛證外還可治療產(chǎn)后宮縮痛,手術(shù)后痛等各種疼痛,是一味治療各類疼痛的良藥。云南民間如大理、鶴慶、維西等地均使用,也是一種具開發(fā)利用前景的民族民間藥。本品生于海拔2200m以下的山野地及石灰?guī)r地區(qū),分布于西南地區(qū),主產(chǎn)于云南省,其次是貴州、四川等地。
1、來源鑒定
1.1植物來源瓦草為石竹科(Caryophyllaceae)蠅子草屬植物滇白前(Silene viscidula Franch.)的干燥根。實(shí)驗(yàn)材料采于四川省鹽源縣白林鄉(xiāng)涼水井,經(jīng)云南中醫(yī)學(xué)院中藥學(xué)院錢子剛教授鑒定。
1.2實(shí)驗(yàn)儀器 SX—202生物顯微鏡(南京江南光學(xué)儀器廠),NIKON 80i生物數(shù)碼攝影顯微鏡(日本尼康)。
1.3植物形態(tài)多年生草本,斜臥,高約50cm。根圓錐形,肉質(zhì)肥厚,簇生,須根狀,外皮淺褐色,內(nèi)面黃白色。莖中空,具膨大的節(jié),有柔毛和腺毛,單葉對生,無柄,葉片長卵形,橢圓形或橢圓狀卵形,長4~5cm,寬2~3cm,先端銳尖,基部契形,邊緣微呈波狀,兩面具乳突或短柔毛,脈明顯3~5出。二歧聚傘花序頂生,苞片短小,萼筒綠色,密被腺毛,先端五裂,花瓣5,淡紅色至白色,喉部稍擴(kuò)張具副花冠,鱗片2深裂,雄蕊10,花絲吐露,花藥白色,丁字著生;子房上位,花柱3枚,分生。蒴果圓錐形,1室。種子腎形,棕色?;ㄆ?~9月,果期9~10月。(見圖1)
2、性狀鑒別
根長圓錐形,有時分枝,直徑3~12mm,長達(dá)30cm,蘆頭明顯。表面黃白色或棕黃色,具橫形皮孔及縱皺。質(zhì)堅(jiān)脆,易折斷。斷面不整齊,顯蠟質(zhì),外輪皮層黃白色,木部淡黃色,可見不甚明顯的稀疏而不連續(xù)放射狀黃色紋理。氣微,味苦,微麻。(見圖2)
3、顯微鑒別
3.1根橫切面木栓層為十余列細(xì)胞,外層常破裂。皮層細(xì)胞多角形,大小不一,常于角隅處增厚。韌皮部較窄,形成層成環(huán),為1~2列扁長形細(xì)胞構(gòu)成。木質(zhì)部寬廣,導(dǎo)管細(xì)小,單個或成群,與木射線相隔呈7~9列稀疏而不連續(xù)的放射狀排列。木射線細(xì)胞長圓形或長方形,常為單列。草酸鈣簇晶多數(shù),散在于各組織中。(見圖3,圖4)
1.木栓層 2.皮層 3.韌皮部 4.篩管 5.形成層 6.導(dǎo)管 7.木射線 8.木質(zhì)部 9.草酸鈣簇晶 10.木部薄壁細(xì)胞
1.木栓層 2.皮層 3.韌皮部 4.形成層
5.導(dǎo)管 6.草酸鈣簇晶 7.木質(zhì)部
3.2粉末淡黃白色。草酸鈣簇晶極多,大小不一,直徑15~52μm,棱角大多銳尖,亦有部分簇晶破碎成的各形小晶體。導(dǎo)管多為細(xì)小的網(wǎng)紋導(dǎo)管,節(jié)頭明顯,直徑13~60μm,偶有具緣紋孔導(dǎo)管。木栓細(xì)胞長多角形、長方形或類方形,寬26~39μm,長52~150μm,有的側(cè)壁呈連珠狀增厚。薄壁細(xì)胞類圓形或方形,直徑26~58μm,內(nèi)含草酸鈣簇晶或破碎成小結(jié)晶,常于角隅處增厚。(見圖5)
4、理化鑒別
4.1多肽的檢查稱取樣品粗粉5g,置于100ml的三角燒瓶中,加蒸溜水50~60ml室溫浸泡過夜,過濾出約20ml濾液,即為冷水提取液。
雙縮脲實(shí)驗(yàn):取冷水浸液1ml,加入10%氫氧化鈉水溶液2滴,搖勻,再滴加0.5%硫酸酮水溶液1~2滴,搖勻,顯紫色。
茚三酮實(shí)驗(yàn):取冷水浸液1ml,加入0.2%茚三酮乙醇溶液2~3滴,搖勻,于沸水浴中加熱5min,冷卻后,顯藍(lán)紫色。
4.2薄層色譜取本品粉末適量,加甲醇冷浸24h,取上清液2μl點(diǎn)于自制硅膠G板上,以氯仿:甲醇(9.5:0.5)為展開劑,展距8.5cm,用2.5%磷鉬酸乙醇液顯色,斑點(diǎn)顯烏青色,且得到分離度較好的薄層色譜圖(見圖6)。
5、小結(jié)與討論
通過對瓦草的植物、藥材性狀、顯微及理化鑒別特征的研究證明:(1)根組織特征中木栓層為十余列細(xì)胞,外層常破裂。皮層細(xì)胞多角形,大小不一,常于角隅處增厚。韌皮部較窄,形成層成環(huán),為1~2列扁長形細(xì)胞構(gòu)成。木質(zhì)部寬廣,導(dǎo)管細(xì)小,單個或成群,與木射線相隔呈7~9列稀疏而不連續(xù)的放射狀排列。木射線細(xì)胞長圓形或長方形,常為單列。草酸鈣簇晶多數(shù),散在于各組織中。(2)粉末特征與組織特征相符,亦有草酸鈣簇晶多數(shù),細(xì)小的網(wǎng)紋導(dǎo)管,偶見具緣紋孔導(dǎo)管,壁連珠狀增厚的木栓細(xì)胞以及角隅處增厚的薄壁細(xì)胞。(3)理化鑒別檢查與文獻(xiàn)報(bào)道相符(據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道主要化學(xué)成分為瓦草環(huán)肽A、B、C)。此外,經(jīng)成分系統(tǒng)預(yù)試,還可能含有皂甙、有機(jī)酸、揮發(fā)油、蛋白質(zhì)等,但尚需進(jìn)一步研究證實(shí)。
瓦草因其療效確切,除治療風(fēng)濕骨痛、頭痛、牙痛等一般痛癥外,經(jīng)現(xiàn)代臨床研究表明,還可以治療產(chǎn)后宮縮痛、手術(shù)后痛等各種疼痛,所以是一味治療各類疼痛的良藥,也是一種具開發(fā)利用前景的民族民間藥。
另外,瓦草常被作為同科植物金鐵鎖的偽品,故有“母金鐵鎖”之稱。通過對瓦草藥用部位進(jìn)行的生藥學(xué)初步研究發(fā)現(xiàn),其植物形態(tài)、藥材性狀、組織及粉末都具有較為明顯的鑒別特征。這利于將其與國家二類保護(hù)植物、云南白藥主成分之一的金鐵鎖進(jìn)行鑒別區(qū)分。