型肥料[3]。植食性線蟲會(huì)給全球的農(nóng)業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失[4],農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中的研究更多關(guān)注的是植食性線蟲。不同的施肥方式是否對(duì)植食性線蟲起到一定的抑制作用,線蟲病害的傳播來源和防治方法,不同的線蟲種類在不同的施肥方式下產(chǎn)生的連鎖反應(yīng)都是需要探索并研究的內(nèi)容。1 有機(jī)肥對(duì)土壤線蟲群落特征的影響有機(jī)肥俗稱農(nóng)家肥,包括人畜糞便、綠肥和沼氣肥等,有機(jī)肥含有豐富的營養(yǎng)元素,可以為作物提供生長期間所需要的營養(yǎng)物質(zhì),改善土壤理化性質(zhì),增加土壤微生物群落和土壤酶活性等[

活?？铸埖乃厥?span id="cose0mu" class="hl">植食性恐龍主要以蕨類、蘇鐵、銀杏、針葉樹等較為原始的植物為食。值得一提的是，大部分植食性恐龍的牙齒并不適合研磨植物，它們需要把石頭吞到胃里來幫助磨碎已被吃下的植物。蕨類植物一類依靠孢子繁殖的古老植物，大多較為低矮（也有少數(shù)高大的），占據(jù)森林下層的弱光生態(tài)環(huán)境，是很多小型或者身形較低的植食性恐龍的主食。常綠針葉樹松樹、杉樹等高大的裸子植物在中生代十分繁盛，是大型恐龍的最愛。蜥腳類恐龍可以憑借體形優(yōu)勢(shì)夠到10米以上的樹葉，其牙齒能像梳子般將針葉從

，瓢蟲可以分為植食性和肉食性兩大類。植食性瓢蟲約占全科種數(shù)的18%，肉食性的瓢蟲約占82%。進(jìn)一步分析表明，植食性瓢蟲可分為食顯花植物的和食真菌的，肉食性瓢蟲則可分為食蚧蟲的、食蚜蟲的、食螨類的等等。肉食性瓢蟲包括在園林中用來以蟲治蟲的異色瓢蟲，在防治刺吸性害蟲蚜蟲蟲害方面相當(dāng)厲害。大多數(shù)植食性瓢蟲取食茄科、葫蘆科、菊科等植物。茄二十八星瓢蟲就是一種常見的植食性昆蟲。它啃食蓼科、茄科等植物的葉肉。植食性瓢蟲的數(shù)量一旦過大，就會(huì)影響植物的正常生長，在園林中也

獵對(duì)象是大型的植食性恐龍，例如梁龍、雷龍、馬門溪龍、鴨嘴龍等。在美國曾發(fā)現(xiàn)肉食性恐龍追逐雷龍的化石足跡。更有趣的是，在一塊雷龍的化石骨骼上發(fā)現(xiàn)肉食性恐龍啃咬時(shí)留下的牙印，并在附近發(fā)現(xiàn)了異特龍掉落的牙齒，這證明異特龍就是“殺害”雷龍的兇手。小型的肉食性恐龍吃小動(dòng)物，如小的爬行類、昆蟲及哺乳類。有的恐龍可能專以螞蟻為食，比如在蒙古發(fā)現(xiàn)的恐手龍，其前肢竟達(dá)3米長，長有巨大的前爪，有人認(rèn)為其巨大的前肢及爪是掏白蟻窩的工具。植食性恐龍?jiān)谫_紀(jì)時(shí)期，地球陸地表面主要由

049)植物-植食性昆蟲相互作用的研究近年來受到越來越多的關(guān)注[1]。研究地上和地下植食性昆蟲之間的相互作用是描述陸地生態(tài)系統(tǒng)中地上-地下聯(lián)系的核心[2]。當(dāng)植食性昆蟲共享一個(gè)寄主植物時(shí),兩者的相互作用已被證明是由植物介導(dǎo)的,植食性昆蟲之間可通過誘導(dǎo)植物化學(xué)或生理變化間接相互作用[3-4]。根部植食性昆蟲可以對(duì)葉面植食性昆蟲產(chǎn)生積極或消極的影響。植物-地上-地下植食性昆蟲的相互作用受干旱氣候脅迫的影響[5-8]。氣候變化是最重要的全球變化驅(qū)動(dòng)因素之一[9-

860000）植食性昆蟲通過嗅覺觸感來尋找寄主植物，植物能通過自身或蟲害誘導(dǎo)釋放揮發(fā)物，引起昆蟲的定向行為反應(yīng)。植物揮發(fā)物與植食性昆蟲之間的相互作用還可以促進(jìn)昆蟲之間的趨避、誘導(dǎo)等發(fā)生機(jī)制，依據(jù)植物揮發(fā)物的不同種類來誘導(dǎo)不同植食性昆蟲的定向反應(yīng)，給農(nóng)業(yè)技術(shù)的開發(fā)與應(yīng)用以及綠色防控技術(shù)帶來開發(fā)潛力。植食性昆蟲通過植物揮發(fā)物與寄主植物間建立化學(xué)信號(hào)，昆蟲根據(jù)寄主植物揮發(fā)物的種類和含量進(jìn)而引導(dǎo)其在生活史中的整個(gè)生命活動(dòng)。目前，對(duì)自然環(huán)境下昆蟲信息素間的協(xié)同效應(yīng)以

花序上發(fā)現(xiàn)帶有植食性螨（圖1）的中蜂工蜂圖1 植食性螨3月上旬，海南紅千層開花，花序上發(fā)現(xiàn)有前來采蜜的中蜂，工蜂胸背部帶有螨，所攜帶的植食性螨均為成螨，其體呈灰黑色，整個(gè)體型呈水滴形，前小后大，最寬處約0.5mm，與枇杷花中的枇杷螨體色、體型、大小均不相同。此螨足較長，活動(dòng)性較枇杷螨強(qiáng)，摁死帶螨的工蜂后，附著在工蜂體上的螨會(huì)分散開。此螨主要分布在紅千層花序的穗軸和花萼上，以吸食寄主的汁液為生。若螨體小，多呈白色，在光亮處呈透明狀。成螨通過前來采蜜的工蜂攜帶

前侏羅紀(jì)晚期的植食性恐龍。因?yàn)閯垈€(gè)頭不小，且身體上有骨板和尖刺的保護(hù)，不需要靠逃跑的方式來躲避捕食者，所以奔跑速度很慢。甲龍9.6千米/時(shí)生活在6800 萬年前至6550 萬年前白堊紀(jì)晚期的植食性恐龍。和劍龍類似，甲龍也不是靠快速奔跑來保護(hù)自己的類型，不過它們的四肢相比劍龍的更為勻稱，可能也更靈活一些。腕龍10千米/時(shí)和劍龍大致同時(shí)代的植食性恐龍，個(gè)頭比劍龍大得多。腕龍的體重可超過50噸。笨重的身體使它們無法奔跑，只能大跨步地移動(dòng)。棘龍24千米/時(shí)盡管人

梁龍是一種植食性恐龍，它有一個(gè)長長的脖子，但它們的脖子無法抬高，不能自由彎曲。它還有一條很長的尾巴，最長的有14米，看起來像鞭子。梁龍鼻孔的位置很特別，居然長在頭頂上。梁龍的前腿與它的后腿相比，明顯較短，每只腳上有五個(gè)腳趾，其中的一個(gè)腳趾長著巨大而彎曲的爪子。像梁龍這樣的蜥腳類動(dòng)物被人們認(rèn)為具有兩個(gè)大腦。后來，人們發(fā)現(xiàn)所謂的第二大腦只不過是脊髓，它的大腦其實(shí)非常小。這種植食性恐龍主要以針葉樹為食，針葉樹是它們棲息地的常見物種，梁龍可以用它的鈍齒來剝落樹葉。

物已經(jīng)不再適合植食性恐龍食用。比如，桉樹有著氣味濃重還可能讓恐龍鬧肚子的桉油;天南星科植物莖葉內(nèi)含有的生物堿和草酸鈣，也可能讓小型的植食性恐龍中毒。如果植食性恐龍吃不飽肚子，數(shù)量稀少，那么以它們?yōu)槭车娜馐承钥铸堃矔?huì)挨餓。在侏羅紀(jì)時(shí)期，大型的植食性恐龍們會(huì)享用高大的松柏類和銀杏類植物，而個(gè)子稍矮的植食性恐龍則可以享用長得較低的蘇鐵和蕨類。因此，要讓植食性恐龍們吃飽，松柏類、銀杏類和蘇鐵類植物是不可或缺的，最好再來點(diǎn)兒蕨類植物。“這部分預(yù)算我統(tǒng)統(tǒng)批準(zhǔn)，恐龍的飯

，如環(huán)境變化、植食性動(dòng)物的食物選擇等[7-10]。植物中蛋白質(zhì)、礦物質(zhì)和能量的含量是植食性動(dòng)物選擇食物的主要依據(jù)，同時(shí)也會(huì)受到植物次生代謝物的影響[11-13]。植物與植食性動(dòng)物之間的相互作用對(duì)于理解群落動(dòng)態(tài)和生態(tài)系統(tǒng)功能至關(guān)重要，因?yàn)樗鼈兪浅跫?jí)生產(chǎn)和食物網(wǎng)之間的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[14]。1 植物為植食性動(dòng)物提供生存條件1.1 植物為植食性動(dòng)物提供營養(yǎng)對(duì)于野生植食性動(dòng)物而言，其營養(yǎng)的獲取全部來源于植物。許多研究表明，影響植食性動(dòng)物食物選擇的主要原因是能量和營養(yǎng)的攝

洪義寄主植物對(duì)植食性昆蟲選擇行為影響的研究進(jìn)展梁 薇，麻亞輝，陳麗慧*，魏洪義*（江西農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)學(xué)院，江西 南昌 330045）取食是昆蟲最重要、最基本的生活行為，植食性昆蟲對(duì)寄主植物的定向行為是一種昆蟲與植物之間相互依賴的關(guān)系。對(duì)植食性昆蟲寄主選擇機(jī)制及寄主植物、植物揮發(fā)物對(duì)昆蟲寄主選擇行為的影響進(jìn)行了綜述，明確了植物與昆蟲之間的互作關(guān)系，了解昆蟲的為害機(jī)制，并為今后利用寄主植物及其揮發(fā)物防治害蟲提供理論依據(jù)。植食性昆蟲；寄主選擇；植物揮發(fā)物植物和昆蟲

飽和[10]。植食性昆蟲作為昆蟲的主要類群(50%),是植物和更高營養(yǎng)級(jí)生物之間互作的媒介,對(duì)生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)起著關(guān)鍵性作用[11]。較之于植物群落,關(guān)于植食性昆蟲如何響應(yīng)氮沉降加劇目前探討較少[12—13]。已有研究表明,氮沉降對(duì)植食性昆蟲種群密度具有促進(jìn)作用[14—15]。然而,氮沉降對(duì)植食性昆蟲種群密度的促進(jìn)作用是否存在飽和現(xiàn)象仍亟待進(jìn)一步研究。氮沉降可能通過三種機(jī)制影響植食性昆蟲的種群動(dòng)態(tài)。首先,氮添加能夠促進(jìn)植物生長,提高植食性昆蟲的食

分為3個(gè)類群，植食性害蟲類群、中性昆蟲類群和天敵類群。在傘房決明冠層共采集到節(jié)肢動(dòng)物10 182只，采集到的中性昆蟲最多6 590只，占群落物種個(gè)體總數(shù)的64.72%；其次是植食性害蟲，共采集到2 285只，占群落物種個(gè)體總數(shù)的 22.44%，其中采集到的小貫小綠葉蟬（Empoasca onukii Matsuda）最多974只、薊馬科（Thripidae）421只、蚜蟲科（Aphididae）386只、葉甲科（Chrysomelidae）70只、金龜子科

中營地下生活的植食性嚙齒動(dòng)物,其采食、掘洞和推土造丘等行為造成草地生境破碎化。同時(shí),高原鼢鼠是高寒草甸生態(tài)系統(tǒng)重要的生物干擾源之一,對(duì)植物-土壤界面的生態(tài)學(xué)過程具有顯著影響[17],進(jìn)而可引起土壤動(dòng)物多樣性及空間分布的差異性[18],且不同土壤動(dòng)物類群對(duì)高寒草甸生態(tài)系統(tǒng)變化響應(yīng)的敏感性不同[19]。目前對(duì)于土壤動(dòng)物功能群研究,主要集中在環(huán)境因素對(duì)功能群的影響,而忽略生物種群間的相互作用[20],導(dǎo)致研究結(jié)果難以完全解釋土壤動(dòng)物空間格局高變異性的綜合影響。因

影響外來生物如植食性昆蟲或致病菌的易感性和病原微生物的致病性，達(dá)到自身防御的目的。間接防御包括植物自身產(chǎn)生的各種適應(yīng)措施，例如提供替代性食物源（如花外蜜腺分泌花蜜）、在植食性昆蟲侵害后釋放植物揮發(fā)物來吸引植食性昆蟲的天敵等。GLVs 是植物揮發(fā)性防御化合物中的一類物質(zhì)，在植物的直接防御和間接防御中都起著至關(guān)重要的作用。3.1 對(duì)植食性昆蟲的防御功能GLVs 在健康的植物中并不釋放或僅少量釋放，而當(dāng)植物組織受損或遭受脅迫時(shí)，GLVs 在總揮發(fā)物中的相對(duì)含量迅

于逃避了原產(chǎn)地植食性生物的控制，從而使其在新棲息地大面積生長、繁殖和擴(kuò)散[2]。入侵植物由于逃逸了原產(chǎn)地專食性植食性生物，會(huì)降低防御投入而增加生長和繁殖投入，從而取得相對(duì)于本地種較強(qiáng)的競爭優(yōu)勢(shì)[3]。但入侵種到達(dá)新生境后，也會(huì)受到來自入侵地的一些地上、地下植食性生物的取食，從而形成新的互作關(guān)系[4]。然而，目前大多數(shù)研究關(guān)注的是外來植物介導(dǎo)的地上植食性生物-植物互作[5-6]；外來植物介導(dǎo)的地下植食性生物-植物互作[7]及地上-地下植食性生物互作的研究較少

[2]。同時(shí)，植食性寄生線蟲對(duì)植物根系的生長也會(huì)帶來不良影響，甚至誘發(fā)植物病害導(dǎo)致植物減產(chǎn)。這與土壤線蟲活動(dòng)及其代謝循環(huán)效應(yīng)有密不可分的關(guān)系，也跟植物寄生線蟲分泌以及排泄引起植物生理生化反應(yīng)有關(guān)[3]。土壤線蟲是土壤生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分，對(duì)土壤生態(tài)系統(tǒng)平衡和功能發(fā)揮至關(guān)重要[4]。本研究從土壤生物角度入手，研究線蟲活動(dòng)對(duì)植株生長的影響，能為立地條件改良提供科學(xué)有效的生物方法，為土壤生態(tài)系統(tǒng)和線蟲群落研究等領(lǐng)域提供詳實(shí)的數(shù)據(jù)參考，對(duì)林業(yè)生產(chǎn)和種質(zhì)培育具有積

物介導(dǎo)的植物-植食性昆蟲-天敵三級(jí)營養(yǎng)級(jí)互作機(jī)制及應(yīng)用王冰1，李慧敏1,2，操海群2，王桂榮11中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所植物病蟲害生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100193；2安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院，合肥 230036農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中植物-植食性昆蟲-天敵三級(jí)營養(yǎng)級(jí)間存在復(fù)雜的互作關(guān)系，揮發(fā)性化合物在三級(jí)營養(yǎng)級(jí)互作中發(fā)揮著重要作用。植食性昆蟲能夠以植物揮發(fā)物為化學(xué)線索精準(zhǔn)地識(shí)別和定位寄主，而蟲害誘導(dǎo)的揮發(fā)物作為關(guān)鍵的化學(xué)信息物質(zhì)對(duì)于調(diào)控三級(jí)營養(yǎng)級(jí)關(guān)系起到

主的進(jìn)攻者和以植食性恐龍為主的防御者。接下來我們將分別從兩個(gè)陣營來介紹它們各自的武器和防御進(jìn)化的秘密。重慶自然博物館展示的埃雷拉龍（攝影：王龍）進(jìn)攻者陣營——埃雷拉龍、永川龍、霸王龍、棘龍進(jìn)攻者陣營的恐龍?jiān)谧铋_始的時(shí)候，是以生活在三疊紀(jì)的埃雷拉龍為代表的小型肉食性恐龍。它的身高還不及我們成年人的一半，它的前肢相對(duì)于身體的比例還是比較長的，并且長有五根手指。雖然它的牙齒也不是特別鋒利，但是在那個(gè)時(shí)代，依然是陸地上最有競爭力的肉食者。經(jīng)過了三疊紀(jì)后就進(jìn)入了大家

景觀類型水平下植食性昆蟲危害對(duì)景觀格局變化的相應(yīng)。研究結(jié)果對(duì)理解森林病蟲害的發(fā)生具有現(xiàn)實(shí)意義,同時(shí)有利于實(shí)現(xiàn)生態(tài)調(diào)控林業(yè)有害生物的合理規(guī)劃及利用目的。圖1 研究區(qū)及樣地示意圖Fig.1 Distribution of sampling sites in the research area1 研究區(qū)域概況研究區(qū)域位于新疆額爾齊斯河北屯段,地處47°16′—47°23′N,87°44′—88°13′E,調(diào)查范圍跨度約40km(圖1)。由于地處內(nèi)陸以及受到周圍高

us，Sa)、植食性(Phytophagous，Ph)、捕食性(Predatory，Pr)、雜食性(Omnivorous，Om)4個(gè)功能類群[9,33-34].采用Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H′)、Pielou均勻度指數(shù)(E)、Simpson優(yōu)勢(shì)度指數(shù)(C)、Margalef豐富度指數(shù)(M)分析中小型土壤動(dòng)物各功能類群多樣性特征，各指數(shù)計(jì)算公式如下：(1)E=H′/lnS,(2)(3)M=(S-1)/lnN.(4)上式中，Pi=ni/N，ni

物為食。植物與植食性昆蟲之間的共同進(jìn)化已經(jīng)持續(xù)3.5億年(Gatehouse, 2002; Schuman and Baldwin, 2016)。在這漫長的進(jìn)化過程中，植物形成了一系列抵御植食性昆蟲為害的防御策略。這些防御策略包括植物對(duì)植食性昆蟲的逃避(包括趨避)、生理毒害以及通過招募植食性昆蟲天敵防御植食性昆蟲等(Mith?fer and Boland, 2012)。相應(yīng)地，植食性昆蟲也發(fā)展了一套反防御措施。一方面，植食性昆蟲發(fā)展了利用多種感覺系統(tǒng)通過感

1 引言嗅覺在植食性昆蟲的選食過程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。前人的研究結(jié)果表明，寄主和非寄主植物揮發(fā)物的釋放和散布特征；相關(guān)化合物的種類、組合、比例和濃度變化；昆蟲的嗅覺器官功能及其上分布的嗅覺感受相關(guān)蛋白等，共同影響了其從遠(yuǎn)距離定位追蹤到近距離選擇取食的整個(gè)嗅覺選食過程。本文通過對(duì)前人研究成果的綜述，系統(tǒng)分析和討論了影響該過程的相關(guān)因素，相關(guān)內(nèi)容可為今后深入研究植食性昆蟲的嗅覺選食機(jī)制提供理論指導(dǎo)。2 植食性昆蟲選食行為及其感受植物信息途徑據(jù)統(tǒng)計(jì)，全世界的昆蟲種

是針對(duì)植物遭受植食性昆蟲危害后揮發(fā)物的變化，這類揮發(fā)物被稱為植食性昆蟲誘導(dǎo)的植物揮發(fā)物Herbivore-induced plant volatiles(HIPVs)(Hassanetal., 2015; Takabayashi and Shiojiri, 2019)。而根據(jù)植物和植食性昆蟲的種類與狀態(tài)的不同，HIPVs的釋放情況往往有所差異。蟲害誘導(dǎo)蔬菜揮發(fā)物在植物-植物互作、植物-昆蟲互作、植物-昆蟲-天敵互作中扮演著非常重要的化學(xué)信息交流作用。本文將

——稻蝗，屬于植食性昆蟲，占群落總個(gè)體數(shù)的29.13%；赤水慈竹無優(yōu)勢(shì)種，相對(duì)豐盛度大于0.04，有蚊子、蟋蟀、黑竹緣蝽，除黑竹緣蝽為植食性，其他兩種均為中性，占群落總個(gè)體數(shù)的15.56%；從表中可以看出，前20 位物種中，沐川慈竹中植食性昆蟲有11 種，天敵有5 種，中性昆蟲有4 種；赤水慈竹分別是14、4、2。表2 群落主要物種組成及其相對(duì)豐盛Tab. 2 Composition of the major species and relative ab

生態(tài)系統(tǒng)后，對(duì)植食性昆蟲[13]、植食性昆蟲的捕食性和寄生性天敵[14-15]、作物產(chǎn)量品質(zhì)[16-17]、土壤微生物等均有一定影響[18-19]。本研究僅概述植物物種多樣性對(duì)植食性昆蟲的豐度(Abundance)以及對(duì)植食性昆蟲危害主栽作物的影響，并用天敵假說、資源集中假說、推-拉假說、屏障假說和保險(xiǎn)假說等理論，剖析植物多樣性調(diào)控植食性昆蟲的機(jī)制，以期為生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能研究提供參考。1 誘集植物對(duì)植食性昆蟲和主栽作物的影響植食性昆蟲對(duì)某些植物

很有前景的控制植食性害蟲的方法。TK-RNAi是利用含有昆蟲必需基因序列的dsRNA或發(fā)夾RNA，在昆蟲攝取后通過昆蟲的RNAi機(jī)制處理并引發(fā)目標(biāo)基因的沉默，從而達(dá)到抑制昆蟲生長發(fā)育的效果。如何更高效地實(shí)現(xiàn)雙鏈RNA的遞送是影響TK-RNAi防治昆蟲效果的關(guān)鍵。在葉綠體中表達(dá)ds-或hp-RNAs是一種增強(qiáng)TK-RNAi遞送效果的有效途徑。這是因?yàn)槿~綠體中的雙鏈RNA能夠規(guī)避植物自身RNAi機(jī)制的影響，從而保證了昆蟲攝入ds-或hp-RNAs的完整性。最近

物是有毒的或?qū)?span id="uqsq0i0" class="hl">植食性昆蟲有排斥作用.誘導(dǎo)防御可分為直接防御和間接防御.直接防御包括能夠增強(qiáng)植物抵抗昆蟲攻擊的內(nèi)源性能力，而間接防御則會(huì)通過一種獨(dú)特的揮發(fā)性化合物激發(fā)食肉動(dòng)物的外源干預(yù).研究證明，在昆蟲取食植物的過程中，昆蟲唾液中的某些成分在相互作用中誘導(dǎo)植物防御，同時(shí)唾液中的其他成分能有效的抑制這些植物防御，其中能夠被植物識(shí)別從而激活植物防御的稱為激發(fā)子(elicitors)，而能夠減弱或抑制植物防御的稱為效應(yīng)子(effectors).近年來，針對(duì)植食性昆

節(jié)肢動(dòng)物劃分為植食性、捕食性、雜食性和腐食性4個(gè)營養(yǎng)功能群[16-17]。1.2.3植被調(diào)查 在每個(gè)調(diào)查樣點(diǎn)，采用1 m×1 m樣方法對(duì)地表植被特征進(jìn)行調(diào)查，包括植物物種豐富度、植物高度(cm)和植物蓋度(%)。由于此實(shí)驗(yàn)為長期實(shí)驗(yàn)，不能對(duì)樣地中植物進(jìn)行破壞性取樣，故只在10月最后一次取樣時(shí)收集樣方內(nèi)植物地上部分帶回實(shí)驗(yàn)室，稱取生物量(g·m-2)。并且，為了更好與植物生物量對(duì)應(yīng)，我們使用秋季不同功能群地面節(jié)肢動(dòng)物生物量進(jìn)行相關(guān)分析。1.2.4數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)

及其功能群落(植食性昆蟲、捕食性昆蟲、寄生性昆蟲)時(shí)序特征和多樣性動(dòng)態(tài)變化，果園生態(tài)系統(tǒng)害蟲的發(fā)生規(guī)律，利用生態(tài)系統(tǒng)中植物-植食性昆蟲-捕食性昆蟲等營養(yǎng)級(jí)關(guān)系，揭示增加植物物種對(duì)節(jié)肢動(dòng)物的影響。間作增加了果園系統(tǒng)中植物多樣性，生態(tài)復(fù)雜的群落能夠提供更廣泛的生態(tài)位，對(duì)保持穩(wěn)定的生物群落、增加群落生物多樣性的季節(jié)動(dòng)態(tài)，形成有自我調(diào)節(jié)能力的可持續(xù)的生態(tài)系統(tǒng)有重要意義[4]。通過增加果園系統(tǒng)中的植物多樣性，改變節(jié)肢動(dòng)物多樣性，從而影響果園生態(tài)功能，如植物授粉、生物

物次生化合物對(duì)植食性昆蟲的防御形式以及植物次生化合物在害蟲防治中的典型作用，以期為農(nóng)林業(yè)等植物生態(tài)保護(hù)提供必要的參考思路。關(guān)鍵詞：植物次生化合物;害蟲防治;典型作用中圖分類號(hào)：[HTSS]S-1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：[HT5”SS]ADOI：1019754/jnyyjs20190215047在遵循物競天擇法則的自然規(guī)律下，所有植物都經(jīng)歷了生存考驗(yàn)，不僅要接受自然氣候變化所導(dǎo)致的氣溫、濕度等要素急變，而且還會(huì)遭受不同植食性昆蟲的取食侵犯，這樣的侵犯有時(shí)是致命的，有時(shí)是

Stal.)：植食性，屬植食類功能群。優(yōu)勢(shì)度等級(jí)為稀少種或罕見種(R)。2、蝽科(Pentatomidae)稻綠蝽(Nezara viridulaLinnaeus)：植食性，屬植食類功能群。優(yōu)勢(shì)度等級(jí)為偶見種(O)。3、姬獵蝽科(Nabidae)華姬獵蝽(Nabis sinoferusHsiao)：肉食性，屬捕食類功能群。優(yōu)勢(shì)度等級(jí)為2008年稀少種或罕見種(R)，2009年偶見種(O)。4、獵蝽科(Reduviidae)中黃獵蝽(Sycanus croc

捕食性功能群，植食性功能群，腐食性功能群和雜食性功能群。沙棘林中捕食性土壤動(dòng)物類群最多，分屬16科，占總數(shù)的44.44%；其次為腐食性8科，占總數(shù)的22.22%；再次為植食性7科，占總數(shù)的19.44%；雜食性土壤動(dòng)物最少,為5科，占總數(shù)的13.89%。人工國槐林中植食性土壤動(dòng)物類群占比例最大，有13個(gè)科，占總數(shù)的35.14%；其次為捕食性12科，占總數(shù)的32.43%；再次為腐食性7科，占總數(shù)的18.92%；雜食性土壤動(dòng)物最少，為5科，占總數(shù)的13.51%。

很難找到完整的植食性恐龍糞化石。為啥？因?yàn)樗鼈兊募S便通常是散落在各處的。植食性恐龍排泄時(shí)和牛一樣，邊走邊拋灑：而肉食性恐龍的糞便則如貓狗糞便一般堅(jiān)實(shí)。寶貴的“鐵證”小鏈接 偉大的古糞便學(xué)家如果說因?yàn)檠芯靠铸堊阚E，而被尊稱為足跡學(xué)家還尚可接受的話：那么研究恐龍糞便，被稱之為古糞便學(xué)家也許是一件挺悲催的事情。因?yàn)?，看著一坨坨史前“便便”來?lián)想那些曾經(jīng)主宰地球的龐然大物們的“生活日?！贝_實(shí)挺不容易的。目前全球范圍內(nèi)，研究恐龍糞化石的似乎只有一兩個(gè)人，其中當(dāng)數(shù)印裔

都是性情溫順的植食性動(dòng)物，也是地球上現(xiàn)存唯一的植食性海洋哺乳類。這些溫柔的海中巨獸行動(dòng)緩慢，擁有肥胖壯實(shí)的身軀，為了適應(yīng)水中的生活，它們像鯨一樣將前肢退化成了鰭狀，后肢和骨盆則基本退化消失，眼睛也退化得小如針眼——畢竟在昏暗渾濁的水下，視力再好也派不上什么用場。碩大的鼻孔朝天翹起宛若牛鼻以方便浮出水面呼吸，上面生有在潛水時(shí)能徹底封堵住以防嗆水的瓣膜，哺乳動(dòng)物中密度最高的厚重骨架使得它們能夠輕易沉入水下，巨大的肺部和膈膜縱貫整個(gè)體腔使得它們能夠長時(shí)間潛在水中

0438)地上植食性昆蟲對(duì)土壤生態(tài)系統(tǒng)影響的研究進(jìn)展①周佳卉，吳紀(jì)華*(復(fù)旦大學(xué)生物多樣性科學(xué)研究所，生物多樣性與生態(tài)工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 200438)地上地下生態(tài)系統(tǒng)之間存在著密切的聯(lián)系，二者相互作用，共同影響陸地生態(tài)系統(tǒng)過程。越來越多的研究表明，地上地下之間的相互聯(lián)系還受到植食性動(dòng)物取食作用的調(diào)節(jié)。地上植食性昆蟲不僅可以改變地上植物或動(dòng)物群落，還可以間接地影響土壤生態(tài)系統(tǒng)中的生物群落和相關(guān)的土壤過程，進(jìn)而對(duì)地上生態(tài)系統(tǒng)形成反饋。本文綜述了地上植

交錯(cuò)帶檉柳上，植食性節(jié)肢動(dòng)物及天敵昆蟲的群落多樣性及發(fā)生情況?！窘Y(jié)果】交錯(cuò)帶生境檉柳節(jié)肢動(dòng)物群落多樣性，均勻度指數(shù)均高于沙漠生境，沙漠生境檉柳節(jié)肢動(dòng)物個(gè)體數(shù)大于交錯(cuò)帶生境；沙漠生境檉柳植食性節(jié)肢動(dòng)物數(shù)量遠(yuǎn)大于交錯(cuò)帶生境（約為3.26倍），沙漠生境最主要的植食性昆蟲為粉蚧（98%），交錯(cuò)帶生境為粉蚧（36%）、盲蝽（53%）、蠟蟬（6%）；交錯(cuò)帶檉柳天敵昆蟲數(shù)量高于沙漠生境（約為 1.88倍），兩生境檉柳主要天敵昆蟲為食蟲虻（交錯(cuò)帶41.56%，沙漠36.5

白蜘蛛等，分為植食性螨和捕食性螨兩大類，我們平時(shí)所講的害螨，就是植食性螨。螨體型小、種類多，繁殖能力和適應(yīng)能力非常強(qiáng)，特別容易對(duì)連續(xù)長期使用的殺螨劑產(chǎn)生抗藥性。殺螨劑一般是指只殺螨不殺蟲或以殺螨為主的藥劑，許多殺蟲劑兼有優(yōu)良的殺螨活性，過去通常不將它們列入殺螨劑中，但現(xiàn)在也有作為殺蟲殺螨劑在殺螨劑（詳見表1）中介紹。表1 常見殺蟲殺螨劑（接上表）殺螨劑還有很多，本文暫且羅列這些。需要注意的是，有的作物品種可能對(duì)某一種殺螨劑比較敏感，生產(chǎn)應(yīng)用時(shí)請(qǐng)格外關(guān)注，以

種小型非冬眠的植食性哺乳動(dòng)物，又稱黑唇鼠兔，屬兔形目鼠兔科。高原鼠兔身材渾圓，沒有尾巴，體色灰褐色。能夠發(fā)出6種不同的聲音，成年鼠兔在求偶交配時(shí)發(fā)出長而急促的“咦”的聲音，幼年鼠兔聲音相對(duì)小而溫柔。高原鼠兔為青藏高原的特有物種，數(shù)量大。因被認(rèn)為是草場退化的元兇，一直被當(dāng)作滅殺的對(duì)象。高原鼠兔棲息于海拔3 200～5 200米植物疏稀的懸?guī)r亂石堆和農(nóng)田附近的土坡上，營洞生活。不冬眠，站起來吃食，一年四季每天上午8～10時(shí)，下午17～19時(shí)最活躍，活動(dòng)范圍一般

種群數(shù)量，y為植食性昆蟲種群數(shù)量；D為在寄主植物低密度下與取食效應(yīng)的反比，k為未被昆蟲取食的最大的植物密度，r1,r2分別為植物與植食性昆蟲的內(nèi)稟增長率，c1為每頭植食性昆蟲的最大取食率，c2為維持植食性昆蟲在平衡時(shí)所需植物數(shù)量的比例常數(shù)，各參數(shù)均為正數(shù)。R=｛（x,y）|x＞0,y叟0｝，R+={（x,y）|x＞0,y＞0}一、平衡點(diǎn)的分析顯見系統(tǒng)（2）除O(0,0)外，還有平衡點(diǎn)A(k,0)，但O(0,0)不是系統(tǒng)（1）的奇點(diǎn)，令P(x,y)=0，Q(

]植物揮發(fā)物在植食性昆蟲寄主選擇行為中的作用及應(yīng)用①向玉勇1劉同先2張世澤2(1.滁州學(xué)院生物與食品工程學(xué)院,安徽滁州239000; 2.西北農(nóng)林科技大學(xué)旱區(qū)作物逆境生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西楊凌712100)植物揮發(fā)物;植食性昆蟲;寄主選擇;引誘劑;驅(qū)避劑近年來,國內(nèi)外學(xué)者對(duì)植物揮發(fā)物的組分、基本特性、釋放機(jī)制及其對(duì)植食性昆蟲寄主選擇行為的作用進(jìn)行了大量研究,其成果不僅有助于明確植物揮發(fā)物對(duì)植食性昆蟲寄主選擇行為的作用及其機(jī)制,也有助于闡明昆蟲與植物之間

體的溫度。這種植食性恐龍生活在侏羅紀(jì)和白堊紀(jì)。劍龍通常四條腿行走，但大多數(shù)能夠用后腿站立，吃到樹上的葉子。寬骨片和窄骨片每一種長骨片的恐龍骨片形狀都不相同。劍龍的骨片寬，肯氏龍和沱江龍的骨片窄，像長長的刺?？鲜淆埳踔吝B肩部和尾巴上都長著刺，能夠很好地保護(hù)自己。胃里的石頭大型植食性恐龍，如劍龍，有時(shí)會(huì)吞食一些石頭。專家們認(rèn)為，這是為了幫助消化胃里的食物。溫度調(diào)節(jié)器劍龍的骨片由充滿血液的皮膚包裹著。如果恐龍把骨片轉(zhuǎn)向太陽，血液就會(huì)熱起來；如果恐龍把骨片轉(zhuǎn)向涼風(fēng)

森林生態(tài)系統(tǒng)中植食性昆蟲與寄主的互作機(jī)制、假說與證據(jù)曾凡勇1，孫志強(qiáng)2,3,*(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 科技管理處，北京 100091； 2. 國家林業(yè)局泡桐研究開發(fā)中心， 鄭州 450003；3. 中國林科院經(jīng)濟(jì)林研究開發(fā)中心， 鄭州 450003)圍繞“多樣性穩(wěn)定性”假說、“聯(lián)合抗性假說”、“生長勢(shì)假說”、“脅迫假說”、以及下調(diào)、上調(diào)和推拉等機(jī)制與假說提出的背景與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的證據(jù)，力圖辨析其概念以及它們之間的相互關(guān)系。作者認(rèn)為，多樣性-穩(wěn)定性機(jī)制關(guān)注森

058）植物與植食性昆蟲在長期進(jìn)化過程中不斷地相互作用，彼此間形成了多種適應(yīng)和防御機(jī)制。植物在受植食性昆蟲為害后，會(huì)釋放出有別于健康時(shí)期的植物揮發(fā)物，即所謂的蟲害誘導(dǎo)植物揮發(fā)物 （herbivore-induced plant volatiles，HIPVs）［1］。HIPVs在植物—植食性昆蟲—天敵間形成的三級(jí)營養(yǎng)關(guān)系中具有重要作用，它可作為互利素引誘捕食性或寄生性天敵，亦可被同株的健康部位和鄰近植株所識(shí)別，成為激發(fā)或預(yù)警植物防御反應(yīng)的誘導(dǎo)物，從而減輕害

素會(huì)誘導(dǎo)、刺激植食性昆蟲取食、交配和產(chǎn)卵，而互利素是天敵尋覓害蟲的信息物質(zhì)[2-3]。茶葉是一種飲用品，這一性質(zhì)決定茶樹化學(xué)農(nóng)藥使用受到限制，但茶區(qū)溫暖而濕潤的氣候有利于害蟲的滋生繁衍，茶園生態(tài)系統(tǒng)具有極豐富的生物種群，利用茶樹揮發(fā)物進(jìn)行無公害防治成為茶樹植保的發(fā)展趨勢(shì)。本文對(duì)茶樹揮發(fā)物的收集方法、釋放規(guī)律以及茶樹揮發(fā)物在茶園蟲害防治中的應(yīng)用進(jìn)行了綜述。1 茶樹揮發(fā)物的收集方法茶樹揮發(fā)物的收集方法目前常用的有3種，即同時(shí)蒸餾萃取法（SDE）、動(dòng)態(tài)頂空法和溶

因子，如損傷、植食性昆蟲的取食時(shí)才得以表現(xiàn)，具有開－關(guān)效應(yīng)，是一種類似于免疫反應(yīng)的抗性現(xiàn)象，分為局部和全株性分布［1－2］。組成抗性相對(duì)比較固定，而誘導(dǎo)抗性是一種應(yīng)激反應(yīng)，具有明顯的時(shí)空效應(yīng)［3］。誘導(dǎo)抗性和組成抗性都受到環(huán)境條件的影響，而且均與植物形態(tài)、營養(yǎng)質(zhì)量、次生代謝物積累等密切相關(guān)［4］。對(duì)于組成抗性而言，目前報(bào)道比較多的是植物自身的外部形態(tài)結(jié)構(gòu)和內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)以及部分代謝物質(zhì)對(duì)植食性昆蟲的影響［5－6］。誘導(dǎo)抗性主要集中于研究植物在受到昆蟲侵害誘導(dǎo)