甄漢深等

【摘 要】 目的：對(duì)粗葉懸鉤子根的導(dǎo)數(shù)光譜進(jìn)行測(cè)定。方法：采用導(dǎo)數(shù)光譜法。結(jié)果：粗葉懸鉤子的一階、二階導(dǎo)數(shù)光譜圖有一定的特征吸收。結(jié)論：為粗葉懸鉤子根的鑒別提供科學(xué)的依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】 粗葉懸鉤子；導(dǎo)數(shù)光譜測(cè)定；可見-紫外光譜法

【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517（2015）07-0010-02

粗葉懸鉤子來源于薔薇科植物粗葉懸鉤子Rubus alceaefolius Poir的根。筆者曾采用可見-紫外光譜法對(duì)其根進(jìn)行測(cè)定，并已報(bào)道[1]。在現(xiàn)代光譜分析中，由于計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展，導(dǎo)數(shù)光譜程序已被采用，導(dǎo)數(shù)光譜可提高測(cè)定精度和增加鑒定準(zhǔn)確性。本文采用導(dǎo)數(shù)光譜法，對(duì)粗葉懸鉤子的根進(jìn)行測(cè)定。

1 儀器與材料

1.1 儀器 紫外-可見分光光度計(jì)（UV160，日本島津生產(chǎn)）。

1.2 材料 粗葉懸鉤子樣品采自廣西柳州地區(qū)，經(jīng)廣西中醫(yī)藥大學(xué)廖月葵高級(jí)實(shí)驗(yàn)師鑒定為薔薇科懸鉤子屬植物粗葉懸鉤子Rubus alceaefolius Poir的根。實(shí)驗(yàn)用試劑均為分析純，水為蒸餾水。

2 方法與結(jié)果

2.1 樣品提取液的制備 按前文的方法[1]，分別制備粗葉懸鉤子根的水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯回流提取液和超聲提取液。

2.1.1 回流提取液的制備 稱取粗葉懸鉤子根粉末0.5g，各4份，分別置于100ml具塞錐形瓶中，分別用水、乙醇、乙酸乙酯、石油醚各25ml依次提取，回流提取時(shí)間為1h，濾過備用。

2.1.2 超聲提取液的制備 稱取粗葉懸鉤子根粉末0.5g，各4份，分別置于100ml的具塞錐形瓶中，分別用水、乙醇、乙酸乙酯、石油醚各25ml提取，超聲提取時(shí)間為30min，濾過備用。

2.2 方法學(xué)考察

2.2.1 重復(fù)性試驗(yàn) 分取上述粗葉懸鉤子根乙醇回流提取液，按“2.3項(xiàng)”下樣品提取液的測(cè)定方法，采用導(dǎo)數(shù)光譜法進(jìn)行測(cè)定，重復(fù)測(cè)定5次，RSD值為1.05%，結(jié)果表明本法重復(fù)性良好。

2.2.2 穩(wěn)定性試驗(yàn) 按“2.3項(xiàng)”下的方法，分別于0、0.5、1、1.5、2、3、4h對(duì)樣品提取液進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果表明，樣品提取液在4h內(nèi)穩(wěn)定。

2.3 樣品提取液的測(cè)定 分取上述的各提取液，分別稀釋到適合的倍數(shù)，以提取液相對(duì)應(yīng)的溶劑作為空白對(duì)照，采用導(dǎo)數(shù)光譜法進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果見表1、2。

3 討論

在可見-紫外光譜鑒別中，如果吸光度較小，就不能得到精度很好的信號(hào)；如果其他組分的吸收重疊在吸收峰上，測(cè)定就會(huì)受干擾。導(dǎo)數(shù)光譜法有可能克服這些困難，既可提高測(cè)定精度，又可增加鑒定準(zhǔn)確性。

粗葉懸鉤子的水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯回流提取液和超聲提取液的一階、二階導(dǎo)數(shù)光譜吸收光譜峰（λmax）和谷（λmix）均有一定的可供鑒別的特征。但水提取液一階導(dǎo)數(shù)光譜吸收光譜峰和谷不多，其余各提取液的一階和二階導(dǎo)數(shù)光譜吸收的峰和谷較多。上述的實(shí)驗(yàn)可為粗葉懸鉤子根的鑒別提供科學(xué)的依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

[1]覃學(xué)謙，范秀春，丘琴，等.粗葉懸鉤子根的可見-紫外光譜測(cè)定[J].中國民族民間醫(yī)藥，2014，23（3）：25-26.

（收稿日期：2015.01.06）