（本試卷滿分100分，考試時(shí)長75分鐘.）

可能用到的相對原子質(zhì)量：H1 O16 Na 23 S32 Mn 55 Co 59 Zn 65一、選擇題（本小題共16小題，共44分.第 1 ～ 1 0 小題，每小題2分；第 1 1 ～ 1 6 小題，每小題4分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.下列廚房用品主要由無機(jī)非金屬材料制成的是（ ）.

2.科技創(chuàng)新引領(lǐng)我國走向科技強(qiáng)國之路，下列說法不正確的是（ ）.

A.高性能碳纖維復(fù)合材料有助于低空飛行器飛行更輕盈，碳纖維屬于無機(jī)非金屬材料B.某團(tuán)隊(duì)研發(fā)“太極\"光計(jì)算芯片推動(dòng)人工智能算力革新，芯片的主要成分硅是共價(jià)晶體C.我國空間站機(jī)械臂采用鋁合金材料，其熔點(diǎn)高于純鋁D.我國在鈉離子固態(tài)電池領(lǐng)域處于領(lǐng)先地位，電池工作時(shí)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能

3.為實(shí)現(xiàn)碳中和，我國在“電催化 還原\"領(lǐng)域的研究成果顯著，下列說法不正確的是（ ）

A.利用金屬有機(jī)框架負(fù)載銅納米顆粒作催化劑，能高效還原 ，銅納米顆粒屬于膠體B.利用風(fēng)電、光伏產(chǎn)生的電能驅(qū)動(dòng)反應(yīng)，風(fēng)電是可再生能源C.在銅表面引入氨基官能團(tuán)，可提高產(chǎn)物甲酸的選擇性，甲酸是極性分子D.目前的技術(shù)瓶頸是催化劑成本高、長期穩(wěn)定性不足，催化劑能加快反應(yīng)速率

4.化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法正確的是（ ）.

A.制作面點(diǎn)時(shí)加入食用純堿，純堿可受熱分解產(chǎn)生氣體B.二氧化硫是一種抗氧化劑，能防止葡萄酒中的一些成分被氧化，起到保質(zhì)作用C.常見的食用油中普遍含有油酸甘油酯，油酸屬于飽和脂肪酸D.食品的包裝中常含有一小包鐵粉等物質(zhì)，鐵粉主要作干燥劑

5.發(fā)展碳捕集與利用的技術(shù)，將 轉(zhuǎn)化為高附加值的化學(xué)品，實(shí)現(xiàn) 資源化利用，是一項(xiàng)重要的碳減排技術(shù).如圖為光電催化 還原生產(chǎn)HCOOH的示意圖，下列說法不正確的是（ ）.

A.a是電源的負(fù)極B.N極的電極反應(yīng)方程式為

C. 從左向右穿過質(zhì)子交換膜D.若N極有 生成，降低了 還原反應(yīng)的效率

6.興趣小組欲從海帶中提取出單質(zhì)碘，部分實(shí)驗(yàn)過程如圖所示.其中，操作X為（ ）.

浸泡 氧化劑 操作X 海帶灰 含 溶液 含 溶液 的 溶液

A.蒸發(fā)結(jié)晶 B.蒸餾 C.過濾 D.萃取分液'.“每一位勞動(dòng)者都值得尊重.\"下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所述化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián)的是（

8. 在食品工業(yè)中可用作漂白劑、防腐劑、抗氧化劑等.興趣小組利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，其中難以達(dá)到預(yù)期目的的是.

9.奧培米芬是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于奧培來芬的說法不正確的是（ ）.

A.該分子含有5種官能團(tuán)B.結(jié)構(gòu)中3個(gè)苯環(huán)可能共平面C.一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)D.其中碳原子的雜化方式有 和

10.設(shè) 為阿伏加德羅常數(shù)的值.呼吸面具工作時(shí)，涉及的物質(zhì)有 、 、 和 .下列敘述正確的是（ ）.

A. 中含有離子數(shù)目為 B. 溶液中含 數(shù)目為 C. 和 的混合氣體含有的氧原子數(shù)目為 D. 與 反應(yīng)生成 ，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為

11.按右圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).緩慢滴加濃鹽酸并加熱，下列預(yù)期現(xiàn)象及其相應(yīng)推理不合理的是（ ）.

A.燒瓶內(nèi)產(chǎn)生了黃綠色氣體，體現(xiàn)出濃鹽酸的還原性B.若蘸有品紅溶液的試紙X褪色，說明氯氣具有漂白性C.若蘸有淀粉KI溶液的試紙X變藍(lán)，說明氯氣的氧化性強(qiáng)于碘D.實(shí)驗(yàn)過程中，氣球會變大，說明體系壓強(qiáng)增大

12.化合物 是一種強(qiáng)氧化劑，可作紡織漂白劑.已知X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次遞增的短周期元素，且每個(gè)短周期均有分布，Z、W同主族，基態(tài)Z原子s軌道總電子數(shù)與p軌道電子總數(shù)相等，基態(tài)Y原子p軌道處于半滿狀態(tài).下列說法正確的是.

A.鍵角： B.第一電離能： z 和 空間結(jié)構(gòu)均為三角錐形

13.下列陳述I、Ⅱ均正確并且有因果關(guān)系的是（ ）.

14.部分含Al或Fe物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示.下列推斷合理的是（ ）.

A.a與鹽酸反應(yīng)，一定生成可燃性氣體和c

B.在 轉(zhuǎn)化過程中，均可通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)

C.向含f的溶液中依次加入KSCN溶液和 ，可用來檢驗(yàn)f

D.若a是通過電解熔融物質(zhì)b得到，則可將c加入過量的強(qiáng)堿溶液得到d

15.已知反應(yīng) ① （2號 R eΔM 和反應(yīng) ② RN ，反應(yīng)歷程如圖所示（X、Y為中間產(chǎn)物）.其他條件相同時(shí)，下列說法不正確的是（ ）.

A.反應(yīng) ① 和反應(yīng) ② 都分2步進(jìn)行

B.中間產(chǎn)物的穩(wěn)定性： X

C.升高相同溫度，反應(yīng)物R生成X速率的增大程度小于生成Y的

D.提高反應(yīng)溫度， 增大， 減小

16.水系鋅離子電池是一種高容量、高兼容性、低成本的可充電電池（如圖）.錳基氧化物 等）常用作正極材料，當(dāng) 作正極材料時(shí)其工作原理為 .下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）.

A.閉合 時(shí)，鋅片發(fā)生還原反應(yīng)B.閉合 時(shí)，每消耗 ，電解質(zhì)溶液增重 6 5 g C.消耗等量 Z n 時(shí)，用 或 作電極轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目相等D.閉合 時(shí)，正極反應(yīng)式為

二、非選擇題（本題共4小題，共56分.）

17.（14分）熱能在生產(chǎn)生活中有重大用途，某化學(xué)興趣小組計(jì)劃測定化學(xué)反應(yīng)中熱量的變化.

（1）配制NaOH溶液.

① 配制 Δ N a O H 溶液的過程中，需要用到的儀器有玻璃棒及右圖所示的 （填儀器名稱）.

1Y57.

，則到達(dá)滴定終點(diǎn)，此時(shí)酸式滴定管液面位置如 = = 1，則該NaOH溶液濃度為 mol· （保留22四位有效數(shù)字）.

（2）熱量的測定.

取上述稀鹽酸 5 2 m L 和 Δ N a O H 溶液 4 8 m L 在保溫裝置中進(jìn)行反應(yīng)，測得反應(yīng)前后的溫度分別為 1 ，則該過程放出的熱量為 J（已知 Q = c m Δ t ，所有涉及溶液的密度均視為 ，比熱容 c = （204號 ，忽略水以外各物質(zhì)吸收的熱量，下同）

（3）借鑒（2）的方法，甲同學(xué)嘗試?yán)米懔? 溶液和 0 . 6 5 g Z n 測定反應(yīng) 的焓變，已知反應(yīng)后溶液質(zhì)量約為 1 0 0 g ，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示.則 ：

（4）乙同學(xué)借鑒實(shí)驗(yàn)（2）的方法，測定反應(yīng) 的焓變，實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)，有氣泡產(chǎn)生，請結(jié)合化學(xué)用語解釋產(chǎn)生氣泡的原因： ；由于以上現(xiàn)象的產(chǎn)生，會使得乙同學(xué)所測數(shù)據(jù)有誤差，請優(yōu)化該實(shí)驗(yàn)方案：

（5）化學(xué)能可轉(zhuǎn)化為熱能，寫出其在生產(chǎn)或生活中的一種應(yīng)用：

18.（14分）鈷是一種重要的戰(zhàn)略資源，廣泛應(yīng)用于工業(yè)、醫(yī)療、科技等領(lǐng)域.從濕法煉鋅產(chǎn)生的廢渣（主要含 Z n FCo、Pb、Fe、 C u 、 M n 的 + 2 價(jià)氧化物及鋅的單質(zhì)）中提取鈷的一種流程如下.

已知： ① 已知溶液中相關(guān)離子開始沉淀和沉淀完全 0時(shí)的 pH 如下表所示

② “氧化\"中，混合氣在金屬離子的催化作用下產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性的 （過一硫酸），且 電離方程式為 ; ：

.

回答下列問題：

（1）“酸浸\"前，需將廢渣磨碎，其目的是 ；“浸渣”為（2）“氧化\"中， 被 氧化的離子方程式為

（3）“沉銅\"中發(fā)生的離子反應(yīng)為 ，該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù) K = （填數(shù)量級即可）.（4）“沉鈷\"步驟中，控制溶液的 p H= 5 . 2 ，加入過量的NaClO氧化 ，反應(yīng)的離子方程式為 .濾液中主要含有 、 （寫離子符號），殘留的 濃度為 （2 ：

（5）CoO的面心立方晶胞如圖所示，其中Co的配位數(shù)為 ；設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為 C o O 晶體的密度為 ， C o O 的摩爾質(zhì)量為 ，則 周圍與它最近且等距離的 為 n m （用字母 表示）.

19.（14分）銅元素是一種常見的過渡元素，銅及其化合物在催化、生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)中具有重要作用.

（1）基態(tài)銅原子的價(jià)層電子排布式為

（2）利用銅催化乙炔選擇性氫化制乙烯，副產(chǎn)物是1，3-丁二烯.其反應(yīng)機(jī)理如圖甲所示（其中吸附在銅催化劑表面上的物質(zhì)用 ? 標(biāo)注）

① 寫出制乙烯過程的決速步驟的反應(yīng)方程式② 若原料用丙炔，則生成分子式為 的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式有 、

③ 下列說法正確的是（ ）.

A.由圖甲可知， 轉(zhuǎn)化為 過程中，既有 π 鍵的斷裂，也有 π 鍵的形成

B.由圖乙可知，生成 的過程為吸熱反應(yīng)

C.升高溫度會增大產(chǎn)物中 的比例

D.反應(yīng)速率： Igt; Igt; I

（3） 體系中存在如下平衡：

（20 （2

平衡常數(shù)依次為 .體系中含 C u 微粒組分的分布系數(shù) δ 與 ]的關(guān)系如圖所示，

① 曲線 （填標(biāo)號）表示 ）的變化.

② 反應(yīng) 的平衡常數(shù) K =

③ 向 溶液中滴加一定濃度（溶質(zhì)以 計(jì)）的氨水，至溶液處于 M 點(diǎn)的狀態(tài)，得到澄清溶液.忽略 的水解，忽略 、 的濃度，則此時(shí) 的轉(zhuǎn)化率為 （寫出計(jì)算過程， ：

20.（14分）撲熱息痛（化合物IV）具有解熱鎮(zhèn)痛作用，其合成路線可引入綠色高效的電有機(jī)合成，示意圖如右圖所示（反應(yīng)條件略）.

（1）化合物Ⅱ的名稱為 ；化合物Ⅲ的分子式為

（2）化合物V中含氮官能團(tuán)的名稱是 ；化合物V的某同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，與化合物Ⅱ的官能團(tuán)相同，核磁共振氫譜確定分子中有6個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡式為 （寫出一種即可）.

（3）關(guān)于上述路線中的相關(guān)物質(zhì)及轉(zhuǎn)化，下列說法正確的有

A.由化合物工到Ⅱ的轉(zhuǎn)化中，有 π 鍵的斷裂與形成B.化合物Ⅲ可溶于水，是因?yàn)槠浞肿又泻邪被土u基，能與水分子形成氫鍵C.由化合物Ⅱ到Ⅲ的轉(zhuǎn)化中，化合物Ⅱ被還原，在陰極區(qū)生成D.由化合物Ⅲ到N的轉(zhuǎn)化中，存在N原子的雜化方式的改變

（4）對化合物Ⅲ，分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表.

0 0（5）已知：Ⅲ + 乙酸酐 ? I V+ V ，乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡式為 —C—O—C- ，則化合物V的結(jié)構(gòu)簡式為

（6）已知：i.苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，新引進(jìn)的取代基會受到原取代基（又稱定位基）的影響而產(chǎn)生定位效應(yīng).若定位基為一 、 、—OH、—X（鹵原子）等，則新取代基進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ?若定位基為一 ：—COOH等，則新取代基進(jìn)人它的間位.

ii.對硝基氯苯在高溫高壓堿性條件下可以生成對硝基苯酚.

i.硝基在 條件下可以還原為氨基.

若不使用電有機(jī)合成法，請?jiān)O(shè)計(jì)由化合物I合成Ⅲ的路線.基于你設(shè)計(jì)的合成路線，回答下列問題：

① 最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （注明反應(yīng)條件）.

② 第一步反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為