(本試卷滿分100分,考試時長90分鐘.)
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1Li7 Cl35.5 Cr52 Fe56
第一部分
一、選擇題(本題共10 小題,每小題2分,共 20分.每小題只有一個選項符合題目要求.)
1.科技是國家強盛之基,創(chuàng)新是民族進步之魂.下列說法正確的是( ).
A.“天目一號\"氣象衛(wèi)星光伏發(fā)電系統(tǒng),可將化學能轉(zhuǎn)化成電能
B.C919飛機上使用了芳綸纖維,芳綸屬于天然纖維
C.一種高性能涂料的主要成分石墨烯屬于不飽和有機物
D.“天和核心艙\"電推進系統(tǒng)中的腔體采用氮化硼陶瓷,其屬于新型無機非金屬材料
2.下列化學用語或圖示正確的是( ).
A. 的球棍模型:OHO
B.順丁烯二酸的結(jié)構(gòu)簡式:OHO
C.用電子式表示HCl的形成過程:
D. 中 σ 鍵的原子軌道的電子云圖形: 。
3.實驗是化學研究的重要方式.實驗室中下列做法錯誤的是( ).
A.氫氟酸保存在塑料瓶中 B.用酒精燈直接加熱蒸餾燒瓶 C.用鹽酸清洗焰色試驗的鉑 D.液溴保存時,常加少量的水進行液封
4.物質(zhì)性質(zhì)決定用途,下列各選項中物質(zhì)的性質(zhì)與用途對應關(guān)系正確的是( ).
A. 具有強氧化性,可用于制造印刷電路板B.濃硫酸具有脫水性,可用于干燥
C.
具有漂白性,可用作葡萄酒的添加劑D.
具有很高的熔點,可用于制造熔融燒堿的坩堝
5.在給定條件下,下列制備或處理過程涉及的物質(zhì)轉(zhuǎn)化均可實現(xiàn)的是( ).
A.工業(yè)制硝酸: 飽和
溶液
鹽酸 B.去除難溶物:
→CaCl2 C.制取金屬銀:
D.制備配合物: 溶液 過量氨水[Cu(NH3)4]SO4 乙醇[Cu(NH3)4]SO4·H2O
6.下列實驗操作對應的裝置或試劑正確的是( ).
7.加人 可提高
電池性能,該電池放電時某電極區(qū)域的物質(zhì)轉(zhuǎn)變過程如圖所示.下列說法錯誤的是( )
A.該電極放電時發(fā)生還原反應
B.“步驟3\"反應為
C.電路中每轉(zhuǎn)移 ,生成
D. SOICl和 是反應過程中的中間產(chǎn)物
8.藥物巴洛沙韋的主要成分的結(jié)構(gòu)如圖所示.下列說法錯誤的是( ).
A.可與酸性 溶液反應B.含有4種含氧官能團C.可發(fā)生加成反應和取代反應D.在酸性條件下水解的有機產(chǎn)物有3種
9.已知 X , Y , Z , M , Q 為原子序數(shù)依次增大的前四周期主族元素,其中只有Y、Z位于同一周期,同周期元素中M的簡單離子半徑最小,由以上五種元素可組成配合物 ,該配合物可由二聚體
溶于
形成,其結(jié)構(gòu)式如圖所示.下列說法正確的是( )
A.氫化物的沸點:
B. 中Y原子的雜化方式為sp、sp
C. 中所有原子均達到
穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在極性鍵、非極性鍵D. 1 m o l 配合物
與足量的硝酸銀反應可生成 3 m o l 沉淀
10.常溫下,有含 的
飽和溶液、含MB(s)的MB飽和溶液,兩份溶液中
和微粒的分布系數(shù)
隨 p H 的變化關(guān)系如圖所示,
不發(fā)生水解,MHA可溶.下列說法正確的是( ).
A. P 表示MB飽和溶液中 )隨 p H 變化的圖像B.反應
的平衡常數(shù)約為
C.MHA與少量HB反應的離子方程式為
(2D. p H= 3 時,
的飽和溶液中
(20二、選擇題(本題共5小題,每小題4分,共20分.每小題有一個或兩個選項符合題目要求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分.
11.下列實驗操作、現(xiàn)象及結(jié)論分析均正確的是( ).
12.鄰二醇在酸催化作用下發(fā)生分子內(nèi)重排脫水生成酮(或醛),反應如下圖所示.下列說法錯誤的是( ).
A.反應物與乙二醇互為同系物B.反應物中有兩個不對稱C原子,該物質(zhì)一定有旋光性C.通過核磁共振氫譜能驗證反應產(chǎn)物的主、次關(guān)系
13.熱再生電池堆— 電化學還原池系統(tǒng)(TRB-
RR)可減少工業(yè)煙氣中的
排放并利用余熱,其工作原理如圖所示.下列說法正確的是( ).
A.氣體X是
B.離子交換膜為陽離子交換膜
C.泡沫銅為負極,電極反應:
D.陰極的電極反應:
14.某實驗小組用酸性條件下 將
氧化為
的性質(zhì)測定
含量,為探究測定
含量所需的條件,進行如下實驗.下列說法錯誤的是.
A.試管甲加熱前無明顯現(xiàn)象的原因是溫度低,反應速率慢
B.試管甲現(xiàn)象推知氧化性:
C.試管乙中溶液未變紫色的原因是 )太低,將
氧化為
D.以上實驗表明,測定 含量時應控制反應溫度,并且
濃度和用量不宜太大
15.常溫下,往足量草酸鈣( )固體與水的混合體系中加鹽酸或 Δ N a O H 調(diào)節(jié) pH 時,
與 p H 的變化關(guān)系如圖所示.下列說法錯誤的是( ).
A.曲線 ③ 表示 的變化情況B.
的
(204號C. p H= 7 時,
D. p Hgt; 1 2 后,曲線 ① 呈上升趨勢的原因是部分
轉(zhuǎn)化為
三、非選擇題(本題共5小題,共60分.)
16.(12分)堿土金屬元素在生產(chǎn)、生活和科研中應用廣泛.回答下列問題:
(1)基態(tài)鈣原子核外電子的空間運動狀態(tài)有 種.
(2)碳酸鍍與乙酸反應生成配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,該配合物的化學式為,Be的配位數(shù)為 ,Be、C、O電負性由大到小的順序(用元素符號表示);兩分子乙酸之間形成兩個氫鍵得到八元環(huán)二聚體,該二聚體的結(jié)構(gòu)簡式為 (以O(shè)…H一O表示氫鍵).
(3)某堿土金屬防銹顏料的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)為α pm,A點的 原子分數(shù)坐標為 ( 0 , 0 , 0 ) , B 點原子分數(shù)坐標為 ,相鄰o之間的最短距 離為 pm.該晶胞沿體對角線方向的投影圖為 (填標號).
17.(12分)為推動生產(chǎn)方式的綠色化轉(zhuǎn)型,工業(yè)上以軟錳礦(主要成分為 ,含
、
、
)制 M n 并協(xié)同回收
,以實現(xiàn)綠色化生產(chǎn)的流程如下.
已知:
(20
(204
(20
(20
回答下列問題:
(1)“酸浸\"中主要反應的化學方程式為
(2)“鹽浸\"中Pb、Ca轉(zhuǎn)換為可溶性配合物.反應
(aq),
時,其平衡常數(shù) K =";濾渣1主要成分的化學式為
(3)“沉鉛\"中,加入(NH)CO至Ca2+開始沉淀時,溶液中(Ca2+) .若 濃度過大,將導致沉鉛率降低,其原因是
(4)“精制I\"發(fā)生反應的離子方程式為 .凈化液可返回 工序循環(huán)使用.
(5)電解制錳如右圖所示,則b極的電極反應式為 .電解時需保持陰極室溶液 p H 不宜過低的原因是
18.(12分)化合物K具有鎮(zhèn)痛作用,以下為其合成路線之一(部分反應條件已簡化).
回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為(2)由C生成D的反應類型為
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為 ;吡啶具有弱堿性,由D生成E的反應中吡啶的作用是
(4)由F生成G的化學方程式為( 5 ) H 中含氧官能團的名稱是
(6)在F的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的共有 種(不考慮立體異構(gòu));
① 含有苯環(huán); ② 能發(fā)生銀鏡反應; ③ 不含甲基.
其中,核磁共振氫譜顯示為四組峰,且峰面積比為 2 : 2 : 2 : 1 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 (寫出一種即可).
19.(14分)實驗室用 和
反應制備BN并測定BN樣品純度,裝置如圖(夾持裝置略).
已知:i.BN難溶于水,高溫下易被氧化 熔點
,沸點
,溶于熱水生成硼酸,遇熱的水蒸氣生成易揮發(fā)的偏硼酸(
);
·
ii.硼酸與甘油反應:
回答下列問題:
I.制備BN
實驗操作如下: ① 連接裝置,檢查氣密性; ② 打開旋塞K,滴入適量濃氨水; ③ 關(guān)閉旋塞K; ④ 打開管式爐加熱開關(guān),加熱至 左右,待反應完全; ⑤ 在裝置中加入相應試劑; ⑥ 關(guān)閉管式爐加熱開關(guān),待裝置冷卻.
(1)正確的操作順序為 ①⑤ (填標號);儀器a名稱為 ;裝置C中發(fā)生反應的化學方程式為 ;圖示裝置存在的兩處缺陷是
Ⅱ.測定BN純度
(2)數(shù)字化實驗探究: 時,用
(20 Δ N a O H 標準溶液分別滴定 2 0 . 0 0 mL 同濃度的硼酸溶液和甘油硼酸溶液,數(shù)據(jù)如下表.
則 x = (保留兩位有效數(shù)字).
(3)滴定:取 樣品(雜質(zhì)為
),經(jīng)熱水充分洗滌過濾,向濾液中加入適量甘油,滴加幾滴酚酞,用
標準溶液滴定至溶液呈淺紅色,補加少許甘油后淺紅色消失,再滴加標準溶液,如此反復.達滴定終點時,平均消耗 Δ N a O H 標準溶液 Vm L .接近滴定終點時,向錐形瓶中滴入半滴標準液的操作為(填標號).先加甘油再滴定的目的是 _;樣品中BN的純度為 ;若加入甘油不足,測定結(jié)果會(“偏大\"“偏小\"或“不變”).
20.(10分) 用于制備海綿鈦和鈦白粉.一定條件下,可利用金紅石(
)C和
反應制得,涉及主要反應如下:
(20
Ⅱ
IⅢI.
回答下列問題:
(2)若在 1 0 0k P a 下,足量的 、C和
發(fā)生上述反應,達到平衡后,氣相中
、 c o 和
摩爾分數(shù)隨溫度的變化關(guān)系如圖所示.
結(jié)合圖像分析,實際生產(chǎn)中反應溫度選擇
的原因是 2 0 0℃時,若向平衡體系中通入少量
氯化反應的化學平衡將 (填\"正向移動”\"逆向移動\"或“不移動”),
的平衡轉(zhuǎn)化率 (填“增大”“減小”或“不變\").1200
時,反應I的平衡常數(shù)
kPa.
(3)一定條件下,若向 1 5 L 恒容容器中加入 5 m o l (204號 與 1 5 m o l 碳粉,通入 1 0m o l (204號
發(fā)生上述反應,不同時間測得混合體系內(nèi)各物理量見下表:
已知起始總壓強為 6M P a, 1 0m i n 時,體系總壓強為 5 0~2 0 m i n 內(nèi),用 壓強變化表示的化學反應速率
: