摘" " 要：【目的】弄清南疆核桃內生真菌多樣性及群落結構特征，同時篩選出既對核桃腐爛病具有防治作用，又對核桃幼苗有促生作用的生防菌?！痉椒ā窟\用多樣性指數分析核桃內生真菌的種群分布特征及其多樣性。采用平板對峙法篩選對核桃腐爛病菌具有拮抗作用的菌株，采用室內盆栽法研究生防菌株的促生作用，運用離體枝條接種法測定菌株對核桃腐爛病的防治效果?！窘Y果】從不同組織共計分離出129株內生真菌，隸屬于3門18屬，其中鐮刀菌屬和鏈格孢菌屬為優(yōu)勢種群。莖內生真菌的香農指數H'、均勻度指數E、豐富度指數M均最高，而枝條內生真菌各項指數均最低。莖與根內生真菌相似性系數最高，而莖與枝相似性系數最低。篩選出3株生防菌SF01、SF05、SF08，分別鑒定為Dactylonectria torresensis、Chaetomium globosum、Penicillium rubens。3個菌株中SF01對核桃腐爛病預防效果最好，而SF08治療效果最好。相比對照，3個菌株對核桃幼苗的根長、株高、鮮質量、干質量、莖粗均有顯著促進作用（p＜0.05）?！窘Y論】南疆核桃內生真菌多樣性豐富，但分布不均衡，其分布特征具有組織特異性。篩選出了3株對核桃腐爛病具有很好防治效果且對核桃幼苗生長具有促進作用的生防菌，為核桃腐爛病生物防治以及培育壯苗提供了新的菌株材料。

關鍵詞：核桃腐爛病；內生真菌；多樣性；生防菌

中圖分類號：S664.1；S436.64 文獻標志碼：A 文章編號：1009-9980（2024）10-2079-12

Diversity of endophytic fungi and screening of biocontrol strains against canker disease in walnut

Maliyanguli·Tuerdi， SHI Lingxu， KANG Qihang， Yakutikhan·Mirza， YANG Zeyu， YUAN Hao， CHEN Xiaofei*

（College of Agriculture， Tarim University， Alar 843300， Xinjiang， China）

Abstract： 【Objective】 The present experiment was carried out in order to understand the endophytic fungi population diversity and community structure of walnut trees， and investigate the differences in endophytic fungal communities among different tissues （limb-barks， roots and branches） of walnut in southern Xinjiang. At the same time， another objective was also to screen out the biocontrol fungi that can not only prevent and control walnut canker disease， but also promote the growth of walnut seedlings. 【Methods】 The endophytic fungi were isolated from different tissues of walnut by conventional tissue separation method. The endophytic fungi were classified and identified by morphological and molecular biology techniques. The population distribution and diversity of endophytic fungi in walnut were analyzed according to Shannon-Weiner diversity index （H'）， Pielou’s evenness index （E）， Margalef’s index （M）， separation rate， separation frequency and Srenson’s similarity coefficients （Cs）. The plate confrontation method was used to screen the antagonistic strains of walnut canker disease， the indoor pot method was used to study the growth promotion of the strains， and the control effect of the biocontrol fungus on walnut canker disease was determined by the inoculation test of isolated branches. 【Results】 A total of 129 endophytic fungi were isolated from 210 tissues of ten 50-year-old walnut trees， of which 58 were isolated from limb-barks， 42 from roots and 29 from branches， with a total isolation rate of 61.40%. The 129 endophytic fungi belonged to three phyla and 18 genera， among which ascomycetes were the largest with 122 strains， accounting for 94.57% of the total number of fungi， five were zygomycetes， accounting for 3.88%， and two were basidiomycetes， accounting for 1.55%. The 18 genera of fungi were Fusarium， Alternaria， Nectria， Chaetomium， Phaeosphaeria， Leptosphaeria， Dactylonectria， Mortierella， Penicillium， Sarocladium， Talaromyces， Corynespora， Aspergillus， Acremonium， Rosellinia， Phoma Dothiorella and Ceratobasidium， among which Fusarium and Alternaria were the dominant populations， with the isolation rates of 18.10% and 12.30%， respectively. The Shannon index （H'）， evenness index （E） and richness index （M） of stem endophytic fungi were the highest， which were 2.452， 0.603 and 8.129， respectively， followed by root， each index was 2.067， 0.553 and 5.847， while the Shannon index （H'）， evenness index （E） and richness index （M） of root endophytic fungi were the lowest， 1.804， 0.535 and 3.993， respectively. The highest similarity coefficient between limb-bark and root endophytic fungi was 0.84， while the lowest similarity coefficient between limb-bark and branch was 0.66. On the whole， the endophytic fungal groups were different among different tissues. Some fungi， such as Phoma， Rosellinia and Chaetomium， were found only in limb-barks， but not in roots or branches. Three antagonistic strains （SF01， SF05 and SF08） were obtained by screening. Based on morphological characteristics， and molecular and biological identification results， SF01， SF05 and SF08 were identified as Dactylonectria torresensis， Chaetomium globosum and Penicillium rubens， respectively. The inhibitory rates of three antagonistic strains against Cytospora chrysosperma were 71.20%， 73.50% and 68.50%， respectively. Inoculation of isolated branches showed that SF01 had the best preventive effect on walnut canker disease （80.10%）， while SF08 had the strongest therapeutic effect on walnut canker disease （83.40%）. All three strains had the ability to produce iron carriers， among which SF05 had the strongest ability to produce iron carriers. SF01 and SF05 had the ability to solve phosphorus， SF01 and SF08 had the ability to dissolve phosphorus， and SF08 also had the ability to produce protease. Compared with the control， three antagonistic strains significantly promoted the root length， plant height， fresh weight， dry weight， stem diameter and other agronomic indexes of walnut seedlings （p＜0.05）. However， there were differences in growth promoting function among the three strains. Therefore， whether the mixed bactericides of the three strains can improve the ability of disease prevention and growth promotion remains to be further studied. 【Conclusion】 Endophytic fungi of walnut in southern Xinjiang were abundant in diversity， but their distribution was uneven， and their distribution characteristics were tissue-specific. In general， the diversity of endophytic fungi in limb-bark was higher than that in roots， and the diversity of endophytic fungi in branches was the lowest. Limb-bark endophytes were most similar to root endophytes because of their spatial location. Because the branches were pruned every year， the number of endophytic fungi species was relatively small， and there was a great difference between limb-bark endophytic fungi and branch endophytic fungi. Ascomycetes had the highest frequency of isolation in different tissues of walnut because of its strong reproductive ability and adaptability. Three biocontrol strains including SF01， SF05 and SF08， which had good control effect on walnut canker disease and promoted the growth of walnut seedlings were screened out. The result showed that the three strains were different and complementary in both disease control and seedling growth promotion， which has laid a good foundation for further research and development of mixed fungi. The studied results have provided a new material and way for the biological control of walnut canker disease and the cultivation of strong seedlings.

Key words： Walnut canker disease; Endophytic fungi; Diversity; Biocontrol fungi

植物內生菌（plant endophyte）是在其生活史一定階段或全部階段生活于植物組織、組織間隙和器官內部的微生物類群[1]。植物內生菌在與宿主植物長期的協(xié)同進化中建立互惠共生關系，一方面宿主為內生菌提供生長所需的營養(yǎng)物質和能量，另一方面內生菌通過自身的次級代謝產物或借助于信號傳導作用影響植物的生長發(fā)育，促進宿主生長[2]。與此同時，內生菌還能通過調節(jié)植物的免疫系統(tǒng)或者直接產生活性物質抑制病原菌，來增強植物的抗病性[3-4]。植物內生真菌普遍存在于植物組織中，形成了植物體內的微生態(tài)體系[5]，其種類的多樣性，受植物自身生理生化特性、氣候條件、溫度、濕度等環(huán)境因素的影響[6]。一般情況下，隨著寄主植物年齡的增長，植株內生真菌的種類和豐度也隨之增加。因為隨著植株年齡增加，真菌反復侵染植株的機會增加。同時，隨著植株年齡的增長，其生理狀況和表皮結構更有利于真菌的侵入[7]。

核桃腐爛病主要是無性類真菌殼囊孢屬侵染所致[8]，對新疆核桃產業(yè)的健康發(fā)展構成了嚴重威脅。核桃腐爛病又稱為爛皮病、黑水病，主要發(fā)生在新疆核桃產區(qū)，山西、山東、安徽等省零星發(fā)生。病害主要危害皮層，一般發(fā)病株率為50%左右，嚴重時發(fā)病株率達100%，導致枯枝甚至整株死亡[9]。針對核桃腐爛病的防治方法有物理防治、生物防治和化學防治，其中以化學防治為主，然而化學防治存在農藥殘留、對人畜不安全、環(huán)境污染等問題[10]。而生物防治具有安全、經濟、高效等優(yōu)勢，能有效避免化學防治帶來的系列問題。此外，生物防治除了能夠控制病害，往往還能起到促進植物生長的作用，郝芳敏等[11-12]通過篩選獲得的1株多黏類芽孢桿菌和1株銅綠假單胞菌，不僅能有效抑制甜瓜多種真菌病害的發(fā)生與發(fā)展，還對甜瓜幼苗的健康生長起著積極的促進作用。因此，為了充分挖掘核桃內生真菌資源，為核桃腐爛病的生物防治提供菌株資源，筆者從健康核桃不同組織中分離內生真菌，采用形態(tài)特征和分子生物學手段鑒定其分類地位，統(tǒng)計分析評價其多樣性，篩選出對核桃腐爛病菌具有抑制效果的拮抗菌株，采用室內盆栽試驗探究拮抗菌株對核桃幼苗的促生作用，運用離體枝條接種法研究拮抗菌株對核桃腐爛病的防治效果，以期為新疆核桃產業(yè)的健康發(fā)展作出貢獻。

1 材料和方法

1.1 試驗材料

1.1.1 供試材料 供試的核桃組織材料采集于新疆生產建設兵團第一師三團（N 40°22'33\"，E 80°03'45\"），核桃品種為溫185，采用棋盤式采樣法，選擇10株健康、長勢良好的核桃樹（樹齡50年），對其根、莖、枝（1年生）分別進行采樣，每株樹不同組織分別采集5份。采集前用75%乙醇對刀片、枝剪和采集的部位進行消毒。剪取長度為20 cm的1年生枝條；在30～50 cm土層內，剪取粗度約1 cm、長10 cm的根；用刀片刻取莖的樹皮組織50 cm2。樣品裝入自封袋，編號密封后置于4 ℃下保存。

1.1.2 供試的病原菌 核桃腐爛病菌（Cytospora chrysosperma）保存于南疆農業(yè)有害生物綜合治理兵團重點實驗室。

1.1.3 培養(yǎng)基 PDA培養(yǎng)基：馬鈴薯200 g，D-葡萄糖20 g，瓊脂粉20 g，蒸餾水1000 mL；PDB培養(yǎng)基：馬鈴薯200 g，D-葡萄糖20 g，蒸餾水1000 mL；孟加拉紅培養(yǎng)基：蛋白胨5 g，D-葡萄糖10 g，無水磷酸二氫鉀1 g，硫酸鎂0.5 g，瓊脂粉20 g，1/3000孟加拉紅溶液100 mL，蒸餾水1000 mL，氯霉素0.1 g。

1.2 試驗方法

1.2.1 核桃內生真菌的分離純化 （1）樣品表面消毒和檢測。將采集的組織塊分別用蒸餾水沖洗干凈后自然晾干，在超凈工作臺下用滅菌剪刀將根、莖、枝剪成1.5 cm長的小段，然后放入燒杯中，無菌水沖洗3次后用75%乙醇浸泡2 min，再用無菌水沖洗3次，然后用0.6%次氯酸鈉消毒2 min，用無菌水沖洗3次后再在75%乙醇中浸泡30 s，最后用無菌水沖洗3次，將最后一次沖洗的無菌水取100 μL接種至PDA平板，于28 ℃恒溫培養(yǎng)1周。如果PDA平板上面沒有長菌，表明表面消毒到位，可以進行下一步試驗。

（2）內生真菌的分離與純化。在超凈工作臺用滅菌刀片將根、莖、枝樣品組織分解成5 mm×5 mm的組織塊各70塊，分別接種到PDA和孟加拉紅培養(yǎng)基中，每個培養(yǎng)皿接種5～8塊，28 ℃恒溫培養(yǎng)1～2周，待切口處長出菌絲后，菌絲轉接至新的PDA平板上進行純化，菌株純化后在4 ℃下斜面保存。

1.2.2 核桃內生真菌的鑒定 （1）內生真菌的形態(tài)學鑒定。為了從宏觀上分析內生真菌特征，將內生真菌接種于PDA平板上，28 ℃恒溫培養(yǎng)7 d，觀察記錄菌落形態(tài)、顏色、基底等生長特性。為了從微觀上弄清內生真菌特征，采用插片培養(yǎng)法觀察真菌的菌絲及孢子的形態(tài)特征，將無菌蓋玻片45°斜插于平板菌落周邊，于28 ℃的培養(yǎng)箱中黑暗培養(yǎng)7 d，然后取出蓋玻片鏡檢。根據觀察結果，參照《真菌鑒定手冊》[13]的方法進行初步鑒定。

（2）內生真菌的分子鑒定。將菌株接種至PDA平板上，28 ℃恒溫培養(yǎng)，待菌株直徑長至平板的2/3，輕輕刮取約0.1 g新鮮菌絲，利用真菌基因組DNA快速抽提試劑盒提取DNA。以真菌通用引物ITS1和ITS4擴增ITS基因序列。反應體系為25 μL：PCRmix 12.5 μL，上下引物各1 μL，模板DNA 2 μL，ddH2O補足8.5 μL。PCR擴增條件：94 ℃預變性5 min，94 ℃變性35 s，48 ℃退火40 s，72 ℃延伸1 min，共35個循環(huán)，最后72 ℃終延伸10 min。PCR擴增產物經1.2%瓊脂糖凝膠電泳檢測，電泳條帶達到預期要求的，送交上海生工生物技術有限公司進行測序。將測序獲得的ITS序列進行DNA序列比對后，根據同源性相似度的差異，采用MEGA5.1軟件構建系統(tǒng)發(fā)育樹。

1.2.3 內生真菌的多樣性分析 參照易航等[14]的方法，計算內生真菌的分離率IR、分離頻率IF、香農指數H'、均勻度指數E、辛普森指數D、豐富度指數M和相似性系數Cs?；诤颂覂壬婢姆N類組成，分析不同部位的內生真菌，評價核桃內生真菌的多樣性、分布均勻程度、豐富度，以及不同部位間的相似水平。

（1）內生真菌的分離率（isolation rates，IR）是指從培養(yǎng)組織塊中分離得到的總菌株數與全部培養(yǎng)的組織塊數的比值，即分離率（IR）/%=樣本組織塊中得到的菌株數/全部供試樣本組織塊數×100。

（2）分離頻率（relative frequency，IF）是為獲得某一類內生真菌的菌株數量在植物樣品中分離菌株總數中所占的百分比，反映不同種類的內生真菌在總菌群中所占據的優(yōu)勢程度。

分離頻率（IF）/%=某一類菌株的菌株數量/總菌株數×100。

（3）內生真菌群落種類多樣性采用香農指數（Shannon- Weiner diversity index，H'）公式計算，即：H'=-[ikPi×lnPi]。其中k指某種植物或組織中內生真菌種類的總數，Pi為某種屬內生真菌的菌株數量占分離到的所有總菌株數量的百分數。

（4）內生真菌豐富度，采用豐富度指數（Margalef’s index，M）公式計算，即：M=（S-1）/log2N。其中S為物種數，N為菌株總數。

（5）內生真菌在群落中分布的均勻程度采用均勻度指數（Pielou’s evenness index，E）公式計算，即：E=H'/1nS。其中H'是多樣性指數，S為物種數。

（6）內生真菌群落間的相似程度采用相似性指數（Srenson's similarity coefficients，Cs）公式計算，即：Cs=2j/（a+b）。其中j是兩種組織中具有的相同內生真菌種類數，a是一種組織中內生真菌的種類數，b是另一組織中內生真菌的種類數。

1.2.4 生防菌的篩選 在PDA平板（直徑為9 cm）中央接種直徑0.5 cm的病原菌菌餅，在距離菌餅2.5 cm處的4個角點處接種一個測試真菌的菌餅，以在培養(yǎng)基中央單純接種病原菌為對照，均設置3個重復，28 ℃ 12 h光照/12 h黑暗交替培養(yǎng)并觀察抑菌情況。菌落抑制率/%=（對照病原菌直徑－處理病原菌直徑）/（對照病原菌落直徑－菌餅直徑）×100。

1.2.5 生防菌發(fā)酵液對核桃離體枝條腐爛病的防治效果 發(fā)酵液的制備：將活化的生防菌菌株接種于250 mL PDA液體培養(yǎng)基上，在28 ℃下200 r·min-1振蕩培養(yǎng)7 d，然后用滅菌的紗布過濾，4 ℃下8000 r·min-1離心10 min得到上清液，即為發(fā)酵液。

枝條的處理：將粗細均勻的1年生枝條剪成長度約20 cm的枝段，在超凈工作臺用0.6%次氯酸鈉消毒3 min，用無菌水清洗3～4次直至無次氯酸鈉氣味后晾干，用水浴鍋融化的石蠟封住枝條兩端保濕晾干備用。

預防試驗：將處理好的枝條用孔徑為5 mm的滅菌打孔器打一個接種點，然后涂布生防菌發(fā)酵液于打孔處，晾干以后再涂布3次，用滅菌打孔器打取直徑5 mm的核桃腐爛病菌菌餅，接種于枝條打孔處，以未涂布發(fā)酵液的枝條作為空白對照，病原菌接種15 d后測量核桃枝條病斑直徑，并計算防治效果。每種生防菌處理5根枝條，試驗設置3次重復。

治療試驗：將處理好的枝條用孔徑為5 mm的打孔器打一個接種點，用滅菌打孔器取直徑5 mm的核桃腐爛病菌進行接種處理，3 d后取掉菌餅，然后用生防菌發(fā)酵液涂布打孔部位，晾干以后繼續(xù)涂布3次，以未涂布發(fā)酵液的枝條為空白對照，15 d后測量核桃枝條病斑直徑，計算發(fā)酵液對核桃腐爛病的防治效果。每種生防菌處理5根枝條，試驗3次重復。防治效果/%=（空白對照平均病斑直徑－處理平均病斑直徑）/空白對照平均病斑直徑×100。

1.2.6 生防菌發(fā)酵液對核桃幼苗的促生作用 選取種仁飽滿，無病蟲，單果質量大于15 g的干果作為試驗材料。將核桃種子浸泡10 d（每天換1次水）后用清水洗凈，在自然條件下晾干后播種。將土壤高壓滅菌，放入直徑15 cm的花盆中，土層厚度12 cm，每盆放入2粒核桃種子。在25 ℃下，光暗交替培養(yǎng)，等核桃苗出齊后，對核桃幼苗進行生防菌發(fā)酵液灌根處理。每次每盆澆灌10 mL，每隔7 d澆灌1次，一共澆灌6次，以澆灌10 mL蒸餾水為對照，每種生防菌處理10株幼苗，試驗設置3次重復。60 d后對幼苗的生長情況進行觀測，測定核桃幼苗的株高、根長、莖粗、葉片數并稱量植株鮮質量。然后在60 ℃下持續(xù)烘干96 h，測量干質量，并對測得數據進行統(tǒng)計分析。

1.2.7 生防菌的促生能力 參照邴輝[15]的方法：將生防真菌用滅菌的5 mm打孔器打菌餅接種到脫脂奶粉、無機磷、有機磷、鐵載體培養(yǎng)基上，每個菌株設置3個重復，28 ℃培養(yǎng)7 d，出現透明圈表示菌株具有產蛋白酶、溶解磷和產鐵載體能力，通過計算透明圈直徑（D）與菌直徑（d）的比值（D/d）來判斷其活性的強弱。

1.3 數據分析

采用Microsoft Excel記錄和整理數據，并使用SPSS 26.0進行方差分析和差異顯著性分析，使用MEGA5.1軟件構建系統(tǒng)進化樹。

2 結果與分析

2.1 內生真菌的分離結果

從210塊組織內共分離到內生真菌129株，內生真菌的分離率為61.4%，其中莖部分離出58株，IR=27.6%，IF=44.9%；根部分離出42株，IR=20%，IF=32.5；枝部分離出29株，IR=13.8%，IF=22.4%。不同組織部位的內生真菌的分離率和分離頻率從高到低依次為莖＞根＞枝（表1）。129株真菌隸屬于3門18屬。其中子囊菌門122株，占比達94.57%，接合菌門5株，占3.88%，擔子菌門2株，僅占1.55%。129株內生真菌分別屬于鐮刀菌屬（Fusarium）、鏈格孢屬（Alternaria）、曲霉屬（Aspergillus）、球毛殼菌屬（Chaetomium）、青霉菌屬（Penicillium）、莖點霉菌屬（Phoma）、座堅殼菌屬（Rosellinia）、帚枝霉菌屬（Sarocladium）、小球腔菌屬（Leptosphaeria）、Dactylonectria、踝節(jié)菌屬（Talaromyces）、暗球腔菌屬（Phaeosphaeria）、棒孢菌屬（Corynespora）、小穴殼菌屬（Dothiorella）、角擔菌屬（Ceratobasidium）、枝頂孢菌屬（Acremonium）、叢赤殼菌屬（Nectria）、被孢菌屬（Mortierella）等18個屬。其中鐮刀菌屬和鏈格孢屬為優(yōu)勢菌屬，分離率分別為18.1%、12.3%；其次為叢赤殼菌屬，占分離菌數的4.76%；小穴殼菌屬分離率最低，僅為0.48%。

2.2 核桃內生真菌的多樣性分析

采用香農指數H'、辛普森指數D、豐富度指數M、均勻度指數E等指標，分析內生真菌多樣性，結果如表2所示，不同部位所分離的內生真菌多樣性指數不同，香農指數從高到低的順序為莖（2.452）＞根（2.067）＞枝（1.804）；豐富度指數為莖（8.129）＞根（5.847）＞枝（3.993）；均勻度指數為莖（0.603）＞根（0.553）＞枝（0.535）。因此，從香農指數、豐富度指數和均勻度指數來看，核桃莖部內生真菌的多樣性高于根部和枝部。

2.3 核桃內生真菌的相似性分析

通過計算相似性系數（表3）可知，根部與莖部內生真菌類群最為相似，相似性Cs莖-根=0.84；莖部與枝部之間內生真菌差異比較大，相似性系數Cs莖-枝=0.66；而根與枝內生真菌相似性Cs根-枝=0.81。從整體來看各組織部位之間內生真菌類群差異較大。

2.4 生防菌的篩選

從129株內生真菌中經過篩選獲得3株對核桃腐爛病菌具有較好拮抗效果的內生真菌，分別命名為SF01、SF05、SF08（圖1）。從抑菌圖來看，SF01和SF05分泌的抑菌物質能夠快速通過PDA培養(yǎng)基進行擴散，使得培養(yǎng)基整體上可抑制病原菌菌絲的生長；而SF08分泌的抑菌物質僅分布在菌株周圍，不能在培養(yǎng)基中快速擴散，因此僅在菌株周圍形成。經過測定，3株內生真菌的抑菌率分別為71.2%、73.5%、68.5%，抑菌效果相對較好，因此，選擇菌株SF01、SF05、SF08作為目標生防菌進行后續(xù)試驗。

2.5 生防菌株的鑒定

2.5.1 形態(tài)學鑒定 SF01在PDA培養(yǎng)基上生長速度較慢，為0.56 cm·d-1，菌落中央為白色菌絲，隨后菌落邊緣出現咖啡色至深褐色，菌絲絨毛狀，培養(yǎng)基顏色逐漸變褐色，未形成孢子。SF05在PDA培養(yǎng)基上生長速度相對較快，為1.14 cm·d-1，菌落灰褐色，菌絲密實、絨氈狀，未見孢子產生。SF08在PDA培養(yǎng)基上生長速度較慢，為0.47 cm·d-1，菌落棉絮狀，中央略隆起，正面呈白色，背面呈橙褐色，未見孢子產生（圖2）。

2.5.2 分子生物學鑒定 SF01菌株rDNA-ITS基因經測序后，得到的序列長度為554 bp，提交GenBank獲得登錄號為PP301358；SF05菌株rDNA-ITS序列長度為540 bp，提交GenBank獲得登錄號為PP301359；SF08菌株rDNA-ITS序列長度為552 bp，登錄號為PP301360。利用MEGA5.1軟件使用Neighbor-Joining法構建基于ITS基因序列的系統(tǒng)發(fā)育樹。結果表明，SF01菌株與Dactylonectria torresensis位于同一分支（圖3），親緣關系最近；SF05菌株與Chaetomium globosum 位于同一分支（圖4）；SF08菌株與Penicillium rubens位于同一分支（圖5）。因此，結合形態(tài)學特征將SF01菌株鑒定為D. torresensis，將SF05菌株鑒定為球毛殼菌C. globosum，將SF08菌株鑒定為產紅青霉P. rubens。

2.6 生防菌對核桃腐爛病的防治效果

2.6.1 生防菌對核桃腐爛病的預防效果 生防菌對核桃腐爛病的預防效果見圖6，可以看出，經生防菌發(fā)酵液處理過的核桃離體枝條，能夠明顯降低核桃腐爛病病斑直徑。由表5數據可以看出，3株生防菌對核桃腐爛病菌的預防效果在77.06%～80.10%之間，其中D. torresensis發(fā)酵液對核桃腐爛病的離體預防效果最好，防效達到80.10%。

2.6.2 生防菌對核桃腐爛病的治療效果 由圖7可以看出，接種病原菌的核桃離體枝條經生防菌發(fā)酵液處理后，能夠明顯降低病斑直徑。由表6可知，3株生防菌對核桃腐爛病的治療效果在77.30%～83.40%之間，其中P. rubens發(fā)酵液對核桃腐爛病的治療效果最好，防效達到83.4%。

2.7 生防菌發(fā)酵液對核桃幼苗的促生作用

從圖8可以看出，3株生防菌對核桃幼苗均有較好的促生效果。由表7數據可知，相比對照而言，3株生防菌對核桃幼苗的根長、株高、鮮質量、干質量、莖粗和葉片數等農藝指標有顯著促進作用（p＜0.05）。

2.8 生防菌的促生能力

研究表明，SF01具有溶磷、解磷和產鐵載體能力；SF05具有解磷和產鐵載體能力；SF08具有產蛋白酶、溶磷和產鐵載體能力（表8）。

3 討 論

本研究結果表明，不同組織部位內生真菌種群組成表現出差異性，莖內生真菌多樣性指數、豐富度指數、均勻度指數高于根和枝條，說明內生真菌對寄主植物具有一定組織偏好性，這也印證了Hoffman等[16]的研究結論，即植物內生真菌多樣性受到寄主植物自身不同組織生理生化特性差異的影響。從相似性比較來看，莖與根相似度最高，推測是莖與根在空間距離上相隔較近，更有利于內生真菌的相互交流與轉移。而莖與枝相似度最低，推測與新疆果園的栽培管理方式相關，為提高果園產出效率，每年對核桃園枝條進行修剪翻新，以塑造良好樹形從而培養(yǎng)更多結果枝組，最終導致枝條內生真菌種類相對較少，多樣性也相對較低。本研究結果表明，鐮刀菌屬和鏈格孢菌屬仍然是核桃內生真菌的優(yōu)勢菌群，這與一些學者的研究結論一致[17-18]，并且這兩類真菌能夠增強寄主植物對不良環(huán)境的抵抗力[19]。同時也說明這兩類真菌相較其他屬真菌具有更強的生存能力，更容易在寄主中生長。但鐮刀菌和鏈格孢菌是常見的植物病原菌，在與寄主共生過程中，特別是在寄主衰弱時是否會轉化為致病菌還有待進一步研究。

開發(fā)生防菌資源是進行植物病害生物防治的基礎[20]。新疆是中國最大的鹽堿地區(qū)，土地鹽堿化已成為新疆農業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要障礙[21]。減少農藥化肥的投入量，采用高效環(huán)保的生物菌劑是保障新疆農業(yè)健康發(fā)展的重要措施之一。筆者從核桃不同組織分離獲得3株不僅對核桃腐爛病具有很好防效，而且對核桃幼苗具有很好促生作用的內生真菌，經鑒定分別為D. torresensis、C. globosum、P. rubens，3株真菌對核桃腐爛病離體枝條防效均超過77%。研究發(fā)現經過3株真菌發(fā)酵液處理的核桃幼苗，相比對照在根長、株高，鮮質量、干質量、莖粗直徑等農藝指標上均有顯著促進作用（p＜0.05）。促生研究表明，D. torresensis具有解磷、溶磷、產鐵載體能力，但無產蛋白酶能力；C. globosum具有解磷、產鐵載體能力，但無溶磷和無產蛋白酶能力；P. rubens具有溶磷、產蛋白酶和產鐵載體能力，但無解磷能力。3株真菌在促生功能上表現出了互補性，但真菌之間混合后能否增強對核桃腐爛病的防治效果，能否增強對核桃幼苗的促生作用以及菌株的應用方式還有待進一步研究。

已有研究表明，大多數土壤中的有效磷含量較低，95%以上為難溶形態(tài)[22]，可用的磷酸鹽陰離子要么被黏土表面吸附[23]，要么與陽離子形成不溶性絡合物[24]。同樣，土壤中大多數鐵溶解度極低，以氧化態(tài)或氫氧化態(tài)形式存在，不能被植物利用[25]。蛋白酶是能夠水解蛋白質中肽鍵結構并產生氨基酸或多肽的一類酶的總稱，能夠分解有機質和礦物質，促進土壤形成與發(fā)育，對調節(jié)植物生長發(fā)揮著重要作用，是土壤肥力指標體系中生物學指標之一。新疆鹽堿化土壤面積大，土壤肥力相對貧瘠，因此，發(fā)掘具有解磷溶磷、產鐵載體和蛋白酶特性的微生物資源并進行開發(fā)利用，對提高土壤營養(yǎng)元素利用率，降低化肥的投入量，從而推動農業(yè)綠色發(fā)展具有重要意義。

4 結 論

筆者從10株50年生核桃不同組織部位中共分離到129株內生真菌，經過鑒定屬于3門18屬，其中優(yōu)勢菌屬為鐮刀菌屬和鏈格孢菌屬。對不同組織部位的內生真菌進行多樣性分析的結果表明，莖內生真菌的多樣性指數H'、豐富度指數M和均勻度指數E最高，而枝內生真菌多樣性指數、豐富度指數和均勻度指數相比最低。不同組織內生真菌存在差異性的同時，也表現出一定程度的相似性，其中莖與根的內生真菌相似性最高，其次為根和枝，而枝條中內生真菌的多樣性指數和豐富度指數均低于莖，且二者的相似度最低。從129株內生真菌中篩選出了3株對核桃腐爛病具有較好防效且對核桃幼苗具有顯著促生作用的生防真菌。促生特性研究表明，3株真菌均有產鐵載體的能力，同時在解磷、溶磷及產蛋白酶能力方面，菌株間又存在差異。

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