摘要" 心臟是人體循環(huán)系統(tǒng)的主要組成部分,也是維持人體新陳代謝的主要器官。心臟、肝臟、腎臟等各器官系統(tǒng)保持正常功能才能維持人體正常代謝的循環(huán)。近年來,心肝綜合征被提出,以描述心臟與肝臟之間的相互作用。心肝綜合征的發(fā)生導(dǎo)致病人反復(fù)住院,預(yù)期壽命縮短,生活質(zhì)量降低。目前尚無心肝綜合征統(tǒng)一的診療指南。綜述以心臟為中心的1型、2型心肝綜合征的病理生理機(jī)制、臨床特征及治療的研究進(jìn)展,以期為心肝綜合征的早期識(shí)別和治療提供依據(jù)。
關(guān)鍵詞" 心肝綜合征;心力衰竭;肝功能不全;綜述
doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.22.013
2015年,塞維利亞召開的會(huì)議中提出了心肝綜合征這一概念。心肝綜合征描述為心臟和肝臟功能不全之間的病理聯(lián)系,其主要衰竭器官可能是心臟或肝臟,其中一個(gè)器官的急性和慢性功能不全導(dǎo)致另一個(gè)器官的急性或慢性功能不全。根據(jù)受損器官的不同,學(xué)者們將心肝綜合征分為5型,其中1型和2型心肝綜合征主要指心臟功能損害導(dǎo)致的肝功能不全。1型心肝綜合征是指心臟功能迅速惡化導(dǎo)致的急性肝損傷,又稱為急性心源性肝損傷(acute cardiogenic liver injury,ACLI)、缺血性肝炎。2型心肝綜合征是指慢性心臟功能不全引起的慢性肝損傷,又稱為慢性被動(dòng)淤血性肝損傷[1]。相關(guān)研究顯示,在急性或慢性心力衰竭的情況下,肝功能不全與心力衰竭的嚴(yán)重程度密切相關(guān),可顯著降低心力衰竭病人的生存率[2-3]。因此,提高對(duì)心肝綜合征的認(rèn)識(shí)和理解對(duì)臨床醫(yī)生至關(guān)重要,有助于對(duì)心力衰竭病人進(jìn)行早期識(shí)別和干預(yù),從而改善預(yù)后。綜述以心臟為中心的1型、2型心肝綜合征的病理生理機(jī)制、臨床特征及治療的研究進(jìn)展,以期為心肝綜合征的早期識(shí)別和治療提供依據(jù)。
1" 心肝綜合征的病理生理學(xué)機(jī)制
1.1" 缺血性肝損傷
ACLI的發(fā)生是肝灌注減少與肝臟被動(dòng)淤血的共同結(jié)果,其中,肝灌注減少導(dǎo)致的缺血性肝損傷占主導(dǎo)地位。肝臟是一個(gè)血供豐富的器官,其血流量占心排血量的25%~30%。肝臟的雙重血液供應(yīng)提高了肝臟對(duì)缺血損傷的抵抗力。當(dāng)門靜脈血流減少、壓力降低時(shí),腺苷水平升高引起了肝動(dòng)脈的代償性擴(kuò)張,從而維持肝臟血液供應(yīng)[4]。由于肝血竇具有高通透性,使
作者單位" 1.山西醫(yī)科大學(xué)汾陽學(xué)院(山西汾陽" 032200);2.山西省汾陽醫(yī)院(山西汾陽" 032299)
通訊作者" 李建國,E-mail:lijianguo0024@sina.com
引用信息" 金書媛,李建國.心肝綜合征的研究現(xiàn)狀[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2024,22(22):4135-4138.
得肝臟對(duì)氧的利用率高達(dá)95%,有助于防止因灌注不足導(dǎo)致的肝細(xì)胞壞死。急性心力衰竭發(fā)生時(shí),心排血量急劇下降導(dǎo)致門靜脈血流量迅速減少,肝臟啟動(dòng)代償機(jī)制。若不能及時(shí)糾正心力衰竭,內(nèi)臟血流量持續(xù)減少,肝動(dòng)脈的血供無法彌補(bǔ)門靜脈血流的下降,可能導(dǎo)致肝臟因灌注不足引起的肝細(xì)胞缺血性損傷[5]。臨床觀察研究顯示,39%~70%的ACLI病人既往有慢性心力衰竭[6],表明ACLI可能與升高的中心靜脈壓引起的肝被動(dòng)淤血相關(guān),長期的慢性心力衰竭導(dǎo)致的靜脈淤血可能使肝臟更易受到灌注減少引起的損傷。
1.2 "淤血性肝損傷
慢性被動(dòng)淤血性肝損傷的發(fā)病機(jī)制與肝臟被動(dòng)淤血、肝血流量的相對(duì)減少、動(dòng)脈氧飽和度降低相關(guān)[4]。其中,肝靜脈壓升高導(dǎo)致的肝臟被動(dòng)淤血占主導(dǎo)地位。
受長期慢性心力衰竭影響,體循環(huán)靜脈壓增加,導(dǎo)致中心靜脈壓上升,這一增高的壓力傳遞至肝靜脈,造成肝靜脈血液回流受阻和肝臟被動(dòng)淤血;肝靜脈壓升高可影響肝細(xì)胞的氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)的輸送,導(dǎo)致肝竇孔擴(kuò)大,從而降低動(dòng)脈氧飽和度;長期的右心功能不全導(dǎo)致左室充盈量減少和心輸出量下降,進(jìn)而減少門靜脈和肝動(dòng)脈的血流量,使肝臟處于相對(duì)缺血狀態(tài),引起肝臟進(jìn)一步損傷[7]。
1.3" 腸道菌群毒性作用
近年來,腸道菌群失調(diào)認(rèn)為是心血管疾病的危險(xiǎn)因素。有研究顯示,慢性心力衰竭病人腸道微生物群成分發(fā)生變化,表現(xiàn)為菌群多樣性、豐富度下降;考慮可能與心力衰竭病人心輸出量減少和組織缺氧,引起腸內(nèi)缺血水腫,腸黏膜屏障功能破壞,導(dǎo)致腸上皮細(xì)胞通透性增加相關(guān)[8]。腸黏膜上皮屏障破壞刺激菌群易位,使得大量的腸源性毒性代謝物滲透到全身循環(huán),從而誘發(fā)全身炎癥反應(yīng)及靶器官損害[9]。由于肝臟獨(dú)特的血液供應(yīng),更易受到從腸道經(jīng)門靜脈轉(zhuǎn)運(yùn)的毒性代謝物影響,從而誘發(fā)肝損傷[10];腸道通透性改變和菌群失調(diào)通過腸-肝軸導(dǎo)致腸道細(xì)菌過度生長、病理性細(xì)菌移位與內(nèi)毒素血癥的發(fā)生,導(dǎo)致肝臟Toll樣受體激活,從而引起免疫介導(dǎo)的肝損傷[11]。腸道微生態(tài)失調(diào)、心臟疾病和肝臟疾病的惡性循環(huán)在心肝綜合征發(fā)展中發(fā)揮著重要作用,在今后的研究中需進(jìn)一步明確心力衰竭發(fā)生時(shí)腸道與肝臟的相互作用。
1.4" 炎性因子
慢性心力衰竭隨著炎性因子的大量釋放,如白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、干擾素(interferon,IFN)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor α,TNF-α)等[12],這些炎性因子可直接損傷肝細(xì)胞。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示,慢性心力衰竭與肝臟代謝改變、促炎反應(yīng)有關(guān)[13],考慮可能與肝臟自身免疫反應(yīng)及肝臟大量存在的TNF-α受體有關(guān)。炎性因子對(duì)心血管的影響也對(duì)心肝綜合征有一定的作用,心力衰竭發(fā)生時(shí)炎性因子與肝臟相互作用的具體機(jī)制仍需在今后的研究中進(jìn)一步探討。
2" 臨床特征
2.1" 轉(zhuǎn)氨酶升高
ACLI的臨床表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶升高,其中血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平在發(fā)病12~48 h內(nèi)升高,于72 h達(dá)到峰值(正常值上限的20倍甚至更高),相較于ALT、AST,乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平在發(fā)病24 h內(nèi)即可快速升高,在肝損傷過程早期ALT/LDH的比值<1.5認(rèn)為是ACLI的特征[14]。在有效干預(yù)心力衰竭后,轉(zhuǎn)氨酶可在7~10 d內(nèi)恢復(fù)正常[15]。一項(xiàng)關(guān)于重癥急性心力衰竭病人臨床特征的研究發(fā)現(xiàn),61%的病人存在肝功能不全,主要表現(xiàn)為肝臟轉(zhuǎn)氨酶學(xué)變化,轉(zhuǎn)氨酶短時(shí)間內(nèi)可升高至正常值的20倍以上,隨著病情好轉(zhuǎn)迅速恢復(fù)正常[16]。組織學(xué)改變主要表現(xiàn)為小葉中央型肝細(xì)胞變性壞死,無或少有炎性細(xì)胞浸潤或出血[17],與病毒性肝炎不同。
2.2" 膽汁淤積指標(biāo)升高
慢性被動(dòng)淤血性肝損傷的臨床特征主要表現(xiàn)為膽汁淤積指標(biāo)升高,達(dá)到正常參考水平上限的2~3倍,并伴有血清清蛋白下降。韓晶晶[18]通過對(duì)188例慢性心力衰竭的病人臨床觀察發(fā)現(xiàn),慢性心力衰竭病人發(fā)生肝功能不全表現(xiàn)為肝臟酶學(xué)及膽紅素輕度增高,部分病人伴有血清清蛋白顯著降低,血清球蛋白顯著增高,清蛋白/球蛋白倒置,且肝功能不全發(fā)生率與心功能不全呈正相關(guān)。買吾拉江·馬木提等[19]研究得出了相似結(jié)論。目前認(rèn)為,這一臨床特征可能是由于慢性心力衰竭病人體循環(huán)壓力升高,導(dǎo)致肝靜脈回流受阻,進(jìn)而引起肝淤血。肝臟淤血腫大時(shí),受損的肝細(xì)胞處理膽紅素能力減弱[20]。組織學(xué)表現(xiàn)為肝中央靜脈擴(kuò)張,肝竇充血,嚴(yán)重情況下出現(xiàn)肝竇出血,部分小葉中央肝細(xì)胞壞死,之后發(fā)生纖維化,形成肝細(xì)胞再生結(jié)節(jié)。
3" 心肝綜合征的治療
由于心肝綜合征病人預(yù)后不良且尚缺乏統(tǒng)一的診療指南,因此,心肝綜合征病人的臨床管理仍是主要問題。目前,針對(duì)心肝綜合征的治療主要基于對(duì)心力衰竭病人的早期管理:心力衰竭病人的早期管理階段應(yīng)推薦監(jiān)測肝功能,肝功能異常病人應(yīng)首先評(píng)估是否有潛在的肝臟或膽道疾病、鐵過載和淀粉樣變性的心肌病變[21]。除外肝臟、膽道疾病,考慮肝功能的異常可能是心力衰竭繼發(fā)肝損傷的結(jié)果,異常的肝功能可能提示心肝綜合征的存在,表明肝損傷與心功能障礙相關(guān)的可能發(fā)病機(jī)制:當(dāng)轉(zhuǎn)氨酶升高時(shí),可能與心輸出量減少、肝臟血液灌注不足相關(guān);當(dāng)膽汁淤積指標(biāo)升高時(shí),可能與較大的心充盈壓及肝臟淤血相關(guān)。若存在腹水,應(yīng)進(jìn)行診斷性穿刺。因此,入院監(jiān)測肝功能可能為心力衰竭病人的早期管理提供指導(dǎo)。
1型心肝綜合征的治療主要以改善心輸出量、肝臟血液灌注及組織氧合為主,糾正潛在的循環(huán)或呼吸障礙是主要治療方法。臨床醫(yī)生應(yīng)早期識(shí)別并消除可能存在的誘因,低氧血癥病人應(yīng)盡早吸氧使動(dòng)脈血氧飽和度>95%。對(duì)繼發(fā)于淤血和容量超負(fù)荷的急性心力衰竭病人,建議謹(jǐn)慎使用利尿劑;對(duì)低輸出狀態(tài)和低收縮壓的病人應(yīng)考慮使用正性肌力藥物,必要時(shí),盡早給予正性肌力藥物,并在恢復(fù)足夠的器官灌注和/或減少充血后立即停用[22]。一項(xiàng)試驗(yàn)研究顯示,多巴酚丁胺對(duì)AST和ALT的改善明顯優(yōu)于左西孟旦[19]。治療時(shí)應(yīng)監(jiān)測肝功能的恢復(fù)情況,在肝功能達(dá)到正常標(biāo)準(zhǔn)時(shí)適當(dāng)調(diào)整經(jīng)肝臟代謝的藥物劑量[21]。缺血性肝炎相關(guān)的藥物治療有一定進(jìn)展,如β受體阻滯劑卡維地洛認(rèn)為可促進(jìn)ACLI病人的肝功能恢復(fù),通過改善肝臟微循環(huán)、修復(fù)內(nèi)皮細(xì)胞功能、抑制炎癥反應(yīng)及改善肝臟缺血再灌注等途徑發(fā)揮作用[23]。烏司他汀通過抑制炎癥反應(yīng)、抗氧化應(yīng)激、抗凋亡保護(hù)肝臟免受損傷[24]??寡趸瘎┤鏝-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)、還原性谷胱甘肽、水飛薊賓等對(duì)缺血性肝炎有積極作用。NAC通過抗氧化作用、增加血液中一氧化氮濃度,從而擴(kuò)張血管改善組織供氧。相關(guān)研究顯示,早期應(yīng)用可一定程度降低缺血性肝炎的發(fā)生率[25-26]。對(duì)急性心肌梗死、心源性休克、急性心包壓塞等病因?qū)е碌难h(huán)衰竭病人,某些有創(chuàng)操作如冠狀動(dòng)脈血管重建、臨時(shí)心臟刺激、心包穿刺等,可能及時(shí)逆轉(zhuǎn)循環(huán)衰竭,避免心肝綜合征的發(fā)生。
2型心肝綜合征治療主要以改善潛在的心臟病變及充血為主。采取積極措施減輕心臟充盈量:如利尿劑的使用,若在利尿劑使用后仍不能緩解癥狀,可選擇接受治療性穿刺或超濾以消除水腫或緩解腹水。早期使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制劑和β受體阻滯劑可顯著改善疾病預(yù)后。對(duì)藥物難治且可能適合進(jìn)行心臟手術(shù)的病人,慢性心力衰竭引起的肝功能不全可臨時(shí)植入左心室輔助器后或心臟移植后改善和逆轉(zhuǎn)。一項(xiàng)小型研究表明,慢性心源性肝損傷病人在心臟移植術(shù)后3個(gè)月內(nèi)升高的谷氨酰轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和膽紅素均恢復(fù)正常[27]。另一項(xiàng)回顧性研究支持相關(guān)結(jié)論,617例心臟移植病人中,多數(shù)病人術(shù)后糾正了異常的肝功能[28]。其次,腸道微生態(tài)失調(diào)是心肝綜合征可能的發(fā)病機(jī)制,調(diào)節(jié)腸道微生物失調(diào)可能作為心肝綜合征的潛在干預(yù)措施,如飲食結(jié)構(gòu)的調(diào)整,益生菌和益生元的使用。
4" 預(yù)" 后
已有研究表明,心力衰竭病人合并肝功能不全可加劇病人不良預(yù)后[29]。近些年,隨著心肝綜合征的提出,越來越多的研究者開始著眼于心肝綜合征對(duì)其他心血管疾病預(yù)后的影響。Sungur等[30]對(duì)469例射血分?jǐn)?shù)降低型心力衰竭(HFrEF)病人進(jìn)行長期隨訪,結(jié)果顯示,22.4%的HFrEF病人合并2型心肝綜合征,且2型心肝綜合征的存在是HFrEF病人長期全因死亡率的獨(dú)立預(yù)測因子。一項(xiàng)對(duì)953例接受經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)(TAVR)病人的回顧性隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),22%的病人中普遍存在2型心肝綜合征,且與介入術(shù)后死亡率增加有關(guān)。2型心肝綜合征與嚴(yán)重的心力衰竭癥狀和較差的3年生存率有關(guān)[31]。通過對(duì)多中心1 083例接受二尖瓣經(jīng)導(dǎo)管邊緣到邊緣修復(fù)(M-TEER)后相關(guān)原發(fā)性或繼發(fā)性二尖瓣反流(MR)病人進(jìn)行觀察隨訪,結(jié)果顯示,無論心肝綜合征是否存在均可顯著降低病人2年生存率,且原發(fā)性MR病人中,2型心肝綜合征與2年死亡率獨(dú)立相關(guān),1型心肝綜合征是繼發(fā)性MR病人死亡的獨(dú)立預(yù)測因子[32]。上述研究表明心肝綜合征可影響心臟疾病的預(yù)后,因此,需早期識(shí)別心肝綜合征。
5" 小結(jié)與展望
由于心肝綜合征病理生理機(jī)制尚未明確,且相關(guān)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)較少,心肝綜合征的診療是心內(nèi)科醫(yī)師的研究熱點(diǎn),因此,預(yù)防或逆轉(zhuǎn)肝臟損傷是心力衰竭病人的管理重點(diǎn)。肝臟是晚期心臟病被低估的終末器官,需在臨床實(shí)踐中進(jìn)行全面評(píng)估,將肝功能檢查整合到常規(guī)風(fēng)險(xiǎn)模型中,可能為心血管病病人提供了附加的預(yù)后信息。今后需對(duì)心肝綜合征進(jìn)行更多的臨床試驗(yàn),探討具體的病理生理學(xué)機(jī)制,尋找有效的治療方法,進(jìn)而制定完善的診療指南。
參考文獻(xiàn):
[1]" POELZL G,AUER J.Cardiohepatic syndrome[J].Current Heart Failure Reports,2015,12(1):68-78.
[2] "LARIBI S,MEBAZAA A.Cardiohepatic syndrome:liver injury in decompensated heart failure[J].Current Heart Failure Reports,2014,11(3):236-240.
[3]" 趙一帆.CHF患者肝功能損害水平與CHF嚴(yán)重程度的相關(guān)性[J].現(xiàn)代醫(yī)用影像學(xué),2020,29(8):1566-1568.
[4]" XANTHOPOULOS A,STARLING R C,KITAI T,et al.Heart failure and liver disease cardiohepatic interactions[J].JACC:Heart Failure,2019,7(2):87-97.
[5]" EL HADI H,DI VINCENZO A,VETTOR R,et al.Relationship between heart disease and liver disease:a two-way street[J].Cells,2020,9(3):567.
[6]" RAURICH J M,LLOMPART-POU J A,F(xiàn)ERRERUELA M,et al.Hypoxic hepatitis in critically ill patients:incidence,etiology and risk factors for mortality[J].Journal of Anesthesia,2011,25(1):50-56.
[7]" MLLER S,BERNARDI M.Interactions of the heart and the liver[J].European Heart Journal,2013,34(36):2804-2811.
[8]" LU X F,LIU J J,ZHOU B,et al.Microbial metabolites and heart failure:friends or enemies?[J].Frontiers in Microbiology,2022,13:956516.
[9]" KATSIMICHAS T,OHTANI T,MOTOOKA D,et al.Non-ischemic heart failure with reduced ejection fraction is associated with altered intestinal microbiota[J].Circulation Journal,2018,82(6):1640-1650.
[10]" 張宏琳,王學(xué)紅,馬臻棋,等.慢性肝病腸道微生態(tài)的研究近況[J].中國臨床研究,2021,34(12):1717-1720.
[11]" KASSA Y,MILLION Y,GEDEFIE A,et al.Alteration of gut microbiota and its impact on immune response in patients with chronic HBV infection:a review[J].Infection and Drug Resistance,2021,14:2571-2578.
[12]" 蔡婕,韋偉,張郁青.老年慢性心力衰竭病人血清和肽素水平與炎癥因子和心室重構(gòu)的相關(guān)性[J].實(shí)用老年醫(yī)學(xué),2021,35(7):701-704.
[13]" KATO T,NIIZUMA S,INUZUKA Y,et al.Analysis of liver metabolism in a rat model of heart failure[J].International Journal of Cardiology,2012,161(3):130-136.
[14]" 趙琦,李振方,王瑞春.LDH在缺血性肝炎診斷與鑒別診斷中的臨床意義[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2011,20(9):845-846.
[15]" GHOSH A,ONSAGER C,MASON A,et al.The role of oxygen intake and liver enzyme on the dynamics of damaged hepatocytes:implications to ischaemic liver injury via a mathematical model[J].PLoS One,2021,16(4):e0230833.
[16]" ZANNAD F,MEBAZAA A,JUILLIRE Y,et al.Clinical profile,contemporary management and one-year mortality in patients with severe acute heart failure syndromes:the EFICA study[J].European Journal of Heart Failure,2006,8(7):697-705.
[17]" 趙琦,劉莉,馮紅霞,等.缺血性肝炎的生化和病理特點(diǎn)分析[J].臨床肝膽病雜志,2011,27(2):181-183.
[18]" 韓晶晶.慢性心力衰竭并發(fā)肝功能損害的臨床特點(diǎn)分析[J].解放軍預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2016,34(S1):293.
[19]" 買吾拉江·馬木提,蘇比努爾·吐爾孫.慢性心力衰竭患者合并肝功能損傷的臨床特征及危險(xiǎn)因素分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2023,36(6):124-127.
[20]" 歐陽春暉,劉小偉,吳小平,等.慢性充血性心衰患者肝功能與N端腦利鈉肽前體相關(guān)性研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2011,21(19):2262-2264.
[21]" SAMSKY M D,PATEL C B,DEWALD T A,et al.Cardiohepatic interactions in heart failure:an overview and clinical implications[J].Journal of the American College of Cardiology,2013,61(24):2397-2405.
[22]" FOUAD Y M,YEHIA R.Hepato-cardiac disorders[J].World Journal of Hepatology,2014,6(1):41-54.
[23]" LIGHTSEY J M,ROCKEY D C.Current concepts in ischemic hepatitis[J].Current Opinion in Gastroenterology,2017,33(3):158-163.
[24]" FANG S P,LI P F,ZHU C X,et al.Research progress of ulinastatin in the treatment of liver diseases[J].International Journal of Clinical and Experimental Pathology,2020,13(11):2720-2726.
[25]" MAIWALL R,KUMAR A,BHADORIA A S,et al.Utility of N-acetylcysteine in ischemic hepatitis in cirrhotics with acute variceal bleed:a randomized controlled trial[J].Hepatology International,2020,14(4):577-586.
[26]" MARUYAMA H,SHIINA S.Antioxidant therapy on ischemic hepatitis:here we are and where do we go?[J].Hepatology International,2020,14(4):456-459.
[27]" DICHTL W,VOGEL W,DUNST K M,et al.Cardiac hepatopathy before and after heart transplantation[J].Transplant International,2005,18(6):697-702.
[28]" CHOKSHI A,CHEEMA F H,SCHAEFLE K J,et al.Hepatic dysfunction and survival after orthotopic heart transplantation:application of the MELD scoring system for outcome prediction[J].The Journal of Heart and Lung Transplantation,2012,31(6):591-600.
[29]" NODA T,KAMIYA K,HAMAZAKI N,et al.Prognostic value of cardio-hepatic-skeletal muscle syndrome in patients with heart failure[J].Scientific Reports,2021,11(1):3715.
[30]" SUNGUR M A,SUNGUR A,ZENCIRCI A E.The relationship between the presence of cardiohepatic syndrome and mortality in heart failure with reduced ejection fraction[J].Turk Kardiyoloji Dernegi Arsivi,2023.DOI:10.5543/tkda.2023.25477.
[31]" STOLZ L,KIRCHNER M,STEFFEN J,et al.Cardio-hepatic syndrome in patients undergoing transcatheter aortic valve replacement[J].Clinical Research in Cardiology,2023,112(10):1427-1435.
[32]" STOLZ L,ORBAN M,KARAM N,et al.Cardio-hepatic syndrome in patients undergoing mitral valve transcatheter edge-to-edge repair[J].European Journal of Heart Failure,2023,25(6):872-884.
(收稿日期:2024-07-23)
(本文編輯薛妮)