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        維生素D與冠心病因果關(guān)系的雙向兩樣本孟德?tīng)栯S機(jī)化研究

        2024-12-31 00:00:00冉清智李傲霜馬靜卓陳恒張躍
        關(guān)鍵詞:維生素D因果關(guān)系冠心病

        摘要 目的:探索維生素D與冠心?。–HD)的因果關(guān)系。方法:從一些廣泛的全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)中收集維生素D與CHD強(qiáng)相關(guān)的獨(dú)立單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)(SNP)作為工具變量。孟德?tīng)栯S機(jī)化估計(jì)采用逆方差加權(quán)法(IVW)、加權(quán)中位數(shù)法和 MR-Egger法。敏感性分析使用Cochran′s Q檢驗(yàn)、MR-Egger 截距檢驗(yàn)、MR-PRESSO、MR Steiger檢驗(yàn)、leave-one-out分析和漏斗圖。結(jié)果:共篩選到69個(gè)維生素D的SNP,IVW分析法顯示維生素D和CHD之間存在因果關(guān)系[OR=0.994,95%CI(0.988,0.999),P=0.047 6],Cochran′s Q顯示Q=179.789 8,P=1.76e-12,表明納入分析的SNP之間不存在異質(zhì)性,MR-Egger截距P=0.746 114 4,表明篩選得到的SNP不存在基因多效性,MR-PRESSO未發(fā)現(xiàn)離群的SNP,leave-one-out敏感性分析顯示因果估計(jì)不會(huì)受到某些SNP效應(yīng)的影響。反向孟德?tīng)栯S機(jī)化分析結(jié)果IVW分析法OR=0.416,95%CI(0.064,2.688),P=0.357 056 10,Cochran′s Q顯示Q=66.902 52,P=1.022 131e-13,MR-Egger截距P=0.850 615,表明維生素D和CHD不支持反向因果關(guān)系。結(jié)論:通過(guò)孟德?tīng)栯S機(jī)化研究證明維生素D對(duì)CHD存在因果關(guān)聯(lián),但是反向因果關(guān)系是不可靠的,有助于提高對(duì)維生素D保護(hù)CHD機(jī)制的理解。

        關(guān)鍵詞 冠心??;孟德?tīng)栯S機(jī)化;維生素D;因果關(guān)系

        doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.21.001

        A Two-way Two-sample Mendelian Randomization Study of the Causal Relationship Between Vitamin D and Coronary Heart Disease

        RAN Qingzhi1, LI Aoshuang2, MA Jingzhuo1, CHEN Hengwen1, ZHANG Yue1

        1. Guang′anmen Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing 100053, China; 2. Dongzhimen Hospital, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100070, China

        Corresponding Author ZHANG Yue, E-mail: 13651311863@139.com

        Abstract Objective:To explore the causal relationship between vitamin D and coronary heart disease(CHD).Methods:Independent single nucleotide polymorphism(snp) loci strongly associated with vitamin D and CHD were collected from a number of extensive genome-wide association studies(GWAS) as instrumental variables.The inverse variance weighting(IVW),weighted median and MR-Egger method were used to estimate Mendelian randomization.Cochran′s Q test,MR-Egger intercept test,MR-PRESSO test,MR Steiger test,leave-one-out analysis,and funnel plot were used for sensitivity analysis.Results:A total of 69 SNPS of vitamin D were screened.IVW analysis showed a causal relationship between vitamin D and CHD(OR=0.994,95%CI 0.988-0.999,P=0.047 6).Cochran′s Q showed Q=179.789 8,P=1.76e-12,indicating that there was no heterogeneity among the SNP in the analysis.The MR-Egger intercept was P=0.746 114 4,indicating that there was no genetic pleiotropy in the SNP obtained from the screening.MR-PRESSO did not find any outlier SNP.Leave-one-out sensitivity analysis showed that causal estimation would not be affected by the effect of certain SNP.Reverse Mendelian randomization analysis IVW analysis,OR=0.416,95%CI(0.064-2.688),P=0.357 056 10,Cochran′s Q shows Q=66.902 52,P=1.022 131e-13,and MR-Egger intercept(P=0.856 15),indicated that vitamin D and CHD did not support reverse causality.Conclusion:This Mendelian randomization study demonstrates some causal association between vitamin D and CHD,but reverse causality is unreliable and to helpful to understanding some the mechanisms that vitamin D protects CHD.

        Keywords coronary heart disease; mendelian randomization; vitamin D; causality

        基金項(xiàng)目 國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.82074396);中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院科技創(chuàng)新工程重大攻關(guān)項(xiàng)目(No.CI2021A05011);中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院科技創(chuàng)新工程創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目(No.CI2021B017-05);中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院續(xù)航人才工程青年拔尖人才培養(yǎng)項(xiàng)目;新疆維吾爾自治區(qū)區(qū)域協(xié)同創(chuàng)新專項(xiàng)(上海合作組織科技伙伴計(jì)劃及國(guó)際科技合作計(jì)劃)項(xiàng)目“民族藥海外注冊(cè)與臨床國(guó)際科技合作與服務(wù)研究”(No.2022E01001)

        作者單位 1.中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院(北京 100053);2.北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院(北京 100070)

        通訊作者 張躍,E-mail:13651311863@139.com

        引用信息 冉清智,李傲霜,馬靜卓,等.維生素D與冠心病因果關(guān)系的雙向兩樣本孟德?tīng)栯S機(jī)化研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2024,22(21):3841-3849.

        維生素D作為脂溶性維生素調(diào)節(jié)機(jī)體鈣磷代謝的重要激素,主要通過(guò)日照條件下皮膚合成,少部分可經(jīng)飲食獲得[1。維生素D活性形式主要為1,25二羥維生素D3[1,25(OH)2D3],其通過(guò)與維生素D受體(VDR)結(jié)合而發(fā)揮生理作用[2。1,25(OH)2D3能夠誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化為巨噬細(xì)胞,減少炎性細(xì)胞和趨化因子的釋放[3。研究表明,血液中維生素D代謝產(chǎn)物25-羥維生素D[25(OH)D]的濃度較低與冠心?。╟oronary heart disease,CHD)、腦卒中及全因死亡風(fēng)險(xiǎn)升高相關(guān)[4。

        CHD主要由冠狀動(dòng)脈供血不足引起。這種疾病通常是由于冠狀動(dòng)脈被動(dòng)脈粥樣斑塊阻塞或收縮引起的,導(dǎo)致心臟無(wú)法獲得足夠的氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),臨床表現(xiàn)為胸痛或壓力感、呼吸困難、心悸等[5。我國(guó)城鄉(xiāng)居民疾病死亡構(gòu)成比中,心血管疾?。–VD)占首位,2020年分別占農(nóng)村、城市死因的48.00%和45.86%;CHD是我國(guó)心血管病死亡的三大主要原因之一[6。

        維生素D是人體鈣磷代謝調(diào)節(jié)的必要組成部分,既往研究發(fā)現(xiàn)維生素D缺乏癥與心血管等疾病的發(fā)生及全因死亡風(fēng)險(xiǎn)升高有關(guān)[7-8。但有研究顯示,沒(méi)有結(jié)果表明補(bǔ)充維生素D可以降低心血管事件的發(fā)生率[9。這一矛盾現(xiàn)象可能源于多數(shù)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(randomized controlled trial,RCT)并未考慮到受試者基線的維生素D水平[10。因此,維生素D與CHD關(guān)聯(lián)緊密但缺乏清晰的雙向因果關(guān)系。孟德?tīng)栯S機(jī)化(Mendelian randomization,MR)研究借助暴露的遺傳變異如單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymor phisms,SNPs)作為工具變量,來(lái)評(píng)估暴露和結(jié)局之間因果關(guān)系,與觀察性研究相比,孟德?tīng)栯S機(jī)化減少了潛在混雜因素和反向因果的影響,是一種相對(duì)精確的流行病學(xué)方法。孟德?tīng)栯S機(jī)化越來(lái)越多地用于評(píng)估暴露與結(jié)果之間的可信因果關(guān)系。孟德?tīng)栯S機(jī)化基于通過(guò)減數(shù)分裂隨機(jī)分類遺傳變異的原則,使用與暴露相關(guān)的遺傳變異作為工具變量(IVs)來(lái)推斷危險(xiǎn)因素(如維生素D)與疾病結(jié)局(如CHD)之間的關(guān)聯(lián)[11。由于遺傳變異在疾病發(fā)作前是隨機(jī)分配的,孟德?tīng)栯S機(jī)化分析可以避免混雜因素和反向因果關(guān)系,進(jìn)一步確定特定結(jié)果的因果決定因素[12。

        1 資料與方法

        1.1 研究設(shè)計(jì)

        使用雙樣本的孟德?tīng)栯S機(jī)化分析評(píng)估維生素D對(duì)CHD之間的風(fēng)險(xiǎn)因果關(guān)系。孟德?tīng)栯S機(jī)化分析主要運(yùn)用了逆方差加權(quán)法(IVW)對(duì)暴露與結(jié)局間的因果效應(yīng)作出推斷。孟德?tīng)栯S機(jī)化的基本原理是篩選暴露和結(jié)局有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的遺傳變異作為IVs,推斷兩者存在因果關(guān)聯(lián)與否[13。本研究以維生素D與CHD互相作為暴露因素與結(jié)果變量,篩選顯著相關(guān)的SNPs作為IVs。進(jìn)行孟德?tīng)栯S機(jī)化研究需要滿足3個(gè)關(guān)鍵假設(shè)即相關(guān)性假設(shè)(工具變量與暴露密切相關(guān))、獨(dú)立性假設(shè)(工具變量獨(dú)立于任何混雜因素)、排除限制假設(shè)(工具變量?jī)H通過(guò)暴露而非其他方式影響結(jié)果)。詳見(jiàn)圖1。

        1.2 研究環(huán)境

        兩位獨(dú)立的研究者開(kāi)展數(shù)據(jù)整理工作,開(kāi)展地點(diǎn)位于中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院(蘇州校區(qū)),開(kāi)展時(shí)間2023年9月1日—2023年10月31日;一位研究者通過(guò)全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)數(shù)據(jù)庫(kù)下載相關(guān)數(shù)據(jù)信息,另一位研究者通過(guò)R Studio軟件整理暴露與結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù),本研究開(kāi)展過(guò)程完全遵循孟德?tīng)栯S機(jī)化研究的報(bào)告規(guī)范(STROBE-MR)。

        1.3 數(shù)據(jù)來(lái)源

        因果關(guān)系中暴露組與結(jié)局變量數(shù)據(jù)均來(lái)源于全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)數(shù)據(jù)庫(kù)(https://gwas.mrcieu.ac.uk/)收錄的數(shù)據(jù),以上數(shù)據(jù)來(lái)源均來(lái)自歐洲[14-15。反向因果關(guān)系中暴露組數(shù)據(jù)及結(jié)局變量數(shù)據(jù),與正向因果關(guān)系中數(shù)據(jù)來(lái)源相反,數(shù)據(jù)Dataset相同。詳見(jiàn)表1。

        1.4 SNP的篩選和評(píng)估

        首先,以P<5×10-8為篩選條件從GWAS數(shù)據(jù)庫(kù)中提取與暴露顯著相關(guān)的SNPs作為IVs,然后通過(guò)設(shè)置參數(shù)(r2<0.000 1,kb=10 000),排除連鎖不平衡(linkage disequilibrium,LD)的干擾,以確保IVs的獨(dú)立性。剔除具有回文結(jié)構(gòu)的SNPs。剔除F<10的SNPs,以排除弱工具。為避免弱IVs偏移,將F>10定義為無(wú)弱IVs偏移,通過(guò)F=β2exposure/SE2exposure,評(píng)估所選單個(gè)IVs的強(qiáng)度[13。F統(tǒng)計(jì)量評(píng)估IVs的強(qiáng)度,SE為維生素D的標(biāo)準(zhǔn)誤差[13,16。

        1.5 孟德?tīng)栯S機(jī)化分析

        本研究主要采用IVW等5種方法來(lái)計(jì)算維生素D遺傳變異與CHD之間的因果關(guān)聯(lián)。IVW是首要檢測(cè),經(jīng)過(guò)元分析結(jié)合獨(dú)立SNP的Wald估計(jì)值,確定總體估計(jì)值,并且CHD效應(yīng)對(duì)維生素D效應(yīng)的加權(quán)回歸斜率為結(jié)果估計(jì)值(截距限制為零)[17。加權(quán)中位數(shù)法要求至少50%的權(quán)重來(lái)自有效的IVs,存在異質(zhì)性但不存在水平多效性時(shí)其為最佳選擇;MR-Egger回歸允許所有SNPs存在多效性,截距測(cè)試檢測(cè)水平異質(zhì)性,糾正多效性后提供估計(jì)結(jié)果[1,18。簡(jiǎn)單模式法和加權(quán)模式可作為額外孟德?tīng)栯S機(jī)化分析,與敏感性分析檢驗(yàn)中已經(jīng)開(kāi)展的3種方法共同驗(yàn)證,確定了評(píng)估結(jié)果穩(wěn)健性[1,19。IVW結(jié)果顯著(P<0.05),且余下方法與IVW法方向一致時(shí),可以認(rèn)為存在因果關(guān)系。

        1.6 質(zhì)量控制

        質(zhì)量控制確保孟德?tīng)栯S機(jī)化結(jié)果的穩(wěn)健性:1)Cochran′s Q測(cè)定孟德?tīng)栯S機(jī)化分析中異質(zhì)性。若P<0.05,表明SNP存在異質(zhì)性,則使用IVW完成最終孟德?tīng)栯S機(jī)化分析[13。2)MR-Egger-intercept測(cè)試判斷水平多效性,截距(P>0.05)表示無(wú)水平多效性[17。3)MR-PRESSO檢驗(yàn)離群SNP并刪除二次孟德?tīng)栯S機(jī)化分析。4)留一法(leave-one-out sensitivitytest)逐個(gè)剔除IVs,計(jì)算孟德?tīng)栯S機(jī)化結(jié)果,若剔除結(jié)局與整體結(jié)局差異大,表明該IVs是敏感的[17,20。本研究的雙樣本孟德?tīng)栯S機(jī)化分析是使用R軟件(版本4.3.2)和Two Sample MR(版本0.5.7)和MR-PRESSO軟件包(版本1.0.0)進(jìn)行的,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

        2 結(jié) 果

        2.1 對(duì)維生素D遺傳易感和CVD風(fēng)險(xiǎn)的因果關(guān)系估計(jì)

        利用隨機(jī)效應(yīng)IVW方法,發(fā)現(xiàn)維生素D的遺傳易感性與CVD保護(hù)因素的增加有關(guān)。維生素D充足的CVD患病率僅為對(duì)照組的0.994倍[OR=0.994,95%CI(0.988,0.999),P=0.047]。通過(guò)加權(quán)中位數(shù)分析、MR-Egger回歸分析、加權(quán)模式分析和簡(jiǎn)單模式分析以及MR-PRESSO方法(該方法可識(shí)別和處理異常值)得出的一致結(jié)果支持了穩(wěn)健性。

        2.2 孟德?tīng)栯S機(jī)化的敏感性分析

        首先,在異質(zhì)性檢驗(yàn)中,根據(jù)Cochran′s Q統(tǒng)計(jì)量計(jì)算出的P<0.05,表明SNPs之間存在異質(zhì)性。隨后,在孟德?tīng)栯S機(jī)化分析中,采用了IVW隨機(jī)效應(yīng)法作為主要分析技術(shù)。同時(shí),MR-Egger回歸截距檢驗(yàn)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)與維生素D和任何CVD相關(guān)的IVs存在水平多向性。此外,Leave-one-out方法表明,維生素D與CVD風(fēng)險(xiǎn)之間的潛在因果關(guān)系不受任何單個(gè)SNP的顯著影響。

        2.3 維生素D與CHD的孟德?tīng)栯S機(jī)化分析

        2.3.1 工具變量

        刪除存在連鎖不平衡的IVs后,本研究將維生素D作為暴露納入69個(gè)SNP作為IVs,所選單個(gè)IVs的強(qiáng)度,其F統(tǒng)計(jì)值范圍為34.475~2 448.336,納入的每個(gè)SNP的F統(tǒng)計(jì)量均大于經(jīng)驗(yàn)閾值10,表明所有SNPs 與維生素D強(qiáng)相關(guān),受到弱工具偏倚影響較小。所有SNP 均符合連鎖不平衡獨(dú)立且達(dá)到全基因組顯著性水平(P<5×10-9)。詳見(jiàn)表2。

        2.3.2 孟德?tīng)栯S機(jī)化因果推理

        維生素D與CHD因果推斷中,IVW法顯示OR=0.994(0.988,0.999),遺傳多效性不影響結(jié)果(截距=-4.573543e-05,S=0.000 140 670 1,P=0.746 114 4)。另外4種方法結(jié)果相似,均可表明基因預(yù)測(cè)的維生素D與CHD存在因果關(guān)系,詳見(jiàn)表3、圖2。

        2.3.3 質(zhì)量控制

        異質(zhì)性檢驗(yàn):維生素D對(duì)CHD,Cochran的Q檢驗(yàn)結(jié)果顯示,Q=179.788,P=1.76e-12,表明納入分析的SNP之間不存在異質(zhì)性。水平多效性檢驗(yàn):MR-Egger回歸分析顯示,截距項(xiàng)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,維生素D對(duì)CHD的P>0.05,提示選定維生素D的IVs中無(wú)顯著水平多效性的存在。敏感性分析:Leave-one-out法敏感性分析結(jié)果顯示,對(duì)維生素D與CHD的因果推斷中,各組孟德?tīng)栯S機(jī)化分析的結(jié)果均穩(wěn)健。因此,孟德?tīng)栯S機(jī)化分析結(jié)果支持維生素D與CHD之間的因果關(guān)系。詳見(jiàn)圖3~圖5。

        2.4 CHD與維生素D的反向孟德?tīng)栯S機(jī)化分析

        結(jié)果表明,CHD與維生素D之間無(wú)因果關(guān)聯(lián)。

        2.4.1 IVs

        本研究剔除了存在連鎖不平衡的SNP,去除了1個(gè)與混雜因素相關(guān)的SNP,并根據(jù)MR-PRESSO結(jié)果剔除0個(gè)離群的SNP。最終共納入8個(gè)SNP IVs進(jìn)行孟德?tīng)栯S機(jī)化分析,所有SNP的F統(tǒng)計(jì)量36.270~192.038。

        2.4.2 兩樣本孟德?tīng)栯S機(jī)化研究結(jié)果及質(zhì)量控制

        CHD與維生素D因果推斷中,Cochran′s Q顯示Q=66.90252,P=1.022131e-13;IVW法顯示P=0.35705610,遺傳多效性不影響結(jié)果(截距=0.001 694 685,S=0.008 437 55;P=0.850 615)。另外4種方法也得到了基本一致的結(jié)果,P均>0.05,說(shuō)明維生素D可減輕CHD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),但反之,CHD對(duì)維生素D的發(fā)生無(wú)因果關(guān)聯(lián)。詳見(jiàn)圖6~圖8。

        3 討 論

        本研究采用孟德?tīng)栯S機(jī)化方法進(jìn)行分析,觀察到在維生素D與CHD存在正相關(guān)關(guān)系,這意味著維生素D作為保護(hù)因素而影響CHD。此外,基于5種孟德?tīng)栯S機(jī)化方法(IVW、MR-Egger、加權(quán)中位數(shù)法、水平多重性檢驗(yàn)和Cochran′s Q異質(zhì)性檢驗(yàn)),本研究從GAWS中初步篩選了維生素D暴露下CHD的69個(gè)SNP,從遺傳學(xué)的角度探究了維生素D與CHD之間潛在的雙向因果關(guān)聯(lián),結(jié)果提示,維生素D可保護(hù)CHD,但反向CHD與維生素D的發(fā)生無(wú)因果關(guān)聯(lián)。

        孟德?tīng)栯S機(jī)化設(shè)計(jì)基于自然隨機(jī)分配方法,因果關(guān)系通過(guò)SNP評(píng)估有效地降低混雜因素的影響,因?yàn)檫z傳變異通常不受環(huán)境和行為因素的干擾[21。冠心病組血清25-羥維生素D水平明顯低于對(duì)照組(冠狀動(dòng)脈健康人群),冠心病組中有84.0%的病人存在維生素D缺乏現(xiàn)象,維生素D缺乏與冠心病發(fā)病率之間存在相關(guān)性[22。Boucher等[23研究提出,低水平25-羥維生素D人群患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)更高。上述研究間接證明了維生素D與CHD之間的正相關(guān)關(guān)系。并且研究采用孟德?tīng)栯S機(jī)化分析方法,增強(qiáng)了所觀察到的關(guān)聯(lián)性;這種方法利用IVs,可以更可靠地評(píng)估因果關(guān)系。利用遺傳信息能夠減少潛在的混雜因素,并建立起維生素D與CHD之間更具因果性的關(guān)系。

        前期大量研究發(fā)現(xiàn),維生素D保護(hù)CHD的機(jī)制主要從以下4個(gè)方面開(kāi)展,維生素D是一種脂溶性維生素,對(duì)心血管健康具有重要的保護(hù)作用。1)鈣和磷代謝調(diào)節(jié):維生素D能夠促進(jìn)鈣的吸收和轉(zhuǎn)運(yùn),以及調(diào)節(jié)磷的排泄。這對(duì)于維持鈣磷平衡以及骨骼健康至關(guān)重要。高血鈣和低血磷水平與CHD風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān),而維生素D可以幫助維持正常的血液鈣磷水平,從而降低CHD風(fēng)險(xiǎn)[24。2)抗炎作用:維生素D具有抗炎作用并可以抑制促炎性細(xì)胞因子的釋放,并增加抗炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生[25。3)心臟肌肉細(xì)胞保護(hù):維生素D可以通過(guò)調(diào)節(jié)心臟肌肉細(xì)胞的功能來(lái)保護(hù)心血管系統(tǒng)。其可改善心肌收縮力和心肌細(xì)胞的存活能力,減少心肌缺血、缺氧和纖維化等心血管病變[26。4)血管保護(hù):維生素D對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞具有保護(hù)作用。通過(guò)增加一氧化氮(NO)的合成和釋放,促進(jìn)血管舒張,降低血壓,減輕動(dòng)脈硬化[27。

        本研究首次使用孟德?tīng)栯S機(jī)化識(shí)別維生素D與CHD結(jié)局的孟德?tīng)栯S機(jī)化,該研究利用了迄今為止最大的公開(kāi)可獲得的GWAS數(shù)據(jù)。通過(guò)兩個(gè)大型隊(duì)列中復(fù)制了孟德?tīng)栯S機(jī)化結(jié)果,需要基因在兩個(gè)GWAS隊(duì)列中達(dá)到顯著性,驗(yàn)證結(jié)果的穩(wěn)健性并明顯降低假陽(yáng)性的可能性,這可以進(jìn)一步提高臨床試驗(yàn)的成功率。盡管此次研究結(jié)果為維生素D與CHD之間的正相關(guān)提供了有力的證據(jù),但本研究也存在一些局限性。1)CHD作為復(fù)雜的病理過(guò)程受到多種因素影響,包括年齡、遺傳、性別、生活習(xí)慣等,綜合分析其與腦卒中之間的相互作用是更科學(xué)的。2)本研究發(fā)現(xiàn)維生素D作為保護(hù)因素與CHD存在正向因果關(guān)系,仍需要前瞻性大規(guī)??v向隊(duì)列研究去進(jìn)一步臨床驗(yàn)證,也需要對(duì)維生素D和CHD的保護(hù)機(jī)制進(jìn)行更深入的研究;3)本研究所涉及的參與者均為歐洲人,其他族群結(jié)果或有差異。

        鑒于研究的局限性,本研究團(tuán)隊(duì)將針對(duì)未來(lái)研究給出一些研究建議。首先,未來(lái)的研究應(yīng)旨在通過(guò)將高劑量短期暴露實(shí)驗(yàn)與孟德?tīng)栯S機(jī)化分析相結(jié)合,彌合孟德?tīng)栯S機(jī)化與真實(shí)世界臨床試驗(yàn)之間的差距。這種方法將提高對(duì)孟德?tīng)栯S機(jī)化中觀察到的藥物作用與臨床結(jié)果之間關(guān)系的理解,并增強(qiáng)研究結(jié)果向?qū)嶋H醫(yī)學(xué)應(yīng)用的轉(zhuǎn)化。其次,為了解決潛在的偏見(jiàn)和提高結(jié)果的普遍性,未來(lái)的研究應(yīng)包括代表不同種族背景的不同人群隊(duì)列。在具有不同遺傳背景的個(gè)體中驗(yàn)證結(jié)果可以增強(qiáng)研究結(jié)果對(duì)更廣泛病人群體的適用性。最后,通過(guò)孟德?tīng)栯S機(jī)化并不能保證其在臨床環(huán)境中的有效性。因此,進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證和嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)是必要的,以確認(rèn)這些目標(biāo)的治療潛力,并評(píng)估其在真實(shí)世界情況下的安全性和有效性。通過(guò)將這些建議納入未來(lái)的研究工作中,研究者可以促進(jìn)對(duì)維生素D保護(hù)CHD關(guān)聯(lián)的理解,發(fā)現(xiàn)新的治療可能性,并最終提高相關(guān)疾病的臨床療效。

        綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)維生素D對(duì)CHD之間存在正相關(guān)因果關(guān)系的保護(hù)作用,但反向孟德?tīng)栯S機(jī)研究并不成立。了解維生素D與CHD之間的關(guān)系,可以幫助制定預(yù)防策略;維持健康的維生素D水平可能有助于保護(hù)心臟功能。

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        (收稿日期:2023-11-15)

        (本文編輯 鄒麗)

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