【摘 要】 代謝組學(xué)技術(shù)是一門新興的組學(xué)技術(shù)，應(yīng)用代謝組學(xué)技術(shù)研究中藥化學(xué)成分，通過(guò)分析化學(xué)成分，從而鑒定藥材、指導(dǎo)中藥種植生產(chǎn)、優(yōu)化道地藥材產(chǎn)區(qū)、合理用藥部位區(qū)別、保證炮制工藝科學(xué)、鑒定藥物活性成分。將代謝組學(xué)應(yīng)用到作用機(jī)制的探究，通過(guò)對(duì)代謝物的分析探究單味中藥和中藥復(fù)方的作用靶點(diǎn)及通路。中藥的發(fā)展需要先進(jìn)技術(shù)的支持，代謝組學(xué)的整體觀念與中醫(yī)藥不謀而合，代謝組學(xué)技術(shù)與中藥的結(jié)合，為中藥的研發(fā)與應(yīng)用提供了依據(jù)。文章從運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)研究中藥有效成分及運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)研究中藥作用機(jī)制兩方面進(jìn)行闡述。

【關(guān)鍵詞】 代謝組學(xué)技術(shù)；中藥；有效成分；作用機(jī)制

【中圖分類號(hào)】R28

【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A""" 【文章編號(hào)】1007-8517（2024）14-0076-05

DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2024.14.zgmzmjyyzz202414014

Application of Metabolomics in the Study of Active Components and Mechanism

of Action of Traditional Chinese Medicine

WANG Jingcun TIAN Chunyu* ZHANG Fan LI Jian WU Fanwu MA Leilei FU Qianru ZHU Liang LI Jie

North China University of Science and Technology，Tangshan 063210，China

Abstract：Metabolomics technology is a new technology. It applies metabolomics technology to study the chemical composition of traditional Chinese medicine. By analytical chemistry， we can identify medicinal materials， guide the planting and production of traditional Chinese medicine， optimize authentic medicinal material production areas， differences in rational drug use sites， ensure scientific processing technology， identification of active ingredients in drugs. By analyzing the chemical composition of traditional Chinese medicine， accurately grasp the material basis for its effectiveness. Metabolomics can also be applied to explore the mechanism of action， and the target and pathway of action of traditional Chinese medicine formulas and single herbs can be explored through the analysis of metabolites. The development of traditional Chinese medicine needs the support of advanced technology. The overall concept of metabolomics coincides with traditional Chinese medicine. The combination of metabolomics technology and traditional Chinese medicine provides a basis for the development and application of traditional Chinese medicine. In this paper， two aspects of studying the effective components of traditional Chinese medicine by metabolomics and the mechanism of action of traditional Chinese medicine by metabolomics are discussed.

Key words：Metabolomics Technique; Traditional Chinese Medicine; Active Ingredient; Action Mechanism

代謝組學(xué)被英國(guó)Jeremy Nicholson教授首次提出后迅速發(fā)展起來(lái)成為一門新興學(xué)科［1］。代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)之后出現(xiàn)的一門新興“組學(xué)”，是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分。通過(guò)內(nèi)源性小分子代謝物種類、數(shù)量的變化規(guī)律及相互關(guān)系，使用多種現(xiàn)代分析技術(shù)從整體水平測(cè)定體內(nèi)代謝物的動(dòng)態(tài)變化，多角度解析生命體生理和病理狀態(tài)［2］。代謝組學(xué)整體分析、動(dòng)態(tài)研究的研究思路與中醫(yī)整體觀念、辨證論治的思想一致。近年來(lái)，代謝組學(xué)技術(shù)已廣泛的應(yīng)用到了中藥開(kāi)發(fā)、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究、中藥藥效作用機(jī)制研究中，對(duì)中藥的發(fā)展具有很大的推動(dòng)作用［3］。代謝組學(xué)技術(shù)在中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究、中藥藥效作用機(jī)制研究等方面具有著重要的意義及應(yīng)用價(jià)值。

1 代謝組學(xué)技術(shù)簡(jiǎn)介

代謝組學(xué)技術(shù)包括樣本前處理、代謝物分析、數(shù)據(jù)分析、代謝物鑒定和代謝通路分析［2］。其中樣本前處理分為生物樣本與植物樣本前處理兩大類。取材后對(duì)樣品進(jìn)行前處理對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響較大，前處理包括樣本的取材、儲(chǔ)存、提取、純化等環(huán)節(jié)。目前常用的代謝物分析手段主要為核磁共振譜（NMR）、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）等［4］。代謝組學(xué)技術(shù)的關(guān)鍵在于數(shù)據(jù)分析，即對(duì)數(shù)據(jù)信息的解讀，進(jìn)而才能獲得準(zhǔn)確的代謝物鑒定結(jié)果和代謝通路分析結(jié)果。各種代謝物之間并非獨(dú)立存在，而是相互之間具有著不同程度上的相關(guān)性，這種相關(guān)性即是研究代謝組學(xué)技術(shù)的真正意義，研究這種相關(guān)性可以借助主成分分析（PCA）、偏最小二乘判別分析（PLSDA）、正交偏最小二乘判別分析（OPLS-DA）等。采用變量投影重要性指標(biāo)（VIP）篩選差異代謝物，通過(guò)HMDB、METLIN、Mass Bank等數(shù)據(jù)庫(kù)鑒定潛在的生物標(biāo)志物，經(jīng)Metabo Analyst 5.0和京都基因與基因組百科全書(shū)（KEGG）等進(jìn)行相關(guān)代謝通路分析［2， 5］。

2 代謝組學(xué)技術(shù)在中藥有效成分研究中的應(yīng)用

2.1 運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)分析相近中藥化學(xué)成分的差異 中藥主要是來(lái)源于自然界的天然藥物及其加工品，以植物藥居多，基于代謝組學(xué)技術(shù)可以有效地分析相似藥物之間在化學(xué)成分基礎(chǔ)上的差異，從而更好地鑒定與分析藥物。赤芍、白芍同屬毛?？浦参锏母稍锔咨謱傺a(bǔ)虛藥，赤芍屬清熱藥，臨床上不可混用。范瑪莉等［6］基于NMR代謝組學(xué)技術(shù)研究了兩者化學(xué)成分的差異，兩者NMR中共指認(rèn)出了代謝物32種，丹皮酚為赤芍的特有成分，且白芍與赤芍差異成分之間的相關(guān)系數(shù)也存在較大差異。提示中藥化學(xué)成分研究可為中藥藥效研究提供依據(jù)。張霜?jiǎng)Φ龋?］基于GC-MS代謝組學(xué)技術(shù)分析方法探究了冬蟲(chóng)夏草和蟬花的代謝物組成特征，通過(guò)分析代謝物結(jié)構(gòu)鑒定從冬蟲(chóng)夏草和蟬花中共鑒定得到64種代謝物，PCA結(jié)果冬蟲(chóng)夏草與蟬花代謝物特征完全區(qū)分，采用PLS-DA篩選21種差異代謝產(chǎn)物，因此得出結(jié)論蟬花不適合代替冬蟲(chóng)夏草使用。

2.2 運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)分析不同栽培方式及采收期中藥成分的差異 中藥產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展的同時(shí)，大規(guī)模種植改變了以往的種植方式，不同的栽培方式也會(huì)對(duì)中藥有效成分積累造成影響。鐵皮石斛中的重要活性成分類黃酮具有抗氧化、降血糖、降低膽固醇、保護(hù)心血管系統(tǒng)等藥理作用［8］。李帆等［9］運(yùn)用UPLC-MS/MS廣泛靶向技術(shù)結(jié)合使用PCA和OPLS-DA分析方法對(duì)3種不同栽培模式下的鐵皮石斛的黃酮、類黃酮類化合物進(jìn)行檢測(cè)，PCA分析指出3種栽培模式下的鐵皮石斛均存在差異性代謝產(chǎn)物，其中林下活樹(shù)附生和巖壁附生栽培的黃酮、類黃酮化合物的生物合成水平明顯提升。采收時(shí)間對(duì)中藥成分也具有一定的影響，王慧等［10］以枳殼GAP基地的不同采收期樣品為研究對(duì)象，運(yùn)用超高效液相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用（UPLC-Q-TOF/MS）代謝組學(xué)技術(shù)檢測(cè)其代謝產(chǎn)物種類，通過(guò)多元統(tǒng)計(jì)分析的手段找出不同采收期樣品的差異代謝物，并分析變化規(guī)律，最終選擇適宜的采收期［41］。

2.3 運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)分析不同產(chǎn)地中藥成分的差異 道地藥材是指在特定自然條件和生態(tài)環(huán)境的區(qū)域內(nèi)所生產(chǎn)或通過(guò)特定生產(chǎn)過(guò)程生產(chǎn)的藥材，它極具地域性，體現(xiàn)出藥材對(duì)于地域的依賴性。魏亮等［11］通過(guò)對(duì)鐵棍山藥的研究為道地山藥的產(chǎn)地鑒別提供了理論依據(jù)，利用1H-NMR確認(rèn)了鐵棍山藥30種主要代謝物后，通過(guò)主成分分析對(duì)7種不同產(chǎn)地鐵棍山藥的化學(xué)成分進(jìn)行差異分析，得出種植于焦作地區(qū)武陟、沁陽(yáng)、溫縣、孟州4地的鐵棍山藥均屬于道地藥材“懷山藥”，為辨別道地藥材提供了科學(xué)依據(jù)。邵堅(jiān)等［12］采用超高效液相色譜-離子阱-靜電場(chǎng)軌道阱質(zhì)譜（UPLC-LTQ-Orbitrap）對(duì)產(chǎn)自新栽培區(qū)四川彭州、北川的黃連進(jìn)行成分分析并與道地產(chǎn)區(qū)湖北利川黃連進(jìn)行差異代謝物篩選，通過(guò)鑒別黃連中25種化合物，發(fā)現(xiàn)三地黃連均有9種差異代謝物，為不同產(chǎn)地黃連道地藥材表征及黃連品質(zhì)評(píng)價(jià)提供一定的科學(xué)依據(jù)。

2.4 運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)分析中藥不同用藥部位成分的差異 部分中藥是取自藥用植物的不同組織經(jīng)過(guò)炮制而成的，不同組織之間化學(xué)成分及藥理活性存在一定差異。齊彥爽等［13］對(duì)款冬莖、葉及花蕾的化學(xué)成分進(jìn)行比較，研究其化學(xué)成分差異，款冬花中的酚酸類成分與倍半萜類成分是款冬花的主要活性成分，同樣在款冬莖和葉中均存在酚酸類成分和倍半萜類成分且含量較高。田曉明等［14］采用超高效液相色譜串聯(lián)四級(jí)桿飛行時(shí)間質(zhì)譜（UHPLC-QTOF/MS）代謝組學(xué)技術(shù)手段檢測(cè)了半楓荷葉片、莖和根的化學(xué)成分種類及差異代謝物，半楓荷中齊墩果酸等三萜化合物是區(qū)分其不同組織的重要差異性物質(zhì)。唐毓瑋等［15］利用LC-MS非靶向代謝組學(xué)技術(shù)檢測(cè)出睡蓮花朵花瓣、雌蕊和雄蕊中1084個(gè)代謝物活性成分，且含量差異明顯，利用KEGG對(duì)各組織的差異代謝產(chǎn)物進(jìn)行檢索篩選優(yōu)勢(shì)代謝物，雄蕊、雌蕊、花瓣的優(yōu)勢(shì)代謝產(chǎn)物種類依次減少。

2.5 運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)分析不同炮制方式中藥成分的差異 中藥炮制是指藥材在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下，運(yùn)用中醫(yī)特有的方法進(jìn)行加工的過(guò)程，藥材只有經(jīng)適當(dāng)炮制后方可入藥［16］。中藥炮制是中藥生產(chǎn)中的重要環(huán)節(jié)，是保證臨床用藥安全、降低藥物毒副作用、提高藥物療效的重要步驟，經(jīng)過(guò)炮制過(guò)程會(huì)改變中藥中的復(fù)雜化學(xué)成分、改變中藥的性味功能［17］。董蕓等［18］通過(guò)1H-NMR代謝組學(xué)技術(shù)比較了熏硫和未熏硫白芷的化學(xué)成分差異，檢測(cè)到19種化學(xué)成分，且熏硫和未熏硫白芷藥材存在明顯的差異，t檢驗(yàn)結(jié)果顯示白芷熏硫后氧化前胡素、歐前胡素、葡萄糖和蔗糖含量均顯著降低，丙氨酸、亮氨酸含量均顯著升高，因此這6種化學(xué)成分可作為化學(xué)標(biāo)志物用于熏硫白芷的鑒別。李娟等［19］探究款冬花蜜炙與生品的化學(xué)成分差異，共指認(rèn)出40種代謝物，且PCA分析顯示款冬花蜜炙后包括初級(jí)代謝產(chǎn)物和次級(jí)代謝產(chǎn)物在內(nèi)的多種成分均發(fā)生顯著變化，其中與款冬花止咳化痰活性相關(guān)的3，5-二咖啡酰基奎尼酸、蘆丁以及款冬酮等成分在蜜炙前后均有顯著變化，蘆丁、款冬酮的量在蜜炙后呈上升趨勢(shì)。

2.6 運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)分析單味中藥的活性成分 卞振華等［20］研究了酸棗仁提取物治療失眠的效應(yīng)物質(zhì)，定性鑒別了酸棗仁提取物中34個(gè)化合物，對(duì)大鼠血清進(jìn)行UHPLC-MS分析，鑒定了大鼠血清19個(gè)差異代謝物，篩選酸棗仁提取物治療失眠的潛在生物標(biāo)志物，其中木蘭花堿、N-去甲荷葉堿、山礬堿、油酸、棕櫚酸、烏藥堿、白樺脂酸以及美洲茶酸這些化合物可能是酸棗仁治療失眠的重要活性成分，聯(lián)合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)進(jìn)一步分析相關(guān)代謝通路，發(fā)現(xiàn)其主要與神經(jīng)活性配體受體相互作用、鈣信號(hào)通路等相關(guān)。王子怡［21］通過(guò)UPLC-Q-TOF/MS技術(shù)定性分析了山楂葉的物質(zhì)基礎(chǔ)，并進(jìn)一步研究了與山楂葉降糖作用相關(guān)的活性成分，通過(guò)體外研究山楂葉對(duì)α-葡萄糖苷酶及α-淀粉酶活性抑制試驗(yàn)，篩選出15個(gè)與α-葡萄糖苷酶相關(guān)的化學(xué)成分，14個(gè)與α-淀粉酶相關(guān)的化學(xué)成分，最終分析篩選出與α-葡萄糖苷酶抑制活性呈正相關(guān)的成分7個(gè)，主要為糖類和黃酮類成分。

2.7 運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)分析中藥復(fù)方的活性成分 Liu Y T等［22］基于UHPLC-Q-Exactive-MS的血清代謝組學(xué)技術(shù)獲得的差異代謝物，聯(lián)合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)揭示當(dāng)歸補(bǔ)血湯抗貧血的配伍機(jī)制和物質(zhì)基礎(chǔ)，代謝組學(xué)技術(shù)結(jié)果表明，17種血清差異代謝物與貧血密切相關(guān)，當(dāng)歸補(bǔ)血湯、黃芪和當(dāng)歸分別可顯著改善貧血小鼠的13種、6種和4種血清代謝物。17個(gè)血清差異代謝物與140個(gè)相應(yīng)的靶基因相關(guān)聯(lián)，通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)獲得了6649個(gè)與貧血相關(guān)的靶基因。最后通過(guò)整合篩選出6個(gè)重要靶基因作為治療貧血的潛在靶基因，分子對(duì)接證明了當(dāng)歸補(bǔ)血湯與黃芪、當(dāng)歸配伍治療貧血療效最佳。其中當(dāng)歸補(bǔ)血湯的八種活性成分包括丁子香萜、常春藤苷、豆甾醇、β-谷甾醇等在治療貧血方面發(fā)揮了重要作用。呂經(jīng)緯等［23］基于核磁共振氫譜（1H-NMR）代謝組學(xué)技術(shù)結(jié)合分子對(duì)接技術(shù)篩選補(bǔ)腎壯骨湯促睪酮合成的活性成分，通過(guò)分析補(bǔ)腎壯骨湯組分中的化學(xué)成分組成，鑒定了其中5個(gè)化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)，并推測(cè)了其余22個(gè)化合物的可能結(jié)構(gòu)。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，正常組共鑒定出41個(gè)化合物，這與給藥處理前后存在33個(gè)差異代謝物，進(jìn)而通過(guò)KEGG數(shù)據(jù)庫(kù)分析差異代謝物的代謝靶點(diǎn)，分子對(duì)接結(jié)果表明，櫻桃苷、原兒茶酸等14個(gè)化學(xué)成分與關(guān)鍵蛋白α蛋白激酶1密切相關(guān)，可作為補(bǔ)腎壯骨湯促睪酮合成潛在活性成分。

3 代謝組學(xué)技術(shù)在研究中藥作用機(jī)制中的應(yīng)用

3.1 運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)分析單味中藥的作用機(jī)制 代謝組學(xué)技術(shù)通過(guò)對(duì)機(jī)體整體的代謝網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行研究，闡釋疾病的發(fā)生發(fā)展以及藥物作用機(jī)制，中藥通過(guò)多成分、多靶點(diǎn)、多通路從整體出發(fā)綜合防治疾病，但因其成分復(fù)雜，對(duì)應(yīng)靶點(diǎn)通路分布廣泛，很難從整體把握其藥物作用機(jī)制，因此通過(guò)代謝組學(xué)技術(shù)從整體闡明藥物作用機(jī)制近年來(lái)應(yīng)用越來(lái)越廣泛。王方杰等［24］基于GC-MS的代謝組學(xué)技術(shù)結(jié)合生化指標(biāo)分析，研究杜仲抗骨質(zhì)疏松作用，以雙側(cè)卵巢切除大鼠（OVX）為動(dòng)物模型，對(duì)大鼠血清代謝譜輪廓進(jìn)行分析，利用PCA、PLS-LDA及子窗口重排分析法（SPA）等方法共篩選出甘氨酸、賴氨酸、色氨酸、二十二碳六烯酸及葡萄糖5種差異物作為潛在生物標(biāo)記物，推測(cè)杜仲可能是通過(guò)氨基酸代謝、調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激等達(dá)到治療骨質(zhì)疏松的作用。趙琳儒等［25］通過(guò)超高效液相色譜-四極桿-靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜（UHPLC-Q Exactive Orbitrap-MS）對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠腹腔血血清進(jìn)行分析，并采用PCA、PLS-DA及OPLS-DA等統(tǒng)計(jì)方法獲取各組大鼠血清中的32種差異代謝物，通過(guò)MetPA數(shù)據(jù)庫(kù)查詢到與色氨酸代謝、甘油磷脂代謝、組氨酸代謝、精氨酸和脯氨酸代謝途徑相關(guān)，并對(duì)失眠起到治療作用。

3.2 運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)分析中藥復(fù)方的作用機(jī)制 通過(guò)代謝組學(xué)技術(shù)探究中藥復(fù)方，為解釋中藥復(fù)方組方原理、優(yōu)化組方方案提供理論基礎(chǔ)。朱十偉等［26］通過(guò)代謝組學(xué)技術(shù)探究柴胡-白芍藥對(duì)在逍遙散抗抑郁作用中的核心地位及作用機(jī)制，建立慢性溫和不可預(yù)知性抑郁（CUMS）型大鼠。在給藥28天后，收集腹主動(dòng)脈血清用于繪制1H-NMR血清核磁圖譜，通過(guò)OPLS-DA分析，篩選出15種與抑郁癥相關(guān)的潛在生物標(biāo)志物。藥對(duì)與復(fù)方在標(biāo)志物調(diào)節(jié)數(shù)量上存在差異，在標(biāo)志物的調(diào)節(jié)程度上基本一致，代謝通路富集分析篩選得到5條代謝通路，逍遙散和藥對(duì)均能調(diào)節(jié)其中的4條代謝通路，證明藥對(duì)在逍遙散對(duì)抑郁癥相關(guān)生物標(biāo)志物的調(diào)節(jié)中起到重要作用。陰奇材等［27］通過(guò)整合質(zhì)譜背景扣除法和代謝組學(xué)技術(shù)等研究結(jié)果表明，柴胡與白芍相互配伍促進(jìn)兩者主要成分在體內(nèi)的代謝與吸收。另外合煎配伍與合并配伍兩種不同的配伍方式，合煎配伍可同時(shí)影響藥對(duì)配伍過(guò)程中原型成分在體外的煎煮與體內(nèi)吸收入血兩個(gè)過(guò)程，增加藥對(duì)配伍后的療效。

3.3 運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)分析中藥有效成分的作用機(jī)制 有效成分是影響代謝通路的關(guān)鍵。麥旦提等［28］基于超高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜平臺(tái)研究中藥活性成分對(duì)脂多糖誘導(dǎo)炎癥模型的影響，以Kdo2-Lipid A誘導(dǎo)下的RAW264.7細(xì)胞炎癥模型，研究水飛薊素、人參皂苷Rd、姜黃素和大黃素對(duì)脂多糖誘導(dǎo)炎癥模型細(xì)胞中類二十烷酸代謝變化，發(fā)現(xiàn)姜黃素可以通過(guò)抑制COX-2活性發(fā)揮抗炎活性。楊銀平等［29］采用1H-NMR通過(guò)細(xì)胞代謝組學(xué)技術(shù)探討人參皂苷Rb1對(duì)谷氨酸誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用機(jī)制。應(yīng)用MTT比色法及流式細(xì)胞術(shù)分析SH-SY5Y細(xì)胞在造模和給藥前后的細(xì)胞存活率和凋亡率，人參皂苷Rb1能通過(guò)減少谷氨酸誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞凋亡而產(chǎn)生保護(hù)作用，人參皂苷Rb1主要通過(guò)影響多種能量及氨基酸代謝對(duì)氧化損傷的神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生保護(hù)作用。郭敏等［30］基于LC-MC細(xì)胞代謝組學(xué)技術(shù)方法研究環(huán)黃芪醇（CAG）保護(hù)多柔比星（DOX）誘導(dǎo)小鼠足細(xì)胞（MPC5）損傷的作用機(jī)制。給予CAG干預(yù)后，細(xì)胞內(nèi)20種差異代謝物得到了不同程度的回調(diào)，這些代謝物主要涉及甘油磷脂代謝、精氨酸和脯氨酸代謝等通路。

4 總結(jié)與展望

代謝組學(xué)技術(shù)與多種技術(shù)結(jié)合應(yīng)用到中藥的鑒別、有效成分的分析、作用機(jī)制的研究中，為中藥的相關(guān)研究提供了理論支撐和實(shí)踐應(yīng)用。今后可將代謝組學(xué)技術(shù)與蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)及其他相關(guān)技術(shù)方法聯(lián)合應(yīng)用研究中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、藥理作用及作用機(jī)制，為中藥的基礎(chǔ)研究及臨床應(yīng)用提供客觀依據(jù)。通過(guò)蛋白組學(xué)特異性分析目的蛋白表達(dá)變化，結(jié)合轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析藥物有效成分，進(jìn)行新的化學(xué)結(jié)構(gòu)篩選。通過(guò)數(shù)據(jù)模擬分析聯(lián)合多組學(xué)研究藥物的作用機(jī)制，從多方探究藥物對(duì)機(jī)體的效用價(jià)值及通路，為科學(xué)用藥及新藥設(shè)計(jì)提供新思路。

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（收稿日期：2023-10-18 編輯：杜玲玉珊）