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        司庫奇尤單抗治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床效果及安全性觀察

        2024-10-30 00:00:00黃勛勇黃麗娜
        大醫(yī)生 2024年19期

        【摘要】目的 探討司庫奇尤單抗治療強(qiáng)直性脊柱炎(AS)的效果及安全性,為臨床提供參考。方法 選取2021年1月至2023年1月揭陽市慈云醫(yī)院收治的60例AS患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各30例。給予對照組患者常規(guī)非甾體類抗炎藥(NSAIDs)和疾病修飾類抗風(fēng)濕藥(DMARDs)治療,給予觀察組患者司庫奇尤單抗治療。比較兩組患者治療效果、視覺模擬量表(VAS)疼痛評分、Bath強(qiáng)直性脊柱炎計量指數(shù)(BASMI)、Bath強(qiáng)直性脊柱炎功能指數(shù)(BASFI)評分、炎癥因子[C反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞計數(shù)(WBC)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)]水平和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患者整體療效優(yōu)于對照組,總有效率高于對照組(均P<0.05)。治療后,兩組患者VAS疼痛評分、BASMI評分和BASFI評分均降低,且觀察組均更低(均P<0.05)。治療后,兩組患者各項炎癥因子水平均降低,且觀察組均更低(均P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 司庫奇尤單抗治療AS的效果好,能減輕患者疼痛,改善患者脊柱功能,且安全性理想。

        【關(guān)鍵詞】司庫奇尤;強(qiáng)直性脊柱炎;脊柱功能;安全性

        【中圖分類號】R681.5+1 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-2665.2024.19.0034.04

        DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.19.012

        強(qiáng)直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)主要病變部位為脊柱與骶髂關(guān)節(jié),患者多表現(xiàn)為對應(yīng)部位的疼痛、活動受限等癥狀[1]。臨床認(rèn)為AS的病因可能與遺傳、感染、環(huán)境及免疫等多種因素有關(guān)[2]。臨床治療主要包括非藥物治療、藥物治療與手術(shù)治療。其中,藥物治療是治療AS的常用方法之一,常用藥物有口服非甾體類抗炎藥(NSAIDs),可控制疾病癥狀、減輕炎癥程度、預(yù)防結(jié)構(gòu)性損傷進(jìn)展、維持患者的脊柱功能和社會參與程度、提高患者生活質(zhì)量[3]。然而,有研究顯示,AS的病程長,長期服用NSAIDs類藥物易發(fā)生耐受性,從而降低療效[4]。而司庫奇尤單抗可選擇性結(jié)合中和白細(xì)胞介素(IL)-17A,抑制促炎細(xì)胞因子、趨化因子及組織損傷介質(zhì)的釋放,達(dá)到減輕AS患者關(guān)節(jié)炎癥的效果,進(jìn)而改善臨床癥狀[5]?;诖?,本研究觀察上述藥物治療AS的效果及安全性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2021年1月至2023年1月揭陽市慈云醫(yī)院收治的60例AS患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各30例。對照組中男性患者25例,女性患者5例;年齡18~45歲,平均年齡(30.48±5.36)歲;AS病程1~9年,平均AS病程(5.32±1.58)年。觀察組中男性患者25例,女性患者5例;年齡18~45歲,平均年齡(30.35±5.33)歲;AS病程1~10年,平均AS病程(5.41±1.52)年。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),有可比性。本研究經(jīng)揭陽市慈云醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者及其家屬均簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合AS的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],并經(jīng)影像學(xué)檢查確診;⑵年齡≥18歲。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并認(rèn)知功能障礙者;⑵妊娠期或哺乳期婦女;⑶合并關(guān)節(jié)畸形者;⑷合并嚴(yán)重肝、腎功能不全者;⑸合并感染或腫瘤者;⑹治療前已接受腫瘤壞死因子-α抑制劑等生物制劑治療者;⑺合并活動性肺結(jié)核、活動性乙型病毒性肝炎者。

        1.2 治療方法 給予對照組患者常規(guī)NSAIDs和疾病修飾類抗風(fēng)濕藥(DMARDs)藥物治療??诜麃砦舨寄z囊(南京白敬宇制藥有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20213779,規(guī)格:0.2 g/粒),0.2 g/次,2次/d;口服柳氮磺吡啶腸溶片(上海福達(dá)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H31020840,規(guī)格:0.25 g/片),0.5 g/次,3次/d。給予觀察組患者司庫奇尤單抗注射液(Novartis Pharma Stein AG,國藥準(zhǔn)字SJ20225001,規(guī)格:2 mL∶300 mg)治療,皮下注射,150 mg/次,1次/周,持續(xù)4周后,調(diào)整為每4周皮下注射1次。兩組患者均治療5個月。

        1.3 觀察指標(biāo) ⑴比較兩組患者治療效果。顯效:疼痛(背部、腰骶部)癥狀消失,可維持正常的姿勢和關(guān)節(jié)的最佳功能位;有效:上述癥狀減輕,可基本維持正常的姿勢和關(guān)節(jié)的最佳功能位;無效:上述癥狀無改善或加重,無法維持正常的姿勢和關(guān)節(jié)的最佳功能位[7]??傆行?顯效率+有效率。⑵比較兩組患者視覺模擬量表(VAS)疼痛評分[8]、Bath強(qiáng)直性脊柱炎計量指數(shù)(BASMI)評分[9]和Bath強(qiáng)直性脊柱炎功能指數(shù)(BASFI)評分[10]。采用VAS疼痛評分評價兩組患者治療前后的疼痛情況,評分范圍為0~10分,0分為無痛,10分為劇痛,分?jǐn)?shù)越高代表患者疼痛越嚴(yán)重;采用BASMI評分評價兩組患者治療前后的脊柱活動度,BASMI評分范圍0~10分,0分表示正常活動度,10分表示活動度嚴(yán)重受限,評分越低表示患者脊柱活動度越好;采用BASFI評分評價兩組患者治療前后的脊柱功能,BASF包括無輔助穿衣服、無輔助彎腰拾筆、無輔助觸及較高的架子、無輔助從無把手的椅子上站起、躺在地板上無輔助可站起、無輔助站立10 min無不適、無輔助可爬12~15級樓梯(每步1級樓梯)、可不轉(zhuǎn)身望向自己的肩部、可進(jìn)行身體鍛煉、散步等體能活動、可完成一整天的活動(無論工作與家務(wù))共10個問題,每個問題的評分范圍為0~10分,0分代表可輕易完成,10分代表不可能完成,總分最高為100分,評分越高代表患者脊柱功能越差。⑶比較兩組患者炎癥因子水平。采集兩組患者治療前后晨起空腹靜脈血3 mL,采用離心機(jī)離心5 min(轉(zhuǎn)速為3 000 r/min,離心半徑為15 cm),采用全自動生化分析儀(山東博科生物產(chǎn)業(yè)有限公司,魯械注準(zhǔn)20192220157,型號:BK-400)測定C反應(yīng)蛋白(CRP)水平;另采集兩組患者治療前后晨起空腹靜脈血3 mL,用白細(xì)胞計數(shù)稀釋液(稀乙酸溶液),將血液稀釋并破壞紅細(xì)胞后,滴入血細(xì)胞計數(shù)盤中,在顯微鏡(上海北昂醫(yī)藥科技股份有限公司,滬械注準(zhǔn)20202220505,型號:BEION M4)下計數(shù)得到白細(xì)胞計數(shù)(WBC)水平;采集兩組患者晨起空腹靜脈血3 mL,采用全自動血沉儀(ALIFAX S.r.l.,國械注進(jìn)20162221113,型號:Roller 20)測定紅細(xì)胞沉降率(ESR)水平。⑷比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。不良反應(yīng)總發(fā)生率=[(惡心嘔吐+心動過緩+發(fā)熱)例數(shù)/總例數(shù)]×100%。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以[例(%)]表示,行χ2檢驗或秩和檢驗;計量資料以(x)表示,行t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者療效比較 觀察組患者的整體療效更優(yōu),總有效率更高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

        2.2 兩組患者VAS疼痛評分、BASMI評分和BASFI評分比較 兩組患者治療前VAS疼痛評分、BASMI評分和BASFI評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05);兩組患者治療后VAS疼痛評分、BASMI評分和BASFI評分均降低,且觀察組均更低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

        2.3 兩組患者炎癥因子水平比較 兩組患者治療前各項炎癥因子水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05);兩組患者治療后各項炎癥因子水平均降低,且觀察組均更低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

        2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

        3 討論

        AS是一種慢性炎癥性疾病,主要侵襲中軸骨,如脊柱與骨盆,外周關(guān)節(jié)及關(guān)節(jié)外結(jié)構(gòu)也可能受到影響,免疫系統(tǒng)失衡可能是引發(fā)AS的關(guān)鍵因素之一[11]。目前,盡管有許多針對AS的治療方法,但部分患者仍然面臨著疾病控制不佳的問題。因此,積極尋找更有效的治療方法對改善AS患者的生活質(zhì)量至關(guān)重要。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組患者整體療效更優(yōu),總有效率更高,提示司庫奇尤單抗治療AS患者的效果顯著。分析原因為,司庫奇尤單抗可有效抑制IL-17A細(xì)胞因子的活性。有研究顯示,IL-17A可誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞產(chǎn)生多種炎癥介質(zhì),如IL-6、IL-8和前列腺素E2等,從而加劇患者的炎癥反應(yīng)[12]。其次,IL-17A具有促進(jìn)破骨細(xì)胞生成和活性的能力,進(jìn)而導(dǎo)致患者的骨組織受損和關(guān)節(jié)侵蝕。司庫奇尤單抗作為一種生物制劑,可選擇性地結(jié)合并中和IL-17A,從而阻止其與IL-17A受體的相互作用,達(dá)到治療目的[13]。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者VAS疼痛評分、BASMI評分和BASFI評分均降低,且觀察組均更低,提示司庫奇尤單抗可減輕AS患者疼痛感,改善脊柱功能。分析原因為,司庫奇尤單抗可通過抑制炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生和釋放,降低AS患者體內(nèi)的炎癥反應(yīng),從而緩解疼痛。炎癥介質(zhì)是導(dǎo)致疼痛的因素之一,司庫奇尤單抗能通過抑制炎癥介質(zhì)的生成,減輕患者的疼痛感,還能通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能發(fā)揮治療作用。AS是一種與免疫系統(tǒng)密切相關(guān)的疾病,患者的免疫系統(tǒng)會錯誤地攻擊自身的脊柱關(guān)節(jié)組織,導(dǎo)致炎癥和疼痛。司庫奇尤單抗通過調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的功能,減少對自身脊柱組織的攻擊,從而降低炎癥水平和疼痛程度。有研究顯示,AS患者的關(guān)節(jié)軟骨往往受到破壞,導(dǎo)致脊柱功能受限,司庫奇尤單抗可促進(jìn)軟骨細(xì)胞的增殖和分化,加速軟骨的修復(fù)和再生,從而幫助患者恢復(fù)脊柱的正常功能[14]。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者各項炎癥因子水平均降低,且觀察組均更低,提示司庫奇尤單抗在減輕AS患者炎癥反應(yīng)方面具有積極意義。分析原因為,司庫奇尤單抗直接作用于IL-17A,從而抑制炎癥因子的生成,有效地減輕炎癥反應(yīng)。本研究結(jié)果還顯示,兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較無差異,提示觀察組治療方案的安全性良好。分析原因為,司庫奇尤單抗通過與特定的免疫細(xì)胞受體結(jié)合,抑制炎癥介質(zhì)的釋放,從而緩解AS患者的臨床癥狀,這種精準(zhǔn)的作用方式可減少藥物對患者全身免疫系統(tǒng)的非特異性刺激,未增加不良反應(yīng)總發(fā)生率,因此安全性理想。另外,由于本研究樣本量較小,可能對數(shù)據(jù)結(jié)果造成影響,后續(xù)仍需納入多6YG3qXDKcsvn0QfZvAskc7nHrXUkMebWpZlIZJ6rtfo=中心樣本,進(jìn)行進(jìn)一步研究。

        綜上所述,司庫奇尤單抗治療AS的效果較好,能減輕患者疼痛,改善患者脊柱功能,且安全性良好。

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