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        噻托溴銨聯(lián)合呼吸肌功能訓(xùn)練治療慢性阻塞性肺疾病的臨床效果及對(duì)患者肺功能的影響

        2024-08-07 00:00:00魯標(biāo)李斌范春江
        大醫(yī)生 2024年12期

        【摘要】目的 觀察噻托溴銨聯(lián)合呼吸肌功能訓(xùn)練治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD)的臨床效果及對(duì)患者肺功能的影響,為臨床治療提供參考。方法 選取2020年1月至2023年1月無錫市康復(fù)醫(yī)院收治的72例COPD患者為研究對(duì)象,按抽簽法分為參照組和研究組,各36例。參照組患者采用噻托溴銨聯(lián)合常規(guī)康復(fù)訓(xùn)練治療,研究組患者采用噻托溴銨聯(lián)合呼吸肌功能訓(xùn)練治療。比較兩組患者肺功能指標(biāo)[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、FEV1/FVC]、膈肌功能(吸氣末膈肌厚度、呼氣末膈肌厚度、膈肌肌力、膈肌增厚分?jǐn)?shù))、洼田飲水試驗(yàn)分級(jí)、炎癥因子指標(biāo)[腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)、白細(xì)胞介素-8

        (IL-8)]水平。結(jié)果 干預(yù)后,兩組患者FVC、FEV1、FEV1/FVC、膈肌肌力、膈肌增厚分?jǐn)?shù)均升高,且研究組均高于參照組;吸氣末膈肌厚度均增加,且研究組大于參照組(均P<0.05)。干預(yù)后,兩組患者呼氣末膈肌厚度比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。干預(yù)后,研究組患者洼田飲水試驗(yàn)分級(jí)優(yōu)于參照組(P<0.05)。干預(yù)后,兩組患者TNF-α、IL-10、IL-8水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

        (均P>0.05)。結(jié)論 噻托溴銨聯(lián)合呼吸肌功能訓(xùn)練治療COPD患者,可增強(qiáng)肺功能和膈肌功能,緩解吞咽功能障礙,減輕氣道炎癥反應(yīng),值得臨床應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】噻托溴銨;呼吸肌功能訓(xùn)練;慢性阻塞性肺疾??;肺功能

        【中圖分類號(hào)】R563 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2024.12.0132.04

        DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.12.042

        慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患病人數(shù)較多且死亡率較高,早期沒有癥狀或癥狀輕微,導(dǎo)致患者確診時(shí)多已出現(xiàn)較嚴(yán)重的肺功能損傷,嚴(yán)重威脅患者生命安全[1]。目前,臨床針對(duì)COPD的治療主要包括藥物、呼吸訓(xùn)練干預(yù)等方法。噻托溴銨是用于擴(kuò)張支氣管的長效抗膽堿藥物,能夠減輕氣道炎癥反應(yīng)、改善肺功能,但其臨床效果不佳[2]。呼吸肌功能訓(xùn)練是肺組織康復(fù)領(lǐng)域的常用手段,有利于提高呼吸肌肌力和耐力,達(dá)到控制病情的目的,既往多項(xiàng)研究報(bào)道均證明其在改善COPD患者肺通氣功能方面具有較好的效果[3-4]?;诖?,本研究觀察噻托溴銨聯(lián)合呼吸肌功能訓(xùn)練治療COPD的臨床效果及對(duì)患者肺功能的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2020年1月至2023年1月無錫市康復(fù)醫(yī)院收治的72例COPD患者為研究對(duì)象,按照抽簽法分為參照組和研究組,各36例。參照組患者中男性19例,女性17例;年齡42~76歲,平均年齡(58.12±13.04)歲;文化程度:初中及以下23例,高中及以上13例;病程5~16年,平均病程(10.39±1.95)年;吸煙史25例、高血壓21例、糖尿病11例。研究組患者中男性21例,女性15例;年齡41~74歲,平均年齡(57.48±12.69)歲;文化程度:初中及以下20例,高中及以上16例;病程6~15年,平均病程(10.86±2.27)年;吸煙史21例、高血壓23例、糖尿病13例。兩組患者基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)無錫市康復(fù)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均對(duì)本研究知情并簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合COPD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],且病情處于穩(wěn)定期;⑵存在反復(fù)發(fā)作的喘息或咳嗽、胸悶氣短等癥狀;⑶年齡40~80歲。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并其他肺部疾病者;⑵合并精神、心理疾病者;⑶長期臥床者。

        1.2 治療方法 參照組患者采用噻托溴銨聯(lián)合常規(guī)康復(fù)訓(xùn)練治療:⑴常規(guī)氧療、止咳平喘化痰等常規(guī)治療,并吸入噻托溴銨(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20060454,規(guī)格:18 μg), 18 μg/次、 1次/d。⑵常規(guī)康復(fù)訓(xùn)練包括健康宣教、腹式呼吸、縮唇呼吸訓(xùn)練等,出院后建立患者健康檔案,并指導(dǎo)患者保持合理的飲食結(jié)構(gòu)、適當(dāng)加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)。

        研究組患者采用噻托溴銨聯(lián)合呼吸肌功能訓(xùn)練治療:⑴噻托溴銨的使用及常規(guī)治療同參照組。⑵患者取坐位,平復(fù)心情,保持呼吸平穩(wěn),咬住便攜式肺功能檢測儀(江蘇蘇云醫(yī)療器材有限公司,蘇械注準(zhǔn)20192070166,型號(hào):KH2)的咬嘴,測量最大吸氣壓(MIP)和最大呼氣壓(MEP),取3次測量結(jié)果的最大值。吸氣訓(xùn)練時(shí),阻力設(shè)置為MIP值的30%,先呼氣至功能殘氣位,之后盡力吸氣,維持3 s;呼氣訓(xùn)練時(shí),阻力設(shè)置為MEP值的30%,先吸氣至肺總量位,之后盡力呼氣,維持5 s。訓(xùn)練中使用嘴部呼吸,30次/組,2組/d,每周不超過12組。兩組患者均治療3個(gè)月,觀察并記錄兩組患者恢復(fù)情況。

        1.3 觀察指標(biāo) ⑴肺功能指標(biāo)。采用肺功能檢查儀(彌拿通醫(yī)科學(xué)株式會(huì)社ミナト醫(yī)科學(xué)株式會(huì)社,國械注進(jìn)20162211982,型號(hào): AS-507)檢測患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1),并計(jì)算

        FEV1/FVC。⑵膈肌功能。采用彩色多普勒超聲儀(深圳開立生物醫(yī)療科技股份有限公司,型號(hào): S9 Exp)檢測患者吸氣末膈肌厚度、呼氣末膈肌厚度、膈肌增厚分?jǐn)?shù);采用肺功能檢查儀檢測膈肌肌力。⑶洼田飲水試驗(yàn)分級(jí)[6]。根據(jù)洼田飲水試驗(yàn)評(píng)估患者吞咽功能,患者取坐位并飲用30 mL溫開水,根據(jù)嗆咳情況和飲完所需時(shí)間進(jìn)行評(píng)估。Ⅰ級(jí):無嗆咳、一次性將水咽下;Ⅱ級(jí):無嗆咳,但需分2次將水咽下;Ⅲ級(jí):能1次將水咽下,但出現(xiàn)嗆咳;

        Ⅳ級(jí):需分2次將水咽下、有嗆咳;Ⅴ級(jí):不能將水完全咽下、多次嗆咳。⑷炎癥因子指標(biāo)水平。于干預(yù)前后,采集患者空腹靜脈血4 mL,以3 500 r/min轉(zhuǎn)速(10 cm半徑)離心10 min,取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 選用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以(x)表示,組間比較行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較行χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料行秩和檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者肺功能指標(biāo)比較 干預(yù)后,兩組患者FVC、 FEV1、 FEV1/FVC均升高,且研究組均高于參照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

        2.2 兩組患者膈肌功能比較 干預(yù)后,兩組患者膈肌肌力、膈肌增厚分?jǐn)?shù)均升高,且研究組均高于參照組;吸氣末膈肌厚度均增厚,且研究組大于參照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。干預(yù)后,兩組患者呼氣末膈肌厚度比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        2.3 兩組患者洼田飲水試驗(yàn)分級(jí)比較 干預(yù)后,研究組患者洼田飲水試驗(yàn)分級(jí)優(yōu)于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        2.4 兩組患者炎癥因子指標(biāo)水平比較 干預(yù)后,兩組患者TNF-α、 IL-10、IL-8水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表4。

        3 討論

        COPD是一種進(jìn)行性氣流受限疾病,與急性加重期比較,穩(wěn)定期患者臨床癥狀較輕且病情穩(wěn)定,但仍存在明顯通氣功能障礙,進(jìn)而導(dǎo)致肺功能持續(xù)性下降,嚴(yán)重威脅患者身體健康[7]。噻托溴銨屬于長效膽堿能受體拮抗劑,可選擇性與M1、M3膽堿能受體結(jié)合,同時(shí)迅速與M2受體解離,其能有效阻斷氣道內(nèi)毒蕈堿受體,使氣道平滑肌舒張[8]。呼吸肌功能訓(xùn)練具有簡單、方便等優(yōu)勢,可減輕呼吸困難癥狀,近年來逐漸應(yīng)用于COPD患者的康復(fù)治療[9]。

        本研究結(jié)果顯示,干預(yù)后,兩組患者FVC、FEV1、FEV1/FVC均升高,且研究組均高于參照組;干預(yù)后,兩組患者膈肌肌力、膈肌增厚分?jǐn)?shù)均升高,且研究組均高于參照組,吸氣末膈肌厚度均增厚,且研究組大于參照組。分析原因?yàn)?,噻托溴銨能夠抑制5-羥過氧化二十碳四烯酸釋放,減少COPD患者氣道分泌物,防止氣道平滑肌細(xì)胞、成纖維細(xì)胞增殖,從而避免氣道重塑,延緩病情。膈肌是機(jī)體重要的呼吸肌,且對(duì)維持軀干平衡具有重要作用,通過呼吸肌功能訓(xùn)練能夠增強(qiáng)膈肌肌力,進(jìn)一步提高呼吸效率、神經(jīng)肌肉協(xié)調(diào)收縮能力,從而提高呼吸肌肌力[10]。另外,訓(xùn)練后腹橫肌收縮增強(qiáng),腹內(nèi)壓增加,有利于膈肌的向上運(yùn)動(dòng),增強(qiáng)呼氣和排痰能力,進(jìn)而改善COPD癥狀[11]。

        本研究結(jié)果顯示,干預(yù)后,研究組患者洼田飲水試驗(yàn)分級(jí)優(yōu)于參照組,提示噻托溴銨聯(lián)合呼吸肌功能訓(xùn)練有利于改善COPD患者吞咽功能障礙。分析原因?yàn)?,反?fù)的吸氣、呼氣功能訓(xùn)練可增強(qiáng)呼吸肌群肌力和耐力,并改善肺通氣功能,延長吞咽功能的呼氣相時(shí)間,使呼吸道提前開放,加快呼吸和吞咽功能的恢復(fù)[12]。此外,訓(xùn)練后腹部力量及氣道廓清能力得到改善,患者可順利咳出誤吸入氣道的食物殘?jiān)犬愇铮档头胃腥撅L(fēng)險(xiǎn)[13]。本研究結(jié)果顯示,干預(yù)后,兩組患者TNF-α、IL-10、IL-8水平均有所改善,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析原因?yàn)?,噻托溴銨可有效維持氣道開放,抑制氣道組織間摩擦及氣道反復(fù)塌陷,從而減輕氣道炎癥反應(yīng)。另外,徐慧等[14]通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),噻托溴銨治療COPD小鼠,可通過抑制核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白3(NLRP3)炎癥小體的活化,減輕肺部炎癥損傷,這進(jìn)一步證實(shí)噻托溴銨可減輕氣道炎癥反應(yīng)。

        綜上所述,噻托溴銨聯(lián)合呼吸肌功能訓(xùn)練治療COPD患者,可增強(qiáng)肺功能和膈肌功能,緩解吞咽功能障礙,減輕氣道炎癥反應(yīng),值得臨床應(yīng)用。

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