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        麻腮風(fēng)疫苗強(qiáng)化免疫策略的有效性和安全性的Meta分析

        2024-06-25 00:00:00火成效,周鋒,沈誼清,許晚,汪張建,張芹,陳浩
        關(guān)鍵詞:Meta分析安全性有效性

        【摘要】目的 分析探討麻腮風(fēng)疫苗強(qiáng)化免疫策略的有效性和安全性,為進(jìn)一步提升麻腮風(fēng)疫苗的臨床免疫效果提供依據(jù)。方法 以麻疹、腮腺炎和風(fēng)疹疫苗為關(guān)鍵詞檢索中國(guó)知網(wǎng)、萬方、維普數(shù)據(jù)庫(kù)和PubMed、Willey Library、Web of Science,搜集關(guān)于麻腮風(fēng)疫苗強(qiáng)化免疫策略的有效性和安全性的文獻(xiàn),2023年6月10日為檢索截止日期,用于Egger檢驗(yàn)評(píng)估文獻(xiàn)發(fā)表偏倚,根據(jù)Cochrane協(xié)作網(wǎng)專用軟件Rev Man 4.2.1對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行Meta分析。結(jié)果 本文最終共納入符合條件的文獻(xiàn)7篇,共有1 550個(gè)病例被納入研究,Meta分析結(jié)果顯示:強(qiáng)化免疫后機(jī)體麻疹抗體的平均滴度升高[均數(shù)差(MD)=1 779.96,95%CI:1 090.55~2 469.37];腮腺炎抗體的平均滴度升高(MD=2 296.11,95%CI:813.97~3 778.24]);風(fēng)疹抗體平均滴度升高(MD=84.82,95%CI:59.96~109.68)(均Plt;0.05);發(fā)熱的發(fā)生率并未升高[風(fēng)險(xiǎn)比(RR)=0.97,95%CI:0.27~3.49];紅腫的發(fā)生率并未升高(RR=0.84,95%CI:0.11~6.16);皮疹的發(fā)生率并未升高(RR=1.27,95%CI:0.28~5.80),差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05)。結(jié)論 強(qiáng)化免疫策略下兒童體內(nèi)的麻疹、腮腺炎和風(fēng)疹抗體平均滴度出現(xiàn)顯著升高,免疫有效性提高,同時(shí)發(fā)熱、紅腫和皮疹反應(yīng)的發(fā)生率并沒有顯著增加,安全性良好。

        【關(guān)鍵詞】麻腮風(fēng)疫苗 ; 強(qiáng)化免疫 ; 有效性 ; 安全性 ; Meta分析

        【中圖分類號(hào)】R183.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-3718.2024.08.0132.06

        DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.08.043

        麻疹是由麻疹病毒感染引起的急性呼吸道傳染病,癥狀主要為發(fā)熱、上呼吸道炎癥、眼結(jié)膜炎、口腔黏膜斑和全身性紅色斑丘疹;流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道傳染病,臨床以唾液腺急性非化膿性腫脹為特征,常伴發(fā)腦膜炎、胰腺炎及睪丸炎等;風(fēng)疹是由風(fēng)疹病毒引起,臨床以輕度發(fā)熱,咳嗽,全身皮膚出現(xiàn)淡紅色細(xì)小斑丘疹,耳后及枕部淋巴結(jié)腫大為特征。三種疾病均為冬春季節(jié)高發(fā),兒童時(shí)期多見[1]。嚴(yán)重的麻疹可能出現(xiàn)致命的風(fēng)險(xiǎn)[2]。雖然已有成效和耐受性良好的疫苗來預(yù)防麻腮風(fēng),但從其疫苗的使用方法、頻率及反饋的使用效果來看,仍然是一項(xiàng)重要的衛(wèi)生保健問題[3]。目前,世界衛(wèi)生組織已經(jīng)推薦使用兩劑麻腮風(fēng)(麻疹 - 腮腺炎 - 風(fēng)疹聯(lián)合,MMR)疫苗的免疫策略,不僅可以達(dá)到和單獨(dú)其中一種疫苗同樣的保護(hù)效果,還可以減少接種次數(shù),提高需要接種人群的接受度[4]。雖然絕大多數(shù)國(guó)家的接受和建議接種兩劑MMR疫苗可以有效控制這些疾病[5]。但仍有一些國(guó)家(英國(guó))對(duì)MMR疫苗強(qiáng)化免疫的安全性表示擔(dān)憂,從而導(dǎo)致接種率降低,如歐洲一些國(guó)家被發(fā)現(xiàn)多次爆發(fā)麻疹、腮腺炎和風(fēng)疹[6]。基于此,本研究采用Meta分析方法對(duì)MMR疫苗強(qiáng)化免疫的有效性和安全性進(jìn)行分析,以期為麻腮風(fēng)疫苗的聯(lián)合使用提供更多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 文獻(xiàn)納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):⑴研究設(shè)計(jì)為隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),比較麻腮風(fēng)疫苗強(qiáng)化免疫后的有效性和安全性;⑵研究對(duì)象是≤72個(gè)月的健康兒童,不分性別和種族;⑶干預(yù)措施是獲得許可的MMR疫苗,無論給藥途徑、劑量和時(shí)間表;⑷研究?jī)?nèi)容與疫苗免疫原性及安全性有關(guān)。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴正在進(jìn)行或尚未發(fā)布結(jié)果的研究;⑵缺少結(jié)局指標(biāo)、研究數(shù)據(jù)不全;⑶重復(fù)發(fā)表;⑷無法獲取原文;⑸無對(duì)照的臨床研究。

        1.2 觀察指標(biāo) ⑴麻疹抗體平均滴度;⑵腮腺炎抗體平均滴度;⑶風(fēng)疹抗體平均滴度;⑷發(fā)熱的發(fā)生情況;⑸紅腫的發(fā)生情況;⑹皮疹的發(fā)生情況。

        1.3 文獻(xiàn)檢索 計(jì)算機(jī)檢索PubMed、Willey Library、

        Web of Science、中國(guó)知網(wǎng)、萬方和維普數(shù)據(jù)庫(kù)中有關(guān)MMR疫苗強(qiáng)化免疫策略的安全性和免疫性的文章,2023年6月10日為檢索截止日期。中文以“麻疹,腮腺炎,風(fēng)疹,麻腮風(fēng)疫苗,強(qiáng)化,加強(qiáng)”為檢索詞;英文以“Measles,mumps,rubella,Measles-mumps-rubella,MMR,three dose,booster dose”為檢索詞,檢索使用語(yǔ)言限制為中文和英文;經(jīng)多次預(yù)檢后確定檢索策略并根據(jù)數(shù)據(jù)庫(kù)不同進(jìn)行調(diào)整,通過檢搜索結(jié)果的參考文獻(xiàn)進(jìn)一步追查相關(guān)研究,使統(tǒng)計(jì)學(xué)更加完整。

        1.4 文獻(xiàn)篩選和質(zhì)量評(píng)價(jià) 將檢索到的文獻(xiàn)導(dǎo)入Endnote中以方便文獻(xiàn)管理,2名研究者根據(jù)預(yù)先設(shè)計(jì)的資料提取表提取資料,獨(dú)立篩選文獻(xiàn),并交叉核對(duì)納入文獻(xiàn)的結(jié)果,篩選出明顯不合格的文獻(xiàn),對(duì)有分歧難以確定其是否能納入的試驗(yàn)通過進(jìn)一步閱讀原文商議決定。根據(jù)Cochrane協(xié)作網(wǎng)推薦的研究文獻(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法納入文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià),⑴隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)采用Jadad質(zhì)量評(píng)分表[7]進(jìn)行評(píng)估。分別從隨機(jī)序列的產(chǎn)生、隨機(jī)化隱藏、盲法、失訪與退出等4個(gè)方面計(jì)算文獻(xiàn)評(píng)分,分別記為0~2分,評(píng)價(jià)結(jié)果分為:總分1~3分為低質(zhì)量;4~7分為高質(zhì)量。⑵臨床對(duì)照試驗(yàn)采用紐卡斯?fàn)?- 渥太華(NOS)量表[8]從研究對(duì)象的選擇、組間可比性、暴露因素測(cè)量3個(gè)方面計(jì)算出文獻(xiàn)評(píng)分,滿分為10分。評(píng)價(jià)結(jié)果分為:8分及以上為高質(zhì)量文獻(xiàn);7分為較高質(zhì)量文獻(xiàn);6分為中等質(zhì)量文獻(xiàn);5分及以下為低質(zhì)量文獻(xiàn)。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan 4.2.1統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行Meta分析,結(jié)果用森林圖進(jìn)行分析。連續(xù)性變量[抗體平均滴度指標(biāo)]使用均數(shù)差(MD)和95%CI表示,二分類變量(安全性指標(biāo))使用風(fēng)險(xiǎn)比(RR)和95%CI表示,Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。納入研究之間的異質(zhì)性檢驗(yàn),采用χ2檢驗(yàn)表示,若各研究間具有同質(zhì)性(I2lt;50%),則使用固定效應(yīng)模型;若各研究間具有異質(zhì)性(I2gt;50%),則使用隨機(jī)效應(yīng)模型,通過Egger檢驗(yàn)評(píng)估發(fā)表偏倚是否存在,Pgt;0.05則為納入研究無發(fā)表偏倚。

        2 結(jié)果

        2.1 文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果 按檢索策略和資料收集方法,初步檢索到490項(xiàng)研究關(guān)于麻腮風(fēng)疫苗強(qiáng)化免疫的文章,去除重復(fù)文獻(xiàn)86篇,閱讀題目和摘要初篩后剩余65篇,獲取全文后進(jìn)行再次篩選,排除數(shù)據(jù)無法提取的文獻(xiàn)、沒有對(duì)照組文獻(xiàn)、重復(fù)發(fā)表及研究對(duì)象非兒童的文獻(xiàn)后剩余7篇,文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果見圖1。

        2.2 納入研究的基本特征和文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià) 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)發(fā)現(xiàn)納入的7篇文獻(xiàn)中均有1~3項(xiàng)評(píng)定為高風(fēng)險(xiǎn)或未知風(fēng)險(xiǎn),文獻(xiàn)質(zhì)量為中等,均滿足本文需求,納入研究文獻(xiàn)的基本特征見表1。

        2.3 麻疹疫苗強(qiáng)化免疫后抗體平均滴度分析

        2.3.1 麻疹抗體平均滴度 7篇文獻(xiàn)報(bào)道了加強(qiáng)免疫后對(duì)麻疹抗體平均滴度的影響,各研究間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(均Plt;0.05,I2=100%),應(yīng)用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)MD=1 779.96,95%CI:1 090.55~2 469.37,不包括0,且研究因素出現(xiàn)在無效線的右側(cè),兩者之間存在正向關(guān)系,強(qiáng)化免疫后人體內(nèi)麻疹抗體平均滴度出現(xiàn)升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見圖2。

        2.3.2 腮腺炎抗體平均滴度 6篇文獻(xiàn)報(bào)道了加強(qiáng)免疫后對(duì)腮腺炎抗體平均滴度的影響,各研究間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(均Plt;0.05,I2=100%),應(yīng)用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)MD=2 296.11,95%CI:813.97~3 778.24,不包括0,且研究因素出現(xiàn)在無效線的右側(cè),兩者之間存在正向關(guān)系,強(qiáng)化免疫后人體內(nèi)腮腺炎抗體平均滴度均升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見圖3。

        2.3.3 風(fēng)疹抗體平均滴度 6篇文獻(xiàn)報(bào)道了加強(qiáng)免疫后對(duì)風(fēng)疹抗體平均滴度的影響,風(fēng)疹與麻疹、腮腺炎結(jié)果一致,各研究間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(均Plt;0.05,I2=100%),應(yīng)用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)MD=84.82,95%CI:59.96~109.68,不包括0,且研究因素出現(xiàn)在無效線的右側(cè),兩者之間存在正向關(guān)系,強(qiáng)化免疫后人體內(nèi)風(fēng)疹抗體平均滴度均升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見圖4。

        2.4 麻腮風(fēng)疫苗強(qiáng)化免疫后安全性

        2.4.1 發(fā)熱發(fā)生率 2篇文獻(xiàn)報(bào)道了加強(qiáng)免疫后發(fā)熱的發(fā)生率,各研究間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(均Plt;0.05,I2gt;50%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)OR=0.97,95%CI:0.27~3.49,包括0,合并后的置信區(qū)間與OR=1(無效線)相交,強(qiáng)化免疫后發(fā)熱的發(fā)生率較對(duì)照組均未升高,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05),見圖5。

        2.4.2 紅腫發(fā)生率 2篇文獻(xiàn)報(bào)道了加強(qiáng)免疫后紅腫的發(fā)生率,各研究間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(均Plt;0.05,I2gt;50%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)OR=0.84,95%CI:0.11~6.16,包括0,合并后的置信區(qū)間與OR=1(無效線)相交,強(qiáng)化免疫后紅腫的發(fā)生率較對(duì)照組均未升高,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05),見圖6。

        2.4.3 皮疹發(fā)生率 2篇文獻(xiàn)報(bào)道了加強(qiáng)免疫后皮疹的發(fā)生率,各研究間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(均Plt;0.05, I2gt;50%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)OR=1.27,95%CI:0.28~5.80,包括0,合并后的置信區(qū)間與OR=1(無效線)相交,強(qiáng)化免疫后皮疹的發(fā)生率較對(duì)照組均未升高,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05),見圖7。

        2.5 發(fā)表偏倚 對(duì)各結(jié)果指標(biāo)進(jìn)行Egger檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)麻疹抗體平均滴度、腮腺炎抗體平均滴度、風(fēng)疹抗體平均滴度、發(fā)熱發(fā)生率及紅腫發(fā)生率均無發(fā)表偏倚,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05),而皮疹有一定的發(fā)表偏倚,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05)。

        3 討論

        麻疹是兒童常見的急性呼吸道傳染病之一,臨床上多以發(fā)熱、上呼吸道感染、眼結(jié)膜炎、皮膚出現(xiàn)丘疹等為特征;腮腺炎主要表現(xiàn)為腺體充血、水腫,被膜點(diǎn)狀出血等為特征;風(fēng)疹病毒可通過血液循環(huán)擴(kuò)散至全身,在皮膚黏膜處大量繁殖并刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,導(dǎo)致局部出現(xiàn)炎癥反應(yīng)和組織損傷。

        兒童在1歲之前抗體IgG主要來源于母體,而這些抗體在6月齡之后開始減低直至檢測(cè)不到[16]。有研究報(bào)道,在一般人群中,來自母體的麻腮風(fēng)抗體對(duì)嬰兒的保護(hù)持續(xù)時(shí)間很短,其中,麻疹為3.3個(gè)月,腮腺炎為2.7個(gè)月,風(fēng)疹為3.9個(gè)月[17],因而MMR疫苗的接種對(duì)于兒童免疫抗體的產(chǎn)生至關(guān)重要。本文綜合了7項(xiàng)研究中包括2 500份關(guān)于MMR疫苗的有效性和安全性的證據(jù),使用系統(tǒng)的篩選策略在多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)和相關(guān)網(wǎng)站上廣泛搜索已發(fā)表的文獻(xiàn),并對(duì)文獻(xiàn)中涉及的抗體平均滴度的中位數(shù)(最小值~最大值)使用WAN等[18]推薦的方法轉(zhuǎn)化成均值和標(biāo)準(zhǔn)差,以便于分析強(qiáng)化免疫后產(chǎn)生的抗體滴度,最后對(duì)比分析兩者的森林圖,在≤72月齡健康兒童中,針對(duì)MMR疫苗的強(qiáng)化免疫和單劑量的有效性和安全性進(jìn)行了Meta分析。

        2005年世界衛(wèi)生組織以消除麻疹、風(fēng)疹為目的,提出推薦接種2劑MMR疫苗,我國(guó)于2005年同期將麻疹免疫程序更改為8月和18月齡,并在2007年,將MMR疫苗納入國(guó)家免疫計(jì)劃,開始接種2劑MMR疫苗。推廣2劑麻腮風(fēng)疫苗以來,我國(guó)流行性麻疹和風(fēng)疹的發(fā)病率明顯降低,但是流行性腮腺炎的發(fā)病率仍較高。LALWANI等[10]的研究發(fā)現(xiàn),強(qiáng)化免疫可以使血清轉(zhuǎn)化率從83.3%提高到100%,除了麻疹和腮腺炎外,風(fēng)疹抗體滴度也出現(xiàn)了比較大的增高(1.3~3.9倍)。PANG等[11]研究發(fā)現(xiàn)強(qiáng)化免疫后,抗體滴度升高了2.9倍,此外,腮腺炎的抗體滴度變化比較大(1.7~6.4倍)。本文采用機(jī)體產(chǎn)生的抗體滴度來表示強(qiáng)化免疫后的有效性,Meta分析結(jié)果顯示,強(qiáng)化免疫后,兒童體內(nèi)麻疹、腮腺炎、風(fēng)疹的平均抗體滴度出現(xiàn)了顯著的升高,麻疹抗體的滴度升高了2倍左右;針對(duì)強(qiáng)化免疫的安全性,本文分析了發(fā)熱、紅腫和皮疹的發(fā)生率,結(jié)果顯示,MMR疫苗強(qiáng)化接種后,兒童發(fā)熱、紅腫和皮疹的發(fā)生率沒有顯著增加,這提示對(duì)于≤72月齡健康兒童而言,強(qiáng)化免疫策略并不會(huì)增加安全隱患,且強(qiáng)化接種后患者的麻疹、腮腺炎和風(fēng)疹的血清陽(yáng)性轉(zhuǎn)化率升高,同時(shí)血清抗體平均滴度也出現(xiàn)了顯著的增高。

        綜上,強(qiáng)化免疫策略下兒童體內(nèi)的麻疹、腮腺炎和風(fēng)疹抗體平均滴度出現(xiàn)顯著升高,免疫有效性提高,同時(shí)發(fā)熱、紅腫和皮疹反應(yīng)的發(fā)生率并沒有顯著增加,安全性良好,建議兒童進(jìn)行MMR疫苗的強(qiáng)化接種。本研究存在的不足之處如下:本研究納入的文獻(xiàn)存在著較大的異質(zhì)性,可能是由于納入的研究來自于世界各地,不同國(guó)籍國(guó)人的體質(zhì)差及對(duì)MMR疫苗的免疫反應(yīng)差異造成異質(zhì)性的顯著;且本文中納入的文獻(xiàn)多數(shù)沒有對(duì)疫苗有效性和安全性的分層分析,因此本研究未能進(jìn)行亞組分析。本研究?jī)H作為麻腮風(fēng)疫苗免疫強(qiáng)化研究的數(shù)據(jù)來源參考,并綜合分析結(jié)果進(jìn)行結(jié)論分析,不代表和不作為任何醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)和相關(guān)延伸產(chǎn)業(yè)的推薦性指導(dǎo)意見。

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