楊帆 冉永玲 彭聰 桂青 盧飚 袁良 黃平 戴小華
摘要? 目的:觀察參附注射液治療心腎陽虛型慢性心力衰竭急性加重的臨床療效。方法:選取2023年10月—2024年1月在安徽中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院住院的慢性心力衰竭急性加重病人60例,按照隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組,各30例。觀察組給予參附注射液加西醫(yī)常規(guī)治療,對照組僅給予西醫(yī)常規(guī)治療,比較兩組治療前后血漿氨基末端B型鈉尿肽前體(NT-proBNP)、超敏肌鈣蛋白I(hs-cTnI)、6 min步行試驗(6MWT)、明尼蘇達州心力衰竭生活質量問卷評分(MLHFQ)、中醫(yī)證候積分及紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級。結果:與治療前比較,兩組治療后NT-proBNP、hs-cTnI水平降低(P<0.05),兩組治療后NT-proBNP、hs-cTnI水平比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與治療前比較,兩組治療后6MWT、MLHFQ評分均明顯改善(P<0.05),觀察組改善程度優(yōu)于對照組(P<0.05);兩組治療后各單項中醫(yī)證候積分低于治療前(P<0.05),觀察組治療后喘促氣短、倦怠乏力、畏寒肢冷及言語聲低評分低于對照組(P<0.05)。觀察組總有效率為96.7%,對照組為80.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:參附注射液聯(lián)合西藥常規(guī)治療可改善心腎陽虛型慢性心力衰竭急性加重病人心功能,提高病人運動耐量和生活質量。
關鍵詞? 慢性心力衰竭;心腎陽虛;急性加重;參附注射液;心功能;中醫(yī)證候
doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.11.003
Clinical Study of Shenfu Injection for Treating Acute Aggravation of Chronic Heart Failure with Heart-kidney Yang Deficiency
YANG Fan, RAN Yongling, PENG Cong, GUI Qing, LU Biao, YUAN Liang, HUANG Ping, DAI Xiaohua
First Hospital Affiliated to Anhui University of Traditional Chinese Medicine, Hefei 230031, Anhui, China
Corresponding Author? ?DAI Xiaohua, E-mail: xin_d3980@163.com
Abstract? Objective:To observe the clinical effect of Shenfu injection on acute aggravation of chronic heart failure with heart-kidney Yang deficiency.Methods:Sixty patients with acute aggravation of chronic heart failure were selected and divided into observation group and control group according to random number table,with 30 cases in each group.Observation group was given Shenfu injection plus conventional western medicine treatment,control group was given only conventional western medicine treatment.N-terminal pro-B-type natriuretic peptide(NT-proBNP),high-sensitivity cardiac troponin I(hs-cTnI),six-minute walk test(6MWT),Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire(MLHFQ) score,traditional Chinese medicine syndrome score,and New York Heart Association(NYHA) heart function grade were compared between the two groups before and after treatment.Results:Compared with before treatment,the levels of NT-proBNP and hs-cTnI decreased in two groups after treatment(P<0.05),and there were no statistical significance in the levels of NT-proBNP and hs-cTnI between the two groups after treatment(P>0.05).Compared with before treatment,6MWT and MLHFQ scores of both groups improved after treatment(P<0.05),and the improvement degree of observation group were better than that of the control group(P<0.05).After treatment,the scores of each single TCM syndrome in the two groups were lower than before treatment(P<0.05),and the scores of shortness of breath,fatigue,cold extremities,and low voice in the observation group were lower than those in the control group(P<0.05).The total effective rate was 96.7% in the observation group and 80.0% in the control group,and the difference between the two groups was statistically significant(P<0.05).Conclusion:Shenfu injection combined with conventional western medicine can improve the cardiac function,exercise tolerance and quality of life of patients with acute aggravation of heart-kidney Yang deficiency chronic heart failure
Keywords? chronic heart failure; heart-kidney Yang deficiency; acute aggravation; Shenfu injection; heart function; traditional Chinese medicine syndrome
基金項目? 安徽省中醫(yī)藥高水平傳承人才支持項目,編號:皖中醫(yī)藥發(fā)展秘〔2024〕1號
通訊作者? 戴小華,E-mail:xin_d3980@163.com
引用信息? 楊帆,冉永玲,彭聰,等.參附注射液治療心腎陽虛型慢性心力衰竭急性加重的臨床研究[J].中西醫(yī)結合心腦血管病雜志,2024,22(11):1936-1940.
慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)發(fā)病率、病死率、再住院率高,是各種心臟疾病的終末期。據(jù)報道,該病發(fā)病率正在每年遞增,我國35歲以上的人群中,心力衰竭病人約890萬人[1]。心力衰竭患病率的持續(xù)升高,不僅威脅著我國人民群眾的身體健康,還帶來了沉重的公共衛(wèi)生負擔。慢性心力衰竭急性加重是指病情相對穩(wěn)定的慢性心力衰竭病人,又出現(xiàn)了心力衰竭癥狀和(或)體征的加重[2],常因感染、心肌缺血、勞累、情緒激動或應激等外界因素誘發(fā),臨床上,往往病情重、進展快,嚴重威脅病人生命,致死亡率居高不下,故需要快速評估,緊急處理,及時調整[3]。中醫(yī)認為本病病位在心,與肺、脾、肝、腎亦密切相關;心腎陽虛為其主要病機,益氣溫陽為其主要治則[4]。參附注射液作為臨床常用中成藥,具有補氣溫陽、回陽救逆之功效[5]。本研究采用參附注射液聯(lián)合西藥常規(guī)治療心腎陽虛型慢性心力衰竭急性加重病人,觀察其臨床療效。現(xiàn)報道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選取2023年10月—2024年1月在安徽中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院住院的慢性心力衰竭急性加重病人60例,按照隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組,各30例。觀察組中,男16例,女14例;年齡49~87(74.6±10.3)歲;紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級:Ⅱ級3例,Ⅲ級22例,Ⅳ級5例。對照組中,男15例,女15例;年齡47~87(73.6±11.5)歲;NYHA心功能分級:Ⅱ級5例,Ⅲ級21例,Ⅳ級4例。原發(fā)病包括冠心病、高血壓病、心房顫動、擴張型心肌病、肥厚型心肌病、風濕性心臟病及心臟瓣膜病。兩組病人一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準。
1.2? 診斷標準
1.2.1? 西醫(yī)診斷標準
心力衰竭診斷參照《中國心力衰竭診斷和治療指南2018》[6]中慢性心力衰竭診斷標準。參照《慢性心力衰竭加重患者的綜合管理中國專家共識2022》[2]中急性加重診斷標準,若出現(xiàn)以下任一情況即可判為急性加重:心力衰竭生物學標志物異常升高;原癥狀和(或)體征再發(fā)/加重;心臟結構和(或)功能異常改變;出現(xiàn)新的心力衰竭并發(fā)癥。
1.2.2? 中醫(yī)診斷標準
參照《慢性心力衰竭中西醫(yī)結合診療專家共識》[7]中心腎陽虛證辨證標準。主癥:喘促氣短、心悸不適、倦怠乏力、畏寒肢冷;次癥:尿少、面肢浮腫、腹脹、言語聲低;舌脈象:舌淡胖,脈細沉或無力。符合2項主癥,或1項主癥、2項次癥,結合舌脈象即可診斷。
1.3? 納入標準
1)符合慢性心力衰竭急性加重診斷標準,心功能分級為Ⅱ~Ⅳ級;2)符合中醫(yī)心腎陽虛證辨證標準;3)年齡為18~88歲;4)氨基末端B型鈉尿肽前體(NT-proBNP)>300 pg/mL;5)病人或其家屬簽署知情同意書。
1.4? 排除標準
1)急性心肌梗死(1個月內);2)急性腦血管意外,急性心肌炎;3)心源性休克;4)嚴重心律失常并存在血流動力學改變;5)嚴重肝、腎功能不全;6)精神障礙或不能配合者;7)妊娠期、哺乳期婦女。
1.5? 治療方法
兩組病人均常規(guī)給予慢性心力衰竭加重治療方案:吸氧、祛除誘因(抗感染、抗心律失常、控制血壓等)、正性肌力藥物、利尿劑、血管擴張劑等治療。觀察組加用參附注射液(國藥準字:Z51020664,雅安華潤三九藥業(yè)有限公司生產(chǎn))100mL溶于5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液200 mL中靜脈輸注,每日1次,連續(xù)治療7 d。
1.6? 觀察指標
1.6.1? 療效性指標
1)中醫(yī)證候評分:按照《中藥新藥臨床研究指導原則:試行》[8]制定中醫(yī)證候評分標準。主癥按無、輕、中、重分別計0、2、4、6分,次癥按無、輕、中、重分別計0、1、2、3分,舌脈象僅作觀察,不計分。詳見表1。2)心臟標志物:檢測兩組治療前后NT-proBNP、超敏肌鈣蛋白I(hs-cTnI)水平。3)運動耐量及生活質量:分別于治療前后進行6 min步行試驗(6MWT)、明尼蘇達州心力衰竭生活質量評分(MLHFQ)。
1.6.2? 安全性指標
兩組病人治療前后常規(guī)檢測血尿常規(guī)及肝、腎功能,觀察不良反應,記錄有無惡性心律失常、心血管死亡等。
1.7? 療效判定標準
參照《中藥新藥臨床研究指導原則:試行》[8]中療效判定標準。顯效:NYHA心功能分級改善2級或以上;有效:NYHA心功能分級改善1級,不足2級;無效:NYHA心功能分級改善不足1級或無改善。
1.8? 統(tǒng)計學處理
采用SPSS 23.0軟件進行統(tǒng)計分析。符合正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗;不符合正態(tài)分布的定量資料用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(IQR)]表示,兩組間比較采用曼-惠特尼U檢驗。定性資料以例數(shù)、百分比(%)表示,采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2? 結? 果
2.1? 兩組心臟標志物指標比較
兩組治療前NT-proBNP、hs-cTnI水平比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組治療后NT-proBNP、hs-cTnI水平均較治療前明顯下降(P<0.05),治療后組間NT-proBNP、hs-cTnI水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。詳見表2。
2.2? 兩組運動耐量及生活質量指標比較
兩組治療前MLHFQ評分、6MWT距離比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組治療后6MWT距離較治療前明顯增加(P<0.05),且觀察組提高幅度高于對照組(P<0.05);兩組治療后MLHFQ評分較治療前明顯下降(P<0.05),且觀察組下降幅度優(yōu)于對照組(P<0.05)。詳見表3。
2.3? 兩組中醫(yī)證候評分比較
兩組治療前中醫(yī)證候各項評分比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組治療后各單項證候積分均較治療前明顯下降(P<0.05),觀察組治療后喘促氣短、倦怠乏力、畏寒肢冷及言語聲低評分的下降幅度大于對照組(P<0.05)。詳見表4。
2.4? 兩組臨床療效比較
觀察組總有效率為96.7%,高于對照組的80.0%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表5。
2.5? 安全性
兩組病人治療期間均未發(fā)生惡性心律失常、心血管病死亡,治療前后均未出現(xiàn)副反應。
3? 討? 論
心力衰竭是最重要的心血管疾病之一,也是各種心臟疾病的嚴重和終末階段。目前認為心力衰竭發(fā)病機制主要涉及心室重構和神經(jīng)內分泌系統(tǒng)的過度激活。以改善神經(jīng)內分泌為主的藥物治療雖然可改善心力衰竭病人的預后,但5年生存率依然偏低[9]。心力衰竭加重與慢性心力衰竭病人的死亡和再住院密切相關,已經(jīng)給我國帶來巨大的公共衛(wèi)生負擔[2],如何最大限度改善病人的生活質量和長期預后一直為臨床研究重點。
心力衰竭可歸屬于中醫(yī)學“心衰”“心悸”“胸痹”“水腫”“喘證”等多范疇內,中醫(yī)認為,心象火,主溫通,屬陽中之陽,心以陽氣為用,臨床以心陽耗損所致的心力衰竭類型最為多見[10]。心為陽臟,久病體虛,心陽受損則無以溫煦,心火無能下行滋腎陽,使心腎陽虛、水濕內停。其中氣陽為其根本,益氣溫陽應貫穿心力衰竭病治療始終[11]。參附注射液源自古方“參附湯”,為“回陽法”的代表方,具有回陽救逆、益氣固脫之功效?!把a后天之氣無如人參,補先天之氣無如附子”,方中附子為“回陽救逆第一品藥”,能通行陽氣、溫補元陽。人參有“虛勞內傷第一要藥”之稱,可大補元氣,使陽復血行。參附注射液據(jù)此為基礎,由紅參、附片提制而成。附片主要成分為烏頭類生物堿,可起到強心的作用,增加心排血量,提高心肌收縮力[12]。紅參有效成分為人參皂苷類,可改善血液循環(huán),保護血管內皮,延緩心力衰竭病理進程[13]。有研究顯示,參附注射液可激活磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(AKT)-哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信號通路,減輕氧化應激反應,抑制炎性因子表達,保護心力衰竭大鼠心臟功能[14]。一項回顧性隊列研究表明,參附注射液可降低心力衰竭病人超敏肌鈣蛋白T(hs-cTnT)和腦鈉肽(BNP)水平[15]。系統(tǒng)評價參附注射液聯(lián)合西藥常規(guī)治療慢性充血性心力衰竭的臨床研究表明,參附注射液聯(lián)合西藥常規(guī)治療在提高臨床綜合療效、左室射血分數(shù)、每搏量、6MWT和降低左心室舒張末期內徑、BNP方面均優(yōu)于單用西藥常規(guī)治療[16]。
在過去20余年,已發(fā)現(xiàn)多種可反映心力衰竭時神經(jīng)內分泌激活、心肌牽拉、心肌損傷、心臟基質重構等病理生理改變的生物標志物,這些標志物的應用有助于心力衰竭的預防、診斷和治療[17]。NT-proBNP是一種心臟神經(jīng)內分泌激素,主要由心室肌細胞分泌,與心力衰竭的嚴重程度呈正相關,作為目前心力衰竭檢測的客觀標準,在診斷、鑒別診斷、心力衰竭的危險分層、臨床療效及預后評估中均發(fā)揮重要作用[18]。超敏肌鈣蛋白(high-sensitivity troponin,hs-cTn)水平不僅作為急性心肌梗死診斷的生物標志物,還可以作為包括死亡、心力衰竭等不良心血管事件的預測因子。目前認為心力衰竭時交感神經(jīng)活動、炎癥反應、組織缺氧等均可引起心肌受損,受損心肌組織釋放超敏肌鈣蛋白,故可作為心力衰竭的生物標志物[19]。6MWT是常用運動耐量評估指標,根據(jù)行走距離判定心力衰竭程度,能夠較為直觀地反映慢性心力衰竭病人的心臟儲備功能,安全性良好,易于病人接受,是評估心功能常用無創(chuàng)檢查方法之一[20]。MLHFQ量表的信效度良好且結構穩(wěn)定,是為中國心力衰竭人群提供更完善的疾病相關生活質量的評估工具,已被廣泛應用于評估心力衰竭病人的生活質量水平[21]。本研究結果顯示,兩組治療后NT-proBNP、hs-cTnI水平低于治療前(P<0.05),組間治療后比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后6MWT、MLHFQ評分較治療前改善(P<0.05),觀察組改善程度優(yōu)于對照組(P<0.05);兩組治療后各單項中醫(yī)證候積分低于治療前(P<0.05),觀察組治療后喘促氣短、倦怠乏力、畏寒肢冷及言語聲低評分低于對照組(P<0.05);觀察組改善心功能療效優(yōu)于對照組(P<0.05)。
綜上所述,參附注射液聯(lián)合西藥常規(guī)治療心腎陽虛型慢性心力衰竭急性加重病人,可改善病人心功能,提高病人運動耐量和生活質量。
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(收稿日期:2024-03-05)
(本文編輯郭懷?。?/p>