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        海洋魚類腸道微生物研究進(jìn)展

        2024-04-29 00:00:00田彩娟賴曉芳何玉英高煥
        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2024年5期
        關(guān)鍵詞:影響機(jī)制研究方法影響因素

        摘要" 腸道作為機(jī)體最重要的消化和免疫器官,其腸道微生物復(fù)雜多樣、種類繁多,對宿主的生長和健康具有至關(guān)重要的作用。對于數(shù)量眾多的海洋魚類而言,腸道微生物的研究已經(jīng)取得了很多進(jìn)展。綜述了國內(nèi)外海洋魚類腸道微生物的研究進(jìn)展,包括海洋魚類腸道微生物的研究方法、組成、影響因素以及腸道微生物對海洋魚類的影響機(jī)制等,以期為促進(jìn)海洋魚類健康、高效、綠色和可持續(xù)發(fā)展提供一定的指導(dǎo)和幫助。

        關(guān)鍵詞" 腸道微生物;海洋魚類;研究方法;影響因素;影響機(jī)制

        中圖分類號" S917.1" 文獻(xiàn)標(biāo)識碼" A" 文章編號" 0517-6611(2024)05-0019-04

        doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2024.05.005

        開放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識碼(OSID):

        Research Progress of Gut Microbiome of Marine Fish

        TIAN Cai-juan1,LAI Xiao-fang1,2,HE Yu-ying3 et al

        (1.School of Marine Science and Fisheries,Jiangsu Ocean University/Jiangsu Key Laboratory of Marine Living Resources and Environment,Lianyungang,Jiangsu 222005;2.Jiangsu Provincial Platform for Conservation and Utilization of Agricultural Germplasm Resources,Nanjing,Jiangsu 210014;3.Yellow Sea Fisheries Research Institute,Chinese Academy of Fishery Sciences,Qingdao,Shandong 266071)

        Abstract" As the most important digestive and immune organ of the body,intestinal microbiome is complex and diverse,which plays a crucial role in the growth and health of the host.For the large number of marine fishes,much progress has been made in the study of gut microbiome.This paper reviews the research progress of intestinal microbiome of marine fishes at home and abroad,including the research methods,composition and influencing factors,as well as the influence mechanism of gut microbiome on marine fishes,in order to provide some guidances and help to promote the healthy,efficient,green and sustainable development of marine fishes.

        Key words" Gut microbiome;Marine fish;Research methods;Influencing factors;Influencing mechanism

        基金項目" 連云港市科技局政策引導(dǎo)類計劃項目(GH2203);連云港市521科研項目(LYG06521202128)。

        作者簡介" 田彩娟(1999—),女,甘肅定西人,碩士研究生,研究方向:水產(chǎn)動物增養(yǎng)殖與種質(zhì)創(chuàng)新。*通信作者,教授,博士,研究生導(dǎo)師,從事海洋甲殼類種質(zhì)資源研究。

        收稿日期" 2023-03-15

        隨著海水經(jīng)濟(jì)魚類的養(yǎng)殖向集約化方向發(fā)展,高密度養(yǎng)殖下疾病頻發(fā),防治疾病越來越成為海洋經(jīng)濟(jì)魚類養(yǎng)殖業(yè)的一種挑戰(zhàn)[1]。腸道不僅是動物消化吸收的重要場所,也是最大的免疫器官。在腸道中存在著數(shù)量龐大的微生物,它們依靠動物的腸道生活,同時也幫助寄主完成多種生理生化功能[2-3]。因此,研究魚類腸道微生物,對于促進(jìn)魚類健康具有重要的意義。海洋魚類作為我國海洋漁業(yè)資源的重要經(jīng)濟(jì)組成部分,在捕撈業(yè)受到各種限制而導(dǎo)致產(chǎn)量無法大規(guī)模提高的情況下,經(jīng)濟(jì)魚類的養(yǎng)殖業(yè)迎來了大發(fā)展時期,這對于促進(jìn)海洋漁業(yè)資源良性循環(huán)和可持續(xù)利用具有關(guān)鍵性意義[4]。該研究從海洋魚類腸道微生物的研究方法、組成和主要影響因素出發(fā),重點(diǎn)分析腸道微生物對海洋魚類生長發(fā)育和免疫調(diào)節(jié)的影響,提出了進(jìn)一步推動海洋魚類高產(chǎn)高效發(fā)展的措施。

        1" 海洋魚類腸道微生物的研究方法

        1.1" 純培養(yǎng)技術(shù)

        早期研究海洋魚類腸道微生物主要集中在傳統(tǒng)培養(yǎng)方法上,人們利用純培養(yǎng)技術(shù),模擬腸道內(nèi)厭氧環(huán)境,對腸道微生物進(jìn)行定性定量分離鑒定[5]。分離一種或幾種腸道微生物的純培養(yǎng)物,有利于研究基因表達(dá)和代謝情況,了解微生物之間的相互作用。1992年,國內(nèi)首次報道采用Hungate厭氧培養(yǎng)技術(shù)分離純化光合細(xì)菌,該方法快速簡便[6]。

        王成強(qiáng)等[7]從珍珠龍膽石斑魚[♀褐點(diǎn)石斑魚(Epinephelus fuscoguttatus)×♂鞍帶石斑魚(E.lanceolatus)]腸道中分離純化獲得4株枯草芽孢桿菌。1996年,張東馳等[8]從海洋魚類中篩選出二十碳五烯酸(EPA)的細(xì)菌,但未能夠鑒定出具體菌屬。腸道內(nèi)的微生物種類繁多,需要嚴(yán)格的厭氧條件具有一定的局限性,不能提高純培養(yǎng)的精確性。

        1.2" 分子生物學(xué)技術(shù)

        傳統(tǒng)培養(yǎng)方法已不能滿足人類的需要,分子生物學(xué)的迅速發(fā)展為腸道菌群檢測提供了全新的視角,利用分子技術(shù)分離出特定物種,通過基因組測序,分析腸道微生物的多樣性和復(fù)雜性。分子生物學(xué)方法主要包括變性梯度凝膠電泳(DGGE)、溫度梯度凝膠電泳(TGGE)、限制性酶切片段長度多態(tài)性分析(RFLP)和末端限制性酶切片段長度多態(tài)性分析(T-RFLP)。T-RFLP圖譜中每一個末端限制性片段為一個OTU(operational taxonomic unit),圖譜中顯著峰與顯著峰總數(shù)比值作為OTU豐度,最后進(jìn)行多樣性分析[9]。Zhang等[10]通過變性聚丙烯酰胺凝膠電泳高效地減少單鏈DNA造成的污染,提高了測序的精確性。與傳統(tǒng)培養(yǎng)法相比,分子生物學(xué)技術(shù)準(zhǔn)確性、靈敏度更高,但通過擴(kuò)增PCR時,容易忽略其中的部分微生物種類,且形成的條帶復(fù)雜擁擠,造成結(jié)果的不準(zhǔn)確。

        1.3" 宏基因組學(xué)技術(shù)

        高通量測序技術(shù)(high-throughput sequencing)打破傳統(tǒng)的分子生物學(xué)研究方法,能夠更加準(zhǔn)確地研究腸道微生物的多樣性及功能,成為宏基因組學(xué)中應(yīng)用最廣泛的測序技術(shù)。高通量測序技術(shù)又稱“下一代”測序(next generation sequencing,NGS),已經(jīng)廣泛應(yīng)用于人類、畜禽動物以及水產(chǎn)動物腸道微生物。常見的測序平臺是Illumina Miseq高通量測序平臺,通過提取腸道微生物的RNA,進(jìn)行cDNA文庫的構(gòu)建,測序后進(jìn)行生物學(xué)信息分析,包括物種多樣性分析,注釋、功能表達(dá)等[11]。隨著高通量測序的發(fā)展,16S rRNA逐漸成為研究海洋魚類腸道微生物的熱點(diǎn)方法,能對一個或多個可變區(qū)進(jìn)行測序,反應(yīng)生物中的進(jìn)化關(guān)系[11-12]。高通量測序能夠獲得樣本所有的核酸信息,檢測其中的優(yōu)勢菌群,稀有菌群或未知菌群[12]。宏基因組學(xué)為腸道微生物的發(fā)展提供了一個新的方向,有利于充分認(rèn)識微生物之間的遺傳、代謝和生理生化。

        2" 海洋魚類腸道微生物的組成

        海洋魚類由于受宿主、生長環(huán)境、食性等各種因素影響,腸道微生物分布也各不相同。大量研究表明,魚類腸道微生物主要包括定植在機(jī)體內(nèi)的菌群和外源菌群,其中存在一定數(shù)量對魚體生長和免疫具有促進(jìn)作用的優(yōu)勢菌群,能夠維持腸道正常平衡,在一定條件下能夠抵制不良環(huán)境的影響[13]。

        腸道微生物的組成在花鱸(Lateolabrax japonicus)[14-16]、大菱鲆(Scophthalmus maximus Linnaeus)[17]、珍珠龍膽石斑魚和紅鰭笛鯛(Lutjanus erythopterus)[18]、紅鰭東方鲀(Takifugu rubripes)[19-20]、大黃魚(Larimichthys crocea)[21-22]等海洋魚類中研究最多。大量研究表明,海洋魚類中最常見的優(yōu)勢菌是弧菌屬,占細(xì)菌總數(shù)的一半以上[23-25],主要優(yōu)勢菌門是變形菌門(Proteobacteria)、擬桿菌門(Bacteroidetes)、厚壁菌門(Firmicutes)和梭桿菌門(Fusobacteria)。腸道微生物的組成由于受宿主定植在機(jī)體的菌群,不同的海洋魚類腸道菌群有一定的差異。大黃魚腸道中發(fā)現(xiàn)螺旋菌門細(xì)菌、浮霉菌門和軟壁菌門等優(yōu)勢菌門[26-27]。而青石斑魚(Epinephelus awoara)腸道優(yōu)勢菌與牙鲆(Paralichthys olivaceus)弧菌、假單胞菌屬、枯草芽孢桿菌及擬桿菌屬同源性最高[28]。大彈涂魚[Boleophthalmus pectinirosris (Linnaeus)]腸道中主要細(xì)菌為哈夫尼亞菌屬、發(fā)光桿菌屬、氣單胞菌屬和芽孢桿菌屬[29]。野生棘線鲬(Grammoplites scaber)腸道中厚壁菌門和變形菌門占優(yōu)勢菌,屬水平上,梭菌屬占主要地位[30]。Yu等[31]分析野生和養(yǎng)殖石斑魚(Epinephelussp)腸道菌群發(fā)現(xiàn),光細(xì)菌、阿里弧菌和弧菌為優(yōu)勢屬,2種魚類磷光細(xì)菌數(shù)量最多,潛在致病菌弧菌占主導(dǎo)地位作用。魚類腸道不同部位中,腸道菌群分布不一。邢孟欣[17]發(fā)現(xiàn),大菱鲆腸道內(nèi)容物微生物多樣性高于腸道黏膜;而王程程等[21]研究發(fā)現(xiàn),福建三沙灣養(yǎng)殖的大黃魚(Larimichthys crocea)腸壁微生物顯著高于腸道內(nèi)容物。

        3" 影響海洋魚類腸道微生物組成的因素

        魚類分淡水魚和海水魚類,淡水魚可以生活在鹽度為3的水中,海水魚則對鹽度有更高的要求,這就影響了海洋魚類的腸道微生物的群落組成結(jié)構(gòu)。大量研究表明,淡水魚類的主要優(yōu)勢菌群為氣單胞菌屬(Aeromonas)、假單胞菌屬(Pseudomonas)和擬桿菌門[32],而海洋魚類的主要腸道微生物為變形菌門、擬桿菌門和厚壁菌門[33]。影響海洋魚類腸道微生物的因素是多方面的,主要從以下幾個方面進(jìn)行論述。

        3.1" 生活環(huán)境

        生活環(huán)境包括水體本身和水環(huán)境因子。研究表明,不同的生活環(huán)境對腸道微生物的組成有差異。魚類在適應(yīng)環(huán)境的同時,相應(yīng)的會形成與自己生理變化相適應(yīng)的群落結(jié)構(gòu),滿足宿主的健康需求。李存玉等[34]研究發(fā)現(xiàn),池塘養(yǎng)殖牙鲆腸道細(xì)菌主要是梭桿菌門,而工廠化養(yǎng)殖牙鲆腸道細(xì)菌主要是放線菌門。水環(huán)境因子對海水魚腸道微生物的影響是多方面的,主要包括溫度、鹽度、pH、溶氧、氨氮和亞硝酸鹽等[2]。魚類屬于變溫脊椎動物,溫度主要通過影響體內(nèi)酶的活性影響魚類消化、吸收和代謝,進(jìn)而影響腸道菌群組成。汪倩等[35]研究低溫脅迫下不同品系暗紋東方鲀(T.obscurus)腸道微生物差異,發(fā)現(xiàn)耐寒性狀的品系“中洋1號”腸道豐度顯著低于野生型暗紋東方鲀,這可能與低溫條件下宿主適應(yīng)環(huán)境而作出的改變有關(guān)。Zarkasi等[36]也研究得出,大西洋鮭魚(Atlantic salmon)腸道微生物多樣性隨季節(jié)的更替而變化。黃姑魚(Nibea albiflora)是一種廣鹽類海水魚,耐受鹽度范圍是2~50,但高鹽組中弧菌數(shù)明顯增多,益生菌減少,表明高鹽環(huán)境并不利于黃姑魚的生長發(fā)育[37]。比較大西洋鮭魚淡水魚與海水馴化后其消化道中的腸道微生物群,表明海水馴化后的微生物群落更豐富[38]。這是由于魚類從淡水過渡到海水中,微生物群落受到鹽度脅迫的影響,為了調(diào)節(jié)滲透壓平衡而刺激了腸道菌群的多樣性。pH通過誘導(dǎo)魚類氧化應(yīng)激,降低抗氧化能力,導(dǎo)致腸道組織損傷,改變腸道菌群。pH6.5組中,放線菌門豐度增加,變形菌門和擬桿菌門豐度降低,而在pH9.5中,變形菌門豐度增加,而放線菌門和擬桿菌門豐度降低[39]。研究發(fā)現(xiàn),低氧脅迫下,瓦氏黃顙魚(Pelteobagrus vachelli)腸道中的梭狀芽孢桿菌、乳酸菌等有益菌的多樣性降低,致病菌(愛德華氏菌)豐度增加,相關(guān)凋亡基因顯著上升[40]。王識棟[41]研究氨氮脅迫對大彈涂魚腸道抗氨毒性,發(fā)現(xiàn)腸道中抗氧化因子表達(dá)水平降低,而細(xì)胞凋亡因子升高。這可能與氨氮脅迫造成的腸道應(yīng)激引起細(xì)胞凋亡,抗氧化酶受到抑制有關(guān)。然而亞硝酸鹽對海洋魚類的相關(guān)研究大多集中在機(jī)體其他組織,對腸道組織的研究甚少。

        3.2" 餌料組成

        3.2.1" 不同餌料水平。

        不同蛋白源水平顯著影響腸道微生物的豐度,50%的蛋白源水平有益于珍珠龍膽石腸道健康發(fā)育[42]。而張衛(wèi)[43]也發(fā)現(xiàn),3種不同的蛋白源下,發(fā)光桿菌屬(Photobacterium)多樣性指數(shù)均下降,40%的大豆?jié)饪s蛋白對石斑魚的腸道健康影響最大,損傷黏膜甚至導(dǎo)致腸炎的發(fā)生。而發(fā)酵豆粕替代魚粉(45%)并沒有對大黃魚幼魚生長與腸道細(xì)菌數(shù)量產(chǎn)生不利的影響[44]?;ㄉ珊兔摲訚饪s棉籽2種植物蛋白源替代魚粉蛋白,有益菌豐度隨替代水平的增加而減少,病原菌弧菌科隨替代水平的增加而增加[45]。魚粉組的卵形鯧鲹(Trachinotus ovatus)較發(fā)酵豆粕組腸道菌群OTU總數(shù)多,且生長較快的個體腸道多樣性豐度顯著高于生長緩慢的個體[46]。

        然而對海洋魚類腸道脂肪、糖類、碳水化合物水平的相關(guān)研究較少。蘭鯤鵬[47]研究得出,在屬水平下,高碳水化合物水平的無色桿菌屬(Achromobacterbacter)和代爾夫特菌屬(Delftia)的種群豐度顯著高于其他不同處理組。劉浩等[48]研究發(fā)現(xiàn),適宜的碳水化合物水平可以增強(qiáng)腸道淀粉酶活力。研究表明,過度喂養(yǎng)高脂肪飲食促進(jìn)斑馬魚腸道微生物區(qū)系的性別特異性改變[49]。

        3.2.2" 飼料添加劑。

        益生菌作為一種安全、高效、綠色、環(huán)保的飼料添加劑和微生態(tài)制劑,可以凈化水體,防止病害的發(fā)生,保持微生態(tài)菌群平衡,提高動物機(jī)體的免疫力,降低養(yǎng)殖成本,增加經(jīng)濟(jì)效益[50]。常見的益生菌主要包括芽孢桿菌屬(Bacillus Cohn)、乳酸桿菌屬(Lactobacillus sp.)、乳球菌屬(Lactococcus)和酵母菌屬(Saccharomyces)。研究發(fā)現(xiàn),飼喂地衣芽孢桿菌明顯促進(jìn)大菱鲆(Scophthalmus maximus)的生長,顯著改變腸道細(xì)菌數(shù)量,提高免疫活力,但枯草芽孢桿菌(B.subtilis)最不能誘導(dǎo)機(jī)體腸道產(chǎn)生有益菌[51]。對大菱鲆飼喂不同的芽孢桿菌,可通過改變免疫活性進(jìn)而改變腸道微生物組織結(jié)構(gòu),增加腸道微生物多樣性。產(chǎn)啟霞等[52]研究表明,大菱鲆腸道中細(xì)菌總數(shù)隨復(fù)合益生菌粉添加量的增加先增加后減少。研究表明,投喂含益生菌的飼料在魚體中,能夠降低致病菌弧菌數(shù)量,促進(jìn)有益微生物的繁殖,抑制有害菌[53-54]。

        此外,中草藥添加劑可以改善患病魚腸道微生態(tài)失調(diào)狀態(tài),從而增強(qiáng)免疫力[55]。徐安樂等[56]研究發(fā)現(xiàn),中草藥對腸道消化酶活性的影響很明顯。并且,一些功能性物質(zhì),如低聚糖類、有機(jī)酸、黃酮類、抗菌肽及酶制劑等具有提高腸道應(yīng)激,抵御病原微生物的作用[57]。維生素B2水平從1.66 mg/kg升至4.29 mg/kg時,腸道相關(guān)酶活性顯著升高,當(dāng)再逐漸升高時,酶活反而降低[58]。

        3.3" 發(fā)育階段

        研究表明,在幼魚時期,由于受胚胎發(fā)育的影響,腸道微生物群落主要由定植在體內(nèi)的菌群組成,之后到成魚時期魚類逐漸受環(huán)境的影響,腸道微生物的結(jié)構(gòu)隨生長發(fā)生變化,甚至變得更加復(fù)雜。姜燕等[59]研究發(fā)現(xiàn),芽孢桿菌屬、短芽孢桿菌屬、不動桿菌屬(Acinetobacter)等在54日豐度最高,不動桿菌是許氏平鲉(Sebastes schlegeli)仔魚、稚魚和幼魚腸道內(nèi)的優(yōu)勢菌,而弧菌雖是條件致病菌,但分布規(guī)律與不動桿菌完全相反。

        研究表明,牙鲆仔稚幼魚腸道微生物主要由餌料中的微生物決定定植在腸道細(xì)菌群落的演替[60]。在大菱鲆仔稚魚早期發(fā)育中,腸道的菌群已經(jīng)由受精卵所攜帶的細(xì)菌所定植,隨著魚體逐漸發(fā)育,腸道優(yōu)勢菌沒有發(fā)生結(jié)構(gòu)性改變,不同餌料或環(huán)境中的微生物就成為腸道中的優(yōu)勢菌[61]。

        4" 腸道微生物對海洋魚類的影響機(jī)制

        腸道微生物對海洋魚類的影響是復(fù)雜多變的,會因遺傳或性別、年齡、地域的不同而不同,主要是定植在宿主體內(nèi)的微生物和環(huán)境因素的相互作用,這種相互作用主要影響海洋魚類的攝食行為、消化、吸收和能量代謝等方面[62]。

        大量的研究表明,正常的腸道微生物菌群產(chǎn)生多種消化酶,如多糖、脂類、維生素和相關(guān)酶活性等,代謝過程中產(chǎn)生的多種微生物或胞外酶經(jīng)腸道吸收利用,有助于海洋魚類的消化,吸收營養(yǎng)物質(zhì),調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),抵御腸炎的發(fā)生[63-64]。但腸道病變會引起魚類肝胰臟等多種器官的損傷,引發(fā)魚病??傊?,腸道微生物群對魚體的健康具有至關(guān)重要的作用,包括抵御有害物質(zhì)的侵入、提供營養(yǎng)、免疫調(diào)節(jié)等方面[65]。

        4.1" 腸道微生物對海洋魚類生長發(fā)育的影響

        腸道微生物中正常菌群及其新陳代謝的產(chǎn)物具有能促進(jìn)宿主對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收、改變宿主消化酶活性的作用,它們對宿主的新陳代謝起著不可缺少的作用。從海水魚腸道中分離的蠟樣芽孢桿菌YB1投喂許氏平鲉和大菱鲆幼魚,產(chǎn)生多種胞外酶,腸道表面形成菌膜,減少有害物質(zhì)積累,促進(jìn)有益菌的繁殖,其分泌多種物質(zhì),促進(jìn)腸道蠕動,增加營養(yǎng)物質(zhì)吸收,提高魚的生長性能[66]。經(jīng)過分離鑒定的鼠李糖乳桿菌P15有很強(qiáng)的抑制弧菌活性,對消化道有很強(qiáng)的黏附能力和定植能力,芽孢桿菌Y2-2能增強(qiáng)牙鲆消化道的蛋白酶活力,促進(jìn)牙鲆生長,Y1-13能抑制水中和消化道中弧菌數(shù)量,降低死亡率[67]。

        在13種海洋魚類腸道微生物中分離出45株能夠抑制病原體生長的革蘭氏陽性菌,進(jìn)一步說明了腸道益生菌對魚類的生長發(fā)育具有強(qiáng)大的能力[68]。從卵形鯧鲹腸道篩選出10株潛在益生菌,對其中1株優(yōu)勢菌A97菌株(短小芽孢桿菌B.pumilus)進(jìn)行鑒定,制備成含菌量108 CFU/g的飼料,結(jié)果表明,特定生長率和餌料效率明顯高于對照組,餌料系數(shù)降低,卵形鯧鲹人工感染黑?;【牡挚沽υ鰪?qiáng)[69]。

        4.2" 腸道微生物對海洋魚類免疫調(diào)節(jié)的影響

        羅亮等[70]綜述了魚類腸道菌群與黏膜免疫、細(xì)胞免疫與體液免疫的關(guān)系,說明有益腸道微生物能夠促進(jìn)魚體免疫反應(yīng)與應(yīng)答,活性明顯提高,增強(qiáng)機(jī)體的免疫力。戴賢君等[71]從黑鯛(Sparus macrocephalus)腸道中分離鑒定出的乳酸菌株,在一定條件下可以有效抑制病原菌弧菌,該菌株產(chǎn)生的胞外多糖可以維持腸道健康,免疫活性能夠顯著提高。在黃顙魚(Pelteobagrus fulvidraco)腸道篩選出了益生地衣芽孢桿菌(B.licheniformis)HS140,對黃顙魚投喂后,其腸道內(nèi)細(xì)菌數(shù)量增加到1.0×108CFU/g左右,增重率上升,非特異性免疫力改善[72]。

        在石斑魚(Epinephelus coioides)幼魚腸道中分離鑒定出3株芽孢桿菌B18(Bacillus.aerius)、B20(B.aryabhattai)和B25(B.licheniformis),將其制成復(fù)合制劑添加在飼料(含菌量為1×107CFU/g)中,體增重、特定生長率提高,厚壁菌門和芽孢桿菌屬相對豐度增加,且補(bǔ)體C3活性和免疫活性提高[73]。從牙鲆幼魚腸道中分離出的芽孢桿菌B18、B20和B25 3種有益菌制成復(fù)合制劑喂養(yǎng)牙鲆,也發(fā)現(xiàn)體增重、特定生長率都明顯上升,部分酶活性顯著增強(qiáng)[67]。這說明有益菌能產(chǎn)生胞外酶,形成生物膜,有利于腸道內(nèi)芽孢的產(chǎn)生和生存,提高血清中的免疫酶活性。

        5" 展望

        腸道微生物逐漸成為研究水產(chǎn)動物宿主健康和免疫的熱點(diǎn)方向,未來有待解決的問題主要包括:①隨著高通量測序技術(shù)的發(fā)展,海洋魚類腸道微生物的研究應(yīng)該由屬水平逐漸向種水平發(fā)展,實現(xiàn)更加精確的定性定量研究。②研究海洋魚類腸道微生物,不僅僅是分析腸道菌群的組成特征,更重要的是研究腸道微生物之間的相互作用及對宿主的影響機(jī)制。③區(qū)別腸道(腸道黏膜、腸道內(nèi)容物和腸道壁)不同部位的微生物是魚類本身還是外環(huán)境中的微生物。④加大對腸道微生物益生菌的研究,為飼料添加劑和微生態(tài)制劑提供科學(xué)依據(jù)。微生物組學(xué)中宏轉(zhuǎn)錄組學(xué)、宏蛋白組學(xué)和宏代謝組學(xué)還處于起步階段,今后需要廣泛應(yīng)用于魚類腸道微生物。

        參考文獻(xiàn)

        [1]

        李改娟,趙全東,高娜,等.魚類健康與腸道微生物關(guān)系研究進(jìn)展[J].河北漁業(yè),2020(8):56-58.

        [2] LIU C,ZHAO L P,SHEN Y Q.A systematic review of advances in intestinal microflora of fish[J].Fish physiology and biochemistry,2021,47(6):2041-2053.

        [3] OU W H,YU G J,ZHANG Y J,et al.Recent progress in the understanding of the gut microbiota of marine fishes[J].Marine life science amp; technology,2021,3(4):434-448.

        [4] 吳雨軒.淺談我國海洋生物資源的可持續(xù)利用[J].低碳世界,2019,9(1):318-319.

        [5] 郭倩倩,胡軍娜,魏金鎖,等.水產(chǎn)動物腸道微生物的研究方法[J].河南水產(chǎn),2019(1):17-20.

        [6] 于溫旭,錢新民,王宇新.采用Hungate厭氧培養(yǎng)技術(shù)分離純化光合細(xì)菌[J].微生物學(xué)通報,1992,19(4):246-247.

        [7] 王成強(qiáng),王際英,黃炳山,等.珍珠龍膽石斑魚腸道枯草芽孢桿菌的分離鑒定及產(chǎn)酶能力分析[J].漁業(yè)研究,2019,41(5):366-373.

        [8] 張東馳,施巧琴,吳松剛.從海洋魚類腸道中篩選產(chǎn)二十碳五烯酸(EPA)的細(xì)菌[J].福建師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),1996,12(2):93-99.

        [9] 于海羅.烏鱧(Channa argus)腸道壁菌群多態(tài)性及一株腸道菌特性研究[D].長沙:湖南農(nóng)業(yè)大學(xué),2012.

        [10] ZHANG X L,YAN X,GAO P P,et al.Optimized sequence retrieval from single bands of temperature gradient gel electrophoresis profiles of the amplified 16S rDNA fragments from an activated sludge system[J].Journal of microbiological methods,2005,60(1):1-11.

        [11] 張浩博,陳建威,徐大有,等.基于高通量測序技術(shù)的海洋魚類定性和定量分析[J].浙江海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2022,41(1):45-55.

        [12] ROH S W,ABELL G C J,KIM K H,et al.Comparing microarrays and next-generation sequencing technologies for microbial ecology research[J].Trends in biotechnology,2010,28(6):291-299.

        [13] WANG A R,RAN C,RING E,et al.Progress in fish gastrointestinal microbiota research[J].Reviews in aquaculture,2018,10(3):626-640.

        [14] 孫永旭,董宏標(biāo),王文豪,等.周期性缺氧應(yīng)激對花鱸腸道菌群結(jié)構(gòu)的影響[J].南方水產(chǎn)科學(xué),2019,15(4):46-52.

        [15] DONG H B,SUN Y X,DUAN Y F,et al.The effect of teprenone on the intestinal morphology and microbial community of Chinese sea bass (Lateolabrax maculatus) under intermittent hypoxic stress[J].Fish physiology and biochemistry,2020,46(5):1873-1882.

        [16] 張琛,王巖,鄭俠飛,等.海水網(wǎng)箱養(yǎng)殖花鱸和日本黃姑魚腸道細(xì)菌的多樣性[J].中國水產(chǎn)科學(xué),2020,27(9):1113-1124.

        [17] 邢孟欣.養(yǎng)殖大菱鲆腸道微生物多樣性及功能分析[D].青島:中國科學(xué)院研究生院(海洋研究所),2013.

        [18] 熊向英,王志成,劉旭佳,等.工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖珍珠龍膽石斑魚和紅鰭笛鯛腸道菌群的多樣性[J].廣西科學(xué)院學(xué)報,2022,38(1):88-94.

        [19] CHEN C H,TANAKA Y,KOMIYA Y,et al.Predominant intestinal bacteria of the pufferfish (Takifugu rubripes Temminck amp; Schlegel,1850) reared in an indoor tank as determined by the clone library analysis and culture method[J].Journal of applied ichthyology,2013,29(6):1374-1377.

        [20] 李艷宇,任盟,張叢堯,等.紅鰭東方鲀稚魚腸道可培養(yǎng)細(xì)菌的多樣性[J].水產(chǎn)科學(xué),2015,34(10):652-656.

        [21] 王程程,鄢慶枇,黃偉卿,等.福建三沙灣養(yǎng)殖大黃魚腸道菌群研究[J].集美大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2014,19(1):1-6.

        [22] 景澤周.大黃魚腸道菌群多樣性的研究[D].廈門:廈門大學(xué),2018.

        [23] VERSCHUERE L,ROMBAUT G,SORGELOOS P,et al.Probiotic bacteria as biological control agents in aquaculture[J].Microbiology and molecular biology reviews,2000,64(4):655-671.

        [24] OLAFSEN J A.Interactions between fish larvae and bacteria in marine aquaculture[J].Aquaculture,2001,200(1/2):223-247.

        [25] NAYAK S K.Role of gastrointestinal microbiota in fish[J].Aquaculture research,2010,41(11):1553-1573.

        [26] 魏娜.大黃魚(Larimichthys crocea)腸道菌群結(jié)構(gòu)及其與宿主經(jīng)濟(jì)性狀間的關(guān)系[D].廈門:集美大學(xué),2016.

        [27] 林能鋒,潘瀅,許斌福,等.養(yǎng)殖花鱸(Lateolabrax maculatus)腸道菌群的多樣性分析[J].水產(chǎn)養(yǎng)殖,2021,42(6):1-7.

        [28] 覃映雪,王曉林,鄢慶枇,等.青石斑魚腸道菌群研究[J].海洋水產(chǎn)研究,2007,28(5):18-23.

        [29] 王偉霞,李福后,李信書.大彈涂魚腸道細(xì)菌學(xué)分析[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,35(12):3545,3549.

        [30] 崔林青,曾琦,石松標(biāo),等.珠江口野生棘線鲬胃腸道微生物多樣性[J].微生物學(xué)通報,2022,49(11):4567-4585.

        [31] YU J,KANG M J,KIM Y J,et al.Comparison of intestine microbiota between wild and farmed Korean rockfish,Sebastes schlegelii[J].Ocean science journal,2021,56(3):297-306.

        [32] KIM D H,BRUNT J,AUSTIN B.Microbial diversity of intestinal contents and mucus in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)[J].Journal of applied microbiology,2007,102(6):1654-1664.

        [33] 馮丹,高小迪,李云凱.海洋魚類腸道微生物研究進(jìn)展及應(yīng)用前景[J].生態(tài)學(xué)雜志,2021,40(1):255-265.

        [34] 李存玉,徐永江,柳學(xué)周,等.池塘和工廠化養(yǎng)殖牙鲆腸道菌群結(jié)構(gòu)的比較分析[J].水產(chǎn)學(xué)報,2015,39(2):245-255.

        [35] 汪倩,翟萬營,韓爽,等.低溫脅迫對不同品系暗紋東方鲀腸道微生物群落結(jié)構(gòu)的影響[J].大連海洋大學(xué)學(xué)報,2022,37(1):80-87.

        [36] ZARKASI K Z,ABELL G C,TAYLOR R S,et al.Pyrosequencing-based characterization of gastrointestinal bacteria of Atlantic salmon (Salmo salar L.) within a commercial mariculture system[J].Journal of applied microbiology,2014,117(1):18-27.

        [37] 田璐.鹽度對黃姑魚生存生長、非特異性免疫及腸道菌群的影響[D].舟山:浙江海洋大學(xué),2019.

        [38] DEHLER C E,SECOMBES C J,MARTIN S A M.Seawater transfer alters the intestinal microbiota profiles of Atlantic salmon (Salmo salar L.)[J].Scientific reports,2017,7(1):1-11.

        [39] YU Q R,XIE J,HUANG M X,et al.Growth and health responses to a long-term pH stress in Pacific white shrimp Litopenaeus vannamei[J].Aquaculture reports,2020,16:1-9.

        [40] 鄭翔.低氧脅迫對瓦氏黃顙魚腸道氧化應(yīng)激、細(xì)胞凋亡及其微生物組成的影響[D].南京:南京師范大學(xué),2021.

        [41] 王識棟.氨氮脅迫對大彈涂魚鰓和腸的影響及肌醇抗氨毒性的初步研究[D].寧波:寧波大學(xué),2021.

        [42] 麥浩彬,郭鑫偉,王金港,等.攝食不同水平飼料蛋白質(zhì)對珍珠龍膽石斑魚幼魚腸道組織形態(tài)和菌群組成的影響[J].大連海洋大學(xué)學(xué)報,2020,35(1):63-70.

        [43] 張衛(wèi).三種大豆蛋白源致珍珠龍膽石斑魚(Epinephelus fuscoguttatus♀×E.lanceolatus♂)腸道黏膜屏障損傷的差異機(jī)制研究[D].湛江:廣東海洋大學(xué),2020.

        [44] 何嬌嬌,王萍,馮建,等.發(fā)酵豆粕對大黃魚生長、腸道結(jié)構(gòu)及腸道微生物菌群的研究[J].水生生物學(xué)報,2018,42(5):919-928.

        [45] 葉觀林.冰鮮魚及兩種植物蛋白源對珍珠龍膽石斑魚生長和腸道健康的影響[D].湛江:廣東海洋大學(xué),2020.

        [46] 王慶泉.不同蛋白源對卵形鯧鲹肝臟轉(zhuǎn)錄組的影響以及腸道菌群的差異性[D].天津:天津農(nóng)學(xué)院,2020.

        [47] 蘭鯤鵬.軍曹魚對碳水化合物利用和益生菌及菊粉對卵形鯧鲹腸道菌群影響研究[D].上海:上海海洋大學(xué),2022.

        [48] 劉浩,楊俊江,董曉慧,等.飼料碳水化合物水平對斜帶石斑魚生長性能、體成分、血漿生化指標(biāo)及腸道和肝臟酶活性的影響[J].動物營養(yǎng)學(xué)報,2020,32(1):357-371.

        [49] NAVARRO-BARRN E,HERNNDEZ C,LLERA-Herrera R,et al.Overfeeding a high-fat diet promotes sex-specific alterations on the gut microbiota of the zebrafish (Danio rerio)[J].Zebrafish,2019,16(3):268-279.

        [50] 張澤龍,張秀霞,李軍濤,等.益生菌在水產(chǎn)動物養(yǎng)殖中的應(yīng)用[J].飼料研究,2022,45(21):133-136.

        [51] MA S K,YU D N,LIU Q,et al.Relationship between immune performance and the dominant intestinal microflora of turbot fed with different Bacillus species[J].Aquaculture,2022,549:1-10.

        [52] 產(chǎn)啟霞,王福強(qiáng),李坤,等.復(fù)合益生菌粉對大菱鲆(Scophthalmus maximus)幼魚生長、消化和腸道益生菌數(shù)量的影響[J].飼料工業(yè),2021,42(16):6-11.

        [53] 潘雷,郭文,高鳳祥,等.餌料中添加益生菌對大菱鲆幼魚腸道菌群及部分免疫指標(biāo)的影響[J].海洋科學(xué),2012,36(2):34-39.

        [54] 邢憲利,苑雪靜,臧廣賀.復(fù)合益生菌對大菱鲆生長性能、免疫及腸道健康的影響[J].飼料研究,2022,45(5):62-66.

        [55] 田海軍,鄭曙明.中草藥與魚體腸道菌群的相互影響[J].水利漁業(yè),2005,26(4):94-95.

        [56] 徐安樂,黎中寶,上官靜波,等.復(fù)方中草藥對珍珠龍膽石斑魚生長、非特異性免疫及消化酶活性的影響[J].海洋學(xué)報,2018,40(12):49-57.

        [57] 陳秀梅,王桂芹,單曉楓,等.魚類腸道屏障損傷與腸道炎癥發(fā)生發(fā)展關(guān)系的研究進(jìn)展[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2022,51(5):1-9.

        [58] 王菲,李向飛,李鵬飛,等.飼料維生素B2水平對團(tuán)頭魴幼魚生長性能、體組成、抗氧化功能和腸道酶活性的影響[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2016,44(5):319-324.

        [59] 姜燕,曹亞男,柳學(xué)周,等.許氏平鲉仔魚、稚魚、幼魚腸道微生物群結(jié)構(gòu)特征[J].水產(chǎn)科學(xué),2020,39(2):200-208.

        [60] 劉增新.牙鲆(Paralichthys olivaceus)仔稚幼魚腸道菌群結(jié)構(gòu)變化及定植規(guī)律研究[D].上海:上海海洋大學(xué),2017.

        [61] 史秀清,王印庚,張正,等.大菱鲆仔稚魚發(fā)育早期腸道菌群結(jié)構(gòu)形成的影響因素[J].中國水產(chǎn)科學(xué),2015,22(5):1075-1083.

        [62] ALONSO S,CARMEN CASTRO M,BERDASCO M,et al.Isolation and partial characterization of lactic acid bacteria from the gut microbiota of marine fishes for potential application as probiotics in aquaculture[J].Probiotics and antimicrobial proteins,2019,11(2):569-579.

        [63] 宋增福,吳天星.魚類腸道正常菌群研究進(jìn)展[J].水產(chǎn)科學(xué),2007,26(8):471-474.

        [64] RAY A K,GHOSH K,RING" E.Enzyme-producing bacteria isolated from fish gut:A review[J].Aquaculture nutrition,2012,18(5):465-492.

        [65] LI N,WANG D,WEN X J,et al.Effects of polysaccharides from Gastrodia elata on the immunomodulatory activity and gut microbiota regulation in cyclophosphamide-treated mice[J].Journal of the science of food and agriculture,2023,103(7):3390-3401.

        [66] 孫娜.海水魚腸道芽孢桿菌的分離鑒定、特性分析及其應(yīng)用研究[D].上海:上海海洋大學(xué),2019.

        [67] 王福強(qiáng).牙鲆腸道益生菌的分離鑒定及其應(yīng)用研究[D].北京:中國農(nóng)業(yè)大學(xué),2005.

        [68] BUTT R L,VOLKOFF H.Gut microbiota and energy homeostasis in fish[J].Frontiers in endocrinology,2019,10:1-12.

        [69] 劉樹彬.卵形鯧鲹腸道益生菌的篩選及益生作用研究[D].海口:海南大學(xué),2018.

        [70] 羅亮,趙志剛,都雪,等.魚類腸道菌群與免疫力的相關(guān)性研究[J].水產(chǎn)學(xué)雜志,2018,31(6):51-54.

        [71] 戴賢君,章蔚,劉明啟,等.產(chǎn)胞外多糖的黒鯛腸道乳酸菌的分離鑒定及其生物學(xué)特性[J].浙江大學(xué)學(xué)報(農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版),2011,37(2):149-154.

        [72] 孟小亮.黃顙魚腸道益生菌的篩選及其應(yīng)用研究[D].武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2010.

        [73] 蔡紅丹.石斑魚腸道益生菌的篩選、鑒定及其益生效果研究[D].大慶:黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué),2021.

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