陳心茹 高 峰 喬秀梅 薛彩彩 厲彥翔

濰坊醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院“分子藥理學(xué)與轉(zhuǎn)化研究”山東省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東濰坊 261053

非編碼RNA（non-coding RNAs，ncRNAs）是轉(zhuǎn)錄組中不翻譯為蛋白質(zhì)的RNA 分子，包括微RNA、環(huán)狀RNA 和長(zhǎng)鏈ncRNA 等[1-3]。ncRNAs 占人類(lèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的60%，通常被認(rèn)為是細(xì)胞轉(zhuǎn)錄過(guò)程的副產(chǎn)物[4]。隨著研究的深入，有越來(lái)越多的ncRNAs 被證明在許多細(xì)胞生物活動(dòng)中具有調(diào)節(jié)功能并參與調(diào)節(jié)多種疾病的發(fā)生、發(fā)展[5-8]。相關(guān)研究證實(shí)，環(huán)狀RNA 及長(zhǎng)鏈ncRNA 等ncRNAs 與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生及疾病進(jìn)程密切相關(guān)，ncRNAs 可能成為動(dòng)脈粥樣硬化潛在關(guān)鍵靶點(diǎn)[9-10]。本研究采用CiteSpace 軟件對(duì)ncRNAs與動(dòng)脈粥樣硬化研究現(xiàn)狀與熱點(diǎn)這一研究領(lǐng)域進(jìn)行系統(tǒng)歸納，以期為研究者了解ncRNAs 與動(dòng)脈粥樣硬化未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)提供科學(xué)依據(jù)以及后續(xù)深入研究提供參考和借鑒[11]。

1 資料與方法

1.1 數(shù)據(jù)來(lái)源

中文文獻(xiàn)檢索中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)知識(shí)服務(wù)平臺(tái)、維普數(shù)據(jù)庫(kù)，英文文獻(xiàn)檢索PubMed 和Web of Science數(shù)據(jù)庫(kù)。檢索時(shí)間：2013 年1 月至2023 年8月。中文文獻(xiàn)檢索式：主題=“動(dòng)脈粥樣硬化” and “非編碼RNA”；英文文獻(xiàn)檢索式：（TS=“atherosclerosis” or TS=“arteriosclerosis” or TS=“atherogenesis”）and（TS=“non-coding RNA” or TS=“ncRNA”）。

1.2 數(shù)據(jù)篩選

納入標(biāo)準(zhǔn)：①文獻(xiàn)類(lèi)型為期刊論文、綜述；②文獻(xiàn)內(nèi)容完整。排除標(biāo)準(zhǔn)：①研究?jī)?nèi)容與非編碼RNA 與動(dòng)脈粥樣硬化領(lǐng)域不相關(guān)文獻(xiàn)；②重復(fù)發(fā)表；③科技成果、會(huì)議、新聞、通知、報(bào)道、征稿等。

1.3 數(shù)據(jù)可視化

將篩選后的文獻(xiàn)以RefWorks/純文本文件格式導(dǎo)出，應(yīng)用CiteSpace 6.2.R3 軟件對(duì)導(dǎo)出的文獻(xiàn)進(jìn)行轉(zhuǎn)換，并將轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)再次分別導(dǎo)入CiteSpace 運(yùn)行，對(duì)作者、機(jī)構(gòu)、關(guān)鍵詞進(jìn)行可視化分析。

2 結(jié)果

2.1 檢索結(jié)果

檢索出中文文獻(xiàn)317 篇、英文文獻(xiàn)681 篇，嚴(yán)格按照納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)篩選，最終納入296 篇中文文獻(xiàn)和640 篇英文文獻(xiàn)。

2.2 發(fā)文量分析

近10 年來(lái)，ncRNAs 與動(dòng)脈粥樣硬化研究領(lǐng)域的年發(fā)文量總體呈上升趨勢(shì)。見(jiàn)圖1。

圖1 2013—2023 年ncRNAs 與動(dòng)脈粥樣硬化研究中英文文獻(xiàn)年發(fā)文量

2.3 合作情況分析

2.3.1 作者合作關(guān)系 在中文文獻(xiàn)中，胡炎偉發(fā)文量最大；而在英文文獻(xiàn)中，發(fā)文量最多的是Taheri Mohammad和Maegdefessel Lars。見(jiàn)圖2。

圖2 2013—2023 年ncRNAs 與動(dòng)脈粥樣硬化研究作者合作關(guān)系圖譜

2.3.2 研究機(jī)構(gòu)分析 中文文獻(xiàn)發(fā)文量最高的是南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院，英文文獻(xiàn)發(fā)表最高的是Central South University。見(jiàn)圖3。

圖3 2013—2023 年ncRNAs 與動(dòng)脈粥樣硬化研究機(jī)構(gòu)合作關(guān)系圖譜

2.4 研究熱點(diǎn)以及前沿趨勢(shì)分析

2.4.1 關(guān)鍵詞圖譜共現(xiàn)分析 文獻(xiàn)關(guān)鍵詞均涵蓋冠心病、炎癥、細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡。見(jiàn)圖4。

圖4 2013—2023 年ncRNAs 與動(dòng)脈粥樣硬化研究文獻(xiàn)關(guān)鍵詞共現(xiàn)圖譜

2.4.2 關(guān)鍵詞變遷時(shí)間線分析#0 血管內(nèi)皮、#0 endothelial cells 時(shí)間跨度持續(xù)整個(gè)橫軸。見(jiàn)圖5～6

圖5 2013—2023 年ncRNAs 與動(dòng)脈粥樣硬化研究中文文獻(xiàn)關(guān)鍵詞時(shí)間線圖譜

圖6 2013—2023 年ncRNAs 與動(dòng)脈粥樣硬化研究英文文獻(xiàn)關(guān)鍵詞時(shí)間線圖譜

3 討論

NcRNAs 是一類(lèi)內(nèi)源性的不具有蛋白質(zhì)編碼功能的RNA 分子，最初被認(rèn)為不具有生物學(xué)功能[12-13]。然而，隨著研究的深入有越來(lái)越多的ncRNAs 被證明可能與許多代謝性疾病的進(jìn)展有關(guān)，特別是動(dòng)脈粥樣硬化[14-16]。本研究基于CiteSpace 軟件進(jìn)行分析，結(jié)果顯示，ncRNAs 與動(dòng)脈粥樣硬化研究領(lǐng)域發(fā)文量呈快速增長(zhǎng)趨勢(shì)，推測(cè)未來(lái)仍將持續(xù)成為研究熱點(diǎn)。在2013—2023 年，形成多個(gè)研究團(tuán)隊(duì)。重要的是，通過(guò)研究機(jī)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)，各研究機(jī)構(gòu)間缺乏交流合作，未來(lái)應(yīng)加強(qiáng)學(xué)術(shù)交流及合作。

由關(guān)鍵詞圖譜共現(xiàn)分析可知，ncRNAs 與動(dòng)脈粥樣硬化領(lǐng)域研究主要聚焦疾病冠心病。研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，ncRNAs 與動(dòng)脈粥樣硬化領(lǐng)域研究?jī)?nèi)容主要為ncRNAs 對(duì)炎癥/ 炎癥反應(yīng)、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞增殖等的調(diào)控作用。由此可以看到，ncRNAs 參與了以動(dòng)脈粥樣硬化為病理基礎(chǔ)的冠心病等心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展[17-19]。

鑒于上述ncRNAs 在動(dòng)脈粥樣硬化等疾病中的重要作用，研究者們已關(guān)注到ncRNAs 的作用及調(diào)控機(jī)制研究[20-21]。這與本文關(guān)鍵詞變遷時(shí)間線分析研究結(jié)果高度一致：ncRNAs 與動(dòng)脈粥樣硬化研究已從早期關(guān)注疾病進(jìn)而細(xì)化到ncRNAs 作用及機(jī)制研究等方向。最初研究認(rèn)為ncRNAs 是無(wú)編碼功能的RNA 分子，然而隨著研究發(fā)現(xiàn)這類(lèi)RNA 具有調(diào)節(jié)基因表達(dá)和蛋白質(zhì)功能的特性[22-23]。此外，近年來(lái)高通量技術(shù)的快速發(fā)展揭示了越來(lái)越多新的疾病關(guān)鍵差異ncRNAs[24-25]。

本研究應(yīng)用CiteSpace 軟件對(duì)2013—2023 年ncRNAs 與動(dòng)脈粥樣硬化研究文獻(xiàn)進(jìn)行可視化分析，以期為ncRNAs 研究方向提供一定的理論依據(jù)。其分析結(jié)果顯示，目前研究?jī)?nèi)容主要集中在冠心病、炎癥、細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡等方面。此外，未來(lái)ncRNAs 與動(dòng)脈粥樣硬化將作為熱點(diǎn)持續(xù)存在并得到廣泛研究。

利益沖突聲明：本文所有作者均聲明不存在利益沖突。