金貴兵，楊 丁，金仕強(qiáng)，鄒仲航，牟燕平，青云峰，閆雪鋒，趙明德，古從偉，何綠琴*

（1.宜賓市敘州區(qū)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，四川宜賓 645250；2.宜賓市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，四川宜賓 645250；3.宜賓市敘州區(qū)城區(qū)屠宰檢疫工作站，四川宜賓 645250；4.廣元市昭化區(qū)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，四川廣元 628000；5.西南醫(yī)科大學(xué)體育學(xué)院，四川瀘州 646000；6.西南醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，四川瀘州 646000）

豬高熱綜合征是一種發(fā)病率和致死率都很高的傳染病[1,2]，該病暴發(fā)之初，常被稱之為豬高熱病或豬無(wú)名高熱病，后經(jīng)中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)楊漢春教授建議統(tǒng)一稱之為豬高熱綜合征[3]。豬高熱綜合征不是單純一種疾病，而是由豬瘟病毒、豬圓環(huán)病毒2 型以及豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒、豬偽狂犬病毒、鏈球菌、副豬嗜血桿菌、附紅細(xì)胞體等多種病原微生物混合感染所引起。豬高熱綜合征傳染性極強(qiáng)，3～7d 便可傳遍整個(gè)豬群，隨之向周圍豬場(chǎng)擴(kuò)散，呈區(qū)域暴發(fā)流行。豬高熱綜合征可發(fā)生于各年齡、各品種的豬[4]，育肥豬與保育豬患病后表現(xiàn)出持續(xù)高熱、呼吸急促、四肢抽搐及嘔吐等癥狀。豬高熱病綜合征缺乏特效疫苗和治療藥物[1]，長(zhǎng)期使用抗生素會(huì)造成生豬機(jī)體免疫力下降，容易誘發(fā)各類疾病[2]。中獸醫(yī)往往使用提高動(dòng)物機(jī)體抵抗力、消炎解毒的方法展開治療，以清熱除濕、去火解毒、通腑泄熱、扶正固本為治療原則[5]。中草藥作為飼料添加劑不僅可以減少西藥使用頻率和劑量，還可降低豬群抗生素耐藥性。

本研究采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（Enzymelinked Immunosorbent Assay，ELISA），對(duì)豬血清中豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征、豬偽狂犬、豬圓環(huán)病毒、豬附紅細(xì)胞體、豬鏈球菌、副豬嗜血桿菌、豬丹毒、豬多殺性巴氏桿菌和非洲豬瘟抗體水平進(jìn)行檢測(cè)，評(píng)價(jià)3 種中草藥方劑（連解毒散3kg+清瘟敗毒散3kg、金美康2kg+生泰藍(lán)2kg、金黃連枝顆粒1kg+青蒿常山顆粒1kg）作為飼料添加劑對(duì)生豬的保健效果，為生豬中草藥飼料添加劑的應(yīng)用提供參考依據(jù)，從而促進(jìn)生豬健康生長(zhǎng)。

1 材料與方法

1.1 主要試劑和儀器

本研究中所用的豬瘟抗體檢測(cè)試劑盒的生產(chǎn)廠家為中國(guó)獸醫(yī)監(jiān)察所；豬繁殖與呼吸綜合征抗體檢測(cè)和豬圓環(huán)病毒2 型抗體檢測(cè)試劑盒的生產(chǎn)廠家為中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所；豬偽狂犬gE、gB 抗體檢測(cè)試劑盒的生產(chǎn)廠家為北京愛德士生物科技有限公司；豬附紅細(xì)胞體抗體檢測(cè)、豬鏈球菌抗體檢測(cè)、副豬嗜血桿菌抗體檢測(cè)、豬丹毒抗體檢測(cè)和豬多殺性巴氏桿菌抗體檢測(cè)試劑盒的生產(chǎn)廠家均為上?？瓢┥?；非洲豬瘟抗體檢測(cè)試劑盒的生產(chǎn)廠家為河南普泰生物科技有限公司。酶標(biāo)儀購(gòu)自賽默飛世爾科技公司，微量移液器購(gòu)自Eppendorf 公司。

1.2 方法

1.2.1 試驗(yàn)分組及用藥

選擇四川省宜賓市敘州區(qū)規(guī)模化豬場(chǎng)3 月齡健康豬群。將60 頭試驗(yàn)豬隨機(jī)分為4 組，每組15 頭，試驗(yàn)組（A、B、C 組）在1000kg 基礎(chǔ)飼糧中添加中藥制劑，對(duì)照組（D 組）飼喂基礎(chǔ)日糧。A、B、C 組分別添加連解毒散3kg+清瘟敗毒散3kg、金美康2kg+生泰藍(lán)2kg、金黃連枝顆粒1kg+青蒿常山顆粒1kg。試驗(yàn)程序如下：用藥14d，停藥10d，再用藥14d，再停藥15d，試驗(yàn)期共60d。

1.2.2 樣品采集和檢測(cè)

分別采集使用中藥作為飼料添加劑前后各組動(dòng)物的血液，離心后收集血清。ELISA 檢測(cè)豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征、豬偽狂犬、豬圓環(huán)病毒、豬附紅細(xì)胞體、豬鏈球菌、副豬嗜血桿菌、豬丹毒、豬多殺性巴氏桿菌病的抗體水平。

2 結(jié)果與分析

2.1 豬瘟、非洲豬瘟和高致病性豬繁殖與呼吸綜合征抗體檢測(cè)結(jié)果

動(dòng)物試驗(yàn)后，A、C 組豬瘟抗體陽(yáng)性率分別減少42.86%、0.89%，B 組豬瘟抗體陽(yáng)性率增加6.25%，對(duì)照組試驗(yàn)后豬瘟抗體陽(yáng)性率不變；A組非洲豬瘟抗體陽(yáng)性率不變，B 組、對(duì)照組非洲豬瘟抗體陽(yáng)性率分別減少7.14%、6.25%，C 組動(dòng)物試驗(yàn)后非洲豬瘟抗體陽(yáng)性率增加7.14%；A 組藍(lán)耳抗體陽(yáng)性率增加14.29%，B、C 及對(duì)照組藍(lán)耳抗體陽(yáng)性率分別減少27.68%、26.79%以及28.57%（見表1）。

表1 不同病毒及細(xì)菌抗體陽(yáng)性率結(jié)果單位：%

2.2 豬偽狂犬和圓環(huán)2 型抗體檢測(cè)結(jié)果

動(dòng)物試驗(yàn)后，A、B 組偽狂犬gE 抗體陽(yáng)性率分別增加13.99%、18.75%，C 組偽狂犬gE 抗體陽(yáng)性率減少18.75%，對(duì)照組gE 抗體陽(yáng)性率增加4.46%；A 組偽狂犬gB 抗體陽(yáng)性率增加41.67%，B、C 及對(duì)照組動(dòng)物試驗(yàn)后偽狂犬gB 抗體抗體陽(yáng)性率分別減少12.50%、43.75%以及12.50%；A、C 組圓環(huán)2 型抗體陽(yáng)性率不變，B 組、對(duì)照組圓環(huán)2 型抗體陽(yáng)性率分別減少12.50%和50.00%（見表1）。

2.3 附紅細(xì)胞體、鏈球菌和副豬嗜血桿菌抗體檢測(cè)結(jié)果

動(dòng)物試驗(yàn)后，A、B 組附紅細(xì)胞體抗體陽(yáng)性率分別增加23.81%、1.79%，C 組、對(duì)照組動(dòng)物試驗(yàn)后附紅細(xì)胞體抗體陽(yáng)性率分別減少25%、9.82%；A、C 組動(dòng)物試驗(yàn)后鏈球菌抗體陽(yáng)性率分別減少8.33%、6.25%，B 組、對(duì)照組試驗(yàn)后鏈球菌抗體陽(yáng)性率基本沒有改變；A、C 組動(dòng)物試驗(yàn)后副豬嗜血桿菌抗體陽(yáng)性率分別減少30.65%、28.57%，B 組、對(duì)照組試驗(yàn)后副豬嗜血桿菌抗體陽(yáng)性率均增加18.75%（見表1）。

2.4 豬丹毒、豬多殺巴氏桿菌抗體檢測(cè)結(jié)果

A 組動(dòng)物試驗(yàn)后豬丹毒抗體陽(yáng)性率增加7.14%；B、C 和對(duì)照組試驗(yàn)后豬丹毒抗體陽(yáng)性率沒有變化。A 組、對(duì)照組動(dòng)物試驗(yàn)后豬多殺巴氏桿菌抗體陽(yáng)性率分別增加10.42%和7.14%；B、C 組試驗(yàn)后豬多殺性巴氏桿菌抗體陽(yáng)性率沒有明顯變化（見表1）。

3 討論

黃連解毒散加清瘟敗毒散組豬群血清中豬瘟、鏈球菌、副豬嗜血桿菌抗體陽(yáng)性率分別降低了42.86%、8.33%、30.65%。豬瘟是世界動(dòng)物衛(wèi)生組織所規(guī)定的必須通報(bào)的豬重要傳染病[6]，其預(yù)防控制的好壞直接影響?zhàn)B殖場(chǎng)的豬群健康[7,8]。豬鏈球菌病是一種人畜共患病，能引起豬的敗血癥、肺炎、腦膜炎、多發(fā)性關(guān)節(jié)炎和多發(fā)性漿膜炎[9]。豬鏈球菌2 型溶菌酶釋放蛋白（Muramidase-released protein,MRP）可誘導(dǎo)上皮細(xì)胞融合及凋亡，破壞上皮細(xì)胞屏障功能，是豬鏈球菌感染過程中突破血腦屏障的關(guān)鍵機(jī)制之一[10]。

金美康加生泰藍(lán)組豬群血清中非洲豬瘟、藍(lán)耳、偽狂犬gB 抗體、圓環(huán)2 型抗體陽(yáng)性率分別降低7.14%、27.68%、12.50%、12.50%。藍(lán)耳病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV）可引起妊娠母豬繁殖障礙及仔豬呼吸道疾病、免疫抑制及持續(xù)性感染[11]。Allende等研究發(fā)現(xiàn)，豬“高熱病”的主要致病病原為Nsp2 缺失30 個(gè)氨基酸的高致病性PRRSV[12]。圓環(huán)病毒2 型（Porcine circovirus type 2，PCV2）感染引起的疾病主要是斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（Postweaning multisystemic wasting syn drome，PMWS），在仔豬培后期及育肥豬可出現(xiàn)皮炎和腎病綜合癥（Porcine dermatitis and nephropathy syndrome，PDNS）[13-15]。臨床PCV2 常與豬肺炎支原體混合感染[16]，也經(jīng)常與藍(lán)耳病、偽狂犬病、鏈球菌等混合感染[17]。豬圓環(huán)病毒感染屬于病毒性疾病，單用抗生素藥劑治療效果較差，采用中獸醫(yī)的方法治療豬圓環(huán)病毒病具有良好的治療效果，可將疾病危害降至最低[18]。非洲豬瘟病毒感染后會(huì)造成易感動(dòng)物大批量死亡[19,20]，其疫苗還處于研發(fā)階段[21,22]。我國(guó)自2018 年非洲豬瘟疫情暴發(fā)，生豬存欄量與能繁母豬存欄量驟然下降，給養(yǎng)豬行業(yè)造成巨大經(jīng)濟(jì)損失[23]。

金黃連枝顆粒加青蒿常山顆粒組豬群血清中藍(lán)耳、偽狂犬gB、偽狂犬gE、附紅細(xì)胞體、鏈球菌、副豬嗜血桿菌抗體陽(yáng)性率分別降低26.79%、12.50%、18.75%、25%、6.25% 和28.57%。豬偽狂犬病是由豬偽狂犬病病毒（PRV）引起的急性、烈性、高度接觸性的豬傳染病[24,25]，臨床上以發(fā)熱、急性腦脊髓炎和繁殖障礙為主要癥狀。豬是PRV 唯一的自然宿主和儲(chǔ)存宿主，已成為一種嚴(yán)重的全球性豬疾病，目前還沒有治療該病的特效藥[26]。豬附紅細(xì)胞體病通常會(huì)與豬瘟、鏈球菌病和弓形蟲等疾病發(fā)生混合感染，對(duì)養(yǎng)殖戶造成了很大的經(jīng)濟(jì)損失[27-29]。目前主要通過廣譜抗生素來進(jìn)行豬附紅細(xì)胞體病的防治，但抗生素的濫用和過度使用會(huì)導(dǎo)致生豬產(chǎn)生一定的耐藥性，且抗生素殘留對(duì)人類公共衛(wèi)生安全造成了嚴(yán)重威脅[30]。中草藥對(duì)動(dòng)物機(jī)體傷害小，吸收后會(huì)排出，即使殘留在身體里的藥物也基本沒有毒副作用[31]。

4 結(jié)論

在本試驗(yàn)條件下，黃連解毒散加清瘟敗毒散、金美康加生泰藍(lán)、金黃連枝顆粒加青蒿常山顆粒作為飼料添加劑，對(duì)豬群能起到一定保健作用。生豬養(yǎng)殖期間結(jié)合疫病流行特點(diǎn)，在疾病進(jìn)入流行高發(fā)期前期，可在豬飼料或飲用水中添加相應(yīng)的中藥組方，增強(qiáng)豬群自身抵抗能力。結(jié)合免疫、消毒、生物隔離等綜合防控措施進(jìn)行推廣應(yīng)用，促進(jìn)我國(guó)生豬養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。