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        早期用沙庫(kù)巴曲纈沙坦在老年ACS 伴HFrEF患者PCI 術(shù)后的應(yīng)用

        2024-03-22 14:53:46朱彩虹李晨晨
        關(guān)鍵詞:庫(kù)巴纈沙坦重構(gòu)

        朱彩虹 李晨晨

        (河南省鄭州市第七人民醫(yī)院 鄭州 450000)

        急性冠脈綜合征(ACS)是一組以冠脈突發(fā)破裂、繼發(fā)完全或不完全閉塞血栓等為病理基礎(chǔ)的臨床綜合征,以出現(xiàn)胸悶、胸痛等為主要特征,若未得到及時(shí)治療,極易誘發(fā)多種并發(fā)癥[1]。相關(guān)調(diào)查顯示,約20%的ACS 患者會(huì)合并心力衰竭,臨床多依據(jù)左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)對(duì)心力衰竭進(jìn)行分型,ACS 患者多伴有射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭(HFrEF)類(lèi)型[2]。隨著急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI)在臨床廣泛應(yīng)用后,ACS 伴HFrEF 患者的病死率雖得到有效控制,但PCI 術(shù)后再發(fā)HFrEF 的風(fēng)險(xiǎn)仍然居高不下。且有研究指出,ACS 伴HFrEF 患者的心血管不良事件風(fēng)險(xiǎn)均顯著高于單純性ACS 患者[3]。因此,在PCI 術(shù)后盡早采取有效的方案對(duì)ACS 伴HFrEF 患者具有重要意義。已有相關(guān)用藥指南中提出將血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑(ARNI)列為治療心力衰竭的首選方案,以沙庫(kù)巴曲纈沙坦為典型藥物,抗心力衰竭效果顯著[4]。鑒于此,本研究采用沙庫(kù)巴曲纈沙坦治療老年ACS 伴HFrEF 患者,以分析治療后心臟重構(gòu)、血清因子指標(biāo)水平變化,旨在為臨床提供具有可靠性、科學(xué)性的參考依據(jù)?,F(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 按照隨機(jī)數(shù)字表法,將河南省鄭州市第七人民醫(yī)院2021 年2 月至2023 年2 月接收的126 例老年ACS 伴HFrEF 患者,分為對(duì)照組(n=63)與觀察組(n=63)。對(duì)照組中男、女分別為31、32 例;年齡62~80 歲,平均(67.26±3.27)歲;ACS 類(lèi)型:急性ST 段抬高型心肌梗死(STEMI)16 例,急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)22 例,不穩(wěn)定型心絞痛(UA)25 例;合并癥:糖尿病13 例,高血壓23 例,高脂血癥27 例;美國(guó)紐約心臟病協(xié)會(huì)(NYHA)分級(jí):Ⅱ級(jí)14 例,Ⅲ級(jí)29 例,Ⅳ級(jí)20 例;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)20~25 kg/m2,平均(22.54±1.12)kg/m2。觀察組中男、女分別為35、28 例;年齡62~79 歲,平均(67.87±3.14)歲;ACS 類(lèi)型:STEMI 14 例,NSTEMI 26 例,UA 23 例;合并癥:糖尿病14 例,高血壓25例,高脂血癥24 例;NYHA 分級(jí):Ⅱ級(jí)13 例,Ⅲ級(jí)32 例,Ⅳ級(jí)18 例;BMI 20~25 kg/m2,平均(22.43±1.05)kg/m2。兩組一般資料比較均衡性良好(P>0.05),具有可比性。本研究已獲我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理字20210010023 號(hào))。

        1.2 入組標(biāo)準(zhǔn) (1) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合STEMI、NSTEMI、UA 及心力衰竭的[5~7]相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);LVEF<40%;合并心力衰竭癥狀;治療依從性良好;自愿簽署知情同意書(shū)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):既往無(wú)PCI 治療史;對(duì)本研究藥物過(guò)敏;合并心律失常;肝腎功能不全;合并心肌梗死、心房顫動(dòng);合并惡性腫瘤;認(rèn)知功能障礙;血鉀>5.5 mmol/L;合并其他臟器功能障礙;收縮壓≤90 mm Hg。

        1.3 治療方法 兩組患者PCI 術(shù)后均予以降糖、控制血壓、吸氧、雙聯(lián)抗血小板、降脂等常規(guī)治療。術(shù)后1 周,對(duì)照組服用纈沙坦膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字H20040217)治療,初始劑量40 mg/次,1 次/d,依據(jù)患者血壓水平及耐受度可逐漸增加,每2 周可倍增一次,直至達(dá)到320 mg/d 的維持劑量。觀察組服用沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉片(注冊(cè)證號(hào)H20170364)治療,初始劑量50 mg/次,2 次/d,依據(jù)患者血壓水平及耐受度可逐漸增加,每2~4 周可倍增1 次,直至達(dá)200 mg/次,2 次/d 維持劑量。兩組患者均隨訪6 個(gè)月。

        1.4 觀察指標(biāo) (1)療效。顯效:癥狀消失,體征恢復(fù)正常指標(biāo),NYHA 分級(jí)減少2 級(jí);有效:癥狀有好轉(zhuǎn)跡象,體征基本恢復(fù),NYHA 分級(jí)減少1 級(jí);無(wú)效:未達(dá)到顯效、有效水平,病情甚至加重。總有效=顯效+有效。(2)心臟重構(gòu):治療前與治療結(jié)束后,分別應(yīng)用飛利浦公司生產(chǎn)的彩超檢測(cè)兩組心臟重構(gòu)指標(biāo)水平,包括左室收縮末期內(nèi)徑(LVESd)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)、左室短軸縮短率(LVFS)、LVEF。(3)血清學(xué)指標(biāo):分別抽取兩組治療前與治療結(jié)束后的空腹靜脈血4 ml,離心處理后提取上層清液,應(yīng)用羅氏電發(fā)光全自動(dòng)免疫分析儀測(cè)定高敏肌鈣蛋白(hs-TnT)水平,應(yīng)用膠體金/雙向測(cè)流免疫法檢測(cè)N 末端腦利鈉肽前體(NT-proBNP)水平。(4)心血管不良事件:隨訪期間,對(duì)比兩組心肌梗死、再發(fā)心力衰竭、心絞痛發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS23.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 療效 相比對(duì)照組,觀察組治療總有效率高(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組療效對(duì)比[例(%)]

        2.2 血清學(xué)指標(biāo) 兩組治療結(jié)束后hs-TnT、NT-proBNP 水平均較治療前降低,且觀察組更低(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組血清學(xué)指標(biāo)水平對(duì)比(pg/ml,)

        表2 兩組血清學(xué)指標(biāo)水平對(duì)比(pg/ml,)

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        2.3 心臟重構(gòu) 兩組治療結(jié)束后LVESd、LVEDd水平均較治療前降低,LVFS、LVEF 均較治療前升高,且觀察組變化幅度更大(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 兩組心臟重構(gòu)指標(biāo)對(duì)比()

        表3 兩組心臟重構(gòu)指標(biāo)對(duì)比()

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        2.4 心血管不良事件 兩組心肌梗死、心絞痛發(fā)生率對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組再發(fā)心力衰竭發(fā)生率較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。

        表4 兩組心血管不良事件發(fā)生情況對(duì)比[例(%)]

        3 討論

        ACS 具有發(fā)病急、病情進(jìn)展迅速、病情重等特點(diǎn),一旦發(fā)生HFrEF 后具較高的致殘率、病死率,危及患者生命安全。PCI 術(shù)為目前臨床治療本病最主要的方法,但部分患者術(shù)后6 個(gè)月會(huì)發(fā)生心臟重構(gòu),而心臟重構(gòu)為HFrEF 發(fā)生的主要病理過(guò)程,已成為術(shù)后再入院及死亡的重要因素[8]。因此,PCI 術(shù)后給予心臟重構(gòu)高度重視具有重要意義。

        腎素-血管緊張素-醛固酮(RAAS)、交感神經(jīng)系統(tǒng)(SNS)兩大神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)激活后會(huì)導(dǎo)致心肌細(xì)胞損傷,進(jìn)而使機(jī)體出現(xiàn)病理性心臟重構(gòu),為HFrEF 發(fā)生及病情進(jìn)展的病理基礎(chǔ)[9]。故阻斷RAAS、SNS 系統(tǒng),減輕心肌細(xì)胞損傷,為PCI 術(shù)后延預(yù)防再發(fā)心力衰竭的重要途徑。既往,臨床常在PCI 術(shù)后1 周給予HFrEF 患者纈沙坦治療,可通過(guò)拮抗血管緊張素Ⅱ受體(AT2),減少醛固酮分泌,改善心肌細(xì)胞血管灌注血流量[10]。但纈沙坦對(duì)內(nèi)源性?xún)?nèi)啡肽酶降解無(wú)明顯抑制作用,無(wú)法有效糾正神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)異常狀態(tài),臨床治療效果不夠理想。而沙庫(kù)巴曲纈沙坦是由沙庫(kù)巴曲、纈沙坦按照1:1 比例組成的藥物,其中沙庫(kù)巴曲為腦啡肽酶抑制劑前體,纈沙坦為血管緊張素受體,可有效抑制內(nèi)源性?xún)?nèi)啡肽酶降解,對(duì)RAAS 系統(tǒng)具有雙重作用,在治療心力衰竭中備受患者青睞。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率較對(duì)照組高,兩組治療結(jié)束后LVESd、LVEDd 水平均較治療前降低,LVFS、LVEF 均較治療前升高,且觀察組變化幅度更大,表明ACS 伴HFrEF 患者PCI 術(shù)后早期應(yīng)用沙庫(kù)巴曲纈沙坦治療療效優(yōu)于纈沙坦,且可明顯改善心臟重構(gòu)狀態(tài)。究其原因?yàn)椋硯?kù)巴曲纈沙坦相比纈沙坦既擁有降壓作用,還具有沙庫(kù)巴曲的抗心力衰竭作用。沙庫(kù)巴曲纈沙坦治療主要作用機(jī)制為:一是沙庫(kù)巴曲能夠阻斷腦啡肽酶合成,促進(jìn)利鈉肽(NP)快速分泌,而NP 對(duì)心臟具有保護(hù)作用。因此,這一靶點(diǎn)最終能夠達(dá)到減輕心臟負(fù)荷的目的[11]。二是纈沙坦作為血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑(ARB)類(lèi)藥物,可直接作用于RAAS系統(tǒng),降低其活性,同時(shí)能夠降解緩激肽,而緩激肽為血管活性物質(zhì),具有擴(kuò)張血管作用[12]。故這一靶點(diǎn)能夠有效發(fā)揮降壓作用。另外,沙庫(kù)巴曲纈沙坦對(duì)心肌肥厚具有明顯抑制作用,并可抑制醛固酮釋放,均有助于改善心臟重構(gòu)。

        本研究中增加了對(duì)血清hs-TnT、NT-proBNP 水平的觀察,兩種指標(biāo)均為臨床診斷HFrEF 的重要標(biāo)準(zhǔn),且常被臨床用于評(píng)估疾病預(yù)后。Hs-TnT 僅存在心肌細(xì)胞中,具有較高的特異性,一旦心肌受損后多呈高表達(dá)水平;NT-proBNP 為腦鈉肽代謝產(chǎn)物,心功能損傷時(shí)會(huì)大量分泌[13]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩組治療結(jié)束后hs-TnT、NT-proBNP 水平均較治療前降低,且觀察組更低,表明ACS 伴HFrEF 患者PCI 術(shù)后早期用沙庫(kù)巴曲纈沙坦治療還可抑制心肌損傷因子表達(dá),有助于改善心肌損傷,疾病預(yù)后良好,這一結(jié)果與鈕黎劍等[14]研究結(jié)果基本一致。此外,本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),兩組心肌梗死、心絞痛發(fā)生率對(duì)比,觀察組再發(fā)心力衰竭發(fā)生率較對(duì)照組低,可能是沙庫(kù)巴曲纈沙坦的抗心力衰竭、保護(hù)心肌細(xì)胞作用,有助于減少心血管不良事件,而纈沙坦在改善心率及心肌收縮方面存在一定局限性,無(wú)法充分發(fā)揮抗心力衰竭作用,與楊明等[15]研究結(jié)果一致。綜上所述,老年ACS 伴HFrEF 患者PCI 術(shù)后早期應(yīng)用沙庫(kù)巴曲纈沙坦治療療效確切,可有效糾正心臟重構(gòu),改善血清學(xué)指標(biāo),減輕心肌損傷,減少心血管不良事件。

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