梁曉珊，寧鵬，李小龍，鮑顯偉，李昊，石亞楠，王雪妍，郭雪蓮，許立華

(寧夏大學動物科技學院，寧夏 銀川 750021)

牛呼吸道合胞體病(bovine respiratory syncytial disease，BRSD)是由牛呼吸道合胞體病毒(bovine respiratory syncytial virus，BRSV)引起的一種呼吸道傳染病，是牛呼吸道疾病綜合征(bovine respiratory disease complex，BRDC)的主要疾病之一[1]。BRSV主要通過空氣飛沫傳播，可感染牛、羊等多種反芻動物，其中2～6月齡犢牛的發(fā)病率高，但單獨感染后死亡率較低[2-3]。牛感染BRSV后，可繼發(fā)細菌感染，出現(xiàn)嚴重間質(zhì)性肺炎、上呼吸道感染等多種嚴重臨床癥狀，引起泌乳奶牛產(chǎn)奶量下降或廢絕、妊娠母牛流產(chǎn)和犢牛死亡。已有研究發(fā)現(xiàn)BRSV影響牛氣管上皮細胞對多殺性巴氏桿菌的黏附作用，使病原侵入下呼吸道后發(fā)生更為嚴重的繼發(fā)感染[4-5]。BRSD傳染性強，在全球范圍內(nèi)流行，增加奶牛及肉牛養(yǎng)殖、治療成本，嚴重影響我國畜牧業(yè)經(jīng)濟穩(wěn)定發(fā)展。

BRSV的熒光定量PCR檢測方法靶基因多為N基因及部分F基因，而隨著病毒的傳播變異，這些檢測技術(shù)具有一定的局限性[6-8]。近期，郭兵等[8]根據(jù)BRSV的F基因建立TB Green Ⅱ 熒光定量PCR檢測方法，該方法特異性良好且最低檢測限達39 copies/μL。常益銘等[9]根據(jù)N基因建立恒溫隔絕式熒光RT-PCR檢測方法，該方法敏感性高，最低檢測限為3.45 copies/μL。上述的檢測方法可為BRSV的檢測提供新的技術(shù)支撐，但在檢測中，反轉(zhuǎn)錄過程中反復開蓋容易造成污染，影響結(jié)果的準確性。

綜上，本研究基于BRSV M基因保守序列，建立檢測BRSV的一步法實時熒光定量PCR，并初步應(yīng)用于牧場臨床樣品檢測，旨在為寧夏地區(qū)BRSD的流行病學調(diào)查提供技術(shù)支撐。

1 材料與方法

1.1 核酸及臨床樣品

BRSV陽性樣品，牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV)、牛支原體、牛冠狀病毒、牛細小病毒、金黃色葡萄球菌、牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)、牛源腸球菌等病原的核酸樣品均由本實驗室保存。94份臨床樣品采自寧夏各規(guī)?；翀?。

1.2 主要試劑

病毒RNA提取試劑盒(Kit R6874)、瓊脂糖膠回收試劑盒(Kit D2500)購自廣州飛揚生物工程有限公司；逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(6210A)、pMD18-T(6011)等購自寶生物工程(大連)有限公司；2 ×TaqPlus Master Mix(P211)、HiScript II U+One Step qRT-PCR Probe Kit(Q223)購自諾唯贊生物科技股份有限公司；氨芐青霉素、瓊脂糖購自大連美侖生物技術(shù)有限公司；LB液體培養(yǎng)基、LB固體培養(yǎng)基購自生工生物工程有限公司；5 × Prestained Loading Dye、Prestained DL2000 DNA Marke 購自禮美生物科技(上海)有限公司；50 × TAE緩沖液購自北京雷根生物技術(shù)有限公司；DH5α、質(zhì)粒小提試劑盒購自天根生化科技(北京)有限公司。

M. DL-2000 Marker；1. pMD18-T-BRSV-重組質(zhì)粒。

1.3 試驗方法

1.3.1 引物及探針設(shè)計與合成

基于 GenBank數(shù)據(jù)庫中BRSV現(xiàn)有病毒基因組序列，使用MAFFT對序列進行比對，選擇BRSV M蛋白基因保守區(qū)域，使用NCBI Primer designing Tool 引物設(shè)計工具(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/)設(shè)計BRSV通用型引物及探針(表1)。其中，TaqMan探針使用5′-FAM、BHQ1-3′修飾，擴增后的目的片段大小為141 bp。引物及探針交由生工生物工程有限公司合成。

表1 BRSV引物、探針序列信息

1.3.2 標準質(zhì)粒構(gòu)建

使用BRSV-F、BRSV-R對BRSV的cDNA進行擴增及膠回收后，與pMD18-T在16 ℃條件下進行過夜連接，并轉(zhuǎn)化至DH5α，獲得重組質(zhì)粒pMD18-T-BRSV。經(jīng)測序驗證正確后使用質(zhì)粒小提試劑盒進行質(zhì)粒提取，使用NanoDrop One測質(zhì)粒濃度后分裝至于-80 ℃ 冰箱保存。

1.3.3 反應(yīng)條件優(yōu)化

基于HiScript II U+One Step qRT-PCR Probe Kit的推薦體系，以107copies/μL的pMD18-T-BRSV標準質(zhì)粒為模板。使用梯度溫度法對反應(yīng)體系的溫度進行優(yōu)化，其中，梯度溫度分別為58 ℃、57.4 ℃、56.2 ℃、54 ℃、51.3 ℃、49.2 ℃、47.7 ℃、47 ℃等8種；使用棋盤法對引物及探針濃度進行優(yōu)化，其中引物的濃度為0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8和0.9 μmol/L，探針濃度設(shè)計為0.05、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30、0.35、0.40和0.45 μmol/L，確定該引物探針最佳擴增條件。

1.3.4 標準曲線的建立

以102～109copies/μL 重組質(zhì)粒為模板，每個稀釋度的標準質(zhì)粒使用1.3.3中優(yōu)化后的最佳條件進行3次重復檢測，繪制該檢測方的標準曲線。

1.3.5 敏感性檢測

選取濃度為100～109copies/μL 10個不同的濃度pMD18-T-BRSV重組質(zhì)粒為模板，對檢測方法的敏感性進行驗證。

1.3.6 特異性檢測

采用1.3.1設(shè)計的引物探針及優(yōu)化后的反應(yīng)條件對IBRV、牛支原體、牛冠狀病毒、牛細小病毒、金黃色葡萄球菌、BVDV、牛源腸球菌、BRSV等8種病原的核酸進行擴增，以ddH2O為陰性對照，以107copies/μL標準質(zhì)粒為陽性對照；采用優(yōu)化后的最優(yōu)反應(yīng)條件進行該方法的特異性驗證。

1.3.7 重復性檢測

將pMD18-T-BRSV重組質(zhì)粒進行10倍倍比稀釋，選取105、106和107copies/μL的pMD18-T-BRSV重組質(zhì)粒為模板，對該檢測方法的組內(nèi)重復性及組間重復性進行驗證，使用變異系數(shù)評估該檢測方法的重復性。

1.4 臨床樣品檢測

對收集到的94份血清樣品，使用病毒RNA提取試劑盒提取核酸后進行檢測，并使用魏碩佟等[10]建立的BRSV單一PCR檢測方法進行檢測，比較兩種檢測方法的檢測結(jié)果，評估建立的BRSV一步法實時熒光定量PCR檢測方法在實際生產(chǎn)應(yīng)用中的可行性。

2 結(jié)果與分析

2.1 重組質(zhì)粒標準品的構(gòu)建

以BRSV 核酸為模板，逆轉(zhuǎn)錄后使用表1中引物BRSV-F、BRSV-R 進行 PCR擴增，擴增產(chǎn)物經(jīng)電泳純化回收后與pMD18-T載體連接，構(gòu)建重組質(zhì)粒標準品。以pMD18-T-BRSV重組質(zhì)粒為模板，使用BRSV特異性引物BRSV-F、BRSV-R對質(zhì)粒pMD18-T-BRSV-F進行擴增，擴增產(chǎn)物大小為141 bp，與預期目的片段大小一致，結(jié)果見圖1。

2.2 BRSV熒光定量PCR檢測方法的反應(yīng)條件優(yōu)化

2.2.1 溫度優(yōu)化

使用58 ℃、57.4 ℃、56.2 ℃、54 ℃、51.3 ℃、49.2 ℃、47.7 ℃、47 ℃ 8種不同溫度對擴增反應(yīng)的退火溫度進行優(yōu)化，試驗結(jié)果表明，該反應(yīng)體系最優(yōu)擴增條件為：55 ℃ 15 min逆轉(zhuǎn)錄；95 ℃ 30 s預變性；95 ℃ 10 s、54 ℃ 30 s，共40個循環(huán)。

2.2.2 引物及探針濃度優(yōu)化

采用棋盤法對擴增體系中的引物及探針濃度進行優(yōu)化，試驗結(jié)果表明，該引物及探針的最優(yōu)反應(yīng)體系(20 μL)：2 × One Step U+Mix 10 μL，One Step U+Enzyme Mix 1 μL，ddH2O 5.8 μL，上下游引物各0.4 μL，探針0.4 μL，模板RNA 2 μL。

2.3 標準曲線的建立

使用優(yōu)化后的最佳反應(yīng)條件，以102～109copies/μL 8種濃度的重組質(zhì)粒為模板進行擴增，每個濃度的模板進行3個重復；擴增后對Ct值求取平均值后結(jié)合模板質(zhì)粒濃度繪制標準曲線；根據(jù)擴增結(jié)果及模板拷貝數(shù)繪制的標準曲線為y=-0.299 8x+11.724，R2=0.997 4，斜率k=-0.299 8，表明該標準曲線線性關(guān)系良好(見圖2)。

圖2 pMD18-T-BRSV熒光定量PCR標準曲線

2.4 敏感性試驗

采用優(yōu)化后的反應(yīng)體系及擴增條件，以100～109copies/μL 10個不同的濃度pMD18-T-BRSV重組質(zhì)粒為模板進行擴增。試驗結(jié)果表明，該反應(yīng)體系陰性對照無擴增，檢測下限為10 copies/μL(圖3)。

N. ddH2O；1～10. pMD18-T-BRSV質(zhì)粒濃度分別為109，108，107，106，105，104，103，102，10和1 copies/μL。

2.5 特異性試驗

使用表1的引物及探針對IBRV、牛支原體、牛冠狀病毒、牛細小病毒、金黃色葡萄球菌、BVDV、牛源腸球菌、BRSV 8種病原的核酸進行擴增。試驗結(jié)果表明，除陽性對照及BRSV核酸正常擴增外，陰性對照及其他病原無擴增(圖4)，即檢測方法可與其他呼吸道病原進行鑒別，表明該方法特異性較好。

S. pMD18-T-BRSV標準質(zhì)粒；N. ddH2O；1. BRSV；2. IBRV；3. 牛支原體；4. 牛冠狀病毒；5. 牛細小病毒；6. 金黃色葡萄球菌；7. BVDV；8. 牛源腸球菌。

2.6 重復性試驗

使用最優(yōu)體系及最佳擴增條件對105、106和107copies/μL的pMD18-T-BRSV重組質(zhì)粒為模板，對該檢測方法的組內(nèi)重復性及組間重復性進行驗證。結(jié)果如表2所示，該檢測方法的組內(nèi)及組間的變異系數(shù)均小于2%，表明方法的重復性較好。

表2 實時熒光定量PCR組內(nèi)及組間重復性試驗

2.7 臨床樣品檢測

用本研究建立的BRSV一步法實時熒光定量PCR檢測方法，對取自寧夏不同牧場的94份血清樣本進行檢測，同時使用魏碩佟等[10]建立的BRSV普通PCR檢測方法檢測，結(jié)果如表3所示。BRSV一步法實時熒光定量PCR方法檢出陽性樣品5份，檢出率為5.3%；普通PCR方法檢出0份。說明本研究建立的方法比普通PCR方法能更靈敏地檢測到BRSV。

表3 實時熒光定量PCR組內(nèi)及組間重復性試驗結(jié)果

3 討論

近年來，我國多地區(qū)存在BRSV的流行，嚴重困擾養(yǎng)牛業(yè)的健康發(fā)展。魏碩佟等[10]發(fā)現(xiàn)寧夏地區(qū)BRSV陽性率為15.05%；姜利霞等[11]發(fā)現(xiàn)湖南省BRSV陽性率為0.84%；趙毅等[12]發(fā)現(xiàn)東北三省BRSV感染率為32.75%。預防BRSD及其他呼吸道傳染病的主要措施是加強飼養(yǎng)管理和疫苗接種。疫苗接種雖然取得了較好的防控效果，但目前依然存在局限性，影響疫苗的整體免疫效果[13]。因此對該病的主動高效檢測及監(jiān)測，對BRSD的防控有重要意義。

熒光定量PCR技術(shù)已被應(yīng)用于多種疾病的檢測診斷。研究人員已采用SYBR Green Ⅰ染料法和TaqMan探針基于N基因建立多種針對BRSV的檢測方法，如孫曉波等[14]基于SYBR Green Ⅰ染料法建立N基因熒光定量PCR；韋佳塔等[15]與齊力格爾等[16]建立N基因熒光探針PCR檢測方法。在熒光定量PCR檢測中，探針和引物的選擇對檢測方法建立至關(guān)重要，對檢測靈敏度和準確性影響很大[17]。本研究以BRSV M蛋白為靶標基因，設(shè)計特異性引物探針，通過對優(yōu)化反應(yīng)條件、引物和探針濃度等多種條件進行優(yōu)化，選取最適引物探針濃度及反應(yīng)條件，建立一步法實時熒光定量PCR。

本研究建立的BRSV一步法熒光定量PCR檢測方法具有特異性強、敏感性高的特點，檢測下限可以達到 10 copies/μL，且可有效減少反復開蓋導致的交叉污染。此外，該檢測方法重復性好，組內(nèi)及組間的變異系數(shù)均小于2%。對本實驗室2023年第一季度收集的94份血清樣本進行檢測，發(fā)現(xiàn)BRSV陽性率為5.3%，提示BRSD在寧夏地區(qū)存在一定的流行，該檢測結(jié)果對了解寧夏地區(qū)BRSD的流行病學信息具有一定意義。

綜上，在今后的疫病監(jiān)測工作中，應(yīng)加強對包括BRSD在內(nèi)的牛呼吸道疾病的檢測與監(jiān)測，防范BRSD在我國發(fā)生大范圍流行。此外，要進一步加強BRSV的致病機制研究，為研發(fā)有效疫苗以防范BRSD發(fā)生大規(guī)模流行提供理論支撐。